Actualízate en el abordaje más eficaz de los Tumores Intraoculares en los pacientes adultos de la mano de TECH” 

Los Tumores Intraoculares pueden afectar a diferentes partes del ojo, como el iris, la coroides, la retina y el cuerpo ciliar. Además, es posible que se presenten en diferentes formas, desde lesiones pigmentadas hasta tumores vasculares. Abordar con eficacia tales tumores en adultos requiere un conocimiento detallado y actualizado de las técnicas diagnósticas y tratamientos disponibles, así como un dominio profundo de la Biología de estos tumores y de su comportamiento clínico. 

Es en este contexto que se presenta el Experto Universitario en Tumores Intraoculares en adultos, un programa de preparación diseñado para proporcionar a los profesionales de la Oftalmología una valiosa actualización este campo. El programa aborda los principales aspectos de la Oncología Ocular, incluyendo la epidemiología, los factores de riesgo, las técnicas diagnósticas y los tratamientos para los Tumores Intraoculares más frecuentes en pacientes adultos. 

Además, esta oportunidad académica se presenta de manera completamente online, lo que permite a los estudiantes acceder a los contenidos desde cualquier lugar y en cualquier momento, adaptando su ritmo de estudio a sus necesidades personales y profesionales. Además, se emplea la metodología pedagógica del Relearning, que promueve el aprendizaje activo y colaborativo sobre la base de una reiteración dirigida de las ideas a través de recursos tan dinámicos como esquemas interactivos, vídeos en detalle o casos prácticos. 

Impulsa tu carrera profesional a través de las competencias que desarrollarás con las exhaustivas Masterclasses de este Experto Universitario de TECH” 

Este Experto Universitario en Tumores Intraoculares en adultos contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son: 

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Tumores Intraoculares en Adultos 
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras  
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet   

Esta es tu oportunidad para dominar en profundidad la Retinoblastoma desde casa o cualquier lugar”

El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.  

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.  

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistemas de vídeos interactivos realizados por reconocidos expertos.   

Sométete a casos prácticos en los que pondrás a prueba tus destrezas en el tratamiento de lesiones pigmentadas de fondo de ojo” 

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El programa académico del Experto Universitario ha sido diseñado por expertos en la materia con el objetivo de ofrecer una preparación de alto nivel rigurosa y completa en el campo de los Tumores Intraoculares en un periodo de tiempo reducido de 6 meses. El temario se compone de una selección de los temas más relevantes en este ámbito, y el material didáctico disponible es de alta calidad, lo que permite al estudiante obtener una actualización detallada sobre los avances en las técnicas de diagnóstico y tratamiento de los tumores de este tipo más comunes en adultos. 

Inscríbete ahora y clasifica las Neoplasias oculares según su localización principal o subtipo histológico”

Módulo 1. Oncología Ocular

1.1. Aspectos epidemiológicos de los tumores oculares

1.1.1. Definición de neoplasia 
1.1.2. Factores de riesgo 
1.1.3. Epidemiología 

1.2. Clasificación de las neoplasias oculares 

1.2.1. Según localización principal 
1.2.2. Según subtipo histológico 
1.2.3. Según edad 

1.3. Tumorogénesis

1.3.1. Etiología del cáncer 
1.3.2. Inmunología 
1.3.3. Genética 

1.4. Pruebas complementarias I 

1.4.1. Toma de imágenes en polo anterior 
1.4.2. Retinografía 
1.4.3. Imágenes de campo amplio 

1.5. Pruebas complementarias II 

1.5.1. Angiografía fluoresceínica 
1.5.2. Angiografía con verde de indocianina 
1.5.3. Autofluorescencia 

1.6. Pruebas complementarias III: tomografía de coherencia óptica (OCT)

1.6.1. OCT de polo anterior 
1.6.2. OCT de polo posterior 
1.6.3. Angio-OCT. 

1.7. Pruebas complementarias IV: ecografía 

1.7.1. Biomicroscopía ultrasónica (BMU) 
1.7.2. Ecografía ocular 
1.7.3. Ecografía Doppler 

1.8. Pruebas complementarias V: órbita y estudio de extensión 

1.8.1. Tomografía axial computerizada (TAC) 
1.8.2. Tomografía por emisión de positrones (PET)-TAC 
1.8.3. Resonancia magnética nuclear (RMN) 

1.9. Biopsias en Oncología Ocular 

1.9.1. Criterios para la toma de biopsias 
1.9.2. Técnica en neoplasias de órbita y superficie ocular 
1.9.3. Técnica en neoplasias intraoculares 

1.10. Tratamientos empleados en Oncología Ocular 

1.10.1. Quimioterapia 
1.10.2. Radioterapia 
1.10.3. Tratamientos Quirúrgicos 

Módulo 2. Tumores intraoculares del adulto 

2.1. Lesiones pigmentadas no tumorales del fondo de ojo 

2.1.1. Hipertrofia congénita de epitelio pigmentario de la retina 
2.1.2. Hipertrofia adquirida de epitelio pigmentario de la retina 
2.1.3. Hiperplasia de epitelio pigmentario de la retina 

2.2. Lesiones pigmentadas del fondo de ojo 

2.2.1. Nevus coroideo 
2.2.2. Melanocitoma 
2.2.3. Hamartoma combinado de retina y epitelio pigmentario de la retina
2.2.4. Hamartoma congénito simple de epitelio pigmentario de la retina 

2.3. Nevus coroideo sospechoso versus melanoma coroideo de pequeño tamaño 

2.3.1. Definición 
2.3.2. Factores de riesgo de transformación 
2.3.3. Tratamiento 

2.4. Melanoma de coroides 

2.4.1. Epidemiología 
2.4.2. Factores de riesgo 
2.4.3. Biomarcadores pronósticos 
2.4.4. Técnicas diagnósticas 

2.5. Melanoma de coroides: Tratamiento 

2.5.1. Braquiterapia y Retinopatía por radiación 
2.5.2. Endorresección 
2.5.3. Enucleación 

2.6. Melanoma de iris y cuerpo ciliar 

2.6.1. Técnicas diagnósticas: BMU 
2.6.2. Diagnóstico diferencial 
2.6.3. Tratamiento 

2.7. Linfoma intraocular 

2.7.1. Linfoma vítreo-retiniano primario 
2.7.2. Linfoma uveal primario y linfoma coroideo primario 
2.7.3. Linfoma coroideo secundario 

2.8. Tumores vasculares coroideos 

2.8.1. Hemangioma coroideo difuso y síndrome de Sturge-Weber 
2.8.2. Hemangioma coroideo circunscrito 
2.8.3. Tratamiento del hemangioma coroideo circunscrito 

2.9. Tumores vasculares de la retina 

2.9.1. Hemangioblastoma o hemangioma capilar retiniano 
2.9.2. Hemangioma cavernoso retiniano 
2.9.3. Hemangioma racemoso o malformaciones arterio-venosas 
2.9.4. Tumor vasoproliferativo 

2.10. Tumores coroideos no pigmentados 

2.10.1. Osteoma coroideo 
2.10.2. Metástasis coroidea 

Módulo 3. Retinoblastoma 

3.1. Epidemiología 

3.1.1. Introducción 
3.1.2. Incidencia 
3.1.3. Prevalencia 
3.1.4. Factores predisponentes 

3.2. Genética 

3.2.1. Gen Rb 
3.2.2. Presentaciones genéticas 
3.2.3. Pruebas genéticas 
3.2.4. Consejo genético 

3.3. Clínica 

3.3.1. Síntomas y signos 
3.3.2. Patrones de crecimiento 
3.3.3. Siembras intraoculares 

3.4. Afectación extraocular 

3.4.1. Retinoblastoma trilateral 
3.4.2. Retinoblastoma metastásico
3.4.3. Segundos tumores 

3.5. Diagnóstico 

3.5.1. Examen clínico 
3.5.2. Pruebas complementarias 
3.5.3. Evaluación sistémica y Resonancia Magnética Nuclear (RMN) 
3.5.4. Diagnóstico diferencial 
3.5.5. Clasificaciones 

3.6. Tratamiento I: Quimiorreducción 

3.6.1. Objetivos del tratamiento 
3.6.2. Quimioterapia sistémica 
3.6.3. Quimioterapia intraarterial 
3.6.4. Otras modalidades de quimioterapia 

3.7. Tratamiento II: Consolidación y enucleación 

3.7.1. Crioterapia, hipertermia y fotocoagulación 
3.7.2. Braquiterapia 
3.7.3. Enucleación 

3.8. Respuesta terapéutica y seguimiento 

3.8.1. Patrones de regresión tumoral 
3.8.2. Seguimiento oftalmológico 
3.8.3. Seguimiento oncológico 

3.9. Complicaciones 

3.9.1. Complicaciones derivadas del tratamiento sistémico 
3.9.2. Complicaciones derivadas del tratamiento ocular 
3.9.3. Otras complicaciones 

3.10. Desarrollo visual del niño con Retinoblastoma 

3.10.1. Evaluación de la función visual del niño con Retinoblastoma al diagnóstico 
3.10.2. Exploración sensorial y motora 
3.10.3. Manejo oftalmológico

Solo necesitarás un PC o Tablet para acceder a la visión más actualizada e integral de los Tumores Intraoculares en adultos que encontrarás en el mercado académico”