Profundiza en las principales complicaciones vasculares del paciente oncológico, incidiendo en la enfermedad tromboembólica y la hipertensión pulmonar”

Afortunadamente, los importantes avances dados en el campo de la oncología han permitido tratamientos del cáncer y enfermedades de la sangre mucho más efectivos. Tal es así que la supervivencia y pronóstico favorable de los pacientes ha mejorado notablemente, no sin olvidar las posibles complicaciones que se pueden derivar de los mismos, especialmente de la Cardiotoxicidad.

De hecho, a la par que mejoran los tratamientos oncológicos también incrementa la complejidad de los problemas que surgen a raíz de los mismos. Es usual que los especialistas del área busquen una actualización continua en cuestiones como terapias con efecto cardioprotector, Hipertensión Arterial o detección precoz de Cardiotoxicidad. Las unidades de Cardio-Oncología deben estar preparadas para todo tipo de retos clínicos, por lo que este Máster de Formación Permanente Semipresencial de TECH responde a esa necesidad de revisión tanto teórica como práctica.

Un cuadro docente conformado por cardiólogos y oncólogos de gran prestigio ha reunido, a lo largo de 15 módulos de conocimiento, los contenidos científicos más relevantes de la última década en cuanto a Cardiología Oncológica se refiere. Así, el especialista accederá a la actualización más importante en Cardiopatía Isquémica, investigación actual y futura de la Cardio-Oncología, organización de las unidades multidisciplinares del área, programas de seguimiento para pacientes que han recibido terapias cardiotóxicas y muchos más temas de especial interés. Todo ello, además, en un formato completamente online y apoyado en contenido multimedia de gran calidad, elaborado por los propios docentes.

Además, el programa incluye 10 exclusivas Masterclasses que reúnen los principales avances de este campo médico. El desarrollo de las mismas estará a cargo de un experto internacional de renombre que se integrará a este claustro de TECH como Director Invitado Internacional. 

A esta extensa actualización se le une una estancia práctica de varias semanas de duración en un centro clínico de prestigio. De este modo, el especialista podrá comprobar in situ las novedades revisadas anteriormente, formando parte de un equipo de trabajo multidisciplinar en un periodo práctico exigente, pero a la vez gratificante, pues estará apoyado en todo momento por un tutor designado.

Un itinerario académico sin parangón donde ampliarás tus competencias a través de las rigurosas Masterclasses de un experto internacional”

Este Máster de Formación Permanente Semipresencial en Cardiología Oncológica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• Desarrollo de más de 100 casos clínicos recopilados por un cuadro docente de gran experiencia en el campo de la Cardiología Oncológica
• Sus contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos, recogen una información científica y asistencial sobre aquellas disciplinas médicas indispensables para el ejercicio profesional
• Líneas de investigación más relevantes de la Cardio-Oncología, incluyendo gaps de evidencia e investigación futura
• Profundización en la coordinación de medios hospitalarios y extrahospitalarios en las unidades de Cardiología Oncológica
• Actualización en el estudio de complicaciones vasculares y cardiológicas relacionadas con los tratamientos oncológicos
• Todo esto se complementará con lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
• Además, podrás realizar una estancia de prácticas clínicas en uno de los mejores centros hospitalarios

Aplica en tu propia práctica diaria los conocimientos y metodología de trabajo de los entornos clínicos más exigentes y avanzados”

En esta propuesta de Máster, de carácter profesionalizante y modalidad semipresencial, el programa está dirigido a la actualización de profesionales de la medicina que desarrollan sus funciones en las unidades de Cardiología Oncológica, y que requieren un alto nivel de cualificación. Los contenidos están basados en la última evidencia científica, y orientados de manera didáctica para integrar el saber teórico en la práctica clínica, y los elementos teórico-prácticos facilitarán la actualización del conocimiento y permitirán la toma de decisiones en el manejo del paciente.

Gracias a su contenido multimedia elaborado con la última tecnología educativa, permitirán al profesional de la medicina obtener un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un aprendizaje inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales. El diseño de este programa está basado en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del mismo. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Ponte al día en la cardiotoxicidad y su relación con Arritmias, Afectación Valvular y Pericárdica y Cardiopatías Isquémicas”

Accede a los contenidos de este Máster de Formación Permanente Semipresencial desde cualquier dispositivo con conexión a internet, cuando, donde y como tú quieras”

Todo el temario de este Máster de Formación Permanente Semipresencial ha sido diseñado en base a la evidencia científica más reciente en el campo de la Cardiología Oncológica, al igual que las áreas de mayor interés para sus especialistas tales como las líneas de investigación actuales y futuras o los diferentes programas de seguimiento para los pacientes en terapias cardiotóxicas. Su alto nivel de contenidos multimedia hace que toda la enseñanza sea, además, dinámica y progresiva, sin requerir un esfuerzo considerable por parte del alumno en horas de estudio.

Explora módulo a módulo las terapias oncológicas de mayor interés en el área cardiológica, así como los diferentes tratamientos a seguir en casos de Cardiotoxicidad” 

Módulo 1. Epidemiología del cáncer 

1.1. Relevancia epidemiológica del cáncer 
1.2. Relevancia epidemiológica de la cardiotoxicidad en Oncología 
1.3. Relevancia epidemiológica de la cardiotoxicidad en Hematología 

Módulo 2. Terapias oncológicas con efecto cardiotóxico 

2.1. Definición de cardiotoxicidad. Compartimentos cardiacos afectados. Mecanismos fisiopatológicos de la cardiotoxicidad 
2.2. Radioterapia como causante de cardiotoxicidad 

2.2.1. Evolución de los equipos y métodos de radioterapia 
2.2.2. Factores que influyen en la cardiotoxicidad radioinducida 
2.2.3. Toxicidad aguda 
2.2.4. Toxicidad crónica 

2.3. Quimioterapia como causante de cardiotoxicidad 

2.3.1. Antraciclinas 
2.3.2. Fármacos antitubulina 
2.3.3. Antimetabolitos 
2.3.4. Agentes alquilantes y otros fármacos que interactúan con el ADN 

2.4. Agentes biológicos como causantes de cardiotoxicidad: Anticuerpos monoclonales 

2.4.1. Trastuzumab 
2.4.2. Otros anticuerpos monoclonales 

2.5. Otros agentes biológicos con potencial cardiotóxico 

2.5.1. Citocinas 
2.5.2. Interferones 

2.6. Terapias dirigidas contra nuevos blancos moleculares y cardiotoxicidad: inhibidores de las quinasas celulares 
2.7. Inhibidores de los checkpoints inmunológicos y cardiotoxicidad 
2.8. Otros tratamientos oncológicos con potencial efecto cardiotóxico 

2.8.1. Inhibidores de la histona desacetilasa 
2.8.2. Antiangiogénicos orales 
2.8.3. Inductores de diferenciación y/o de apoptosis 
2.8.4. Agentes hormonales 

Módulo 3. Valoración integral del riesgo de desarrollo de cardiotoxicidad 

3.1. Susceptibilidad individual a cardiotoxicidad: Factores genéticos 
3.2. Susceptibilidad individual a cardiotoxicidad: Factores no genéticos 

3.2.1. Factores de riesgo cardiovascular 
3.2.2. Comorbilidades 
3.2.3. Combinación de terapias oncológicas 

3.3. Valoración cardiológica antes del tratamiento en pacientes sin cardiopatía conocida 

3.3.1. Valoración clínica 
3.3.2. Pruebas complementarias 

3.4. Valoración cardiológica antes del tratamiento en pacientes con cardiopatía conocida 

3.4.1. Valoración clínica 
3.4.2. Pruebas complementarias 

3.5. Seguimiento durante el tratamiento de pacientes sometidos a tratamientos cardiotóxicos 

3.5.1. Valoración clínica 
3.5.2. Pruebas complementarias 

Módulo 4. Detección precoz de cardiotoxicidad 

4.1. Biomarcadores circulantes: Troponinas 
4.2. Biomarcadores circulantes: Péptidos natriuréticos 
4.3. Otros biomarcadores circulantes de detección precoz de cardiotoxicidad 
4.4. Ecocardiografía 
4.5. Resonancia magnética cardiaca 
4.6. Tomografía axial computarizada 

Módulo 5. Toxicidad miocárdica 

5.1. Incidencia y relevancia clínica 
5.2. Fisiopatología de la disfunción ventricular e insuficiencia cardiaca en el contexto de cardiotoxicidad 
5.3. Fármacos implicados en el desarrollo de disfunción ventricular e insuficiencia cardiaca 

5.3.1. Antraciclinas 
5.3.2. Otros fármacos quimioterápicos 
5.3.3. Agentes biológicos: Anticuerpos monoclonales 
5.3.4. Terapias dirigidas contra nuevos blancos moleculares: inhibidores de las quinasas celulares 
5.3.5. Inhibidores de proteasomas 

5.4. Radioterapia e insuficiencia cardiaca 
5.5. Métodos diagnósticos de afectación miocárdica 

5.5.1. Electrocardiograma 
5.5.2. Ecocardiografía 
5.5.3. Otras técnicas de imagen no invasiva 

5.6. Estrategias de tratamiento 

5.6.1. Tratamiento de insuficiencia cardiaca aguda 
5.6.2. Tratamiento crónico de pacientes con disfunción ventricular 

5.7. Afectación miocárdica presintomática 

5.7.1. Abordaje del paciente con elevación de marcadores biológicos circulantes durante el tratamiento oncológico 
5.7.2. Abordaje del paciente con alteración de preclínica de la función ventricular durante el tratamiento oncológico 

5.8. Estrategia de seguimiento durante el tratamiento con fármacos con capacidad de producir toxicidad miocárdica 

5.8.1. Antraciclinas 
5.8.2. Agentes biológicos: Anticuerpos monoclonales 
5.8.3. Terapias dirigidas contra nuevos blancos moleculares: inhibidores de las quinasas celulares 
5.8.4. Inhibidores de los checkpoints inmunológicos 

Módulo 6. Cardiopatía isquémica y cardiotoxicidad 

6.1. Incidencia de cardiopatía isquémica en el paciente oncológico 
6.2. Identificación de pacientes de alto riesgo de enfermedad coronaria 
6.3. Fisiopatología de la cardiopatía isquémica en el contexto del tratamiento oncológico 
6.4. Terapias oncológicas farmacológicas que favorecen la cardiopatía isquémica 

6.4.1. Fluoropirimidinas 
6.4.2. Inhibidores del factor de crecimiento del endotelio vascular 
6.4.3. Otros (cisplatino) 

6.5. Métodos diagnósticos de enfermedad coronaria relacionada con fármacos cardiotóxicos 

6.5.1. Electrocardiograma 
6.5.2. Pruebas funcionales 
6.5.3. Pruebas de imagen no invasiva 
6.5.4. Pruebas de imagen invasiva 

6.6. Síndrome coronario agudo en el contexto de tratamiento oncológico 
6.7. Estrategia de seguimiento y tratamiento en el paciente con isquemia coronaria 
6.8. Radioterapia torácica y cardiopatía isquémica 

6.8.1. Incidencia y fisiopatología de la enfermedad coronaria radioinducida 
6.8.2. Factores de riesgo para el desarrollo de cardiopatía isquémica en el paciente que ha recibido radioterapia 
6.8.3. Valoración clínica y métodos diagnósticos de enfermedad coronaria en el paciente que ha recibido radioterapia 
6.8.4. Opciones terapéuticas en la enfermedad coronaria asociada a radioterapia 

6.9. Abordaje del paciente isquémico crónico que recibe tratamiento oncológico 

Módulo 7. Arritmias y cardiotoxicidad 

7.1. Incidencia y fisiopatología de las arritmias cardiacas relacionadas con tratamientos oncológicos 
7.2. Prolongación de intervalo QT: Fármacos causantes y factores de riesgo asociados 
7.3. Prolongación de intervalo QT: Criterios diagnósticos y estratificación de riesgo de arritmias ventriculares 
7.4. Prolongación de intervalo QT: Estrategias de prevención e implicaciones sobre la continuidad del tratamiento específico 
7.5. Fibrilación auricular: Incidencia, factores de riesgo y presentación clínica 
7.6. Fibrilación auricular: Tratamientos oncológicos implicados en su génesis 
7.7. Fibrilación auricular: Tratamiento anticoagulante 

7.7.1. Valoración de riesgo trombótico y hemorrágico 
7.7.2. Anticoagulación con heparina 
7.7.3. Anticoagulación con dicumarínicos 
7.7.4. Anticoagulantes de acción directa 

7.8. Estrategia terapéutica en fibrilación auricular: control de frecuencia versus control del ritmo 
7.9. Bradiarritmias relacionadas con tratamiento oncológico 

7.9.1. Disfunción sinusal 
7.9.2. Bloqueo auriculoventricular 
7.9.3. Implicaciones terapéuticas 

Módulo 8. Afectación valvular y pericárdica relacionada con cardiotoxicidad 

8.1. Tratamientos oncológicos que favorecen el desarrollo de valvulopatías 

8.1.1. Farmacológicos 
8.1.2. Radioterapia torácica 

8.2. Manejo del paciente valvular crónico que recibe tratamiento oncológico 

8.2.1. Valvulopatía mitral 
8.2.2. Valvulopatía aórtica 
8.2.3. Prótesis valvulares 

8.3. Tratamientos farmacológicos que favorecen el desarrollo de enfermedad pericárdica 

8.3.1. Incidencia y fisiopatología 
8.3.2. Formas de presentación clínica y diagnóstico 
8.3.3. Abordaje del derrame pericárdico secundario a tratamiento 

8.4. Radioterapia torácica y enfermedad pericárdica 

8.4.1. Pericarditis aguda 
8.4.2. Pericarditis crónica 

8.5. Valoración del paciente con afectación pericárdica metastásica 

Módulo 9. Hipertensión arterial favorecida por terapias oncológicas 

9.1. Importancia clínica de la hipertensión arterial en el paciente oncológico 
9.2. Hipertensión arterial asociada a fármacos antiangiogénicos 

9.2.1. Incidencia 
9.2.2. Fisiopatología 
9.2.3. Diagnóstico 

9.3. Otros tratamientos asociados al desarrollo de hipertensión arterial 
9.4. Tratamiento de la hipertensión arterial relacionada con tratamiento oncológico 
9.5. Estrategia de seguimiento 

Módulo 10. Enfermedad tromboembólica venosa y otras complicaciones vasculares en el paciente oncológico 

10.1. Enfermedad tromboembólica venosa en el paciente oncológico: Relevancia clínica 

10.1.1. Incidencia 
10.1.2. Fisiopatología 
10.1.3. Factores de riesgo 

10.2. Tratamientos antineoplásicos asociados al aumento del riesgo de enfermedad tromboembólica 

10.2.1. Quimioterapia y fármacos antiangiogénicos 
10.2.2. Terapia hormonal 

10.3. Prevención de la enfermedad tromboembólica venosa relacionada con el cáncer 

10.3.1. Estrategia de prevención en el paciente ambulante con tratamiento oncológico activo. Escalas de riesgo trombótico 
10.3.2. Estrategia de prevención en el paciente ingresado 
10.3.3. Estrategia de prevención pericirugía 

10.4. Enfermedad tromboembólica venosa relacionada con el uso de catéteres venosos centrales 

10.4.1. Incidencia 
10.4.2. Presentación clínica 
10.4.3. Métodos diagnósticos 
10.4.4. Tratamiento y seguimiento 
10.4.5. Prevención 

10.5. Formas de presentación y diagnóstico la enfermedad tromboembólica asociada al cáncer 

10.5.1. Trombosis venosa profunda 
10.5.2. Tromboembolismo pulmonar 

10.6. Tratamiento de la enfermedad tromboembólica asociada al cáncer 

10.6.1. Tratamiento inicial 
10.6.2. Tratamiento extendido 

10.7. Manejo de la enfermedad tromboembólica en situaciones especiales 

10.7.1. Tumores cerebrales 
10.7.2. Obesidad 
10.7.3. Insuficiencia renal 
10.7.4. Trombopenia 

10.8. Prevención primaria de la enfermedad cardiovascular en pacientes con cáncer 

10.8.1. Incidencia y factores de riesgo 
10.8.2. Fármacos implicados 
10.8.3. Clínica, diagnóstico y tratamiento 

10.9. Enfermedad vascular cerebral 

10.9.1. Incidencia y factores de riesgo 
10.9.2. Tratamientos implicados 
10.9.3. Clínica, diagnóstico y tratamiento 

10.10. Hipertensión pulmonar 

10.10.1. Fármacos implicados. Fisiopatología 
10.10.2. Clínica y diagnóstico 
10.10.3. Tratamiento y seguimiento 

Módulo 11. Terapias con efecto cardioprotector 

11.1. Identificación y control del riesgo de cardiotoxicidad 

11.1.1. Tratamiento de factores de riesgo clásicos 
11.1.2. Tratamiento de comorbilidades 

11.2. Estrategias para limitar la cardiotoxicidad relacionada con fármacos oncológicos 

11.2.1. Antraciclinas 
11.2.2. Anticuerpos monoclonales. Inhibidores HER2 
11.2.3. Inhibidores de quinasas celulares 

11.3. Estrategias para limitar la cardiotoxicidad relacionada con la radioterapia torácica 
11.4. Papel de los betabloqueantes en cardioprotección 
11.5. Papel de los inhibidores y antagonistas de los receptores de angiotensina en cardioprotección 
11.6. Otras intervenciones con posible efecto cardioprotector 

Módulo 12. Programas de seguimiento a largo plazo de pacientes que han recibido terapias cardiotóxicas 

12.1. Riesgo de cardiotoxicidad tardía secundaria a fármacos oncológicos 
12.2. Protocolo de seguimiento para la detección de cardiotoxicidad tardía 
12.3. Riesgo de cardiotoxicidad tardía secundaria a radioterapia torácica 
12.4. Protocolo de seguimiento para la detección de toxicidad radioinducida tardía 

Módulo 13. Situaciones clínicas complejas en el contexto de cardiotoxicidad 

13.1. Paciente con enfermedad cardiovascular compleja que requiere tratamiento oncológico 
13.2. Paciente con enfermedad oncológica establecida que presenta un evento isquémico agudo 
13.3. Pacientes pediátricos con necesidad de tratamiento oncológico potencialmente cardiotóxico 
13.4. Pacientes geriátricos con necesidad de tratamiento oncológico 
13.5. Pacientes oncológicos que requieren anticoagulación o antiagregación 
13.6. Pacientes oncológicos que presentan arritmias y requieren dispositivos implantables (marcapasos o desfibriladores) 

Módulo 14. El futuro de la cardio-oncología: líneas de investigación más relevantes 

14.1. Investigación básica 
14.2. Investigación clínica 
14.3. Gaps de evidencia e investigación futura 

Módulo 15. Unidades multidisciplinares de cardio-oncología 

15.1. Objetivos de las Unidades de Cardio-Oncología 

15.1.1. Objetivos asistenciales 
15.1.2. Objetivos de investigación 
15.1.3. Objetivos de docencia y difusión 

15.2. Componentes de los equipos de Cardio-Oncología 

15.2.1. Coordinación medio hospitalario-extrahospitalario 
15.2.2. Coordinación entre diferentes profesionales sanitarios 

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