Este programa te permitirá integrar en tu trabajo diario los últimos avances en hematología, profundizando en cuestiones como la enfermedad de Von Willebrand o la macroglobulinemia de Waldenström”

La hematología ha experimentado, en los últimos años, una gran transformación que le ha llevado a incorporar numerosos procedimientos, técnicas de diagnóstico y descubrimientos científicos novedosos. Así, la disciplina ha cambiado recientemente de forma notable, impulsada por los continuos avances que investigadores y especialistas han realizado. Por esa razón, el médico cuya carrera se oriente a este campo necesita ponerse al día inmediatamente, objetivo que podrá cumplir gracias a este programa.

Este Grand Master de Formación Permanente en Hematología Clínica ha reunido todas las innovaciones en esta área integrando en una única titulación no sólo aspectos como la actualidad en la fisiología de la hemostasia sino otros campos como la medicina transfusional. Así, este programa es el más completo y actualizado del mercado, y ahondará en otras cuestiones relevantes como las discrasias de células plasmáticas, enfermedades oncohematológicas como las leucemias y los linfomas o los últimos avances en la transfusión en pacientes pediátricos.

Asimismo, el egresado tendrá acceso a un conjunto de Masterclasses únicas y complementarias, elaboradas por dos expertos de renombre internacional, en Hematooncología y Medicina Transfusional, respectivamente. Así, estos docentes guiarán al alumnado para que adquiera las habilidad y conocimientos esenciales, basados en las últimas investigaciones y evidencias científicas. 

El especialista podrá actualizarse, gracias a esta titulación, a partir de un sistema de enseñanza en línea con el que será muy fácil estudiar, ya que no le someterá a rígidos horarios ni a incómodos desplazamientos. Asimismo, recibirá el acompañamiento de un cuadro docente de gran prestigio en el ámbito de la hematología, que le trasladará todas las novedades de la disciplina a partir de los mejores recursos didácticos, presentados en diversos formatos multimedia.

¡Sumérgete en este programa 100% online de TECH! Aprovecha las Masterclasses exclusivas, dirigidas por dos distinguidos especialistas internacionales en Medicina Transfusional y Hematooncología”

Este Grand Master de Formación Permanente en Hematología Clínica contiene el programa educativo más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en medicina
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras en Hematología Clínica
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Sin rígidos horarios ni incómodos desplazamientos. Actualízate en hematología desde tu casa o tu despacho, a tu ritmo, cuando quieras y como quieras”

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la hematología, que vierten en este programa la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un estudio inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el alumno deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Recibirás la orientación, a lo largo de todo el programa, de un cuadro docente de gran prestigio en el ámbito de la hematología"

Los recursos multimedia más punteros estarán a tu disposición: estudios de caso, vídeos de procedimientos, clases magistrales, resúmenes interactivos..."

Este Grand Master de Formación Permanente en Hematología Clínica ha sido elaborado por afamados expertos en esta área que se han encargado de integrar en un único programa los avances más relevantes de la disciplina. Así, a lo largo de 21 módulos especializados, el profesional podrá profundizar en cuestiones como la anemia ferropénica y alteraciones en el metabolismo del hierro y sobrecarga de hierro, los factores plasmáticos y la cascada de la coagulación o el manejo hemorragia masiva en pediatría, entre otras.

El programa más completo del mercado para conocer todas las novedades en Hematología Clínica”

Módulo 1. Recientes descubrimientos en hematopoyesis, citogenética e inmunofenotipo en hematología

1.1.  Papel actual de la célula multipotente hematopoyética, células progenitoras, factores de crecimiento y citocinas

1.1.1.  Células madre hematopoyéticas: características y funciones
1.1.2.  Células progenitoras
1.1.3.  Factores de crecimiento hematopoyéticos
1.1.4.  Citocinas

1.2.  Biopatología de la granulopoyesis y monocitopoyesis

1.2.1.  Biopatología de la granulopoyesis
1.2.2.  Biopatología de la monocitopoyesis

1.3. Avances en la estructura y función del tejido linfoide

1.3.1.  Estructura del tejido linfoide
1.3.2.  Tipos de tejido linfoide
1.3.3.  Función del tejido linfoide

1.4. Actualidad del sistema inmune. Desarrollo, regulación y activación de las células B y T

1.4.1.  Desarrollo y regulación del sistema inmune innato
1.4.2.  Desarrollo y regulación del sistema inmune adaptativo 
1.4.3.  Funciones del sistema inmune
1.4.4.  Inmunosupresión

1.5. Antígenos de diferenciación: últimos descubrimientos

1.5.1.  Tipos de antígenos de diferenciación
1.5.2.  Fisiología
1.5.3.  Utilidades para el diagnóstico

1.6.  Novedades en megacariopoyesis y trombopoyesis

1.6.1.  Biología de la megacariopoyesis
1.6.2.  Biología de la trombopoyesis

1.7.  Actualidad en Cultivos celulares y citocinas

1.7.1.  Tipos de cultivos celulares
1.7.2.  Biología de los cultivos celulares
1.7.3.  Utilidades de los cultivos celulares
1.7.4.  Citoquinas y su papel en la diferenciación celular

Módulo 2. Actualidad en la importancia del laboratorio en hematología y hemoterapia

2.1.  Desarrollo de técnicas especializadas de laboratorio en los últimos años

2.1.1. Manejo de autoanalizadores
2.1.2. Citomorfología de la sangre periférica
2.1.3. Citomorfología de la médula ósea. Técnicas citoquímicas. Aspirado de médula ósea, medulograma

2.2. Técnicas diagnósticas del síndrome anémico: avances recientes

2.2.1.  Hemoglobina y hematocrito
2.2.2.  Lámina Periférica
2.2.3.  Conteo de reticulocitos
2.2.4.  Pruebas de hemólisis
2.2.5.  Otras pruebas para el estudio de las anemias

2.3.  Citometría del flujo en diagnóstico de enfermedades hematológicas

2.3.1. Fundamentos y metodología de la técnica de citometría
2.3.2. Utilidad en el diagnóstico de las enfermedades hematológicas

2.4.  Técnicas básicas de citogenética y de biología molecular

2.4.1. Principios de citogenética
2.4.2. Citogenética y reordenamientos genéticos en enfermedades hematológicas
2.4.3. Técnicas de citogenética
2.4.4. Principios y técnicas de biología molecular en hematología

2.5.  Técnicas nuevas de hemostasia y trombosis

2.5.1. Pruebas que miden el funcionamiento de la hemostasia primaria
2.5.2. Pruebas que miden el funcionamiento de la hemostasia secundaria
2.5.3. Pruebas de los inhibidores fisiológicos de la coagulación

2.6.  Técnicas de inmunohematología: presente y futuro

2.6.1.  Fundamento y metodología de las técnicas de inmunohematología
2.6.2.  Utilidad para el diagnóstico de las enfermedades hematológicas

2.7.  Técnicas de aféresis terapéuticas: su desarrollo actual

2.7.1. Plasmaféresis
2.7.2. Leucoaféresis
2.7.3. Eritroaféresis
2.7.4. Trombocitaféresis

2.8.  Técnicas actuales de obtención, manipulación y preservación de progenitores hematopoyéticos

2.8.1. Selección de donante de progenitores
2.8.2.  Movilización de progenitores en autólogo y en donante sano
2.8.3.  Aféresis de progenitores hematopoyéticos en trasplante autólogo y alogénico
2.8.4.  Extracción de médula ósea mediante procedimiento quirúrgico
2.8.5.  Recolección de linfocitos: procedimiento, indicaciones, complicaciones
2.8.6.  Pruebas de idoneidad del producto: celularidad mínima, viabilidad, estudios microbiológicos
2.8.7.  Infusión de progenitores: procedimiento y complicaciones

Módulo 3. Actualización en anemias 

3.1.  Mecanismo de la eritropoyesis, diferenciación eritroide y maduración

3.1.1. Biopatología y fisiopatología del eritrocito
3.1.2. Estructura y tipos de hemoglobina
3.1.3. Funciones de la hemoglobina

3.2.  Clasificación de los trastornos eritrocitarios y manifestaciones clínicas

3.2.1. Clasificación de los trastornos eritrocitarios
3.2.2. Síntomas y signos de anemia por sistemas orgánicos

3.3.  Aplasia de células rojas pura

3.3.1. Concepto
3.3.2. Etiología
3.3.3. Manifestaciones clínicas
3.3.4. Diagnóstico
3.3.5. Alternativas actuales de tratamiento

3.4.  Anemias diseritropoyéticas congénitas

3.4.1. Concepto
3.4.2. Etiología
3.4.3. Manifestaciones clínicas
3.4.4. Diagnóstico
3.4.5. Tratamientos actuales

3.5. Anemia ferropénica y alteraciones en el metabolismo del hierro y sobrecarga de hierro: manejo actual

3.5.1. Concepto
3.5.2. Clasificación y etiología
3.5.3. Cuadro clínico
3.5.4. Diagnóstico por etapas de los trastornos del hierro
3.5.5. Variantes de tratamiento de los trastornos del hierro

3.6. Anemias megaloblásticas: últimos avances

3.6.1.  Concepto
3.6.2.  Clasificación y etiología
3.6.3.  Cuadro clínico
3.6.4.  Enfoque diagnóstico
3.6.5.  Esquemas y recomendaciones actuales de tratamiento 

3.7.  Anemias hemolíticas: del laboratorio a la clínica

3.7.1. Concepto
3.7.2.  Clasificación y etiología
3.7.3.  Cuadro clínico
3.7.4.  Retos diagnósticos
3.7.5.  Alternativas de tratamiento

3.8.  Anemias por trastornos de la hemoglobina

3.8.1.  Concepto
3.8.2.  Clasificación y etiología
3.8.3.  Cuadro clínico
3.8.4.  Retos del diagnóstico analítico 
3.8.5.  Variantes de tratamiento

Módulo 4. Novedades científicas en los trastornos medulares  

4.1.  Aplasia medular

4.1.1. Definición
4.1.2. Epidemiología y etiología
4.1.3. Manifestaciones clínicas
4.1.4. Diagnóstico clínico y en etapas según pruebas diagnósticas
4.1.5. Últimas recomendaciones de tratamiento

4.2.  Síndromes mielodisplásicos: últimas clasificaciones

4.2.1. Definición
4.2.2. Epidemiología
4.2.3. Manifestaciones clínicas
4.2.4. Diagnóstico y clasificaciones actuales
4.2.5. Revisión actual del tratamiento y uso de la terapia hipometilante

4.3. Enfoque actualizado de la agranulocitosis

4.3.1. Definición
4.3.2. Epidemiología y etiología
4.3.3. Manifestaciones clínicas
4.3.4. Complejidades del diagnóstico
4.3.5. Novedades de en la terapéutica

4.4.  Policitemia vera

4.4.1. Definición
4.4.2. Epidemiología
4.4.3. Manifestaciones clínicas
4.4.4. Diagnóstico
4.4.5. Alternativas actuales de tratamiento

4.5.  Trombocitemia esencial

4.5.1. Definición
4.5.2. Epidemiología
4.5.3. Manifestaciones clínicas
4.5.4. Diagnóstico
4.5.5. Revisión del tratamiento 

4.6. Mielofibrosis idiopática crónica

4.6.1. Definición
4.6.2. Epidemiología
4.6.3. Manifestaciones clínicas
4.6.4. Diagnóstico
4.6.5. Enfoques terapéuticos

4.7.  Síndrome hipereosinofílico

4.7.1. Definición
4.7.2.  Epidemiología
4.7.3.  Manifestaciones clínicas
4.7.4.  Complejidades del diagnóstico
4.7.5.  Tratamiento: revisión de la literatura

4.8. Mastocitosis

4.8.1.  Definición
4.8.2.  Epidemiología
4.8.3.  Manifestaciones clínicas
4.8.4.  Utilidad de las pruebas diagnósticas
4.8.5.  Alternativas terapéuticas

Módulo 5. Actualidad en la fisiología de la hemostasia 

5.1.  Actualización en la biopatología de los tipos de hemostasia

5.1.1.  Hemostasia primaria
5.1.2.  Hemostasia secundaria

5.2.  Avances en la biología y funciones del endotelio vascular

5.2.1.  Biología del endotelio vascular
5.2.2.  Funciones del endotelio vascular
5.2.3.  Principales mediadores del endotelio vascular
5.2.4.  Disfunción endotelial

5.3.  Las plaquetas y su papel en la coagulación: últimos descubrimientos

5.3.1.  Formación plaquetaria
5.3.2.  Funciones de las plaquetas y sus mediadores
5.3.3.  Las plaquetas en la hemostasia

5.4.  Los factores plasmáticos y la cascada de la coagulación: de la investigación a la clínica

5.4.1.  Síntesis y estructura de los factores de la coagulación
5.4.2.  Funciones de los factores plasmáticos de la coagulación en la cascada de la coagulación
5.4.3.  Déficit de los factores de la coagulación

5.5.  Cofactores necesarios para la coagulación sanguínea

5.5.1.  La vitamina K y la coagulación
5.5.2.  Precalicreína
5.5.3.  Cininógeno de alto peso molecular
5.5.4.  Factor de Von Willebrand

5.6.  Inhibidores fisiológicos de la coagulación

5.6.1.  Antitrombina
5.6.2.  Sistema Proteína C - Proteína S
5.6.3.  Antitripsinas
5.6.4.  Antiplasminas 
5.6.5.  Otras proteínas inhibitorias de la coagulación

5.7.  Actualidad en embarazo y hemostasia

5.7.1.  Cambios de la hemostasia durante el embarazo
5.7.2.  Cambios de la fibrinólisis durante el embarazo

5.8.  Novedades de la hemostasia en la insuficiencia hepática e insuficiencia renal

5.8.1.  Insuficiencia hepática aguda y trastornos de la hemostasia
5.8.2.  Insuficiencia hepática crónica y trastornos de la coagulación
5.8.3.  Hemostasia en la enfermedad renal crónica
5.8.4.  Hemostasia en los pacientes con terapias de sustitución de la función renal 

Módulo 6. Actualización en pruebas de la coagulación, trombosis y fibrinólisis

6.1.  Pruebas de evaluación de la hemostasia primaria y secundaria

6.1.1.  Pruebas para evaluar el papel del endotelio vascular
6.1.2.  Pruebas para evaluar el papel de las plaquetas en la hemostasia
6.1.3.  Pruebas que evalúan el papel de los factores de la coagulación en la cascada enzimática

6.2.  Interpretación de los tiempos de protrombina, trombina y tromboplastina activada

6.2.1.  Interpretación del tiempo de protrombina
6.2.2.  Interpretación del tiempo de trombina
6.2.3.  Interpretación del tiempo de tromboplastina activada

6.3.  Utilidad de la tromboelastografía: su papel en la actualidad

6.3.1.  Definición
6.3.2.  Utilización
6.3.3.  Interpretación

6.4.  Pruebas de fibrinólisis: los mediadores de la reperfusión tisular

6.4.1.  Pruebas que evalúan la fibrinólisis
6.4.2.  Utilidad
6.4.3.  Interpretación

6.5.  Diagnóstico de las hemofilias: de lo viejo a lo más reciente

6.5.1.  Tipos de hemofilias
6.5.2.  Pruebas para el diagnóstico de hemofilias

6.6.  Monitoreo de la coagulación en pacientes con trastornos hemorrágicos críticos

6.6.1.  Hemostasia en pacientes críticos
6.6.2.  Pruebas para el monitoreo de los trastornos hemorrágicos en los pacientes críticos

6.7.  Seguimiento por laboratorio de pacientes con anticoagulantes orales

6.7.1.  Anticoagulantes orales tradicionales y nuevos
6.7.2.  Pruebas para el seguimiento de los pacientes con anticoagulantes orales directos

6.8.  Monitoreo de laboratorio en pacientes tratados con heparinas

6.8.1.  Heparinas en la terapia anticoagulante
6.8.2.  Pruebas para el seguimiento del tratamiento con heparinas

Módulo 7. Novedades en los principales trastornos hemorrágicos 

7.1. Trastornos hemorrágicos vasculares

7.1.1. Definición
7.1.2. Epidemiología
7.1.3. Manifestaciones clínicas
7.1.4. Dificultades diagnósticas
7.1.5. Novedades en el tratamiento

7.2.  Trastornos hemorrágicos plaquetarios

7.2.1. Definición
7.2.2. Epidemiología y etiología
7.2.3. Manifestaciones clínicas
7.2.4. Complejidades del diagnóstico
7.2.5. Enfoques novedosos de tratamiento

7.3.  Hemofilias

7.3.1. Definición
7.3.2. Epidemiología
7.3.3. Manifestaciones clínicas
7.3.4. Diagnóstico
7.3.5. Tratamiento y actualidades de la terapia eléctrica

7.4.  Enfermedad de von Willebrand: reto diagnóstico y terapéutico

7.4.1. Definición
7.4.2. Epidemiología
7.4.3. Manifestaciones clínicas
7.4.4. Diagnóstico por pruebas de escrutinios
7.4.5. Tratamiento

7.5.  Trastornos hemorrágicos por déficit de vitamina K

7.5.1. Definición
7.5.2. Epidemiología
7.5.3. Manifestaciones clínicas
7.5.4. Diagnóstico etiológico
7.5.5. Esquemas de tratamiento

7.6.  Trastornos hemorrágicos por exceso de anticoagulantes

7.6.1. Definición
7.6.2. Epidemiología
7.6.3. Manifestaciones clínicas
7.6.4. Pruebas de diagnóstico
7.6.5. Complejidades del tratamiento

7.7.  Trastornos hemorrágicos adquiridos

7.7.1. Definición
7.7.2. Epidemiología
7.7.3. Manifestaciones clínicas
7.7.4. Diagnóstico: el papel de las pruebas necesarias
7.7.5. Tratamiento

7.8. Coagulación intravascular diseminada: últimos descubrimientos

7.8.1. Definición
7.8.2. Epidemiología y etiología
7.8.3. Manifestaciones clínicas
7.8.4. Utilidad de las pruebas diagnósticas 
7.8.5. Alternativas de tratamiento

Módulo 8. Actualización en antihemorrágicos

8.1.  Fármacos antihemorrágicos

8.1.1. Definiciones
8.1.2. Principales fármacos
8.1.3. Mecanismo de acción
8.1.4. Principales indicaciones

8.2.  Uso de vitamina K en los trastornos hemorrágicos

8.2.1.  Indicación de vitamina K en los trastornos hemorrágicos
8.2.2.  Farmacocinética y farmacodinamia
8.2.3.  Presentación y dosis

8.3.  Concentrado de factores de la coagulación

8.3.1.  Indicaciones terapéuticas
8.3.2.  Farmacocinética y farmacodinamia
8.3.3.  Presentación y dosis

8.4.  Uso del plasma fresco congelado y sulfato de protamina

8.4.1.  Indicaciones terapéuticas
8.4.2.  Farmacocinética y farmacodinamia
8.4.3.  Presentación y dosis

8.5.  Últimas recomendaciones para el uso de las plaquetas

8.5.1.  Indicaciones terapéuticas
8.5.2.  Farmacocinética y farmacodinamia
8.5.3.  Presentación y dosis

8.6.  Fármacos proagregantes plaquetarios: la realidad de su uso

8.6.1.  Indicaciones terapéuticas
8.6.2.  Farmacocinética y farmacodinamia
8.6.3.  Presentación y dosis

8.7.  Fármacos capilaroprotectores y hemostáticos vasoconstrictores

8.7.1.  Indicaciones terapéuticas
8.7.2.  Farmacocinética y farmacodinamia
8.7.3.  Presentación y dosis

8.8.  Antifibrinolíticos

8.8.1.  Indicaciones terapéuticas
8.8.2.  Farmacocinética y farmacodinamia
8.8.3.  Presentación y dosis

Módulo 9. Avances en leucemias, linfomas y otras enfermedades oncohematológicas 

9.1.  Enfermedad de Hodgkin

9.1.1. Epidemiología
9.1.2. Tipificación e inmunofenotipo
9.1.3. Manifestaciones clínicas
9.1.4. Diagnóstico y etapificación
9.1.5. Tratamiento actualizado

9.2.  Linfomas no Hodgkin

9.2.1. Epidemiología
9.2.2. Tipificación e inmunofenotipo
9.2.3. Manifestaciones clínicas
9.2.4. Diagnóstico y etapificación
9.2.5. Tratamiento actualizado

9.3.  Leucemia linfática aguda

9.3.1. Epidemiología
9.3.2. Inmunofenotipo
9.3.3. Manifestaciones clínicas
9.3.4. Diagnóstico
9.3.5. Alternativas actuales de tratamiento

9.4.  Leucemia aguda no linfática

9.4.1. Epidemiología
9.4.2. Inmunofenotipo
9.4.3. Manifestaciones clínicas
9.4.4. Diagnóstico
9.4.5. Alternativas actuales de tratamiento

9.5.  Leucemia mieloide crónica

9.5.1. Epidemiología
9.5.2. Inmunofenotipo
9.5.3. Manifestaciones clínicas
9.5.4. Diagnóstico
9.5.5. Tratamiento actualizado

9.6.  Leucemia linfática crónica

9.6.1. Epidemiología
9.6.2. Inmunofenotipo
9.6.3. Manifestaciones clínicas 
9.6.4. Diagnóstico
9.6.5. Tratamiento actualizado 

Módulo 10. Actualidad en discrasias de células plasmáticas 

10.1.  Enfoque actualizado en el manejo del mieloma múltiple

10.1.1. Definición
10.1.2. Epidemiología
10.1.3. Manifestaciones clínicas
10.1.4. Diagnóstico y etapificación
10.1.5. Revisión del tratamiento y nuevos paradigmas del trasplante autólogo

10.2.  Plasmocitoma solitario

10.2.1. Definición
10.2.2. Epidemiología
10.2.3. Manifestaciones clínicas
10.2.4. Diagnóstico
10.2.5. Alternativas de tratamiento 

10.3. Macroglobulinemia de Waldenström

10.3.1. Definición
10.3.2. Epidemiología
10.3.3. Manifestaciones clínicas 
10.3.4. Diagnóstico
10.3.5. Nuevos tratamientos 

10.4.  Enfermedades de cadenas pesadas

10.4.1. Definición
10.4.2. Epidemiología
10.4.3. Manifestaciones clínicas
10.4.4. Diagnóstico
10.4.5. Tratamiento

10.5.  Gammapatía monoclonal de significado incierto

10.5.1. Definición
10.5.2. Epidemiología
10.5.3. Manifestaciones clínicas 
10.5.4. Diagnóstico
10.5.5. Nuevos tratamientos

10.6.  Amiloidosis

10.6.1. Definición
10.6.2. Epidemiología
10.6.3. Manifestaciones clínicas
10.6.4. Diagnóstico
10.6.5. Terapias actuales

Módulo 11. Novedades en la terapéutica general de las enfermedades hematológicas

11.1.  Los agentes antineoplásicos

11.1.1.  Grupos
11.1.2.  Mecanismos de acción
11.1.3.  Farmacodinamia
11.1.4.  Farmacocinética
11.1.5.  Dosis y presentación
11.1.6.  Efectos adversos

11.2.  Tratamiento de las infecciones en el paciente hematológico

11.2.1.  El paciente neutropénico febril
11.2.2.  Infecciones más frecuencias en el paciente hematológico
11.2.3.  Terapéutica antibiótica más empleada

11.3.  Trasplante de células progenitoras hematopoyéticas

11.3.1.  Conceptos generales
11.3.2.  Indicaciones
11.3.3.  Resultados e impactos  

11.4.  Métodos e indicaciones de la terapia celular

11.4.1.  Conceptos generales
11.4.2.  Tipos de terapia celular 
11.4.3.  Indicaciones
11.4.4.  Resultados e impactos 

11.5.  Principios de terapia génica

11.5.1.  Conceptos generales
11.5.2.  Indicaciones
11.5.3.  Resultados e impactos en el futuro

11.6.  Los anticuerpos monoclonales en las neoplasias hematológicas

11.6.1.  Principios generales
11.6.2.  Indicaciones
11.6.3.  Impacto de su utilización

11.7.  Innovador tratamiento con células CAR-T de las neoplasias hematológicas

11.7.1.  Principios generales
11.7.2.  Indicaciones
11.7.3.  Impacto de su utilización

11.8.  Cuidados paliativos en el paciente hematológico

11.8.1.  Conceptos generales
11.8.2.  Tratamiento de los principales síntomas en el paciente oncohematológico
11.8.3.  Los cuidados paliativos en el paciente en estadio final y los cuidados al final de la vida

Módulo 12. Donación de sangre, autodonación y pruebas pretransfunsionales

12.1. La donación de sangre y componentes

12.1.1. Requisitos técnicos y condiciones mínimas de la hemodonación y de los centros y servicios de transfusión
12.1.2. El principio de altruismo
12.1.3. Protección de datos y confidencialidad

12.2. El proceso de la donación de sangre total y componentes.

12.2.1. Selección de los donantes
12.2.2. Reconocimiento de donantes y verificación de las donaciones
12.2.3. La donación de componentes por aféresis

 12.3. Efectos adversos de la donación: 

12.3.1. Incidentes relacionados con la donación de sangre total y aféresis
12.3.2. Los efectos relacionados con la administración de citrato

12.4. El análisis de la donación de sangre

12.4.1. Análisis inmunohematológicos y complementarios 
12.4.2. Análisis microbiológico 

12.5. Prescripción y administración de sangre y componentes

12.5.1. Guía de la transfusión de componentes sanguíneos y derivados plasmáticos de la Sociedad Española de Transfusión sanguínea, 5ª edición
12.5.2. Solicitud de transfusión y muestras pretransfusionales 

12.6. Las pruebas pretransfusionales

12.6.1. Técnicas en placa, tubo y gel

12.7. Las alternativas a la transfusión de sangre alogénica

12.7.1. Autotransfusión: la donación autóloga y la autotransfusión 
12.7.2. Criterios de exclusión para las donaciones autólogas
12.7.3. La utilidad de la autotransfusión

12.8. La donación dirigida de componentes sanguíneos: 

12.8.1. Indicaciones de la donación dirigida

12.9. La promoción de la donación
12.10. La hemovigilancia

12.10.1. El Sistema Español de Hemovigilancia y algunos países de nuestro entorno
12.10.2. Incidentes relacionados con la donación y procesamiento de los componentes sanguíneos
12.10.3. Incidentes relacionados con la transfusión
12.10.4. El Look-Back

Módulo 13. Inmunohematología

13.1. Inmunohematologia de la serie roja: 

13.1.1. Los sistemas ABO, Rh y otros sistemas de grupo sanguíneo
13.1.2. La clasificación de los sistemas de grupo sanguíneo

13.2. Inmunohematologia de las plaquetas

13.2.1.  Antígenos y anticuerpos plaquetarios
13.2.2. Técnicas de estudio e importancia clínica
13.2.3. Estudio de la trombopenia neonatal aloinmune

13.3. Inmunohematologia de los leucocitos

13.3.1. El sistema HLA. Antígenos y anticuerpos leucocitarios
13.3.2. Técnicas de estudio e importancia clínica

13.4. Anemias hemolíticas autoinmunes

13.4.1. Pruebas Inmunohematológicas 

13.5. La enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido

13.5.1. EHFRN por anti-D y otros grupos eritrocitarios 

13.6. La refractariedad plaquetaria

13.6.1. Diagnóstico y Manejo 

13.7. Los fenotipos raros

13.7.1. El diagnóstico de los fenotipos raros

13.8. El problema de la panaglutinación en las pruebas de compatibilidad pretransfusional

13.8.1. Abordaje diagnóstico 

13.9. TRALI o lesión pulmonar aguda asociada a transfusión

13.9.1. La clasificación de Vlaar de las complicaciones pulmonares de la transfusión

13.10. La indicación de transfusión de sangre de fenotipo compatible

Módulo 14. Trasfusión alogénica y generalidades de Patient Blood Management (PBM)

14.1. Patient Blood Management (PBM)

14.1.1. Pilares del Patient Blood Management 

14.2. Legislación vigente 

14.2.1. Organización mundial de la salud
14.2.2. Comisión Europea 

14.3. Recomendaciones para implantar un programa Patient Blood Management 

14.3.1. Organización y función de cada miembro 

14.4. Análisis costo/beneficio 

14.4.1. Situación actual en España
14.4.2. Situación actual en países de nuestro entorno 

14.5. Terapia Restrictiva 
14.6. Umbrales de transfusión de Concentrados de Hematíes 

14.6.1. Recomendaciones de No Hacer 

14.7. Uso terapéutico y profiláctico de la transfusión de plaquetas 

14.7.1. Factores que afectan el rendimiento plaquetario 
14.7.2. Contraindicaciones

14.8. Daño por almacenamiento 
14.9. Otros derivados sanguíneos y prohemostáticos 

14.9.1. Fibrinógeno 
14.9.2. Antitrombina 
14.9.3. Ácido Tranexámico 
14.9.4. Desmopresina 
14.9.5. Complejos protrombínicos y rFVIIa 

Módulo 15. Trasfusión en Pediatría

15.1. Medicina transfusional en Pediatría

15.1.1. Volúmenes óptimos de transfusión 
15.1.2. Indicación de componentes irradiados en pediatría 

15.2. Transfusión de hemocomponentes Intrauterinos 

15.2.1. Indicaciones actuales de la transfusión intrauterina 

15.3. Transfusión hematíes en menor de 4 meses 

15.3.1. Anemia del prematuro 
15.3.2. Umbrales de transfusión de concentrados de hematíes 

15.4. Transfusión plaquetas en menor de 4 meses 

15.4.1. Transfusión profiláctica de plaquetas 
15.4.2. Trombopenia neonatal aloinmune 

15.5. Transfusión plasma en menor de 4 meses 

15.5.1. Indicaciones de plasma fresco congelado en el período neonatal 

15.6. Exanguinotransfusión 

15.6.1. Indicaciones 
15.6.2. Complicaciones de la exanguinotransfusión 

15.7. Transfusión hematíes en mayor de 4 meses 

15.7.1. Anemia en paciente hematooncológico 
15.7.2. Manejo hemorragia masiva en Pediatría 

15.8. Transfusión plaquetas en mayor de 4 meses

15.8.1. Umbrales de transfusión terapéuticas de plaquetas 

15.9. Transfusión plasma en mayor de 4 meses 

15.9.1. Hemorragia aguda en paciente hemofílico

15.10. Administración Inmunoglobulinas 

15.10.1. Actualización tratamiento PTI en Pediatría

Módulo 16. Trasfusión y estrategias de ahorro de sangre en situaciones especiales

16.1. Mujer en edad Fértil 

16.1.1. Consideraciones en la transfusión 
16.1.2. Aloanticuerpos de importancia gestacional 

16.2. Mujer Gestante 

16.2.1. Anemia y gestación 
16.2.2. Uso de la eritropoyetina en la gestación 

16.3. Tolerancia de la anemia en el paciente mayor 

16.3.1. Causas más frecuentes 
16.3.2. Factores que favorecen la hemorragia en el paciente mayor 

16.4. Transfusión en el paciente mayor 

16.4.1. Umbrales de transfusión 
16.4.2. Riesgo de sobrecarga hídrica y Edema agudo de pulmón 

16.5. La anemia en el paciente con cardiopatía isquémica e Insuficiencia Cardíaca 

16.5.1. Mecanismos de la anemia en el paciente con cardiopatía 
16.5.2. Uso de agentes eritropoyéticos 
16.5.3. Umbrales de transfusión 

16.6. La anemia en el paciente con enfermedad renal crónica 

16.6.1. Mecanismos de la anemia en el paciente con enfermedad renal crónica 
16.6.2. Uso de agentes eritropoyéticos 

16.7. La anemia en Urgencias 

16.7.1. Diagnóstico de la anemia en urgencias 
16.7.2. Manejo de la anemia en urgencias 

16.8. Hemorragia masiva y/o vital en urgencias 

16.8.1. Resucitación y estabilización 
16.8.2. Control de la hemorragia 

16.9. Purpura Trombocitopénica Inmune del adulto 

16.9.1. Manejo en urgencias 

16.10. Complicaciones agudas del paciente con anemia drepanocítica 

16.10.1. Manejo de las complicaciones agudas 
16.10.2. Recomendaciones en la transfusión sanguínea

Módulo 17. Procesamiento de los componentes sanguíneos

17.1. Obtención de los componentes sanguíneos por fraccionamiento de sangre total

17.1.1. El fraccionamiento de la sangre total y los procedimientos de aféresis 
17.1.2. El anticoagulante y las soluciones conservantes
17.1.3. La leucodeplección de los componentes sanguíneos
17.1.4. El crioprecipitado

17.2. Los procedimientos de aféresis en la donación de componentes sanguíneos

17.2.1. Las aféresis mono y multicomponentes 
17.2.2. Las máquinas de aféresis

17.3. Requisitos de calidad de la sangre y los componentes sanguíneos

17.3.1. Los Estándares en Hemoterapia del Comité de Acreditación Transfusional

17.4. La sangre total y los concentrados de hematíes

17.4.1. Indicaciones de sangre total y del concentrado de hematíes
17.4.2. Modificaciones de los componentes eritrocitarios: lavado, alicuotado, irradiación e inactivación de patógenos

17.5. Las unidades terapéuticas de plaquetas

17.5.1. Indicaciones de transfusión de plaquetas
17.5.2. Modificaciones de los componentes plaquetarios: lavado, alicuotado, irradiación e inactivación de patógenos, la sangre total reconstituida

17.6. El plasma como componente sanguíneo

17.6.1. Uso transfusional y uso industrial
17.6.2. La producción de derivados plasmáticos
17.6.3. El caso del plasma hiperinmune, y su uso en la pandemia por SARS-CoV-2

17.7. Criopreservación de componentes sanguíneos

17.7.1. Las técnicas de criopreservación aplicadas a los componentes sanguíneos
17.7.2. El uso de los componentes sanguíneos criopreservados

17.8. La irradiación de componentes sanguíneos

17.8.1. Fuentes utilizadas para la irradiación
17.8.2. Componentes sanguíneos que pueden ser irradiados
17.8.3. Indicaciones de los componentes sanguíneos irradiados

17.9. Las técnicas de inactivación de patógenos en los componentes sanguíneos

17.9.1. Utilidad de los componentes sanguíneos 

17.10. El etiquetado de los componentes sanguíneos

Módulo 18. Aféresis terapéutica

18.1. Técnicas de la aféresis 

18.1.1. Técnicas y tipos de recambio 
181.2. Aféresis en pediatría

18.2. Complicaciones y efectos adversos: 

18.2.1. Complicaciones relacionadas con la técnica 
18.2.2. Efectos adversos relacionados con el anticoagulante usado y los accesos venosos. 
18.2.3. Efectos adversos relacionados con el volumen de reposición 

18.3. Procedimiento general de la aféresis 

18.3.1. Tipos de accesos venosos

18.4. Valoración del paciente para aféresis 

18.4.1. Valoración del donante/paciente
18.4.2. Consentimiento Informado

18.5. Aféresis terapéutica en hematología: trasplante de progenitores 

18.5.1. Aféresis para la donación de progenitores hematopoyéticos, para el trasplante autólogo y alogénico
18.5.2. Aféresis de linfocitos del donante

18.6. Aféresis terapéutica en hematología: recambio plasmático 

18.6.1. Púrpura Trombótica trombocitopénica 

18.7. Aféresis terapéutica en Hematología: otras situaciones

18.7.1. Eritroaféresis 
18.7.2. Leucoaféresis 
18.7.3. Aféresis de plaquetas

18.8. Aféresis terapéutica en el rechazo de órgano sólido. 

18.8.1. Indicaciones en los trasplantes de órgano sólido 

18.9. Aféresis terapéutica en patología neurológica

18.9.1. Indicaciones en la patología neurológica

18.10. Aféresis terapéutica en patología renal

18.10.1. Indicaciones en la patología neurológica

Módulo 19. Estrategias para el ahorro de sangre en el ámbito preparatorio

19.1. Anemia preoperatoria 

19.1.1. Algoritmo diagnóstico 

19.2. Anemia por déficit de hierro 

19.2.1. Uso de hierro intravenoso 

19.3. Anemia del paciente oncológico 

19.3.1. Mecanismos de la anemia 

19.4. Eritropoyetina 

19.4.1. Indicaciones de la Eritropoyetina

19.5. Evaluación del riesgo hemorrágico 

19.5.1. Factores del paciente 
19.5.2. Factores del procedimiento 

19.6. Evaluación del riesgo trombótico 

19.6.1. Factores del paciente 
19.6.2. Factores del procedimiento 

19.7. Terapia puente y recomendaciones pre-operatorias

19.7.1. Dicumarínicos 
19.7.2. Anticoagulantes de acción directa 

19.8. Recomendaciones preoperatorias de la antiagregación

19.8.1. Cirugía de bajo riesgo hemorrágico 
19.8.2. Cirugía de alto riesgo hemorrágico 

19.9. Recomendaciones preoperatorias en el paciente con coagulopatías congénitas. 

19.9.1. Cirugías de bajo riesgo hemorrágico 
19.9.2. Cirugías de alto riesgo hemorrágico 

19.10. El paciente Testigo de Jehová

19.10.1. Fundamentos del rechazo de la transfusión 
19.10.2. Conclusiones 

Módulo 20. Estrategias para el ahorro de sangre en el ámbito intraoperatorio

20.1. Identificación y monitorización de alteraciones de la hemostasia intraoperatorios
20.2. Técnicas anestésicas y quirúrgicas para disminuir el sangrado intraoperatorio 

20.2.1. Fluidoterapia intraoperatoria

20.3. Administración de prohemostáticos 

20.3.1. Administración de plasma y plaquetas 
20.3.2. Administración de antifibrinolticos 
20.3.3. Fibrinógeno y crioprecipitados 
20.3.4. Concentrado de complejo protrombínico 

20.4. Métodos de transfusión autólogos

20.4.1. Hemodilución normovolémica aguda 
20.4.2. Transfusión de sangre autóloga

20.5. Transfusión de componentes sanguíneos intraoperatorios 

20.5.1. Umbrales de transfusión 

20.6. Cirugía cardíaca 

20.6.1. Fluidoterapia en cirugía cardíaca. 
20.6.2. Algoritmos para la transfusión y umbral transfusional 

20.7. Cirugía pediátrica y obstétrica

20.7.1. Hemorragia obstétrica 
20.7.2. Recomendaciones de transfusión para el neonato en ámbito intraoperatorio

20.8. Cirugía ortopédica y traumatológica 

20.8.1. Riesgos para transfusión en paciente para cirugía ortopédica

20.9. Rechazo a la transfusión de sangre alogénica 

20.9.1. Alternativas a la transfusión de sangre alogénica en pacientes que rechazan la transfusión

20.10. Hemorragia aguda y transfusión masiva 

20.10.1. Principales causas intraoperatorias
20.10.2. Estrategias en el paciente antiagregado/anticoagulado y cirugía urgente 

Módulo 21. Estrategias para el ahorro de sangre en el ámbito postoperatorio y en el paciente crítico

21.1. Mecanismos de la anemia en el paciente crítico

21.1.1. Etiopatogenia 

21.2. Mecanismos de la coagulopatía en el paciente crítico 

21.2.1. Coagulación Intravascular Diseminada 

21.3. Manejo de la anticoagulación y profilaxis antitrombótica 

21.3.1. Tromboprofilaxis 
21.3.2. Anticoagulación 

21.4. Diagnóstico y tratamiento precoz de las infecciones 

21.4.1. Estrategias para el diagnóstico precoz de las infecciones y la prevención de la sepsis 

21.5. Optimización de la tolerancia a la anemia 

21.5.1. Uso de agentes eritropoyéticos en el paciente crítico 

21.6. Umbrales de transfusión en el paciente crítico 

21.6.1. Prácticas de “no hacer” en el uso de los componentes sanguíneos 

21.7. Hipotensión controlada 

21.7.1. Indicaciones 
21.7.2. Repuesta fisiológica del organismo

21.8. Hemorragia Digestiva 

21.8.1. Manejo del paciente hepatópata 
21.8.2. Profilaxis de la hemorragia gastrointestinal

21.9. Manejo de la Hemorragia Intracraneal

21.9.1. Uso de agentes prohemostáticos 

21.10. Manejo e indicaciones del Sistema de Oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO)

21.10.1. ECMO venoarterial 
21.10.2. ECMO venovenoso 
21.10.3. Umbrales de transfusión

Una oportunidad creada para profesionales que buscan un programa intensivo y efectivo para dar un paso significativo en su profesión"