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Module 1. Neuro-imagerie moléculaire dans les démences

1.1. Introduction
1.2. Aspects méthodologiques

1.2.1. Équipement: SPECT et PET
1.2.2. Processus moléculaires et produits radiopharmaceutiques

1.2.2.1. Activité neuronale
1.2.2.2. Activité Dopaminergique
1.2.2.3. Dépôt d'Amyloïdes
1.2.2.4. Dépôt de Tau
1.2.2.5. Neuroinflammation

1.2.3. Analyse d'image

1.2.3.1. Analyse Visuelle
1.2.3.2. Comparaison avec une base de données de normalité dans les projections de surface (SSP)
1.2.3.3. Analyse d'image basée sur le Voxel

1.3. Neuroimagerie maladie d'Alzheimer

1.3.1. Déficience cognitive légère et démence
1.3.2. Formes atypiques

1.4. Neuroimagerie des démences fronto-temporales 

1.4.1. DFT Variante comportementale 
1.4.2. Aphasies primaires 
1.4.3. Autre

1.5. Neuroimagerie des démences avec parkinsonisme

1.5.1. Démence à corps de Lewy
1.5.2. Paralysie supranucléaire progressive
1.5.3. Dégénérescence corticobasale

1.6. Algorithmes de diagnostic 

1.6.1. Algorithme de diagnostic de la maladie d’ Alzheimer
1.6.2. Algorithme de diagnostic de la DFT et de la Démence avec la maladie de Parkinson 

1.7. Cas pratiques 

Module 2. Le RM dans les Démences

2.1. Introduction
2.2. Algorithmes de diagnostic

2.2.1. CT et IRM dans l'évaluation des troubles cognitifs Classification des démences
2.2.2. Évaluation de la matière blanche
2.2.3. Évaluation de la matière grise
2.2.4. Techniques avancées: Perfusion, Diffusion, Spectroscopie, IRM fonctionnelle

2.3. Causes potentiellement traitables de la démence

2.3.1. Hydrocéphalie de l'adulte, lésions vasculaires
2.3.2. Lésions chirurgicales: tumeurs, hématome subdural
2.3.3. Lésions inflammatoires et infectieuses

2.4. Enfermedad de Alzheimer

2.4.1. IRM structurelle: Phénotypes typiques et atypiques
2.4.2. Volumétrie: Épaisseur corticale, hippocampes
2.4.3. Techniques de perfusion: Diagnostic différentiel
2.4.4. Marqueurs de progression

2.5. Démence vasculaire

2.5.1. Maladie des petits vaisseaux
2.5.2. Démence multi-infarctus
2.5.3. Microhémorragies Imagerie SWI

2.6. Autres démences dégénératives

2.6.1. Démence Fronto-temporale
2.6.2. Démence à corps de Lewy

2.7. Perspectives d'avenir

2.7.1. IRM fonctionnelle et réseaux cérébraux
2.7.2. Neuro-imagerie et intelligence artificielle

Module 3. Neuropathologie dans les démences

3.1. Introduction

3.1.1. Délimitation du champ d'étude 
3.1.2. Axes pathogéniques pour l'interprétation des résultats histologiques
3.1.3. Maladies sporadiques vs génétiques
3.1.4. Critères de diagnostic et résultats neuropathologiques

3.2. Niveaux d'études en Neuropathologie

3.2.1. Macroscopique
3.2.2. Histologique
3.2.3. Moléculaire

3.3. Pathologie de type Alzheimer

3.3.1. Résultats macroscopiques
3.3.2. Lésions histologiques caractéristiques
3.3.3. Pathologie bêta-amyloïde
3.3.4. Pathologie TAU
3.3.5. Critères de diagnostic et stades de la maladie 

3.4. Pathologie de type Lewy 

3.4.1. Résultats macroscopiques
3.4.2. Lésions histologiques caractéristiques 
3.4.3. La maladie à corps de Lewy: stades et sous-types 
3.4.4. La pathologie de Lewy comme pathologie combinée 

3.5. Tautopathies avec démence 

3.5.1. Classification moléculaire des tautopathies 
3.5.2. Paralysie supranucléaire progressive
3.5.3. Maladie argyrophile des grains
3.5.4. Dégénérescence corticobasale
3.5.5. La maladie de Pick
3.5.6. Autres tautopathies moins fréquentes
3.5.7. Les tauopathies en tant que pathologie combinée

3.6. Pathologie de la TDP-43

3.6.1. Classification de la DLFT TDP-43
3.6.2. TLDD sporadique
3.6.3. TLDD génétique
3.6.4. Sclérose hippocampique et LATE

3.7. DLFT rare et autres pathologies peu fréquentes comme cause de démence neurodégénérative
3.8. Maladies à prions humaines

3.8.1. Pathologie moléculaire de la protéine prion
3.8.2. Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique: sous-types moléculaires
3.8.3. Maladies génétiques à prions
3.8.4. Maladies à prions transmissibles

3.9. Pathologie cérébrovasculaire et démence

3.9.1. Lésions de base et stratégie d'évaluation
3.9.2. Démence post-infarctus
3.9.3. Démence et pathologie des petits vaisseaux
3.9.4. La maladie vasculaire cérébrale en tant que pathologie combinée

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