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Module 1. Pathologie buccale inflammatoire et infectieuse 

1.1. Infections bactériennes 

1.1.1. Caractéristiques 
1.1.2. La scarlatine 
1.1.3. Impétigo 
1.1.4. Chéilite angulaire 
1.1.5. Granulome télangiectasique 
1.1.6. Cellulite 

1.1.6.1. Aiguë 
1.1.6.2. Chronique 

1.1.7. Gingivite nécrosante 
1.1.8. Pharyngite gonococcique 
1.1.9. Syphilis 

1.1.9.1. Primaire 
1.1.9.2. Secondaire 
1.1.9.3. Tertiaire 

1.1.10. Tuberculose 
1.1.11. Lèpre 
1.1.12. Actinomycose 
1.1.13. Gonorrhée 
1.1.14. Adénite 
1.1.15. Fistules 

1.2. Infections fongiques 

1.2.1. Étiologie 
1.2.2. Classification 

1.2.2.1. Muguet ou candidose pseudo-membraneuse aiguë 
1.2.2.2. Candidiasis erythematosus 
1.2.2.3. Candidose leucoplasiforme 
1.2.2.4. Candidiasis érythémateux: atrophique érosif 
1.2.2.5. Chéilite angulaire 
1.2.2.6. Glossitis rhomboïdale 
1.2.2.7. Stomatite prothétique 
1.2.2.8. Mucosite profonde 
1.2.2.9. Blastomycose 

1.3. Infections virales 

1.3.1. Caractéristiques et traitement 
1.3.2. Papillome 
1.3.3. Verrue 
1.3.4. Hyperplasie  
1.3.5. Condyloma acuminatum 
1.3.6. Condylomatose orale floride 
1.3.7. HSV. Herpès labial récurrent 
1.3.8. Primo-infection herpétique, varicelle-zona et herpès zoster 
1.3.9. Molluscum contagiosum 
1.3.10. Coxsackie 
1.3.11. Herpangine 
1.3.12. La fièvre aphteuse 
1.3.13. Paramyxovirus 
1.3.14. Rougeole 
1.3.15. CMV. Mononucléose 
1.3.16. Epstein-Barr 
1.3.17. Syndrome de Kawasaki 

1.4. Lésions exophytiques bénignes 

1.4.1. Étiologie 
1.4.2. Hyperplasie réactive 

1.4.2.1. Hyperplasie fibro-épithéliale
1.4.2.2. Diapneusia 
1.4.2.3. Hyperplasie papillaire du palais 
1.4.2.4. Granulome de la fente 
1.4.2.5. Nodule fibreux 
1.4.2.6. Granulomes réactifs 
1.4.2.7. Cellule géante périphérique 

1.4.3. Kystes salivaires 

1.4.3.1. Rétention 
1.4.3.2. Par extravasation 

1.4.4. Tumeurs bénignes 

1.4.4.1. Épithélial 
1.4.4.2. Connective 

1.5. Troubles du tissu conjonctif 

1.5.1. La maladie de Sjógren 
1.5.2. Lupus érythémateux 
1.5.3. Sclérose systémique 
1.5.4. Polyarthrite rhumatoïde 
1.5.5. Tumeurs du tissu conjonctif 

1.5.5.1. Fibromes
1.5.5.2. Angiome 

1.6. Pathologie maxillaire et mandibulaire 

1.6.1. Caractéristiques 
1.6.2. Agnathie 
1.6.3. Macrognathie 
1.6.4. Micrognathie 
1.6.5. Fente palatine 
1.6.6. Asymétrie 
1.6.7. Traitement 

1.7. Pathologie des lèvres 

1.7.1. Caractéristiques 
1.7.2. Fistules et fosses labiales 
1.7.3. Fente labiale 
1.7.4. Morsicatio Buccarum 
1.7.5. Chéilite 

1.7.5.1. Q. Simple 
1.7.5.2. Q. Actinic 
1.7.5.3. Q. Contact ou allergie  
1.7.5.4. Q. Glandulaire 
1.7.5.5. Q. Exfoliants 
1.7.5.6. Q. Granulomateux 
1.7.5.7. Macrocheilite 

1.7.6. La maladie de Peutz Jeghers 
1.7.7. Mucocele 
1.7.8. Tumeurs et pseudo-tumeurs 

1.8. Pathologie de la langue 

1.8.1. Caractéristiques 
1.8.2. Dépapillation 
1.8.3. Langue de Saburral 
1.8.4. Macroglossie 
1.8.5. Ankyloglossie 
1.8.6. Glossite rhomboïde médiale 
1.8.7. Langue poilue 
1.8.8. Langue scrotale 
1.8.9. Varicosités linguales 
1.8.10. Glossite migratoire 
1.8.11. Langue géographique 
1.8.12. Langue fendue 
1.8.13. Langue fourchue 
1.8.14. Tumeurs 
1.8.15. Perturbations du moteur 
1.8.16. Troubles sensoriels 

1.9. Maladies vésiculaires-ampullaires 

1.9.1. Caractéristiques et types 
1.9.2. Pemphigus 

1.9.2.1. Commun 
1.9.2.2. Érythémateux 
1.9.2.3. Foliacées 
1.9.2.4. Végétatif 
1.9.2.5. Paranéoplasique 

1.9.3. Pemphigoïde 

1.9.3.1. Cicatriciel 
1.9.3.2. Cloques 

1.9.4. Dermatose linéaire à IgA 

1.9.4.1. Infantile 
1.9.4.2. Adulte 

1.9.5. Erythème exsudatif multiforme 

1.9.5.1. Caractéristiques 
1.9.5.2. Étiologie et facteurs prédisposant 
1.9.5.3. Le syndrome de Stevens-Johnson 
1.9.5.4. Nécrolyse épidermique toxique 
1.9.5.5. Évolution, pronostic et traitement 

1.9.6. Stomatite aphteuse récurrente 

1.9.6.1. Caractéristiques 
1.9.6.2. Étiologie et facteurs prédisposant 
1.9.6.3. RAS majeur 
1.9.6.4. RAS mineur 
1.9.6.5. Ulcères herpétiformes aphteux 
1.9.6.6. Traitement 

1.9.7. Syndromes et pathologie associée 

1.9.7.1. La maladie cœliaque 
1.9.7.2. Maladie de Crohn 
1.9.7.3. Neutropénie 
1.9.7.4. Maladie de Behçet 

1.10. Lichen planus Orale 

1.10.1. Étiologie 
1.10.2. Classification 

1.10.2.1. Papulaire 
1.10.2.2. Réticulaire 
1.10.2.3. Atrophique 
1.10.2.4. Érosif 
1.10.2.5. Cloques 
1.10.2.6. En plaque 
1.10.2.7. Autre 

1.10.3. Diagnostic 
1.10.4. Traitement 

1.11. Dermatose herpétiforme 

1.11.1. Troubles nutritionnels 
1.11.2. Troubles du métabolisme 

1.11.2.1. Amyloïdose 
1.11.2.2. Protéinose lipoïde 
1.11.2.3. Maladie de Fabry 

1.11.3. Vit A 
1.11.4. Vit B2 
1.11.5. Vit B3 
1.11.6. Vit C 
1.11.7. Acide Folique 
1.11.8. Zinc 

Module 2. Pathologie des glandes salivaires et atm 

2.1. Anatomie de la salive et des glandes salivaires

2.1.1. Composition 
2.1.2. Fonctions 
2.1.3. Variations du flux salivaire 
2.1.4. Applications et utilisations diagnostiques 
2.1.5. Rappel anatomique des glandes salivaires

2.1.5.1. Parotide 
2.1.5.2. Sublingual 
2.1.5.3. Submaxillaire 
2.1.5.4. Glandes salivaires mineures ou accessoires 

2.2. Malformations et pathologies des glandes salivaires 

2.2.1. Exploration 
2.2.2. Fistules 
2.2.3. La cavité de Staffne 
2.2.4. Pathologies et causes 
2.2.5. Tests de diagnostic 

2.2.5.1. Diagnostic radiologique 
2.2.5.2. Utilisations de la thérapie 
2.2.5.3. Utilisations de la Gammagraphie 

2.2.6. Tests complémentaires 
2.2.7. Sérologie 

2.3. Sialoadénite 

2.3.1. Caractéristiques 
2.3.2. Aiguë 

2.3.2.1. Suppuratif bactérien 
2.3.2.2. Viral 

2.3.2.2.1. Oreillons épidémiques 
2.3.2.2.2. Oreillons cytomégaliques 

2.3.3. Chronique 

2.3.3.1. Bactérien 

2.3.3.1.1. Tuberculeux 
2.3.3.1.2. Actinomycose 
2.3.3.1.3. Syphilitique 

2.3.3.2. Allergique/toxique 
2.3.3.3. Post radiothérapie 
2.3.3.4. Sclérosant 
2.3.3.5. Récidive (juvénile) 

2.4. Sialolithiase 

2.4.1. Caractéristiques 
2.4.2. Types 

2.4.2.1. Aiguë 
2.4.2.2. Chronique 

2.4.3. Mucocele 
2.4.4. Hernie de Garel 
2.4.5. Colique salivaire 
2.4.6. Sialodochite 
2.4.7. Canule 
2.4.8. Traitement 

2.5. Sialoadénose 

2.5.1. Caractéristiques 
2.5.2. Sarcoïdose 
2.5.3. La mucoviscidose 
2.5.4. Le syndrome de Sjögren 

2.6. Pathologie tumorale et autres pathologies 

2.6.1. Caractéristiques 
2.6.2. Kystes de rétention 
2.6.3. Tumeurs 
2.6.4. Le syndrome de Frey 
2.6.5. Sialométaplasie nécrosante 

2.7. Anatomie de l’ATM 

2.7.1. Anatomie des os 
2.7.2. Anatomie musculaire 
2.7.3. Ligaments 
2.7.4. Arbors 
2.7.5. Le disque 

2.8. Étiopathogénie de l’ATM 

2.8.1. Facteurs endocriniens et rhumatismaux 
2.8.2. Traumatismes 
2.8.3. Facteurs psychosociaux 

2.9. Pathologies Classification 

2.9.1. Troubles congénitaux et du développement 
2.9.2. Pathologie condylienne 
2.9.3. Troubles des muscles masticateurs 
2.9.4. Pathologie osseuse 

2.9.4.1. Ankylose 
2.9.4.2. Arthritisme 

2.9.5. Pathologie tumorale 

2.10. Examen et traitement 

2.10.1. Examen clinique 
2.10.2. Tests de diagnostic 

2.10.2.1. Échographie 
2.10.2.2. Arthroscopie 
2.10.2.3. Résonance 
2.10.2.4. TAC 
2.10.2.5. Radiographie bouche ouverte/bouche fermée 
2.10.2.6. OPG 

2.10.3. Traitement 

2.10.3.1. Attelle de déchargement 
2.10.3.2. Ajustement occlusal 

2.10.3.2.1. Broyage sélectif 
2.10.3.2.2. Orthodontie 

2.10.3.3. Pharmacologique 
2.10.3.4. Toxine botulique 
2.10.3.5. Kinésithérapie 
2.10.3.6. Chirurgie

Module 3. Neuropathies 

3.1. Caractéristiques
3.2. Origine

3.2.1. Les lobes et leurs affectations
3.2.2. Altérations des fonctions
3.2.3. Facteurs prédisposants
3.2.4. Étiologie

3.3. Douleur

3.3.1. Nomenclatures
3.3.2. Fibres nerveuses

3.3.2.1. Types
3.3.2.2. Neurotransmetteurs

3.3.3. Physiopathologie de la douleur
3.3.4. Types de douleurs
3.3.5. Traitement

3.4. Névralgie

3.4.1. Définition
3.4.2. Types
3.4.3. Classification
3.4.4. Nerfs crâniens
3.4.5. Nerfs rachidiens
3.4.6. Diagnostic
3.4.7. Traitement
3.4.8. Autre

3.4.8.1. Hémiatrophie faciale
3.4.8.2. Névralgie mineure
3.4.8.3. Fibromyalgie
3.4.8.4. Douleur myofasciale

3.5. Névralgie du trijumeau

3.5.1. Caractéristiques
3.5.2. Origine
3.5.3. Facteurs prédisposants
3.5.4. Étiologie
3.5.5. Diagnostic
3.5.6. Traitement
3.5.7. Évolution

3.6. Névralgie du glossopharynx

3.6.1. Caractéristiques
3.6.2. Origine
3.6.3. Facteurs prédisposants
3.6.4. Étiologie
3.6.5. Diagnostic
3.6.6. Traitement
3.6.7. Évolution

3.7. Maux de tête et céphalées

3.7.1. Classification clinique
3.7.2. Physiopathologie
3.7.3. Les migraines. Algies vasculaires
3.7.4. Céphalée en grappe
3.7.5. Autres douleurs orofaciales

3.7.5.1. Syndrome de la bouche brûlante
3.7.5.2. Algie faciale atypique
3.7.5.3. Le syndrome de Hamulus pterygoides
3.7.5.4. Syndrome du processus ptérygoïde

3.7.6. Techniques palliatives de la douleur

3.8. Syndrome de la bouche brûlante

3.8.1. Caractéristiques
3.8.2. Origine
3.8.3. Facteurs prédisposants
3.8.4. Étiologie
3.8.5. Diagnostic
3.8.6. Traitement
3.8.7. Évolution

3.9. Paralysie faciale

3.9.1. Étiologie

3.9.1.1. Infectieux
3.9.1.2. Traumatique
3.9.1.3. Congénital
3.9.1.4. Idiopathique
3.9.1.5. Iatrogène

3.9.2. Types

3.9.2.1. Paralysie faciale centrale
3.9.2.2. Paralysie faciale périphérique

3.9.3. Traitement
3.9.4. Divers

3.9.4.1. Le syndrome de Guillain-Barré
3.9.4.2. La maladie de Paget
3.9.4.3. Le syndrome de Melkersson-Rosenthal
3.9.4.4. Syndrome myofascial
3.9.4.5. Lupus
3.9.4.6. SLA
3.9.4.7. Neuropathie diabétique

3.10. Paralysie de Bell

3.10.1. Caractéristiques
3.10.2. Origine
3.10.3. Facteurs prédisposants
3.10.4. Étiologie
3.10.5. Diagnostic
3.10.6. Traitement
3.10.7. Évolution

3.11. Le syndrome de Ramsay Hunt

3.11.1. Caractéristiques
3.11.2. Origine
3.11.3. Facteurs prédisposants
3.11.4. Étiologie
3.11.5. Diagnostic
3.11.6. Traitement
3.11.7. Évolution

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