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En la actualidad, la especialidad de hematología es pionera en la innovación en las áreas de diagnóstico y tratamiento, y se debe destacar que los hematólogos marcan posición de liderazgo en la aplicación clínica de la inmunoterapia en la lucha contra los diferentes cánceres hematológicos.

Las diferentes sociedades científicas de esta especialidad en el mundo entero se esfuerzan por incorporar con rapidez a la clínica los resultados de las investigaciones biomédicas, especialmente el tratamiento de las hemopatías malignas (cánceres hematológicos), pero también del déficit de hierro y anemias, de la administración de Anticoagulantes Orales de Acción Directa-ACOD, de los trasplantes de médula ósea y, a largo plazo, las investigaciones centradas en la obtención de sangre artificial con el objetivo final de que los gestores sanitarios incluyan cuanto antes estas técnicas en las prestaciones sanitarias de los sistemas nacionales de salud.

Los motivos por los que la hematología y hemoterapia son unas de las disciplinas médicas que más han progresado en conocimiento y tecnología en las últimas décadas radican en la integración de conocimientos biológicos y clínicos, etc. que han permitido una mejor comprensión de los mecanismos de enfermar, facilitando el desarrollo de pautas más adecuadas de actuación clínica. Todo ello ha contribuido a que la Hematología y Hemoterapia hayan alcanzado un grado notable de madurez y justifica su permanencia en el futuro como una especialidad integrada, siendo éste el marco idóneo para la capacitación y superación global de los especialistas en esta área de conocimientos médicos.

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Módulo 1. Recientes descubrimientos en hematopoyesis, citogenética e inmunofenotipo en hematología

1.1. Papel actual de la célula multipotente hematopoyética, células progenitoras, factores de crecimiento y citocinas

1.1.1. Células madre hematopoyéticas: características y funciones
1.1.2. Células progenitoras
1.1.3. Factores de crecimiento hematopoyéticos
1.1.4. Citocinas

1.2. Biopatología de la granulopoyesis y monocitopoyesis

1.2.1. Biopatología de la granulopoyesis
1.2.2. Biopatología de la monocitopoyesis

1.3. Avances en la estructura y función del tejido linfoide

1.3.1. Estructura del tejido linfoide
1.3.2. Tipos de tejido linfoide
1.3.3. Función del tejido linfoide

1.4. Actualidad del sistema inmune. Desarrollo, regulación y activación de las células B y T

1.4.1. Desarrollo y regulación del sistema inmune innato
1.4.2. Desarrollo y regulación del sistema inmune adaptativo 
1.4.3. Funciones del sistema inmune
1.4.4. Inmunosupresión

1.5. Antígenos de diferenciación: últimos descubrimientos

1.5.1. Tipos de antígenos de diferenciación
1.5.2. Fisiología
1.5.3. Utilidades para el diagnóstico

1.6. Novedades en megacariopoyesis y trombopoyesis

1.6.1. Biología de la megacariopoyesis
1.6.2. Biología de la trombopoyesis

1.7. Actualidad en Cultivos celulares y citocinas

1.7.1. Tipos de cultivos celulares
1.7.2. Biología de los cultivos celulares
1.7.3. Utilidades de los cultivos celulares
1.7.4. Citoquinas y su papel en la diferenciación celular

Módulo 2. Actualidad en la importancia del laboratorio en hematología y hemoterapia

2.1. Desarrollo de técnicas especializadas de laboratorio en los últimos años

2.1.1. Manejo de autoanalizadores
2.1.2. Citomorfología de la sangre periférica
2.1.3. Citomorfología de la médula ósea. Técnicas citoquímicas. Aspirado de médula ósea, medulograma

2.2. Técnicas diagnósticas del síndrome anémico: avances recientes

2.2.1. Hemoglobina y hematocrito
2.2.2. Lámina periférica
2.2.3. Conteo de reticulocitos
2.2.4. Pruebas de hemólisis
2.2.5. Otras pruebas para el estudio de las anemias

2.3. Citometría del flujo en diagnóstico de enfermedades hematológicas

2.3.1. Fundamentos y metodología de la técnica de citometría
2.3.2. Utilidad en el diagnóstico de las enfermedades hematológicas

2.4. Técnicas básicas de citogenética y de biología molecular

2.4.1. Principios de citogenética
2.4.2. Citogenética y reordenamientos genéticos en enfermedades hematológicas
2.4.3. Técnicas de citogenética
2.4.4. Principios y técnicas de biología molecular en hematología

2.5. Técnicas nuevas de hemostasia y trombosis

2.5.1. Pruebas que miden el funcionamiento de la hemostasia primaria
2.5.2. Pruebas que miden el funcionamiento de la hemostasia secundaria
2.5.3. Pruebas de los inhibidores fisiológicos de la coagulación

2.6. Técnicas de inmunohematología: presente y futuro

2.6.1. Fundamento y metodología de las técnicas de inmunohematología
2.6.2. Utilidad para el diagnóstico de las enfermedades hematológicas

2.7. Técnicas de aféresis terapéuticas: su desarrollo actual

2.7.1. Plasmaféresis
2.7.2. Leucoaféresis
2.7.3. Eritroaféresis
2.7.4. Trombocitaféresis

2.8. Técnicas actuales de obtención, manipulación y preservación de progenitores hematopoyéticos

2.8.1. Selección de donante de progenitores
2.8.2. Movilización de progenitores en autólogo y en donante sano
2.8.3. Aféresis de progenitores hematopoyéticos en trasplante autólogo y alogénico
2.8.4. Extracción de médula ósea mediante procedimiento quirúrgico
2.8.5. Recolección de linfocitos: procedimiento, indicaciones, complicaciones
2.8.6. Pruebas de idoneidad del producto: celularidad mínima, viabilidad, estudios microbiológicos
2.8.7. Infusión de progenitores: procedimiento y complicaciones

Módulo 3. Actualización en anemias 

3.1. Mecanismo de la eritropoyesis, diferenciación eritroide y maduración

3.1.1. Biopatología y fisiopatología del eritrocito
3.1.2. Estructura y tipos de hemoglobina
3.1.3. Funciones de la hemoglobina

3.2. Clasificación de los trastornos eritrocitarios y manifestaciones clínicas

3.2.1. Clasificación de los trastornos eritrocitarios
3.2.2. Síntomas y signos de anemia por sistemas orgánicos

3.3. Aplasia de células rojas pura

3.3.1. Concepto
3.3.2. Etiología
3.3.3. Manifestaciones clínicas
3.3.4. Diagnóstico
3.3.5. Alternativas actuales de tratamiento

3.4. Anemias diseritropoyéticas congénitas

3.4.1. Concepto
3.4.2. Etiología
3.4.3. Manifestaciones clínicas
3.4.4. Diagnóstico
3.4.5. Tratamientos actuales

3.5. Anemia ferropénica y alteraciones en el metabolismo del hierro y sobrecarga de hierro: manejo actual

3.5.1. Concepto
3.5.2. Clasificación y etiología
3.5.3. Cuadro clínico
3.5.4. Diagnóstico por etapas de los trastornos del hierro
3.5.5. Variantes de tratamiento de los trastornos del hierro

3.6. Anemias megaloblásticas: últimos avances

3.6.1. Concepto
3.6.2. Clasificación y etiología
3.6.3. Cuadro clínico
3.6.4. Enfoque diagnóstico
3.6.5. Esquemas y recomendaciones actuales de tratamiento 

3.7.  Anemias hemolíticas: del laboratorio a la clínica

3.7.1. Concepto
3.7.2. Clasificación y etiología
3.7.3. Cuadro clínico
3.7.4. Retos diagnósticos
3.7.5. Alternativas de tratamiento

3.8.  Anemias por trastornos de la hemoglobina

3.8.1. Concepto
3.8.2. Clasificación y etiología
3.8.3. Cuadro clínico
3.8.4. Retos del diagnóstico analítico 
3.8.5. Variantes de tratamiento

Módulo 4. Novedades científicas en los trastornos medulares  

4.1. Aplasia medular

4.1.1. Definición
4.1.2. Epidemiología y etiología
4.1.3. Manifestaciones clínicas
4.1.4. Diagnóstico clínico y en etapas según pruebas diagnósticas
4.1.5. Últimas recomendaciones de tratamiento

4.2. Síndromes mielodisplásicos: últimas clasificaciones

4.2.1. Definición
4.2.2. Epidemiología
4.2.3. Manifestaciones clínicas
4.2.4. Diagnóstico y clasificaciones actuales
4.2.5. Revisión actual del tratamiento y uso de la terapia hipometilante

4.3. Enfoque actualizado de la agranulocitosis

4.3.1. Definición
4.3.2. Epidemiología y etiología
4.3.3. Manifestaciones clínicas
4.3.4. Complejidades del diagnóstico
4.3.5. Novedades científicas en la terapéutica

4.4. Policitemia vera

4.4.1. Definición
4.4.2. Epidemiología
4.4.3. Manifestaciones clínicas
4.4.4. Diagnóstico
4.4.5. Alternativas actuales de tratamiento

4.5. Trombocitemia esencial

4.5.1. Definición
4.5.2. Epidemiología
4.5.3. Manifestaciones clínicas
4.5.4. Diagnóstico
4.5.5. Revisión del tratamiento 

4.6. Mielofibrosis idiopática crónica

4.6.1. Definición
4.6.2. Epidemiología
4.6.3. Manifestaciones clínicas
4.6.4. Diagnóstico
4.6.5. Enfoques terapéuticos

4.7. Síndrome hipereosinofílico

4.7.1. Definición
4.7.2. Epidemiología
4.7.3. Manifestaciones clínicas
4.7.4. Complejidades del diagnóstico
4.7.5. Tratamiento: revisión de la literatura

4.8. Mastocitosis

4.8.1. Definición
4.8.2. Epidemiología
4.8.3. Manifestaciones clínicas
4.8.4. Utilidad de las pruebas diagnósticas
4.8.5. Alternativas terapéuticas

Módulo 5. Actualidad en la fisiología de la hemostasia 

5.1. Actualización en la biopatología de los tipos de hemostasia

5.1.1. Hemostasia primaria
5.1.2. Hemostasia secundaria

5.2. Avances en la biología y funciones del endotelio vascular

5.2.1. Biología del endotelio vascular
5.2.2. Funciones del endotelio vascular
5.2.3. Principales mediadores del endotelio vascular
5.2.4. Disfunción endotelial

5.3. Las plaquetas y su papel en la coagulación: últimos descubrimientos

5.3.1. Formación plaquetaria
5.3.2. Funciones de las plaquetas y sus mediadores
5.3.3. Las plaquetas en la hemostasia

5.4. Los factores plasmáticos y la cascada de la coagulación: de la investigación a la clínica

5.4.1. Síntesis y estructura de los factores de la coagulación
5.4.2. Funciones de los factores plasmáticos de la coagulación en la cascada de la coagulación
5.4.3. Déficit de los factores de la coagulación

5.5. Cofactores necesarios para la coagulación sanguínea

5.5.1. La vitamina K y la coagulación
5.5.2. Precalicreína
5.5.3. Cininógeno de alto peso molecular
5.5.4. Factor de Von Willebrand

5.6. Inhibidores fisiológicos de la coagulación

5.6.1. Antitrombina
5.6.2. Sistema proteína C - proteína S
5.6.3. Antitripsinas
5.6.4. Antiplasminas 
5.6.5. Otras proteínas inhibitorias de la coagulación

5.7. Actualidad en embarazo y hemostasia

5.7.1. Cambios de la hemostasia durante el embarazo
5.7.2. Cambios de la fibrinólisis durante el embarazo

5.8. Novedades de la hemostasia en la insuficiencia hepática e insuficiencia renal

5.8.1. Insuficiencia hepática aguda y trastornos de la hemostasia
5.8.2. Insuficiencia hepática crónica y trastornos de la coagulación
5.8.3. Hemostasia en la enfermedad renal crónica
5.8.4. Hemostasia en los pacientes con terapias de sustitución de la función renal 

Módulo 6. Actualización en pruebas de la coagulación, trombosis y fibrinólisis

6.1. Pruebas de evaluación de la hemostasia primaria y secundaria

6.1.1. Pruebas para evaluar el papel del endotelio vascular
6.1.2. Pruebas para evaluar el papel de las plaquetas en la hemostasia
6.1.3. Pruebas que evalúan el papel de los factores de la coagulación en la cascada enzimática

6.2. Interpretación de los tiempos de protrombina, trombina y tromboplastina activada

6.2.1. Interpretación del tiempo de protrombina
6.2.2. Interpretación del tiempo de trombina
6.2.3. Interpretación del tiempo de tromboplastina activada

6.3. Utilidad de la tromboelastografía: su papel en la actualidad

6.3.1. Definición
6.3.2. Utilización
6.3.3. Interpretación

6.4. Pruebas de fibrinólisis: los mediadores de la reperfusión tisular

6.4.1. Pruebas que evalúan la fibrinólisis
6.4.2. Utilidad
6.4.3. Interpretación

6.5. Diagnóstico de las hemofilias: de lo viejo a lo más reciente

6.5.1. Tipos de hemofilias
6.5.2. Pruebas para el diagnóstico de hemofilias

6.6. Monitoreo de la coagulación en pacientes con trastornos hemorrágicos críticos

6.6.1. Hemostasia en pacientes críticos
6.6.2. Pruebas para el monitoreo de los trastornos hemorrágicos en los pacientes críticos

6.7. Seguimiento por laboratorio de pacientes con anticoagulantes orales

6.7.1. Anticoagulantes orales tradicionales y nuevos
6.7.2. Pruebas para el seguimiento de los pacientes con anticoagulantes orales directos

6.8. Monitoreo de laboratorio en pacientes tratados con heparinas

6.8.1. Heparinas en la terapia anticoagulante
6.8.2. Pruebas para el seguimiento del tratamiento con heparinas

Módulo 7. Novedades en los principales trastornos hemorrágicos 

7.1. Trastornos hemorrágicos vasculares

7.1.1. Definición
7.1.2. Epidemiología
7.1.3. Manifestaciones clínicas
7.1.4. Dificultades diagnósticas
7.1.5. Novedades en el tratamiento

7.2. Trastornos hemorrágicos plaquetarios

7.2.1. Definición
7.2.2. Epidemiología y etiología
7.2.3. Manifestaciones clínicas
7.2.4. Complejidades del diagnóstico
7.2.5. Enfoques novedosos de tratamiento

7.3. Hemofilias

7.3.1. Definición
7.3.2. Epidemiología
7.3.3. Manifestaciones clínicas
7.3.4. Diagnóstico
7.3.5. Tratamiento y actualidades de la terapia eléctrica

7.4. Enfermedad de Von Willebrand: reto diagnóstico y terapéutico

7.4.1. Definición
7.4.2. Epidemiología
7.4.3. Manifestaciones clínicas
7.4.4. Diagnóstico por pruebas de escrutinios
7.4.5. Tratamiento

7.5. Trastornos hemorrágicos por déficit de vitamina K

7.5.1. Definición
7.5.2. Epidemiología
7.5.3. Manifestaciones clínicas
7.5.4. Diagnóstico etiológico
7.5.5. Esquemas de tratamiento

7.6. Trastornos hemorrágicos por exceso de anticoagulantes

7.6.1. Definición
7.6.2. Epidemiología
7.6.3. Manifestaciones clínicas
7.6.4. Pruebas de diagnóstico
7.6.5. Complejidades del tratamiento

7.7. Trastornos hemorrágicos adquiridos

7.7.1. Definición
7.7.2. Epidemiología
7.7.3. Manifestaciones clínicas
7.7.4. Diagnóstico: el papel de las pruebas necesarias
7.7.5. Tratamiento

7.8. Coagulación intravascular diseminada: últimos descubrimientos

7.8.1. Definición
7.8.2. Epidemiología y etiología
7.8.3. Manifestaciones clínicas
7.8.4. Utilidad de las pruebas diagnósticas 
7.8.5. Alternativas de tratamiento

Módulo 8. Actualización en antihemorrágicos

8.1. Fármacos antihemorrágicos

8.1.1. Definiciones
8.1.2. Principales fármacos
8.1.3. Mecanismo de acción
8.1.4. Principales indicaciones

8.2. Uso de vitamina K en los trastornos hemorrágicos

8.2.1. Indicación de vitamina K en los trastornos hemorrágicos
8.2.2. Farmacocinética y farmacodinamia
8.2.3. Presentación y dosis

8.3. Concentrado de factores de la coagulación

8.3.1. Indicaciones terapéuticas
8.3.2. Farmacocinética y farmacodinamia
8.3.3. Presentación y dosis

8.4. Uso del plasma fresco congelado y sulfato de protamina

8.4.1. Indicaciones terapéuticas
8.4.2. Farmacocinética y farmacodinamia
8.4.3. Presentación y dosis

8.5. Últimas recomendaciones para el uso de las plaquetas

8.5.1. Indicaciones terapéuticas
8.5.2. Farmacocinética y farmacodinamia
8.5.3. Presentación y dosis

8.6. Fármacos proagregantes plaquetarios: la realidad de su uso

8.6.1. Indicaciones terapéuticas
8.6.2. Farmacocinética y farmacodinamia
8.6.3. Presentación y dosis

8.7. Fármacos capilaroprotectores y hemostáticos vasoconstrictores

8.7.1. Indicaciones terapéuticas
8.7.2. Farmacocinética y farmacodinamia
8.7.3. Presentación y dosis

8.8. Antifibrinolíticos

8.8.1. Indicaciones terapéuticas
8.8.2. Farmacocinética y farmacodinamia
8.8.3. Presentación y dosis

Módulo 9. Avances en leucemias, linfomas y otras enfermedades oncohematológicas 

9.1. Enfermedad de Hodgkin

9.1.1. Epidemiología
9.1.2. Tipificación e inmunofenotipo
9.1.3. Manifestaciones clínicas
9.1.4. Diagnóstico y etapificación
9.1.5. Tratamiento actualizado

9.2. Linfomas no Hodgkin

9.2.1. Epidemiología
9.2.2. Tipificación e inmunofenotipo
9.2.3. Manifestaciones clínicas
9.2.4. Diagnóstico y etapificación
9.2.5. Tratamiento actualizado

9.3. Leucemia linfática aguda

9.3.1. Epidemiología
9.3.2. Inmunofenotipo
9.3.3. Manifestaciones clínicas
9.3.4. Diagnóstico
9.3.5. Alternativas actuales de tratamiento

9.4. Leucemia aguda no linfática

9.4.1. Epidemiología
9.4.2. Inmunofenotipo
9.4.3. Manifestaciones clínicas
9.4.4. Diagnóstico
9.4.5. Alternativas actuales de tratamiento

9.5. Leucemia mieloide crónica

9.5.1. Epidemiología
9.5.2. Inmunofenotipo
9.5.3. Manifestaciones clínicas
9.5.4. Diagnóstico
9.5.5. Tratamiento actualizado

9.6. Leucemia linfática crónica

9.6.1. Epidemiología
9.6.2. Inmunofenotipo
9.6.3. Manifestaciones clínicas 
9.6.4. Diagnóstico
9.6.5. Tratamiento actualizado 

Módulo 10. Actualidad en discrasias de células plasmáticas 

10.1. Enfoque actualizado en el manejo del mieloma múltiple

10.1.1. Definición
10.1.2. Epidemiología
10.1.3. Manifestaciones clínicas
10.1.4. Diagnóstico y etapificación
10.1.5. Revisión del tratamiento y nuevos paradigmas del trasplante autólogo

10.2. Plasmocitoma solitario

10.2.1. Definición
10.2.2. Epidemiología
10.2.3. Manifestaciones clínicas
10.2.4. Diagnóstico
10.2.5. Alternativas de tratamiento 

10.3. Macroglobulinemia de Waldenström

10.3.1. Definición
10.3.2. Epidemiología
10.3.3. Manifestaciones clínicas 
10.3.4. Diagnóstico
10.3.5. Nuevos tratamientos 

10.4. Enfermedades de cadenas pesadas

10.4.1. Definición
10.4.2. Epidemiología
10.4.3. Manifestaciones clínicas
10.4.4. Diagnóstico
10.4.5. Tratamiento

10.5. Gammapatía monoclonal de significado incierto

10.5.1. Definición
10.5.2. Epidemiología
10.5.3. Manifestaciones clínicas 
10.5.4. Diagnóstico
10.5.5. Nuevos tratamientos

10.6. Amiloidosis

10.6.1. Definición
10.6.2. Epidemiología
10.6.3. Manifestaciones clínicas
10.6.4. Diagnóstico
10.6.5. Terapias actuales

Módulo 11. Novedades en la terapéutica general de las enfermedades hematológicas

11.1. Los agentes antineoplásicos

11.1.1. Grupos
11.1.2. Mecanismos de acción
11.1.3. Farmacodinamia
11.1.4. Farmacocinética
11.1.5. Dosis y presentación
11.1.6. Efectos adversos

11.2. Tratamiento de las infecciones en el paciente hematológico

11.2.1. El paciente neutropénico febril
11.2.2. Infecciones más frecuentes en el paciente hematológico
11.2.3. Terapéutica antibiótica más empleada

11.3. Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas

11.3.1. Conceptos generales
11.3.2. Indicaciones
11.3.3. Resultados e impactos  

11.4. Métodos e indicaciones de la terapia celular

11.4.1. Conceptos generales
11.4.2. Tipos de terapia celular 
11.4.3. Indicaciones
11.4.4. Resultados e impactos 

11.5. Principios de terapia génica

11.5.1. Conceptos generales
11.5.2. Indicaciones
11.5.3. Resultados e impactos en el futuro

11.6. Los anticuerpos monoclonales en las neoplasias hematológicas

11.6.1. Principios generales
11.6.2. Indicaciones
11.6.3. Impacto de su utilización

11.7. Innovador tratamiento con células CAR-T de las neoplasias hematológicas

11.7.1. Principios generales
11.7.2. Indicaciones
11.7.3. Impacto de su utilización

11.8. Cuidados paliativos en el paciente hematológico

11.8.1. Conceptos generales
11.8.2. Tratamiento de los principales síntomas en el paciente oncohematológico
11.8.3. Los cuidados paliativos en el paciente en estadio final y los cuidados al final de la vida

Módulo 12. Actualización en medicina transfusional y el trasplante de células hematopoyéticas

12.1. Inmunología de los hematíes

12.1.1. Conceptos generales
12.1.2. Grupos sanguíneos
12.1.3. Alorreconocimiento/alorrespuesta en transfusión

12.2. Inmunología de leucocitos, plaquetas y componentes plasmáticos

12.2.1. Conceptos generales
12.2.2. Inmunología de los leucocitos
12.2.3. Inmunología de las plaquetas y componentes plasmáticos

12.3. Enfermedad hemolítica del feto y del neonato

12.3.1. Definición
12.3.2. Epidemiología
12.3.3. Manifestaciones clínicas
12.3.4. Diagnóstico
12.3.5. Tratamiento

12.4. Obtención, estudio y conservación de la sangre y sus componentes 

12.4.1. Métodos de obtención de la sangre y hemoderivados
12.4.2. Conservación de la sangre y hemoderivados
12.4.3. Cuidados durante el transporte

12.5. Indicaciones, eficacia y complicaciones de la trasfusión de sangre, hemocomponentes y hemoderivados

12.5.1. Principios generales
12.5.2. Indicaciones
12.5.3. Contraindicaciones
12.5.4. Complicaciones

12.6. Autotransfusión

12.6.1. Principios generales
12.6.2. Indicaciones
12.6.3. Contraindicaciones
12.6.4. Complicaciones

12.7. Aféresis celulares y plasmáticas

12.7.1. Principios generales
12.7.2. Tipos de aféresis
12.7.3. Indicaciones
12.7.4. Contraindicaciones

12.8. Legislación referente a medicina transfusional

12.8.1. Aspectos éticos en la medicina transfusional
12.8.2. Aspectos legales en la medicina transfusional 

Este programa será clave para avanzar en tu carrera”