Les pharmaciens qui souhaitent développer leur travail dans le domaine de la Coordination des Essais Cliniques trouveront dans ce certificat avancé la formation la plus complète et la plus actualisée du marché"

Le Coordination des Essais Cliniques doit avoir une connaissance approfondie du sujet de la recherche, de l'industrie, des produits connexes, etc. En outre, il doit avoir une bonne connaissance des réglementations en vigueur afin d'éviter tout contretemps qui pourrait entraîner un échec de la recherche. De même, il doit avoir un contrôle absolu sur toutes les étapes à suivre dans chaque processus, il est donc essentiel qu'il enregistre toutes les informations relatives à l'enquête.
 
A cet effet, cette personne doit disposer d'un dossier regroupant toute la documentation relative à l'équipe de recherche (Currículum Vitae et autres documents pertinents attestant de la qualification des chercheurs) et au patient (consentements éclairés, mesures de recrutement, visites de contrôle), le protocole de l'étude, le manuel de l'investigateur, un modèle du cahier de collecte des données, les différentes procédures de laboratoire et de sécurité, et donc sa garde doit être assurée de manière adéquate.

Afin de connaître la meilleure façon de réaliser le travail de coordination, ce certificat avancé a compilé toutes les informations relatives à l'essai clinique et au dossier de l'investigateur, ainsi que la figure du coordinateur d'Essai Clinique et ses principales responsabilités, l'importance vitale du processus d'essai et tout ce qui l'entoure.

Cette formation dispose d'un programme spécialisé du plus haut niveau académique qui a été conçu par une équipe de spécialistes ayant des années d'expérience professionnelle et d'enseignement. Un programme multidisciplinaire qui vise à élargir les connaissances des pharmaciens. Et tout cela avec un mode 100% en ligne grâce auquel vous pouvez autogérer votre temps d'étude, en décidant où et quand étudier. Il n'y a pas de limite de temps ou de nécessité de se déplacer dans un espace physique, vous pouvez donc parfaitement le combiner avec le reste de vos obligations quotidiennes.

Ce certificat avancé vous permettra de vous spécialiser dans le suivi des Essais Cliniques jusqu'à atteindre l'excellence dans votre travail"

Ce certificat avancé en Coordination des Essais Cliniques contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes:

•  Le développement d'études de cas présentées par des experts en Suivi des Essais cliniques 
•  Le contenu graphique, schématique et éminemment pratique du programme fournit des informations scientifiques et pratiques sur les disciplines essentielles à la pratique professionnelle
•  Nouveautés dans les surveillance des Essais Cliniques 
•  Les exercices pratiques pour réaliser le processus d’auto évaluation pour améliorer l’apprentissage
•  Il met l'accent sur les méthodologies innovantes en surveillance des Essais cliniques 
•  Cours théoriques, questions du Certificat Avancé, forums de discussion sur des sujets controversés et travail de réflexion individuel
•  Il est possible d'accéder aux contenus depuis tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet

Ce certificat avancé est le meilleur investissement que vous pouvez faire dans la sélection d’un programme de mise à niveau pour deux raisons: en plus de mettre à jour vos connaissances en Coordination des Essais Cliniques, vous obtiendrez un diplôme approuvé par TECH”

Son corps enseignant comprend des professionnels du domaine de la Santé, qui apportent l'expérience de leur travail à cette formation, ainsi que des spécialistes reconnus issus de grandes entreprises et d'universités prestigieuses.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel, ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles.

La conception de ce programme est axée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel le Sanitaire doit essayer de résoudre les différentes situations de la pratique professionnelle qui se présentent tout au long du certificat avancé. Pour ce faire, le professionnel sera assisté par un système vidéo interactif innovant créé par des experts universitaires renommés et expérimentés dans le domaine de la Coordination des Essais Cliniques. 

Ce certificat avancé 100% en ligne vous permettra de combiner vos études avec votre travail professionnel tout en améliorant vos connaissances dans ce domaine"

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Le certificat avancé en Coordination des Essais Cliniques vise à faciliter la performance du professionnel recherches avec les avancées les plus innovants du secteur.  

Grâce à ce certificat avancé, vous pourrez vous spécialiser dans la Suivi des Essais Cliniques et vous familiariser avec les dernières avancées dans ce domaine"

Objectifs généraux

• Former l'étudiant au traitement et à la gestion de la documentation des archives des chercheurs conformément aux réglementations en vigueur, aux BPC et à la CIH
• Développer les connaissances législatives régissant la documentation des archives du chercheur
• Analyser l'importance du rôle du coordinateur d'essai dans le domaine de la recherche clinique 
• Préciser les principales fonctions de l'équipe de recherche et leur implication auprès du patient 
• Établir les principales composantes d'un Essai Clinique et d'une étude observationnelle
• Examiner le traitement des patients dans le contexte d'un essai clinique, à la fois dans le cadre de soins spécialisés et en milieu hospitalier
• Développer une expertise sur la variété des tâches qu'ils doivent accomplir pendant le développement de l'étude
• Établir des outils et des stratégies pour faire face aux différents problèmes qui surviennent au cours de l'essai clinique, afin d'obtenir des résultats satisfaisants dans le suivi des patients

Objectifs spécifiques

Module 1. Coordination des Essais Cliniques (I)    

• Préciser les documents et formulaires obligatoires qui doivent être inclus dans le dossier du chercheur
• Déterminer la meilleure façon de gérer les archives au début, pendant et à la fin de l'étude : stockage, mise à jour et commande de la documentation
• Définir les étapes à suivre pour remplir les documents et les formulaires pour le dossier du chercheur

Module 2. Coordination des Essais Cliniques (II)    

• Les bases des compétences nécessaires à développer pour mener à bien le travail du coordinateur d'essais
• Définir l'organisation et la préparation de l'équipe de recherche et du centre pour l'inclusion dans un essai clinique, la gestion du CV, les bonnes pratiques cliniques, l'adéquation des installations, etc
• Reproduisez les tâches à effectuer dans le cadre d'un essai clinique et d'une étude d'observation
• Analyser un protocole d'essai clinique à travers des exemples théoriques et pratiques
• Déterminer le travail d'un coordinateur dans son centre de travail dans le cadre d'un protocole d'essai clinique (patients, visites, tests)
• Développer les compétences nécessaires à l'utilisation d'un cahier de collecte de données : saisie des données, résolution des requêtes et traitement des échantillons
• Compiler les différents types de traitements pharmacologiques pouvant être utilisés dans un essai clinique (placebo, biologique) et leur gestion

Module 3. Suivi des patients dans les Essais Cliniques

• Préciser les pratiques quotidiennes de prise en charge des patients en soins spécialisés, en établissant la gestion des procédures, des protocoles et des bases de données des Essais Cliniques 
• Analyser les matériaux utilisés lors de l'élaboration des études
• Évaluer les causes de l'abandon des patients au sein d'une étude et établir des stratégies de rétention des patients
• Évaluer comment la perte de suivi se produit chez les patients au sein d'une étude, examiner ses causes et étudier les possibilités de reprise du suivi
• Compiler les différents facteurs de risque qui peuvent conduire à une mauvaise adhésion au traitement, et mettre en œuvre des stratégies pour améliorer et surveiller l'adhésion au traitement
• Analyser les différentes présentations des médicaments afin de gérer les signes et symptômes ainsi que les effets indésirables pouvant résulter de la prise de médicaments
• Établir les différents outils de calcul des présences et des visites de suivi

Saisissez l'opportunité d'apprendre les dernières avancées dans ce domaine et de les appliquer à votre pratique quotidienne"