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Recientemente, la incursión de las tecnologías aplicadas a la Medicina ha propiciado el aumento del número de intervenciones que se realizan mediante cirugías navegadas con realidad mixta, implantes biorreabsorbibles o mejoras generales en los materiales de osteosíntesis. Un impulso a la Ortopedia Infantil, que, no obstante, parte de una base de conocimiento de todo el aparato locomotor del menor.

Al margen del propio tratamiento, siguen siendo claves los avances en diagnóstico en los que trabajan constantemente profesionales del área. Una detección precoz y adecuada de determinadas patologías favorecen la recuperación del menor, que además se encuentra en pleno desarrollo. Es por ello por lo que son cada vez más los especialistas que demandan renovar su saber en este campo. En este contexto nace este Máster de Formación Permanente, donde el médico podrá profundizar en deficiencia longitudinal radial del miembro superior, embriología, anatomía y biomecánica de la cadera, enfermedad de Osgood-Schlatter o el estadiaje de los tumores musculoesqueléticos. 

El material didáctico multimedia que aporta TECH en todas sus titulaciones permitirá al profesional adentrarse en un conocimiento avanzado mediante videorresúmenes, vídeos en detalle, esquemas interactivos y simulaciones de casos clínicos. Todo ello, con el principal objetivo de que el alumnado logre alcanzar un saber renovado en su campo.  

El profesional está, además, ante un formato cómodo y flexible donde tan solo necesita de un dispositivo electrónico con conexión a internet para acceder al temario. Un contenido que tendrá al completo desde el primer día. Ello le permitirá distribuir la carga lectiva acorde a sus necesidades, con un programa 100% online, sin clases con horarios fijos. Asimismo, el itinerario académico incluye 10 Masterclasses impartidas por un experto de renombre internacional con numerosos aporte y reconocimientos en el ámbito de la Ortopedia Infantil y la rehabilitación de lesiones en niños deportistas. En definitiva, este es un programa ideal para quienes busque una titulación universitaria que les permita compatibilizar sus responsabilidades laborales y personales. 

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Este Máster de Formación Permanente en Ortopedia Infantil contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

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• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
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• Su especial hincapié en metodologías innovadoras  
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 

Este programa favorecerá la actualización de tus conocimientos en el abordaje en urgencias del paciente pediátrico con patología de columna, tortícolis o inestabilidad atlanto-axoidea"

El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

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Desde tu ordenador y cuando lo desees podrás renovar tu saber cómodamente sobre osteoma osteoide o el quiste óseo aneurismático"

TECH emplea en todas sus titulaciones el sistema Relearning basado en la reiteración de contenido, y que le permite al alumnado avanzar de un modo más natural y progresivo en el transcurso del programa. Además, es un método que reduce las largas horas de estudio tan frecuentes en otros tipos de enseñanza. Bajo este modelo, el profesional conseguirá una actualización avanzada de su saber de un modo mucho más ágil sobre el abordaje quirúrgico de la columna vertebral, los tumores o las técnicas de diagnóstico más empleadas para la detección de determinadas patologías.  

El contenido multimedia de esta titulación te permitirá ahondar de un modo más dinámico en las displasias esqueléticas y enfermedades sindrómicas” 

Módulo 1. Ortopedia Infantil

1.1. Historia clínica y exploración en niños 

1.1.1. Exploración en la infancia 
1.1.2. Exploración en la adolescencia 

1.2. Radiodiagnóstico 
1.3. Características del hueso infantil y crecimiento óseo 
1.4. Deformidades angulares 

1.4.1. Genu Varo 
1.4.2. Genu Valgo 
1.4.3. Recurvatum 
1.4.4. Antecurvatum 

1.5. Deformidades torsionales 

1.5.1. Anteversión femoral 
1.5.2. Torsión tibial 

1.6. Discrepancia de longitud 
1.7. Cojera en edad pediátrica 
1.8. Apofisitis y entesitis 
1.9. Fracturas pediátricas 
1.10. Inmovilizaciones y ortesis en niños 

1.10.1. Tipos de inmovilizaciones 
1.10.2. Tiempos de inmovilización 

Módulo 2. Miembro superior

2.1. Agenesias y defectos transversos 
2.2. Deficiencia longitudinal radial. Hipoplasias y agenesias del pulgar 
2.3. Deficiencia longitudinal cubital. Sinostosis radiocubital proximal 
2.4. Polidactilia preaxial y postaxial 
2.5. Sindactilia. Macrodactilia. Clinodactilia. Camptodactilia. Deformidad de Kirner 
2.6. Síndrome de constricción de bridas amnióticas 
2.7. Deformidad de Madelung 
2.8. Artrogriposis 
2.9. Parálisis braquial obstétrica 
2.10. Tumores que afectan a la mano pediátrica: osteocondromatosis, encondromatosis y tumores de partes blandas

Módulo 3. Cadera

3.1. Embriología, anatomía y biomecánica de la cadera 
3.2. Sinovitis transitoria de cadera 

3.2.1. Etiopatogenia 
3.2.2. Diagnóstico diferencial 
3.2.3. Manejo ortopédico 

3.3. Displasia del desarrollo de cadera en menores de 18 meses 

3.3.1. Concepto. Recuerdo histórico 
3.3.2. Displasia en el niño menor de 6 meses 

3.3.2.1. Exploración diagnóstica 
3.3.2.2. La ecografía de cadera. Métodos e interpretación 
3.3.2.3. Orientación terapéutica 

3.3.3. Displasia en la edad 6-12 meses 

3.3.3.1. Diagnóstico clínico y radiológico 
3.3.3.2. Tratamiento 

3.3.4. Displasia en el niño deambulante (>12M) 

3.3.4.1. Errores para el diagnóstico tardío 
3.3.4.2. Manejo terapéutico 

3.4. Displasia del desarrollo de cadera en mayores de 18 meses 

3.4.1. Definición e historia natural 
3.4.2. Etiología y manifestaciones clínicas 
3.4.3. Clasificación clínica y radiológica. Factores de cadera de riesgo 
3.4.4. Diagnóstico diferencial 
3.4.5. Tratamiento 

3.5. Displasia de cadera del niño mayor y adolescente 

3.5.1. Causas y tipos 
3.5.2. Orientación diagnóstica 

3.5.2.1. Radiología de la displasia de cadera adolescente 
3.5.2.2. Estudios complementarios en la displasia: RMN, artro RMN, TAC, etc. 

3.5.3 Tratamiento 

3.5.3.1 Tratamiento artroscópico 
3.5.3.2. Cirugía abierta 

3.5.3.2.1. Osteotomías pélvicas. Técnicas e indicaciones 
3.5.3.2.2. Osteotomías femorales. Técnicas e indicaciones 

3.6. Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes 

3.6.1. Secuelas de Perthes 
3.6.2. Cadera sindrómica 
3.6.3. Condrolisis 
3.6.4. Secuelas de artritis (séptica, enfermedades reumáticas, etc.) 

3.7. Epifisiolisis de cabeza femoral 

3.7.1. Diagnóstico. Mecanismo de producción 
3.7.2. Etiopatogenia 
3.7.3. Tipos de epifisiolisis. Mecanismo fisiopatológico 
3.7.4. Tratamiento quirúrgico 

3.7.4.1. Reducción in situ 
3.7.4.2. Dunn modificado 
3.7.4.3. Tratamiento tardío 

3.8. Coxa Vara 

3.8.1. Etiopatogenia 
3.8.2. Diagnóstico diferencial 
3.8.3. Tratamiento 

3.9. Dolores osteomusculares alrededor de la cadera del niño 

3.9.1. Cadera en resorte 

3.9.1.1. Tipos de resorte (interno, externo) 
3.9.1.2. Tratamiento 

3.9.2. Entesitis alrededor de la cadera en el niño 

3.9.2.1. Entesitis de las espinas (EIAS), diagnóstico diferencial y tratamiento 
3.9.2.2. Entesitis isquiática y de cresta ilíaca. Diagnóstico y tratamiento 

3.10. Fracturas de cadera en el niño 

3.10.1. Implicaciones biomecánicas de la fractura de cadera en el niño 
3.10.2. Tipos de fracturas. Clasificación 
3.10.3. Diagnóstico y tratamiento. Manejo terapéutico 

3.10.3.1. Niños con fisis abiertas 

Modulo 4. Rodilla

4.1. Luxación congénita de rodilla 

4.1.1. Diagnóstico y clasificación 
4.1.2. Etiología 
4.1.3. Hallazgos clínico-radiológicos 
4.1.4. Diagnóstico diferencial 
4.1.5. Hallazgos clínicos y lesiones asociadas 
4.1.6. Tratamiento 

4.2. Inestabilidad patelofemoral 

4.2.1. Incidencia y etiología 
4.2.2. Tipos: luxación recurrente, subluxación recurrente, luxación habitual y luxación crónica 
4.2.3. Condiciones asociadas 
4.2.4. Hallazgos clínicos 
4.2.5. Hallazgos radiológicos 
4.2.6. Tratamiento 

4.3. Osteocondritis disecante 

4.3.1. Definición y etiología 
4.3.2. Patología 
4.3.3. Hallazgos clínico-radiológicos 
4.3.4. Tratamiento 

4.4. Menisco discoide 

4.4.1. Patogénesis 
4.4.2. Hallazgos clínico-radiológicos 
4.4.3. Tratamiento 

4.5. Quiste poplíteo 

4.5.1. Definición y hallazgos clínicos 
4.5.2. Diagnóstico diferencial 
4.5.3. Patología 
4.5.4. Estudios diagnósticos 
4.5.5. Tratamiento 

4.6. Apofisitis: enfermedad de Osgood-Schlatter, Sinding-Larsen-Johansson 

4.6.1. Definición y epidemiología 
4.6.2. Hallazgos clínicos y radiológicos 
4.6.3. Tratamiento 
4.6.4. Complicaciones 

4.7. Lesiones ligamentosas de la rodilla: ligamento cruzado anterior 

4.7.1. Incidencia y etiología 
4.7.2. Diagnóstico 
4.7.3. Tratamiento en paciente con cartílago de crecimiento 

4.8. Epifisiolisis del fémur distal y fracturas de tibia proximal 

4.8.1. Consideraciones anatómicas. Fisiopatología 
4.8.2. Diagnóstico 
4.8.3. Tratamiento 

4.9. Fracturas de las espinas tibiales 

4.9.1. Fisiopatología 
4.9.2. Consideraciones anatómicas 
4.9.3. Diagnóstico 
4.9.4. Tratamiento 

4.10. Fractura arrancamiento de la tuberosidad anterior 

4.10.1. Fisopatología 
4.10.2. Consideraciones anatómicas 
4.10.3. Diagnóstico 
4.10.4. Tratamiento 

4.11. Arrancamiento perióstico de la rótula 

4.11.1. Fisiopatología 
4.11.2. Consideraciones anatómicas 
4.11.3. Diagnóstico 
4.11.4. Tratamiento

Modulo 5. Patología del pie

5.1. Embriología. Malformaciones y deformidades del pie en el recién nacido 

5.1.1. Polidactilia 
5.1.2. Sindactilia 
5.1.3. Ectrodactilia 
5.1.4. Macrodactilia 
5.1.5. Pie calcáneo valgo o talo 

5.2. Astrágalo vertical congénito 
5.3. Pie plano valgo flexible 
5.4. Pie en serpentina 
5.5. Coalición tarsal 
5.6. Metatarso aducto y metatarso varo 
5.7. Pie equinovaro congénito 
5.8. Pie cavo 
5.9. Hallux Valgus 
5.10. Patología de los dedos 

5.10.1. Hallux Varus 
5.10.2. Quintus Varus 
5.10.3. Quintus Supraductus 
5.10.4. Deformidades de dedos menores: dedo en maza, en martillo, en garra, clinodactilia 
5.10.5. Braquimetatarsia 
5.10.6. Síndrome de bandas de constricción 
5.10.7. Agenesia e hipoplasia de los dedos 

5.11. Miscelánea 

5.11.1. Osteocondrosis: enfermedad de Köning, Freiberg 
5.11.2. Apofisitis: enfermedad de Sever, Iselin 
5.11.3. Síndrome de Os Trigonum 
5.11.4. Escafoides accesorio 
5.11.5. Osteocondritis disecante del astrágalo

Módulo 6. Columna

6.1. Anatomía y abordajes quirúrgicos de la columna vertebral
6.2. Patología columna cervical

6.2.1. Tortícolis congénita

6.2.1.1. Tortícolis muscular congénita
6.2.1.2. Síndrome Klippel-feil 

6.2.2. Tortícolis adquirida

6.2.2.1. Luxación atlantoaxoidea
6.2.2.2. Otras causas: inflamatorias, infecciosas, síndrome de Sandifer

6.2.3. Inestabilidad cervical: Os Odontoideum

6.3. Patología de columna lumbar 

6.3.1. Espondilolistesis 
6.3.2. Hernia discal juvenil  
6.3.3. Escoliosis 
6.3.4. Inicio precoz 
6.3.5. Escoliosis idiopática del adolescente 
6.3.6. Escoliosis congénita 
6.3.7. Escoliosis neuromuscular 
6.3.8. Escoliosis de inicio precoz 
6.3.9. Escoliosis congénita 
6.3.10. Escoliosis neuromuscular 
6.3.11. Deformidad de columna en otros síndromes 

6.4. Espondilolistesis 
6.5. Alteraciones en el plano sagital: hipercifosis, hiperlordosis 
6.6. Dolor de espalda en edad pediátrica 
6.7. Tumores raquídeos 
6.8. Fracturas de columna principales en el niño

Módulo 7. Alteraciones ortopédicas asociadas a enfermedad neuromuscular

7.1. Parálisis cerebral infantil 
7.2. Marcha normal y patológica. Utilidad del LAM en alteraciones de la marcha 
7.3. Manejo ortopédico en PCI: toxina botulínica, yesos, ortesis 
7.4. Patología de cadera en PCI 
7.5. Marcha agachada en PCI 
7.6. Mielomeningocele 
7.7. Atrofia muscular espinal 
7.8. Distrofias musculares: enfermedad de Duchenne, otras miopatías
7.9. Miembro superior neurológico: espasticidad 
7.10. Pie asociado a patologías neurológicas (PP, pie equinovaro)

Módulo 8. Displasias esqueléticas y enfermedades sindrómicas

8.1. Acondroplasia. Hipocondroplasia y pseudoacondroplasia 
8.2. Malformaciones congénitas de miembro inferior 
8.3. Otras displasias: displasia espondiloepifisaria, displasia epifisaria múltiple, displasia diastrófica, displasia de Kniest, osteopetrosis, hiperostosis cortical infantil, disostosis cleidocraneal 
8.4. Mucopolisacaridosis 
8.5. Osteogénesis imperfecta 
8.6. Síndromes de hiperlaxitud 

8.6.1. Síndrome de hiperlaxitud generalizada 
8.6.2. Síndrome de Marfan y Ehlers Danlos 

8.7. Neurofibromatosis. Pseudoartrosis congénita de tibia 
8.8. Artrogriposis 
8.9. Síndrome de Down 
8.10. Alteraciones metabólicas óseas infantiles 

8.10.1. Raquitismo 
8.10.2. Osteoporosis transitoria

Módulo 9. Infecciones osteoarticulares

9.1. Artritis séptica 
9.2. Osteomielitis 
9.3. Discitis y osteomielitis vertebral 
9.4. Patología ortopédica en artritis reumatoide 
9.5. Otras artropatías: artritis psoriásica, síndrome de Reiter 
9.6. Osteomielitis multifocal recurrente crónica. CRMO

Módulo 10. Tumores

10.1. Generalidades y estadiaje de los tumores musculoesqueléticos 

10.1.1. Epidemiología 
10.1.2. Presentación clínica 
10.1.3. Pruebas de imagen 
10.1.4. Estadiaje 

10.1.4.1. Tumores benignos 
10.1.4.2. Tumores malignos 

10.2. Biopsia y principios de tratamiento 

10.2.1. Tipos de biopsia 
10.2.2. ¿Cómo realizar una biopsia musculoesquelética? 
10.2.3. Tipos y principios de la resección oncológica 

10.3. Lesiones quísticas 

10.3.1. Quiste óseo simple 
10.3.2. Quiste óseo aneurismático 

10.4. Tumores benignos de origen cartilaginoso en el niño 

10.4.1. Osteocondroma. Osteocondromatosis 
10.4.2. Encondroma. Encondromatosis 
10.4.3. Condroblastoma 
10.4.4. Fibroma condromixoide 

10.5. Tumores benignos de origen óseo en el niño 

10.5.1. Osteoma osteoide 
10.5.2. Osteoblastoma 

10.6. Tumores benignos de origen fibroso en el niño 

10.6.1. Fibroma no osificante 
10.6.2. Displasia fibrosa 
10.6.3. Displasia osteofibrosa 
10.6.4. Histiocitosis de células de Langerhans 

10.7. Otros tumores. Miscelánea 

10.7.1. Histiocitosis de células de Langerhans. Granuloma eosinófilo 
10.7.2. Tumor células gigantes 

10.8. Tumores benignos de partes blandas en el niño 

10.8.1. Ganglión. Quistes poplíteos 
10.8.2. Tumor de células gigantes de la vaina sinovial. Sinovitis villonodular 
10.8.3. Hemangioma 

10.9. Tumores malignos óseos del esqueleto infantil 

10.9.1. Sarcoma de Ewing 
10.9.2. Osteosarcomas 
10.9.3. Opciones de tratamiento quirúrgico en el esqueleto inmaduro 

10.10. Tumores malignos de partes blandas en el niño 

10.10.1. Rabdomiosarcoma 
10.10.2. Sarcoma sinovial 
10.10.3. Fibrosarcoma congénito

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