Manejarás, por medio de esta titulación, la aplicación de los tratamientos nucleares más punteros para combatir los tumores neuroendocrinos”

La Medicina Nuclear, gracias al crecimiento que ha experimentado a lo largo de los últimos años, se ha situado como el método más riguroso para la detección de diversas patologías, entre las que destaca el cáncer. En esta línea, según diversos estudios, se ha calculado que la inversión en esta disciplina para países de bajos de ingresos podría incrementar por diez las tasas de supervivencia frente a esta enfermedad en un futuro, así como duplicarla en territorios con recursos medios-bajos. Estas ilusionantes cifras han propiciado que, cada vez más, las entidades sanitarias apuesten por favorecer el desarrollo de esta rama médica, reclamando médicos con amplios conocimientos y elevadas destrezas en el manejo de los métodos diagnósticos y la terapéutica nuclear más avanzada para salvar la vida de muchas personas.  

Ante esta circunstancia, TECH ha impulsado la creación de este Máster de Formación Permanente Semipresencial, con el que el alumno asimilará los conocimientos teórico-prácticos más actualizados y avanzados en una rama en constante evolución como es la de la Medicina Nuclear. Durante 1500 horas de aprendizaje, el médico dominará las técnicas más novedosas para la emisión de fotón único para el diagnóstico de distintas enfermedades o establecerá el tratamiento más optimizado para el Cáncer de pulmón en base a la última evidencia científica. Además, realizará estudios cardiopulmonares, empleando la mínima radiación con el paciente pediátrico para detectar una posible Cardiopatía congénita.   

Por otro lado, el itinerario académico proporcionará al alumnado 10 exhaustivas Masterclasses. Estas serán impartidas por un Director Invitado Internacional de amplio prestigio y trayectoria investigativa en el campo de la Medicina Nuclear.  

Tras finalizar esta enseñanza teórica, impartida con carácter 100% online para posibilitar la accesibilidad durante las 24 horas a los contenidos ofrecidos desde cualquier lugar, se contempla la mencionada estancia práctica, donde el alumno se integrará en un centro hospitalario para aplicar en un entorno real todos los conocimientos adquiridos durante 12 meses de aprendizaje.

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Este Máster de Formación Permanente Semipresencial en Medicina Nuclear contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

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• Todo esto se complementará con lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
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En esta propuesta de Máster, de carácter profesionalizante y modalidad semipresencial, el programa está dirigido a la actualización de aquellos médicos cuyas funciones están estrechamente vinculadas al diagnóstico y al tratamiento de distintos tipos de enfermedades infecciosas. Los contenidos están basados en la última evidencia científica, y orientados de manera didáctica para integrar el saber teórico en la práctica sanitaria, y los elementos teórico-prácticos facilitarán la actualización del conocimiento y permitirán la toma de decisiones en el manejo del paciente. 

Gracias a su contenido multimedia elaborado con la última tecnología educativa, permitirán al profesional de la Medicina obtener un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. El diseño de este programa está basado en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del mismo. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos. 

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Mediante el entrenamiento en entornos simulados, obtendrás una serie de capacidades que te permitirán enfrentarte con soltura a distintos casos reales complejos” 

El temario de esta titulación está compuesto por 10 módulos a través de los que el alumno recibirá una ampliación y actualización de sus conocimientos diagnósticos y terapéuticos en materia de Medicina Nuclear. Asimismo, los recursos didácticos a los que obtendrá acceso durante la duración de este Máster de Formación Permanente Semipresencial estarán disponibles en formatos tan variados como el vídeo explicativo, los test evaluativos o las lecturas complementarias. Gracias a ello, y a su metodología 100% online, alcanzará un aprendizaje optimizado y adaptado a sus necesidades personales y académicas.

Accede a contenidos didácticos en formatos multimedia y textuales de diversa índole para obtener una enseñanza eficiente y adaptada a tus necesidades personales”

Módulo 1. Gestión

1.1. Planificación estratégica   

1.1.1. Beneficios
1.1.2. Visión, misión y valores de la institución sanitaria y la unidad de Medicina Nuclear
1.1.3. Modelos: análisis DAFO   

1.2. Organización y gestión   

1.2.1. Estructura organizativa y funcional   
1.2.2. Dotación técnica   
1.2.3. Recursos humanos   

1.3. Sistemas de información   

1.3.1. Indicadores e índices   

1.4. Gestión del conocimiento   

1.5. Programa calidad  

1.5.1. Norma ISO   
1.5.2. Auditorías clínicas   
1.5.3. Objetivos de las auditorías clínicas   
1.5.4. El ciclo de la auditoría   
1.5.5. Medicina basada en evidencia   
1.5.6. Elementos de la calidad: estructura, proceso y resultados   

1.6. Evaluación económica de los procesos en Medicina Nuclear   

1.7. Adecuación de las pruebas de imagen   

1.7.1. ¿Qué hacer? 
1.7.2. ¿Qué no hacer?   

1.8. Gestión del riesgo  

1.8.1. Niveles de responsabilidad  
1.8.2. Seguridad del paciente   

1.9. Teletrabajo en Medicina Nuclear  

1.9.1. Necesidades técnicas   
1.9.2. Legislación: relación laboral, ley protección de datos  

Módulo 2. Radiómica  

2.1. Inteligencia artificial, machine learning, deep learning

2.2. La radiómica en la actualidad

2.3. Biomarcadores de imagen

2.4. Multidimensionalidad en la imagen

2.5. Aplicaciones: diagnóstico, pronóstico y predicción de respuesta

2.6. Niveles de evidencia

2.7. Combinación con otras “ómicas”: radiogenómica

Módulo 3. Medicina Nuclear por emisión de fotón único: “pearls and pitfalls”

3.1. Neumología  

3.1.1. Perfusión/Ventilación  
3.1.2. El tromboembolismo pulmonar  
3.1.3. Hipertensión pulmonar  
3.1.4. Trasplante pulmonar  
3.1.5. Fístula pleuroperitoneal: paciente cirrótico, diálisis peritoneal  

3.2. Cardiología  

3.2.1. Perfusión: cardiopatía isquémica, viabilidad celular, aportación   
3.2.2. GATED, miocarditis  
3.2.3. Shunt: izquierda-derecha, derecha-izquierda  
3.2.4. Función ventricular: cardiopatía isquémica, cardiotoxicidad  
3.2.5. Inervación cardiaca: patología cardiaca, patología neurológica  

3.3. Sistema vascular y linfático  

3.3.1. Función endotelial periférica  
3.3.2. Perfusión miembros inferiores  
3.3.3. Linfogammagrafía  

3.4. Osteoarticular  

3.4.1. Patología tumoral benigna y maligna primaria: imagen planar  
3.4.2. Aportación imagen híbrida  
3.4.3. Metastásis óseas: aportaciones la de SPECT y SPECT/TC, utilidad en el diagnóstico y seguimiento  
3.4.4. Patología benigna: enfermedad metabólica, patología deportiva  

3.5. Nefrourología  

3.5.1. Valoración de las malformaciones renales  
3.5.2. Patología obstructiva: hidronefrosis en edad pediátrica: diagnóstico y seguimiento, hidronefrosis del adulto, estudio en derivaciones urinarias  
3.5.3. Pielonefritis: diagnóstico inicial, evolución  
3.5.4. Trasplante renal: rechazo, necrosis tubular, nefrotoxicidad, fuga urinaria  
3.5.5. Hipertensión vasculorrenal: diagnóstico y seguimiento  
3.5.6. Filtrado glomerular y flujo plasmático renal efectivo  
3.5.7. Cistogammagrafía: directa e indirecta en el diagnóstico y seguimiento del reflujo vesicoureteral  

3.6. Gastroenterología  

3.6.1. Glándulas salivares: patología autoinmune, daño postradiación, tumoración glándulas salivares  
3.6.2. Tránsito digestivo: transito esofágico, reflujo gastroesofágico, aspiración pulmonar, vaciamiento gástrico  
3.6.3. Hemorragia digestiva: estudio con hematíes marcados, estudio con radiocoloides 
3.6.4. Patología hepatobiliar: colecistitis alitiásica, valoración reserva funcional hepática, trasplante hepático (rechazo, fuga biliar), atresia vías biliares  
3.6.5. Mala absorción ácidos biliares   
3.6.6. Enfermedad inflamatoria intestinal: diagnóstico, seguimiento y complicaciones   
3.6.7. Lesión ocupante de espacio hepática: hemangioma hepático, hiperplasia nodular focal vs. adenoma  
3.6.8. Marcaje celular: método e indicaciones  
3.6.9. Hematíes: in vivo, in vitro, in vivitro  
3.6.10. Leucocitos  

3.7. Patología esplénica  

3.7.1. Lesiones ocupantes de espacio: hemangioma, hamartoma   
3.7.2. Esplenosis: estudio con hematíes marcados desnaturalizados  
3.7.3. Secuestro celular  

3.8. Endocrinología   

3.8.1. Tiroides: hiperfunción tiroidea (autoinmune, tiroiditis), nódulo tiroideo, carcinoma diferenciado de tiroides  
3.8.2. Paratiroides: localización glándula hiperfuncionante   
3.8.3. Glándulas suprarrenales: patología corteza adrenal (hipercortisolismo, hiperaldosteronismo), patología médula adrenal (hiperplasia, feocromocitoma), incidentaloma adrenal  

3.9. Neurología: SPECT vs. PET  

3.9.1. Deterioro cognitivo: patrones característicos y diagnóstico diferencial   
3.9.2. Trastornos del movimiento: enfermedad de Parkinson, Parkinson plus y diagnóstico diferencial   
3.9.3. Epilepsia: valoración prequirúrgica, protocolos de adquisición   

3.10. Oncología: viabilidad tumoral, radionecrosis vs. progresión  

3.10.1. Muerte cerebral  
3.10.2. Cinética de líquido cefalorraquídeo (LCR)-cisternogammgrafía: hidrocefalia, fuga de LCR  

Módulo 4. Infección/Inflamación: estudio gammagráficos y trazadores PET  

4.1. Osteoarticular  

4.1.1. Osteomielitis: hueso previamente sano, paciente diabético, columna intervenida  
4.1.2. Prótesis: movilización séptica vs. aséptica  

4.2. Cardíaca   

4.2.1. Endocarditis: válvula nativa, válvula protésica  
4.2.2. Miocarditis: infecciosa vs. inflamatoria  
4.2.3. Dispositivos intracardíacos  

4.3. Vascular  

4.3.1. Vasculitis inflamatoria  
4.3.2. Infección de injerto protésico  

4.4. Encefalitis: estudio PET-FDG  

4.4.1. Paraneoplásica  
4.4.2. Infecciosa: patrones y diagnóstico diferencial  

4.5. Fiebre de origen desconocido  

4.5.1. Paciente inmunodeprimido  
4.5.2. Fiebre postopertoria y sepsis recurrente  

4.6. Enfermedad sistémica  

4.6.1. Sarcoidosis: diagnóstico, extensión y respuesta al tratamiento   
4.6.2. Enfermedad relacionada con IgG4  

4.7. Otras localizaciones  

4.7.1. Poliquistosis hepatorrenal: localización foco infeccioso  
4.7.2. Hepatobiliar: paciente postquirúrgico  

4.8. Covid-19  

4.8.1. Estudios de medicina nuclear en fase aguda: inflamación pulmonar, tromboembolismo pulmonar, paciente oncológico y covid-19  
4.8.2. Utilidad de la Medicina Nuclear en la patología postcovid: pulmonar, sistémica  
4.8.3. Cambios organizativos en situación de pandemia  

Módulo 5. Medicina Nuclear en pediatría  

5.1. MN pediátrica  

5.1.1. Manejo del niño en Medicina Nuclear: información a padres y/o tutores, preparación y programación, entornos adecuados  
5.1.2. Optimización de dosis  
5.1.3. Sedación y anestesia  
5.1.4. Aspectos físicos en pacientes pediátricos: adquisición y procesado de la imagen

5.2. PET/PET-TC/PET-RM en pacientes pediátricos y adultos jóvenes  

5.2.1. Optimización de protocolos  
5.2.2. Indicaciones   
5.2.3. Trazadores no FDG  

5.3. Sistema nervioso central/LCR  

5.3.1. Patrones de maduración cerebral  
5.3.2. Epilepsia y trastornos vasculares  
5.3.3. Tumores cerebrales  
5.3.4. Hidrocefalia y fístula de líquido cefalorraquídeo  

5.4. Endocrino  

5.4.1. Patología tiroides: hipotiroidismo, hipertiroidismo, nódulo tiroideo  
5.4.2. Hiperinsulinismo  

5.5. Cardiopulmonar  

5.5.1. Cardiopatía congénita: shunt derecha-izquierda, shunt izquierdaderecha  
5.5.2. Patología broncopulmonar: congénita y adquirida  

5.6. Sistema gastrointestinal  

5.6.1. Estudios dinámicos esofagogástricos  
5.6.2. Reflujo gastroesofágico, aspiración broncopulmonar  
5.6.3. Gammagrafía hepatobiliar: atresia de vías biliares  
5.6.4. Sangrado intestinal: divertículo de Mekel, duplicidad intestinal  

5.7. Nefrourología  

5.7.1. Evaluación hidronefrosis  
5.7.2. Valoración cortical renal: en las infecciones, ectopias  
5.7.3. Reflujo vesicoureteral: diagnóstico y seguimiento  
5.7.4. Otras: malformaciones renales, trasplante renal  

5.8. Sistema osteoarticular  

5.8.1. Lesiones benignas en paciente pediátrico: fracturas, tumores  
5.8.2. Necrosis avascular: enfermedad de Perthes y otras  
5.8.3. Distrofia simpático-refleja  
5.8.4. Lumbalgia  
5.8.5. Infección: osteomielitis, espondilodiscitis  

5.9. Neuroblastoma   

5.9.1. Estudios diagnósticos: gammagrafía ósea, MIBG y otros radiotrazadores PET  
5.9.2. Tratamiento radiometabólico: MIBG, 177Lu-DOTATATE  

5.10. Otros tumores  

5.10.1. Osteosarcoma: diagnóstico, valoración de la respuesta y seguimiento  
5.10.2. Trazadores óseos y estudio 18F-FDG-PET/TC PET/TC  
5.10.3. Ewing: diagnóstico, valoración de la respuesta y seguimiento  
5.10.4. Trazadores óseos y estudios 18F-FDG-PET/TC  
5.10.5. Linfoma: 18F-FDG PET/TC en el diagnóstico, valoración respuesta, seguimiento  
5.10.6. Rabdomiosarcoma y sarcoma de partes blandas: 18F-FDG PET/TC en el diagnóstico, valoración de la respuesta y seguimiento  

Módulo 6. Tumores neuroendocrinos  

6.1. Causas y factores de riesgo  

6.1.1. Síndromes hereditarios  

6.2. Presentación clínica   

6.2.1. Signos  
6.2.2. Síntomas: síndromes endocrinos  

6.3. Diagnóstico anatomopatológico   

6.3.1. Grados de diferenciación celular  
6.3.2. Clasificación  

6.4. Subtipos y localizaciones  

6.4.1. Extrapancreáticos  
6.4.2. Pancreáticos  

6.5. Estadificación   

6.5.1. Técnicas endoscópicas  
6.5.2. Técnicas de imagen  
6.5.3. Eco, TC, RM  

6.6. Técnicas moleculares  

6.6.1. Análogos de la somatostatina marcados con 111In, 99mTc, 8Ga  
6.6.2. Ventajas y desventajas de cada uno de ellos. La mejor opción en función de la disponibilidad  
6.6.3. 18F-FDG: aportaciones en el manejo del paciente  
6.6.4. Estudios combinados FDG-análogos de la somatostatina  
6.6.5. Otras dianas   

6.7. Tratamiento   

6.7.1. Tratamientos disponibles  
6.7.2. Terapia radiometabólica: ¿cuándo y cómo?  

6.8. Valoración de la respuesta al tratamiento  

6.8.1. Clínico-bioquímico  
6.8.2. Morfológico  
6.8.3. Funcional  

6.9. Seguimiento   

6.9.1. Clínico-bioquímico  
6.9.2. Imagen: morfológica y funcional. La mejor secuencia  

6.10. Ensayos clínicos  

6.10.1. Secuenciación de las terapias  
6.10.2. Asociación: tratamientos combinados  

Módulo 7. Cirugía radioguiada  

7.1. Biopsia Selectiva Ganglio Centinela (BSGC)  

7.1.1. Detección con radiofármacos y técnicas combinadas  

7.1.1.1. Radiocoloides, colorantes  
7.1.1.2. BSGC Cáncer de mama  

7.1.2. Estadificación inicial  
7.1.3. En neoadyuvancia 

7.2. BSGC Tumores ginecológicos  

7.2.1. Vulva  
7.2.2. Cérvix   
7.2.3. Endometrio  
7.2.4. Ovario  

7.3. BSGC Cáncer de piel  

7.3.1. Melanoma  
7.3.2. No melanoma  

7.4. BSGC Tumores de cabeza y cuello  

7.4.1. Cáncer de tiroides  
7.4.2. Cavidad oral  

7.5. BSGC Tumores gastrointestinales  

7.5.1. Cáncer de esófago  
7.5.2. Cáncer estómago  
7.5.3. Carcinoma colorrectal  

7.6. BSGC Cánceres urológicos  

7.6.1. Pene  
7.6.2. Próstata  

7.7. Técnica combinada de BSGC y localización de lesión oculta (SNOLL)  

7.7.1. Mama   
7.7.2. Otras localizaciones  

7.8. ROLL  

7.8.1. Radiofármacos 99mTc, semillas 125-I  
7.8.2. Indicaciones: patología tumoral y otras aplicaciones  

7.9. Cirugía radioguiada en hiperparatiroidismo primario  

7.9.1. Indicaciones  
7.9.2. Protocolos en función del radiofármaco  

Módulo 8. PET/TC - PET/RM en las guías clínicas oncológicas  

8.1. Medicina Nuclear en los diferentes tumores  

8.1.1. Estadificación y pronóstico  
8.1.2. Respuesta al tratamiento   
8.1.3. Seguimiento y diagnóstico de la recidiva  

8.2. Linfomas  

8.2.1. Linfoma de Hodking  
8.2.2. Linfoma B difuso de célula grande  
8.2.3. Otros linfomas  

8.3. Cáncer de mama  

8.3.1. Estadificación inicial  
8.3.2. Respuesta a la neoadyuvancia  
8.3.3. Seguimiento  

8.4. Tumores ginecológicos  

8.4.1. Vagina cérvix: estadificación, respuesta al tratamiento y seguimiento  
8.4.2. Endometrio: estadificación, respuesta al tratamiento y seguimiento  
8.4.3. Ovario: estadificación, respuesta al tratamiento y seguimiento  

8.5. Cáncer de pulmón  

8.5.1. Carcinoma de pulmón de no célula pequeña  
8.5.2. Carcinoma de pulmón de célula pequeña  
8.5.3. Valoración de la respuesta: radioterapia, inmunoterapia  

8.6. Tumores digestivos   

8.6.1. Esófago-gástrico   
8.6.2. Colorrectal   
8.6.3. Páncreas  
8.6.4. Hepatobiliar: hepatocarcinoma, coclangiocarcinoma  

8.7. Sarcomas  

8.7.1. Óseos  
8.7.2. Partes blandas  

8.8. Urogenitales   

8.8.1. Próstata  
8.8.2. Renal   
8.8.3. Vejiga  
8.8.4. Testículo  

8.9. Endocrino  

8.9.1. Tiroides  
8.9.2. Suprarrenales  

8.10. Planificación de radioterapia  

8.10.1. Adquisición de la exploración  
8.10.2. Delimitación de volúmenes  

Módulo 9. Terapia dirigida con radioligandos  

9.1. Teragnosis  

9.1.1. Implicaciones clínico-terapéuticas  

9.2. Tiroides  

9.2.1. Hipertiroidismo  
9.2.2. Carcinoma diferenciado de tiroides  
9.2.3. Bocio  

9.3. Tumores neuroendocrinos, gastroenteropancreáticos y otros: péptidos radiomarcados  

9.3.1. Indicaciones  
9.3.2. Administración  

9.4. Feocromocitoma y paragangliomas: 131I-MIBG  

9.4.1. Indicaciones y selección de pacientes  
9.4.2. Protocolos de administración  
9.4.3. Resultados   

9.5. Metástasis óseas   

9.5.1. Fisiopatología de las metástasis óseas  
9.5.2. Bases de la terapia radiometabólica  
9.5.3. Radiofármacos utilizados: indicaciones y resultados  

9.6. Radioterapia interna selectiva (SIRT): microesferas marcadas   

9.6.1. Bases de la terapia con microsferas radiomarcadas  
9.6.2. Dispositivos disponibles: características diferenciales  
9.6.3. Cálculo de la actividad a administrar y valoración dosimétrica en función del dispositivo
9.6.4. Hepatocarcinoma: Aplicación y resultados   
9.6.5. Metástasis hepáticas: Aplicación y resultados en carcinoma colorrectal, tumores neuroendocrinos y otros tumores  
9.6.6. Aportaciones de SIRT a la cirugía hepática  
9.6.7. Paciente potencialmente resecable  
9.6.8. Hipertrofia del lóbulo hepática  

9.7. Sinoviortesis   

9.7.1. Bases fisiopatolgícas del tratamiento  
9.7.2. Radiofármacos utilizados  
9.7.3. Indicaciones y experiencia clínica en las diferentes localizaciones y patologías: artritis reumatoide, otras artritis, sinovitis vellonodular  
9.7.4. Aplicaciones en pediatría: paciente hemofílico  

9.8. Cáncer de próstata metastásico: 177Lu-PSMA   

9.8.1. Bases fisiopatológicas  
9.8.2. Selección de pacientes  
9.8.3. Protocolos de administración y resultados  

9.9. Linfomas: radioinmunoterapia  

9.9.1. Bases fisiopatológicas  
9.9.2. Indicaciones  
9.9.3. Protocolos de administración  

9.10. Futuro   

9.10.1. Búsqueda de nuevos ligandos y radioisótopos  
9.10.2. Investigación traslacional   
9.10.3. Líneas de investigación  

Módulo 10. La Medicina Nuclear  

10.1. Bases físicas de las radiaciones ionizantes  

10.1.1. La radiación ionizante e isótopo radiactivo  
10.1.2. Tipos de radiaciones  

10.2. Efectos biológicos de las radiaciones ionizantes  

10.2.1. Clasificación de los efectos en función de: tiempo de aparición  
10.2.2. Efecto biológico y en función de la dosis  
10.2.3. Interacción radiación ionizante con la materia  
10.2.4. Interacción radiación ionizante-célula: características, efectos directos y no directos
10.2.5. La radiosensibilidad  
10.2.6. Respuesta adaptativa  

10.3. Radiofármacos  

10.3.1. El radiofármaco  
10.3.2. Radiofármacos diagnósticos convencionales  
10.3.3. Generadores de radionucleidos  
10.3.4. Mecanismos de localización  
10.3.5. Radiofármacos para tomografía de emisión de positrones  
10.3.6. Esquema de síntesis  
10.3.7. Sustratos de vías metabólicas  
10.3.8. Radiofármacos con efecto terapéuticos  
    10.3.8.1. Características que deben cumplir  
    10.3.8.2. Diseño y aprobación  

10.4. Radiofarmacia  

10.4.1. Marco normativo   
10.4.2. Funcionamiento  
10.4.3. Control de calidad   

10.5. La adquisición y procesado de imágenes  

10.5.1. Imagen planar  
10.5.2. Componentes  
10.5.3. Funcionamiento: resolución y sensibilidad  
10.5.4. Modos adquisición: estática, dinámica, sincronizada  
10.5.5. Reconstrucción  
10.5.6. Tomográfica de fotón único (SPECT)  
10.5.7. Adquisición  
10.5.8. Reconstrucción  
10.5.9. Tomografía por emisión de Positrones (PET)  
10.5.10. Componentes  
10.5.11. Adquisición de datos  
10.5.12. Parámetros de funcionamiento  

10.6. Técnicas de cuantificación: bases  

10.6.1. En cardiología  
10.6.2. En neurología  
10.6.3. Parámetros metabólicos  
10.6.4. La imagen de TC  

10.7. Generación de la imagen  

10.7.1. Parámetros de adquisición y reconstrucción  
10.7.2. Protocolos y medios de contraste  
10.7.3. Cabeza y cuello  
10.7.4. Tórax: cardiología, pulmón  
10.7.5. Abdomen: general, hígado, renal  

10.8. La imagen de RM  

10.8.1. Fenómeno de resonancia  
10.8.2. Contraste de tejidos: conocimiento secuencias  
10.8.3. Difusión  
10.8.4. Contrastes paramagnéticos  

10.9. La imagen multimodalidad   

10.9.1. SPECT/TC  
10.9.2. PET/TC  
10.9.3. PET/RM  

10.10. Radioprotección  

10.10.1. La radioprotección  
10.10.2. Situaciones especiales: pediatría, embarazo y lactancia  
10.10.3. Marco normativo: aplicación   
10.10.4. La dosimetría

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