Las personas que sufren enfermedades neurodegenerativas necesitan unos cuidados especiales. Únete a nuestro equipo de alumnos y conviértete en el mejor en tu profesión"

Los pacientes con Demencias van poco a poco perdiendo cada vez más capacidades. Por eso, es necesaria una atención más personalizada y multidisciplinar, con profesionales que se puedan adaptar a cada situación y que cuenten con unos conocimientos actualizados en este campo. Así, la posibilidad de integrar en un mismo marco teórico la visión de especialistas en neurología, geriatría, psiquiatría, neurorradiología, medicina nuclear y neuropatología supone una capacitación de excepción, que a la vez es completa y enriquecedora. 

Se abordarán conceptos básicos en estructura de capacitación creciente, de la mano de profesionales de máximo liderazgo en su campo, ya sea en biomarcadores de imagen, tanto funcional como estructural, como en neuropatología, pasando por el asesoramiento genético y la neuropsicología. No dejaremos pasar la oportunidad de capacitar a los alumnos en afrontar el proceso de diagnóstico y manejo de las personas que sufren demencia rápidamente progresiva en sus distintas formas. Además, se planteará al alumno la necesidad de la toma decisiones clínicas y diagnósticas en casos reales, complejos por su diagnóstico diferencial, así como por su abordaje terapéutico.

Los contenidos teóricos de máxima actualidad se verán reforzados por casos clínico-prácticos, vídeos informativos, resolución de dudas mediante tutorías online, así como material de apoyo, siempre de máxima actualidad.

El Máster de Formación Permanente en Demencias es un proyecto educativo comprometido en capacitar profesionales de alta calidad. Es un programa ideado por profesionales especializados en cada materia específica que se encuentran cada día con nuevos retos.

El alumno, tras la realización de este máster, tendrá los conocimientos suficientes para abordar el manejo de personas con demencia. Sabrá, desde el primer momento, todo lo que conllevan este tipo de enfermedades, desde su diagnóstico, tratamiento, posibles efectos adversos, hasta la comunicación con los familiares, convirtiéndose en un verdadero profesional a través de la última tecnología educativa 100% online. Además, dispone de unas exclusivas e intensivas Masterclasses, dirigidas por un experto de dilatada experiencia y que participa en la titulación universitaria como Director Invitado Internacional. 

Con las 10 Masterclasses que te ofrece el Director Invitado Internacional de este programa de TECH conseguirás una exhaustiva capacitación en el abordaje funcional de las Demencias”

Este Máster de Formación Permanente en Demencias contiene el programa educativo más completo y actualizado del mercado. Las características más destacadas del programa son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Demencias
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Las novedades sobre el tratamiento a personas con demencia
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras en Demencias
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Este Máster de Formación Permanente es la mejor inversión que puedes hacer en la selección de un programa de actualización por dos motivos: además de poner al día tus conocimientos en Demencias, obtendrás un título por TECH Universidad Tecnológica”

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la medicina, que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el especialista deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del programa. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en Demencias y con gran experiencia.

Esta capacitación cuenta con el mejor material didáctico, lo que te permitirá un estudio contextual que te facilitará el aprendizaje"

Este Máster de Formación Permanente 100% online te permitirá compaginar tus estudios con tu labor profesional a la vez que aumentas tus conocimientos en este ámbito"

La estructura de los contenidos ha sido diseñada por los mejores profesionales del sector, con una amplia trayectoria y reconocido prestigio en la profesión, avalada por el volumen de casos revisados, estudiados y diagnosticados, y con amplio dominio de las nuevas tecnologías aplicadas a la medicina.

Este Máster de Formación Permanente en Demencias contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado"

Módulo 1. Enfermedad de Alzheimer    

1.1. Concepto
1.2. Epidemiología 
1.3. Factores de riesgo
1.4. Fenotipos clínicos típicos y atípicos
1.5. Criterios diagnósticos
1.6. Biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer
1.7. Tratamiento centrado en la cognición. Farmacológico y no farmacológico
1.8. Tratamiento de los SPCD
1.9. Futuras dianas terapéuticas
1.10. Asesoramiento genético

Módulo 2. Deterioro cognitivo vascular

2.1. Concepto    
2.2. Factores de riesgo     
2.3. Epidemiología    
2.4. Criterios diagnósticos    
2.5. Fenotipos clínicos
2.6. Aspectos neuropsicológicos 
2.7. Biomarcadores de imagen estructural
2.8. Tratamiento centrado en la cognición
2.9. Tratamientos centrados en la conducta
2.10. Tratamientos no farmacológicos

Módulo 3. Enfermedad con cuerpos de Lewy

3.1. Introducción. La demencia por cuerpos de Lewy dentro de las sinucleinopatías
3.2. Epidemiología    
3.3. Criterios diagnósticos clínicos y radiológicos. Topografía de las lesiones en imagen y su expresión clínica. Diagnóstico diferencial basado en la expresión clínica de la lesión topográfica
3.4. Semiología clínica precoz y tardía. Fenotipos clínicos
3.5. Abordaje diagnóstico y manejo clínico de la disautonomía y comorbilidades clínicas frecuentes. Caídas y fracturas. Trastornos del sueño. Trastornos de la conducta    
3.6. Tratamiento farmacológico centrado en la cognición     
3.7. Tratamientos no farmacológicos    
3.8. Tratamientos centrados en lo motor    
3.9. Tratamiento farmacológico y no farmacológico centrados en la conducta    
3.10. Consideraciones sobre la planificación avanzada de las decisiones en las personas que sufren enfermedad por cuerpos de Lewy      

Módulo 4. Demencia frontotemporal 

4.1. Concepto    
4.2. Epidemiología    
4.3. Criterios diagnósticos    
4.4. Especificidad de los síntomas cognitivos y conductuales

4.4.1. Síntomas cognitivos
4.4.2. Síntomas conductuales

4.5. Subtipos clínicos

4.5.1. Variante conductual DFT    
4.5.2. Variantes del lenguaje
4.5.3. Variantes motoras: DCB y PSP    
4.5.4. DFT-ELA

4.6. Tratamientos farmacológicos
4.7. Tratamientos no farmacológicos

Módulo 5. Neuropsicología en las demencias

5.1. Evaluación neuropsicológica de la atención y memoria    
5.2. Evaluación neuropsicológica del lenguaje  
5.3. Evaluación neuropsicológica de las praxias    
5.4. Evaluación neuropsicológica de las funciones visuo-espaciales    
5.5. Evaluación neuropsicológica de las funciones ejecutivas    
5.6. Evaluación conductual y funcional    
5.7. Patrones cognitivos en las demencias

5.7.1. Cortical vs. subcortical 
5.7.2. Frontotemporal vs. parieto-occipital 

5.8. Rehabilitación cognitiva    
5.9. Referencias biblográficas    

Módulo 6. Asesoramiento genético en las Demencias     

6.1. Introducción
6.2. Genética de la enfermedad de Alzheimer

6.2.1. Prevalencia
6.2.2. Genética mendeliana
6.2.3. Genes de susceptibilidad    
6.2.4. Recomendaciones en la práctica clínica    

6.3. Genética de la demencia vascular 

6.3.1. Recomendaciones en la práctica clínica

6.4. Genética de las demencias frontotemporales    

6.4.1. Genética de la DFT VC
6.4.2. Genética de la DFT-Parkinsonismo
6.4.3. Genética de la DFT-ELA
6.4.4. Genética de las afasias primarias
6.4.5. Correlaciones clínico-genéticas
6.4.6. Recomendaciones en la práctica clínica

6.5. Genética de las enfermedades priónicas

6.5.1. Recomendaciones en la práctica clínica

6.6. Algoritmos diagnósticos

6.6.1. Algoritmo diagnóstico en enfermedad de Alzheimer
6.6.2. Algoritmo diagnóstico en DFT

6.7. Consejo genético

6.7.1. Concepto de consejo genético
6.7.2. Ejemplos prácticos. Caso PSEN 1, Caso C9ORF72, Caso APOE4, Caso CADASIL, Caso Progranulina

Módulo 7. Neuroimagen molecular en las demencias

7.1. Introducción    
7.2. Aspectos metodológicos

7.2.1. Equipos: SPECT y PET
7.2.2. Procesos moleculares y radiofármacos

7.2.2.1. Actividad neuronal
7.2.2.2. Actividad Dopaminérgica
7.2.2.3. Depósito de Amiloide
7.2.2.4. Depósito de Tau
7.2.2.5. Neuroinflamación

7.2.3. Análisis de la imagen

7.2.3.1. Análisis Visual
7.2.3.2. Comparación con una base de datos de normalidad en proyecciones de superficie (SSP)
7.2.3.3. Análisis de la imagen basado en Vóxels

7.3. Neuroimagen enfermedad de Alzheimer

7.3.1. Deterioro cognitivo ligero y demencia
7.3.2. Formas atípicas

7.4. Neuroimagen de las demencias frontotemporales    

7.4.1. DFT variante del comportamiento    
7.4.4. Afasias primarias
7.4.3. Otras

7.5. Neuroimagen de las demencias con parkinsonismo

7.5.1. Demencia con cuerpos de Lewy
7.5.2. Parálisis supranuclear progresiva
7.5.3. Degeneración córticobasal

7.6. Algoritmos diagnósticos

7.6.1. Algoritmo diagnóstico en enfermedad de Alzheimer
7.6.2. Algoritmo diagnóstico en DFT y demencia con parkinsonismo    

7.7. Casos prácticos

Módulo 8. RM en las demencias

8.1.Introducción
8.2. Algoritmos diagnósticos

8.2.1. TC y RM en la evaluación del deterioro cognitivo. Clasificación de las demencias
8.2.2. Evaluación de la Sustancia Blanca
8.2.3. Evaluación de la sustancia gris
8.2.4. Técnicas avanzadas: Perfusión, Difusión, Espectroscopia, RM funcional

8.3. Causas de demencia potencialmente tratables

8.3.1. Hidrocefalia del adulto, lesiones vasculares
8.3.2. Lesiones quirúrgicas: tumores y hematoma subdural
8.3.3. Lesiones inflamatorias e infecciosas

8.4. Enfermedad de Alzheimer

8.4.1. RM estructural: fenotipos típicos y atípicos
8.4.2. Volumetría: grosor cortical e hipocampos
8.4.3. Técnicas de Perfusión: diagnóstico diferencial
8.4.4. Marcadores de progresión

8.5. Demencia vascular

8.5.1. Enfermedad de pequeño vaso
8.5.2. Demencia multi-infarto
8.5.3. Microhemorragias. Imagen SWI

8.6. Otras demencias de causa degenerativa

8.6.1. Demencia Frontotemporal
8.6.2. Demencia con cuerpos de Lewy

8.7. Perspectivas futuras

8.7.1. RM funcional y redes cerebrales
8.7.2. Neuroimagen e inteligencia artificial    

Módulo 9. Neuropatología en las demencias     

9.1. Introducción

9.1.1. Delimitación del ámbito de estudio    
9.1.2. Ejes patogénicos para la interpretación de los hallazgos histológicos
9.1.3. Enfermedades esporádicas vs. genéticas 
9.1.4. Criterios diagnósticos vs. hallazgos neuropatológicos

9.2. Niveles de estudio en Neuropatología

9.2.1. Macroscópico
9.2.2. Histológico
9.2.3. Molecular

9.3. La patología de tipo Alzheimer

9.3.1. Hallazgos macroscópicos
9.3.2. Lesiones histológicas características
9.3.3. Patología beta-amiloide    
9.3.4. Patología TAU
9.3.5. Criterios diagnósticos y estadios    

9.4. La patología de tipo Lewy

9.4.1. Hallazgos macroscópicos
9.4.2. Lesiones histológicas características    
9.4.3. Enfermedad con cuerpos de Lewy: estadios y subtipos    
9.4.4. La patología de Lewy como patología combinada

9.5. Taupatías con demencia

9.5.1. Clasificación molecular de las taupatías
9.5.2. Parálisis supranuclear progresiva
9.5.3. Enfermedad de granos argirófilos
9.5.4. Degeneración córticobasal
9.5.5. Enfermedad de Pick
9.5.6. Otras taupatías menos frecuentes
9.5.7. Las taupatías como patología combinada

9.6. Patología TDP-43

9.6.1. Clasificación de la DLFT TDP-43
9.6.2. DLFT esporádica
9.6.3. DLFT genéticas
9.6.4. Esclerosis del hipocampo y LATE

9.7. DLFT raras y otras patologías infrecuentes como causa de demencia neurodegenerativa 
9.8. Enfermedades priónicas humanas

9.8.1. Patología molecular de la proteína priónica
9.8.2. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: subtipos moleculares
9.8.3. Enfermedades priónicas genéticas
9.8.4. Enfermedades priónicas transmisibles

9.9. Patología cerebrovascular y demencia

9.9.1. Lesiones básicas y estrategia de evaluación
9.9.2. Demencia post-infarto
9.9.3. Demencia y patología de pequeño vaso
9.9.4. La enfermedad vascular cerebral como patología combinada

Módulo 10. Demencias rápidamente progresivas

10.1. Introducción 

10.1.1. Concepto 
10.1.2. Epidemiología 
10.1.3. Diagnóstico diferencial y algoritmo diagnóstico 

10.2. Enfermedades priónicas

10.2.1. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica 
10.2.2. Otras prionopatías: variante de ECJ, Gerstmann-Sträussler, Insomnio familiar fatal, etc.

10.3. Infecciones

10.3.1. VIH 
10.3.2. Sífilis 
10.3.3. Otras infecciones del sistema nervioso central (encefalitis virales, LMP, meningitis subagudas-crónicas) 

10.4. Enfermedades autoinmunes

10.4.1. Encefalitis mediadas por anticuerpos
10.4.2. Hashimoto
10.4.3. Vasculitis del sistema nervioso central
10.4.4. Otras (sarcoidosis, vasculitis sistémicas, etc.)

10.5. Paciente oncológico

10.5.1. Tumores del sistema nervioso central
10.5.2. Carcinomatosis meníngea
10.5.3. Yatrógeno (radioterapia, quimioterapia intratecal)

10.6. Tóxico-metabólicas

10.6.1. Endocrinopatías
10.6.2. Carenciales
10.6.3. Mitocondriales
10.6.4. Tóxicos (alcohol, metales, drogas)

Módulo 11. Valoración geriátrica integral de la persona mayor que sufre deterioro cognitivo o demencia. Comorbilidades clínicas y cognitivas. Algunos aspectos de la planificación avanzada que impactan en la evolución clínica

11.1. Introducción. La persona mayor con deterioro-cognitivo-demencia y la perspectiva funcional
11.2. Comorbilidades: las personas mayores que sufren patologías comórbidas que influyen en la neurodegeneración y patologías comórbidas en las que se ha descrito asociación con deterioro cognitivo-no demencia    

11.2.1. Polifarmacia y deprescripción
11.2.2. Caídas, marcha y cognición. Evaluación conjunta de ambas entidades
11.2.3. Fragilidad y sarcopenia. Prescripción de ejercicio en las personas mayores con deterioro cognitivo
11.2.4. Anorexia, disfagia, pérdida de peso y negativa a la ingesta. Interacción con el deterioro cognitivo y con la evolución clínica    
11.2.5. Otros síndromes geriátricos
11.2.6. Consideraciones sobre la planificación avanzada de los cuidados y las decisiones en personas mayores que sufren deterioro cognitivo y demencia

Esta capacitación te permitirá avanzar en tu carrera de una manera cómoda”