Un programa excepcional, creado para proporcionar a los profesionales de la medicina la especialización necesaria en genética clínica, con los conocimientos más amplios y actualizados en el sector”

En la práctica médica actual la genética es un pilar básico para el diagnóstico, tratamiento y prevención de un gran número de enfermedades que, en su mayoría, son poco conocidas. Su papel se extiende a la totalidad de las especialidades médicas. Para el especialista resulta imprescindible, por tanto, conocer y actualizar su conocimiento en genética clínica, pues se trata de un área en constante crecimiento y con desarrollos que afectan a múltiples especialidades médicas. 

Por ello se ha creado este programa de TECH, que reúne la experiencia y pericia de un equipo docente con una amplia trayectoria en las principales consultas de genética clínica. Así, se aborda a lo largo de todo el temario la actualidad más vigente en materia de técnicas de diagnóstico genético, cáncer hereditario, genética de las enfermedades endocrinas, inmunodeficiencia primaria variable y muchas más cuestiones de gran interés para el especialista. Todo con un foco eminentemente práctico, aportando numerosos ejemplos y casos clínicos reales que ayudan a la contextualización de los contenidos. 

El programa aborda en sus distintos módulos los conocimientos avanzados y actualizados para el manejo de los pacientes y sus enfermedades en el ámbito de la consulta de genética clínica. Ofrece un acercamiento práctico a las distintas técnicas más utilizadas para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, así como la interpretación de los resultados de las mismas. Asimismo, también se profundiza en las enfermedades que motivan el mayor número de consulta en la práctica diaria, con un respectivo abordaje actualizado y adaptado al más alto nivel clínico. 

Su formato online permite compaginarla con la actividad profesional y personal más exigente, pues se han eliminado tanto las clases presenciales como los horarios prefijados. La totalidad del contenido está disponible desde el primer día de titulación, pudiendo descargarse desde cualquier dispositivo con conexión a internet. Esto aporta una flexibilidad y comodidad únicas para compaginarla con la actividad profesional y personal más exigente. También, en este programa de TECH se insertan 10 completísimas Masterclasses, dirigidas por un reputado Director Invitado Internacional, con dilatada trayectoria en Genética Clínica.  

Únete a este programa 100%online donde TECH te proporciona exhaustivas y exclusivas Masterclasses, a cargo de un Director Invitado Internacional de amplio prestigio y trayectoria profesional” 

Este Máster de Formación Permanente en Genética Clínica te ofrece las características de un programa académico de alto nivel científico, docente y tecnológico. Estas son algunas de sus características más destacadas:

• Última tecnología en software de enseñanza online
• Sistema docente intensamente visual, apoyado en contenidos gráficos y esquemáticos de fácil asimilación y comprensión
• Desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en activo
• Sistemas de vídeo interactivo de última generación
• Enseñanza apoyada en la telepráctica
• Sistemas de actualización y reciclaje permanente
• Aprendizaje autorregulable: total compatibilidad con otras ocupaciones
• Ejercicios prácticos de autoevaluación y constatación de aprendizaje
• Grupos de apoyo y sinergias educativas: preguntas al experto, foros de discusión y conocimiento
• Comunicación con el docente y trabajos de reflexión individual
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
• Bancos de documentación complementaria disponible permanentemente, incluso después del programa académico

Una capacitación que te mostrará la metodología práctica en la recogida de información para la construcción del genograma exponiendo la simbología y representación gráfica de dicha información”

Este programa ha sido elaborado por profesionales de distintas consultas de Genética Clínica en el cual aportan su experiencia de la práctica diaria en la atención a pacientes y familias con diversidad de trastornos hereditarios, tanto en consejo genético como en programas de prevención y consejo prenatal y preconcepcional. El profesorado que interviene en el Máster de Formación Permanente desarrolla, además, importantes tareas de investigación relevantes en el campo de la Genética.

El programa del Máster de Formación Permanente aborda en sus distintos módulos los conocimientos básicos y necesarios para el manejo de los pacientes y sus enfermedades en el ámbito de una consulta de Genética Clínica. Ofrece un acercamiento práctico a las distintas técnicas más utilizadas para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, así como la interpretación de los resultados de las mismasy, adicionalmente, un acercamiento a las enfermedades que motivan el mayor número de consultas en la práctica diaria en el ámbito de un servicio de Genética Clínica.

Cada módulo contiene un texto teórico del tema a abordar y ejemplos prácticos extraídos de casos clínicos que ayudarán a la comprensión y profundización en el conocimiento.

No dudes en realizar esta especialización con nosotros. Encontrarás el mejor material didáctico con lecciones virtuales"

Este Máster de Formación Permanente 100% online te permitirá compaginar tus estudios con tu labor profesional a la vez que aumentas tus conocimientos en este ámbito"

Actualmente, no todos los hospitales cuentan con unidades de Genética y es previsible que todos los centros sanitarios tengan unidades de genética en los próximos años. Los alumnos que cursen el presente programa profundizarán en los conocimientos requeridos para ejercer como genetistas clínicos tanto en el campo del diagnóstico como en el de la asesoría en estas unidades, o bien formar parte de grupos multidisciplinares de servicios médicos, donde se atienden pacientes con enfermedades hereditarias.

Una aproximación amplia y totalmente actualizada a las enfermedades que motivan el mayor número de consultas en la práctica diaria, en el ámbito de un servicio de Genética Clínica”

Objetivos generales

• Conocer la evolución histórica del conocimiento en el área de la genética
• Aprender el uso de los análisis genéticos con fines diagnósticos
• Aproximarse a la cardiogenética
• Conocer todos los síndromes conocidos de cáncer hereditario
• Reconocer las enfermedades genéticas que afectan a los órganos de los sentidos y saber cuál es su manejo
• Detallar los fundamentos y mecanismos moleculares para el diagnóstico de enfermedades endocrinas
• Conocer las enfermedades genéticas que afectan al sistema nervioso central y periférico
• Aprender sobre enfermedades genéticas nefrourológicas, como la enfermedad de Fabry o el síndrome de Alport
• Abordar las diferentes enfermedades pediátricas mayoritarias
• Revisar las enfermedades hematológicas, metabólicas y de depósito, cerebrales y de pequeños vasos

Objetivos específicos

Módulo 1. Introducción a la genética

• Actualización en historia y evolución del conocimiento en Genética Clínica
• El conocimiento de conceptos fundamentales sobre estructura y organización del genoma humano
• Profundizar en los diferentes modelos de herencia de enfermedades hereditarias
• Asesoramiento genético en la práctica clínica
• Cálculo del riesgo de recurrencia
• Asesoramiento genético prenatal, preimplantacional y prencocepcional
• Aspectos éticos y legales en Genética/Genómica
• Resolución de casos prácticos

Módulo 2. Técnicas de diagnóstico genético

• Actualización sobre las técnicas disponibles en la actualidad para el diagnóstico citogenético y molecular
• Estrategias de optimización de solicitud e interpretación del diagnóstico en genética. Resolución de casos prácticos

Módulo 3. Enfermedades cardiovasculares

• Adquirir conocimientos acerca de la importancia de las cardiopatías familiares en el contexto de las enfermedades cardiovasculares
• Profundizar en los aspectos de las cardiopatías familiares: genética básica, aspectos relevantes sobre diagnóstico y pronóstico de las diferentes miocardiopatías hereditarias: hipertrófica, dilatada, no compactada y arritmogénica
• Profundizar en aspectos relevantes sobre los síndromes aórticos

Módulo 4. Cáncer hereditario

• Proporcionar al alumno las herramientas necesarias para la adquisición del conocimiento de los criterios para la identificación de familias con susceptibilidad a los diferentes síndromes de cáncer hereditario
• Identificación de individuos a riesgo
• Planificar protocolos con programas de prevención precoz, así como las distintas técnicas de cirugía reductora de riesgo y ámbitos de su aplicación
• Especializarse en el riesgo de transmisión a la descendencia
• Desarrollar un diagnóstico genético preimplantacional en cáncer

Módulo 5. Genética de enfermedades de los órganos de los sentidos

• Aprendizaje integral y actualizado de las distrofias de retina e hipoacusias neurosensoriales
• Comprender en profundidad las causas genéticas de las mismas y modelos de herencias
• Desarrollar la información acerca del diagnóstico-pronóstico, así como del riesgo de transmisión de la enfermedad

Módulo 6. Genética de las enfermedades endocrinas

• Actualización y aprendizaje de la característica de las enfermedades endocrinas, tanto en adultos como en niños, asociadas a patrones hereditarios,
• Uso de los datos clínicos y analíticos para establecer el diagnóstico diferencial, desde el punto de vista de la genética, antes de tomar la decisión de estudio a realizar

Módulo 7. Genética de las enfermedades neurológicas

• Proporcionar estrategias para realizar un abordaje global del paciente con patología neurológica de origen genético, que permita orientar un diagnóstico clínico considerando exploraciones previas, tanto estudios analíticos, inmunohistoquímicos como electrofisiológicos ya realizados y de otras exploraciones complementarias

Módulo 8. Genética de las enfermedades nefrourológicas

• Proporcionar información global de las patologías nefrológicas y urológicas más frecuentes en la actualidad
• Abordaje integral para su identificación y diagnóstico clínico considerando exploraciones previas, tanto estudios analíticos, como anatomo-patológicos ya realizados y de otras exploraciones complementarias

Módulo 9. Genética de las enfermedades pediátricas

• Comprender en profundidad los conceptos en dismorfología
• Profundizar en una exploración dismorfológica
• Comprender en profundidad las malformaciones congénitas
• Estudiar los principales síndromes pediátricos
• Detectar los errores congénitos del metabolismo

Módulo 10. Miscelánea

• Proporcionar información teórica y casos prácticos de otras patologías que motivan un número no menor en los servicios de Genética Clínica
• Alcanzar un mayor conocimiento y habilidad en su identificación y manejo

Da el paso para ponerte al día en las últimas novedades en Genética Clínica”