Un programa excepcional, creado para proporcionar a los profesionales de la medicina la especialización necesaria en genética clínica, con los conocimientos más amplios y actualizados en el sector”

En la práctica médica actual la genética es un pilar básico para el diagnóstico, tratamiento y prevención de un gran número de enfermedades que, en su mayoría, son poco conocidas. Su papel se extiende a la totalidad de las especialidades médicas. Para el especialista resulta imprescindible, por tanto, conocer y actualizar su conocimiento en genética clínica, pues se trata de un área en constante crecimiento y con desarrollos que afectan a múltiples especialidades médicas. 

Por ello se ha creado este programa de TECH, que reúne la experiencia y pericia de un equipo docente con una amplia trayectoria en las principales consultas de genética clínica. Así, se aborda a lo largo de todo el temario la actualidad más vigente en materia de técnicas de diagnóstico genético, cáncer hereditario, genética de las enfermedades endocrinas, inmunodeficiencia primaria variable y muchas más cuestiones de gran interés para el especialista. Todo con un foco eminentemente práctico, aportando numerosos ejemplos y casos clínicos reales que ayudan a la contextualización de los contenidos. 

El programa aborda en sus distintos módulos los conocimientos avanzados y actualizados para el manejo de los pacientes y sus enfermedades en el ámbito de la consulta de genética clínica. Ofrece un acercamiento práctico a las distintas técnicas más utilizadas para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, así como la interpretación de los resultados de las mismas. Asimismo, también se profundiza en las enfermedades que motivan el mayor número de consulta en la práctica diaria, con un respectivo abordaje actualizado y adaptado al más alto nivel clínico. 

Su formato online permite compaginarla con la actividad profesional y personal más exigente, pues se han eliminado tanto las clases presenciales como los horarios prefijados. La totalidad del contenido está disponible desde el primer día de titulación, pudiendo descargarse desde cualquier dispositivo con conexión a internet. Esto aporta una flexibilidad y comodidad únicas para compaginarla con la actividad profesional y personal más exigente. También, en este programa de TECH se insertan 10 completísimas Masterclasses, dirigidas por un reputado Director Invitado Internacional, con dilatada trayectoria en Genética Clínica.  

Únete a este programa 100%online donde TECH te proporciona exhaustivas y exclusivas Masterclasses, a cargo de un Director Invitado Internacional de amplio prestigio y trayectoria profesional” 

Este Máster de Formación Permanente en Genética Clínica te ofrece las características de un programa académico de alto nivel científico, docente y tecnológico. Estas son algunas de sus características más destacadas:

• Última tecnología en software de enseñanza online
• Sistema docente intensamente visual, apoyado en contenidos gráficos y esquemáticos de fácil asimilación y comprensión
• Desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en activo
• Sistemas de vídeo interactivo de última generación
• Enseñanza apoyada en la telepráctica
• Sistemas de actualización y reciclaje permanente
• Aprendizaje autorregulable: total compatibilidad con otras ocupaciones
• Ejercicios prácticos de autoevaluación y constatación de aprendizaje
• Grupos de apoyo y sinergias educativas: preguntas al experto, foros de discusión y conocimiento
• Comunicación con el docente y trabajos de reflexión individual
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
• Bancos de documentación complementaria disponible permanentemente, incluso después del programa académico

Una capacitación que te mostrará la metodología práctica en la recogida de información para la construcción del genograma exponiendo la simbología y representación gráfica de dicha información”

Este programa ha sido elaborado por profesionales de distintas consultas de Genética Clínica en el cual aportan su experiencia de la práctica diaria en la atención a pacientes y familias con diversidad de trastornos hereditarios, tanto en consejo genético como en programas de prevención y consejo prenatal y preconcepcional. El profesorado que interviene en el Máster de Formación Permanente desarrolla, además, importantes tareas de investigación relevantes en el campo de la Genética.

El programa del Máster de Formación Permanente aborda en sus distintos módulos los conocimientos básicos y necesarios para el manejo de los pacientes y sus enfermedades en el ámbito de una consulta de Genética Clínica. Ofrece un acercamiento práctico a las distintas técnicas más utilizadas para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, así como la interpretación de los resultados de las mismasy, adicionalmente, un acercamiento a las enfermedades que motivan el mayor número de consultas en la práctica diaria en el ámbito de un servicio de Genética Clínica.

Cada módulo contiene un texto teórico del tema a abordar y ejemplos prácticos extraídos de casos clínicos que ayudarán a la comprensión y profundización en el conocimiento.

No dudes en realizar esta especialización con nosotros. Encontrarás el mejor material didáctico con lecciones virtuales"

Este Máster de Formación Permanente 100% online te permitirá compaginar tus estudios con tu labor profesional a la vez que aumentas tus conocimientos en este ámbito"

Los contenidos de esta capacitación han sido desarrollados por diferentes expertos, con una finalidad clara: conseguir que nuestro alumnado adquiera todas y cada una de las habilidades necesarias para convertirse en verdaderos expertos en esta materia.

Un programa completísimo y muy bien estructurado que te llevará hacia los más elevados estándares de calidad y éxito. En la confección del programa participan pacientes expertos, lo que añade una perspectiva muy original y cercana, con casos reales y situaciones no solo clínicas, sino también sociales. Tiene una perspectiva holística, no solo médica, por lo que es interesante para profesionales del ámbito sanitario de cualquier tipo.

Un repaso completo a los aspectos indispensables para el conocimiento amplio de la Genética Clínica, creado para capacitar de manera eficiente a los profesionales de medicina y que incorpora las novedades y avances en este sector”

Módulo 1. Introducción a la genética

1.1. Introducción
1.2. Estructura básica del ADN

1.2.1. El gen
1.2.2. Transcripción y traducción
1.2.3. Regulación de la expresión génica

1.3. Cromosomopatías
1.4. Alteraciones numéricas
1.5. Alteraciones estructurales

1.5.1. Fases de la genética mendeliana

1.6. Herencia autosómica dominante
1.7. Herencia autosómica recesiva
1.8. Herencia ligada a X

1.8.1. Genética mitocondrial
1.8.2. Epigenética
1.8.3. Impronta genética
1.8.4. Variabilidad genética y enfermedad

1.9. Consejo

1.9.1. Consejo genético pretest
1.9.2. Consejo genético postest
1.9.3. Consejo genético preconcepcional
1.9.4. Consejo genético prenatal
1.9.5. Consejo genético preimplantacional

1.10. Aspectos éticos y legales

Módulo 2. Técnicas de diagnóstico genético

2.1. Hibridación fluorescente in Situ (FISH)
2.2. Reacción en cadena de la Polimerasa Cuantitativa y Fluorescente (QF-PCR)
2.3. Hibridación genómica comparativa (CGH Array)
2.4. Secuenciación Sanger

2.4.1. PCR digital

2.5. Secuenciación masiva de nueva generación (NGS)
2.6. Amplificación de sondas dependiente de ligandos múltiples (MLPA)
2.7. Microsatélites y TP-PCR en enfermedades por expansión de repeticiones de ADN
2.8. Estudio del ADN fetal en sangre materna

Módulo 3. Enfermedades cardiovasculares

3.1. Miocardiopatía hipertrófica familiar
3.2. Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho
3.3. Miocardiopatía dilatada familiar
3.4. Miocardiopatía ventricular izquierda no compactada
3.5. Aneurismas aórticos

3.5.1. Síndrome de Marfan
3.5.2. Síndrome de Loeys-Dietz

3.6. Síndrome de QT largo
3.7. Síndrome de Brugada
3.8. Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica

3.8.1. Fibrilación ventricular idiopática

3.9. Síndrome de QT corto
3.10. Genética de malformaciones congénitas en Cardiología

Módulo 4. Cáncer hereditario

4.1. Síndromes de cáncer de mama y ovario hereditarios

4.1.1. Genes de alta predispoción
4.1.2. Genes de riesgo intermedio

4.2. Síndrome de cáncer colorrectal no polipósico (síndrome de Lynch)
4.3. Estudio inmunohistoquímicos de las proteínas reparadoras del ADN
4.4. Estudio de inestabilidad de microsatélites
4.5. Genes MLH1 y PMS2
4.6. Genes MSH2 y MSH6
4.7. Sd. Lynch-like
4.8. Síndrome de poliposis adenomatosa familiar
4.9. Gen APC
4.10. Gen MUTYH
4.11. Otras poliposis

4.11.1. Síndrome de Cowden
4.11.2. Síndrome de Li-Fraumeni
4.11.3. Neoplasias endocrinas múltiples
4.11.4. Neurofibromatosis
4.11.5. Complejo esclerosis tuberosa
4.11.6. Melanoma familiar
4.11.7. Enfermedad de Von Hippel-Lindau

Módulo 5. Genética de enfermedades de los órganos de los sentidos

5.1. Distrofias periféricas de retina
5.2. Distrofias centrales de retina
5.3. Distrofias sindrómicas de retina
5.4. Atrofia óptica
5.5. Distrofias corneales
5.6. Albinismo ocular
5.7. Malformaciones oculares
5.8. Hipoacusias neurosensoriales de herencias autosómica dominante recesiva
5.9. Hipoacusias neurosensoriales de herencia mitocondrial
5.10. Hipoacusias sindrómicas

Módulo 6. Genética de las enfermedades endocrinas

6.1. Diabetes monogénica
6.2. Hipoparatiroidismo primario
6.3. Talla baja familiar y acondroplasias
6.4. Acromegalia
6.5. Hipogonadismos

6.5.1. Síndrome de Kallmann

6.6. Hiperplasia suprarrenal congénita
6.7. Genética del metabolismo fosfocálcico
6.8. Hipocolesterolemia familiar
6.9. Paraganglioma y feocromocitoma
6.10. Carcinoma medular de tiroides

Módulo 7. Genética de las enfermedades neurológicas

7.1. Neuropatías periféricas hereditarias
7.2. Ataxias hereditarias
7.3. Enfermedad de Huntington
7.4. Distonías hereditarias
7.5. Paraparesia hereditarias
7.6. Distrofias Musculares

7.6.1. Distrofinopatías
7.6.2. D. facioescapulohumeral
7.6.3. Enfermedad de Steinert

7.7. Miotonías congénitas
7.8. Demencias

7.8.1. Enfermedad de Alzheimer
7.8.2. Demencia frontotemporal

7.9. Esclerosis lateral amiotrófica
7.10. Enfermedad de CADASIL

Módulo 8. Genética de las enfermedades nefrourológicas

8.1. Poliquistosis renal
8.2. Tubulopatías hereditarias
8.3. Glomerulopatías hereditarias
8.4. Síndrome hemolítico urémico atípico
8.5. Malformaciones congénitas renales y del sistema urotelial
8.6. Síndromes malformativos que asocian malformación renouretral
8.7. Disgenesias gonadales
8.8. Cáncer hereditario de riñón

Módulo 9. Genética de las enfermedades pediátricas

9.1. Dismorfología y sindromología
9.2. Discapacidad intelectual

9.2.1. Síndrome X frágil

9.3. Epilepsia y encefalopatías epilépticas
9.4. Genética del neurodesarrollo

9.3.1. Retrasos madurativos
9.3.2. Trastorno del espectro autista
9.3.3. Retraso general del desarrollo

9.5. Trastornos del almacenamiento lisosómico
9.6. Metabolopatías congénitas
9.7. Rasopatías

9.7.1. Síndrome de Noonan

9.8. Osteogenésis imperfecta
9.9. Leucodistrofias
9.10. Fibrosis quística

Módulo 10. Miscelánea

10.1. Hemofilias
10.2. Talasemias
10.3. Hemocromatosis
10.4. Porfirías
10.5. Inmunodeficiencia primaria variable
10.6. Genética de las enfermedades autoinmunes
10.7. Cavernomatosis
10.8. Enfermedad de Wilson
10.9. Enfermedad de Fabry
10.10. Telangiectasia hemorrágica hereditaria

10.10.1. Enfermedad de Rendu-Osler-Weber

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