Matricúlate en esta titulación y adquirirás una completísima capacitación para diferencias enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el deterioro cognitivo vascular”

Las enfermedades crónicas, y en particular las demencias, son cada vez más frecuentes como consecuencia del progresivo envejecimiento poblacional que enfrentan las sociedades actuales. Sin embargo, a pesar de que entidades como la Organización Mundial de la Salud otorgan especial relevancia a esas afecciones, muchas de ellas se encuentran infradiagnosticadas e infravaloradas. Como consecuencia de esa situación, pocas veces los trastornos se diagnostican de manera exacta y, a su vez, no son atendidos con el tratamiento más adecuado. Tampoco obtienen el seguimiento necesario y, solo en ínfimas ocasiones, se realizan estudios genéticos para medir su impacto en la línea familiar. Por eso, cada día más, los diferentes niveles de atención médica reclaman de profesionales altamente capacitados para identificar factores de riesgo en pacientes con indicios de deterioro neurocognitivo, realizar la temprana identificación de la enfermedad y aportar los cuidados indispensables.  

A partir de esas necesidades, TECH ha conformado un programa académico de primer nivel. Así, el Máster de Formación Permanente Semipresencial en Demencias se compone de dos momentos educativos que aportarán diferentes elementos a la capacitación de los profesionales. En primer lugar, dispone de un período de aprendizaje teórico a través de una plataforma con múltiples recursos interactivos y productos multimediales que afianzarán conocimientos y pondrán al día al especialista sobre trastornos como el Alzheimer, el deterioro vascular cognitivo, la enfermedad por cuerpos de Lewy, entre otros. También ahondará sobre los últimos procedimientos de diagnóstico mediante protocolos neuropsicológicos, análisis biológico y exámenes por imagen clínica.  

A continuación, el médico se enfrentará a una práctica profesional, de 3 semanas de duración, en un centro sanitario de prestigio. Durante ese proceso, tendrá la oportunidad de aplicar todas sus nuevas destrezas en pacientes reales y bajo la atenta guía de los expertos más capacitados. Igualmente, dispondrá de un tutor adjunto que se encargará de establecer tareas para ampliar sus competencias. Por medio de esa estancia, los egresados de TECH conseguirán ubicarse a la vanguardia de esta área sanitaria y ofrecer a los pacientes las mejores garantías contra las demencias más severas.

Por 3 semanas, recibirás el asesoramiento personalizado de un tutor adjunto que te ayudará a manejar de manera directa diferentes casos reales de pacientes con demencias”

Este Máster de Formación Permanente Semipresencial en Demencias contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• Desarrollo de más de 100 casos clínicos presentados por profesionales de la Neurología en particular y de la Medicina en general
• Sus contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos, recogen una información científica y asistencial sobre aquellas disciplinas médicas indispensables para el ejercicio profesional
• Planes integrales de actuación sistematizada ante las principales patologías que enfrentan los pacientes con demencia
• Presentación de talleres prácticos sobre técnicas diagnósticas y terapéuticas en el paciente con Alzheimer, deterioro vascular cognitivo, enfermedad por cuerpos de Lewy, entre otros
• Sistema interactivo de aprendizaje basado en algoritmos para la toma de decisiones sobre las situaciones clínicas planteadas
• Con un especial hincapié en la medicina basada en pruebas y las metodologías de la investigación médica con respecto a los trastornos por demencial
• Todo esto se complementará con lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
• Además, podrás realizar una estancia de prácticas clínicas en uno de los mejores centros hospitalarios

Una etapa de estudio 100% online y una estancia presencial e intensiva en centros sanitarios de prestigio distinguen a este programa de estudios con respecto a otras titulaciones del panorama educativo”

En esta propuesta de Máster, de carácter profesionalizante y modalidad semipresencial, el programa está dirigido a la actualización de profesionales de la salud, dedicados al cuidado, rehabilitación y reajuste de la vida social de pacientes con demencias. Los contenidos están basados en la última evidencia científica, y orientados de manera didáctica para integrar el saber teórico en la práctica asistencial, y los elementos teórico-prácticos facilitarán la actualización del conocimiento y permitirán la toma de decisiones en el manejo de diferentes casos.  

Gracias a su contenido multimedia elaborado con la última tecnología educativa, permitirán al profesional de la medicina obtener un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del mismo. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Este programa de estudios se adapta a tus horarios y necesidades, ofreciéndote la oportunidad de acceder al aprendizaje en tus propios términos y objetivos"

Este Máster de Formación Permanente Semipresencial ha sido ideado para que, al finalizarlo, puedas incorporarte a la vanguardia médica con una completísima visión de los procedimientos diagnósticos más modernos con respecto a las demencias"

El completísimo temario de esta titulación incluye novedosos métodos para el diagnóstico de lesiones neurodegenerativas, vasculares y otros trastornos que pueden ocasionar la aparición de demencias. Las materias académicas aportan una detallada descripción sobre los últimos descubrimientos relacionados con el Alzheimer y la Enfermedad por cuerpos de Lewy. Asimismo, la titulación facilitará al médico los protocolos más recientes sobre la valoración del deterioro cognitivo para pacientes geriátricos y cómo abordar su terapéutica mediante actualizadas metodologías. Todos esos conocimientos, permitirán que los egresados de este programa encabecen la vanguardia asistencial desde el punto de vista práctico y teórico. 

Estudia el deterioro cognitivo y otros síntomas de las demencias por medio del temario más actualizado del mercado educativo”

Módulo 1. Enfermedad de Alzheimer 

1.1. Concepto
1.2. Epidemiología
1.3. Factores de riesgo
1.4. Fenotipos clínicos típicos y atípicos
1.5. Criterios diagnósticos
1.6. Biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer
1.7. Tratamiento centrado en la cognición. Farmacológico y no farmacológico
1.8. Tratamiento de los SPCD 
1.9. Futuras dianas terapéuticas 
1.10. Asesoramiento genético

Módulo 2. Deterioro cognitivo vascular

2.1. Concepto 
2.2. Factores de riesgo 
2.3. Epidemiología 
2.4. Criterios diagnósticos 
2.5. Fenotipos clínicos 
2.6. Aspectos neuropsicológicos 
2.7. Biomarcadores de imagen estructural 
2.8. Tratamiento centrado en la cognición 
2.9. Tratamientos centrados en la conducta 
2.10. Tratamientos no farmacológicos

Módulo 3. Enfermedad con cuerpos de Lewy

3.1. Introducción. La demencia por cuerpos de Lewy dentro de las sinucleinopatías 
3.2. Epidemiología 
3.3. Criterios diagnósticos clínicos y radiológicos. Topografía de las lesiones en imagen y su expresión clínica. Diagnóstico diferencial basado en la expresión clínica de la lesión topográfica 
3.4. Semiología clínica precoz y tardía. Fenotipos clínicos 
3.5. Abordaje diagnóstico y manejo clínico de la disautonomía y comorbilidades clínicas frecuentes. Caídas y fracturas. Trastornos del sueño. Trastornos de la conducta 
3.6. Tratamiento farmacológico centrado en la cognición 
3.7. Tratamientos no farmacológicos 
3.8. Tratamientos centrados en lo motor 
3.9. Tratamiento farmacológico y no farmacológico centrados en la conducta 
3.10. Consideraciones sobre la planificación avanzada de las decisiones en las personas que sufren enfermedad por cuerpos de Lewy

Módulo 4. Demencia frontotemporal

4.1. Concepto 
4.2. Epidemiología 
4.3. Criterios diagnósticos 
4.4. Especificidad de los síntomas cognitivos y conductuales

4.4.1. Síntomas cognitivos 
4.4.2. Síntomas conductuales

4.5. Subtipos clínicos

4.5.1.Variante conductual DFT 
4.5.2. Variantes del lenguaje 
4.5.3. Variantes motoras: DCB y PSP 
4.5.4. DFT-ELA

4.6. Tratamientos farmacológicos 
4.7. Tratamientos no farmacológicos

Módulo 5. Neuropsicología en las demencias

5.1. Evaluación neuropsicológica de la atención y memoria 
5.2. Evaluación neuropsicológica del lenguaje  
5.3. Evaluación neuropsicológica de las praxias 
5.4. Evaluación neuropsicológica de las funciones visuo-espaciales 
5.5. Evaluación neuropsicológica de las funciones ejecutivas 
5.6. Evaluación conductual y funcional 
5.7. Patrones cognitivos en las demencias

5.7.1. Cortical vs. subcortical 
5.7.2. Frontotemporal vs. parieto-occipital 

5.8. Rehabilitación cognitiva 
5.9. Referencias biblográficas 

Módulo 6. Asesoramiento genético en las Demencias

6.1. Introducción 
6.2. Genética de la enfermedad de Alzheimer 

6.2.1. Prevalencia 
6.2.2. Genética mendeliana 
6.2.3. Genes de susceptibilidad 
6.2.4 .Recomendaciones en la práctica clínica 

6.3. Genética de la demencia vascular 

6.3.1. Recomendaciones en la práctica clínica 

6.4. Genética de las demencias frontotemporales 

6.4.1. Genética de la DFT VC 
6.4.2. Genética de la DFT-Parkinsonismo 
6.4.3. Genética de la DFT-ELA 
6.4.4 . Genética de las afasias primarias 
6.4.5 . Correlaciones clínico-genéticas 
6.4.6. Recomendaciones en la práctica clínica 

6.5. Genética de las enfermedades priónicas 

6.5.1. Recomendaciones en la práctica clínica 

6.6. Algoritmos diagnósticos 

6.6.1. Algoritmo diagnóstico en enfermedad de Alzheimer 
6.6.2. Algoritmo diagnóstico en DFT 

6.7. Consejo genético 

6.7.1. Concepto de consejo genético 
6.7.2. Ejemplos prácticos. Caso PSEN 1, Caso C9ORF72, Caso APOE4, Caso CADASIL, Caso Progranulina

Módulo 7. Neuroimagen molecular en las demencias

7.1. Introducción 
7.2. Aspectos metodológicos 

7.2.1. Equipos: SPECT y PET 
7.2.2. Procesos moleculares y radiofármacos 

7.2.2.1. Actividad neuronal 
7.2.2.2. Actividad Dopaminérgica 
7.2.2.3. Depósito de Amiloide 
7.2.2.4. Depósito de Tau 
7.2.2.5. Neuroinflamación 

7.2.3. Análisis de la imagen 

7.2.3.1. Análisis Visual 
7.2.3.2. Comparación con una base de datos de normalidad en proyecciones de superficie (SSP) 
7.2.3.3. Análisis de la imagen basado en Vóxels 

7.3. Neuroimagen enfermedad de Alzheimer 

7.3.1. Deterioro cognitivo ligero y demencia 
7.3.2. Formas atípicas 

7.4. Neuroimagen de las demencias frontotemporales 

7.4.1. DFT variante del comportamiento 
7.4.2. Afasias primarias 
7.4.3. Otras 

7.5. Neuroimagen de las demencias con parkinsonismo 

7.5.1. Demencia con cuerpos de Lewy 
7.5.2. Parálisis supranuclear progresiva 
7.5.3. Degeneración córticobasal 

7.6. Algoritmos diagnósticos 

7.6.1. Algoritmo diagnóstico en enfermedad de Alzheimer 
7.6.2. Algoritmo diagnóstico en DFT y demencia con parkinsonismo 

7.7. Casos prácticos

Módulo 8. RM en las demencias

8.1. Introducción 
8.2. Algoritmos diagnósticos 

8.2.1. TC y RM en la evaluación del deterioro cognitivo. Clasificación de las demencias 
8.2.2. Evaluación de la Sustancia Blanca 
8.2.3. Evaluación de la sustancia gris 
8.2.4. Técnicas avanzadas: Perfusión, Difusión, Espectroscopia, RM funcional 

8.3. Causas de demencia potencialmente tratables 

8.3.1. Hidrocefalia del adulto, lesiones vasculares 
8.3.2. Lesiones quirúrgicas: tumores y hematoma subdural 
8.3.3. Lesiones inflamatorias e infecciosas 

8.4. Enfermedad de Alzheimer 

8.4.1. RM estructural: fenotipos típicos y atípicos 
8.4.2. Volumetría: grosor cortical e hipocampos 
8.4.3. Técnicas de Perfusión: diagnóstico diferencial 
8.4.4. Marcadores de progresión 

8.5. Demencia vascular 

8.5.1. Enfermedad de pequeño vaso 
8.5.2. Demencia multi-infarto 
8.5.3. Microhemorragias. Imagen SWI 

8.6. Otras demencias de causa degenerativa 

8.6.1. Demencia Frontotemporal 
8.6.2. Demencia con cuerpos de Lewy 

8.7. Perspectivas futuras 

8.7.1. RM funcional y redes cerebrales 
8.7.2. Neuroimagen e inteligencia artificial

Módulo 9. Neuropatología en las demencias

9.1. Introducción 

9.1.1. Delimitación del ámbito de estudio 
9.1.2. Ejes patogénicos para la interpretación de los hallazgos histológicos 
9.1.3. Enfermedades esporádicas vs. genéticas 
9.1.4. Criterios diagnósticos vs. hallazgos neuropatológicos 

9.2. Niveles de estudio en Neuropatología 

9.2.1. Macroscópico 
9.2.2. Histológico 
9.2.3. Molecular 

9.3. La patología de tipo Alzheimer 

9.3.1. Hallazgos macroscópicos 
9.3.2. Lesiones histológicas características 
9.3.3. Patología beta-amiloide 
9.3.4. Patología TAU 
9.3.5. Criterios diagnósticos y estadios 

9.4. La patología de tipo Lewy 

9.4.1. Hallazgos macroscópicos 
9.4.2. Lesiones histológicas características 
9.4.3. Enfermedad con cuerpos de Lewy: estadios y subtipos 
9.4.4. La patología de Lewy como patología combinada 

9.5. Taupatías con demencia 

9.5.1. Clasificación molecular de las taupatías 
9.5.2. Parálisis supranuclear progresiva 
9.5.3. Enfermedad de granos argirófilos 
9.5.4. Degeneración córticobasal 
9.5.5. Enfermedad de Pick 
9.5.6. Otras taupatías menos frecuentes 
9.5.7. Las taupatías como patología combinada 

9.6. Patología TDP-43 

9.6.1. Clasificación de la DLFT TDP-43 
9.6.2. DLFT esporádica 
9.6.3. DLFT genéticas 
9.6.4. Esclerosis del hipocampo y LATE 

9.7. DLFT raras y otras patologías infrecuentes como causa de demencia neurodegenerativa 
9.8. Enfermedades priónicas humanas 

9.8.1. Patología molecular de la proteína priónica 
9.8.2. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: subtipos moleculares 
9.8.3. Enfermedades priónicas genéticas 
9.8.4. Enfermedades priónicas transmisibles 

9.9. Patología cerebrovascular y demencia 

9.9.1. Lesiones básicas y estrategia de evaluación 
9.9.2. Demencia post-infarto 
9.9.3. Demencia y patología de pequeño vaso 
9.9.4. La enfermedad vascular cerebral como patología combinada

Módulo 10. Demencias rápidamente progresivas

10.1. Introducción  

10.1.1. Concepto  
10.1.2. Epidemiología  
10.1.3. Diagnóstico diferencial y algoritmo diagnóstico 

10.2. Enfermedades priónicas 

10.2.1. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica 
10.2.2. Otras prionopatías: variante de ECJ, Gerstmann-Sträussler, Insomnio familiar fatal, etc. 

10.3. Infecciones 

10.3.1. V.I.H.
10.3.2. Sífilis 
10.3.3. Otras infecciones del sistema nervioso central (encefalitis virales, LMP, meningitis subagudas-crónicas) 

10.4. Enfermedades autoinmunes 

10.4.1. Encefalitis mediadas por anticuerpos 
10.4.2. Hashimoto 
10.4.3. Vasculitis del sistema nervioso central 
10.4.4. Otras (sarcoidosis, vasculitis sistémicas, etc.) 

10.5. Paciente oncológico 

10.5.1. Tumores del sistema nervioso central 
10.5.2. Carcinomatosis meníngea 
10.5.3. Yatrógeno (radioterapia, quimioterapia intratecal) 

10.6. Tóxico-metabólicas 

10.6.1. Endocrinopatías 
10.6.2. Carenciales 
10.6.3. Mitocondriales 
10.6.4. Tóxicos (alcohol, metales, drogas)

Módulo 11. Valoración geriátrica integral de la persona mayor que sufre deterioro cognitivo o demencia. Comorbilidades clínicas y cognitivas. Algunos aspectos de la planificación avanzada que impactan en la evolución clínica 

11.1. Introducción. La persona mayor con deterioro-cognitivo-demencia y la perspectiva funcional 
11.2. Comorbilidades: las personas mayores que sufren patologías comórbidas que influyen en la neurodegeneración y patologías comórbidas en las que se ha descrito asociación con deterioro cognitivo-no  demencia 

11.2.1. Polifarmacia y deprescripción 
11.2.2. Caídas, marcha y cognición. Evaluación conjunta de ambas entidades 
11.2.3. Fragilidad y sarcopenia. Prescripción de ejercicio en las personas mayores con deterioro cognitivo 
11.2.4. Anorexia, disfagia, pérdida de peso y negativa a la ingesta. Interacción con el deterioro cognitivo y con la evolución clínica 
11.2.5. Otros síndromes geriátricos 
11.2.6. Consideraciones sobre la planificación avanzada de los cuidados y las decisiones en personas mayores que sufren deterioro cognitivo y demencia

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