Una experiencia académica 100% online de 6 meses de duración con el temario más avanzado en SMD, Neoplasias Mieloproliferativas y LLC”

En los últimos años se ha producido una importante evolución en el campo de la Oncohematología fruto del trabajo continuado en el campo científico. Una labor que ha permitido comprender la etiología de Síndromes Mieolodisplásicos y desarrollar nuevos fármacos en función del riesgo y avance de la enfermedad.

Un escenario que lleva a los profesionales médicos a estar en una continua actualización de sus conocimientos tanto en los procedimientos diagnósticos y terapéuticos. En esta línea, TECH España ha decidido crear este Experto Universitario de 6 meses de duración con el temario más avanzado, elaborado por auténticos especialistas en esta área.

Se trata de un programa con un enfoque teórico-práctico que le permitirá al egresado estar al día del manejo de los SMD de bajo y alto riesgo, de los resultados con agentes hipometilantes y con TPH, así como de la Leucemia Linfocita Crónica con las ventajas e inconvenientes de las diferentes alternativas terapéuticas. Además, gracias a las píldoras multimedia y el numeroso material pedagógico el egresado ahondar en las Neoplasias Mieloproliferativas y su difícil diagnóstico diferencial.

Asimismo, el método Relearning llevará al profesional a consolidar los conceptos  más destacados de manera sencilla, reduciendo de esta manera las largas horas  de estudio y memorización.

El médico está, así, ante una experiencia académica de primer nivel que se adapta  a sus necesidades de puesta al día y a sus actividades diarias. Y es que, sin la necesidad de acudir a centros presencialmente, ni tener clases con horarios fijos, el egresado podrá autogestionar mejor el acceso a este programa universitario.  

Una titulación universitaria adaptada a tus necesidades. Flexible y con el contenido fácilmente accesible desde tu dispositivo digital con conexión a internet”

Este Experto Universitario en Síndromes Mielodisplásicos y Leucemia Crónica contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Hematología y Hemoterapia
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Ahonda cuando lo desees en los últimos avances terapéuticos en Neoplasias Mieloproliferativas a través del temario confeccionado por distinguidos especialistas en Oncohematología”

El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Con esta titulación universitaria estarás al tanto del desarrollo clínico de nuevos fármacos prometedores para SMD de alto riesgo"

Los múltiples recursos didácticos de esta titulación facilitarán tu actualización en Síndromes Mielodisplásicos y Leucemia Crónica"

El temario de este Experto Universitario aporta una visión actual sobre los Síndromes Mielodisplásicos y Leucemia Crónica, tanto desde su abordaje en el presente como los ensayos farmacológicos existentes. Un amplio campo de acción que llevará al egresado a realizar una puesta al día sobre el diagnóstico diferencial de LMC, las últimas alternativas terapéuticas existentes o las pruebas complementarias más efectivas en pacientes con Leucemia Linfocítica Crónica. Todo ello, además con una Biblioteca Virtual, accesible las 24 horas del día, desde cualquier dispositivo digital con conexión a internet.

Un plan de estudio que te permite actualizarte y afrontar el reto futuro del abordaje de las principales Neoplasias mieloproliferativas crónicas”  

Módulo 1. Síndromes Mielodisplásicos

1.1. Generalidades

1.1.1. Patogénesis. CHIP, CCUS, ICUS
1.1.2. Epidemiología. Clínica
1.1.3. SMD de Novo vs. Secundarios a tratamiento

1.2. Diagnóstico

1.2.1. Citología
1.2.2. Alteraciones genéticas y moleculares
1.2.3. Citometría de flujo

1.3. Clasificaciones. SMD/NMP

1.3.1. WHO
1.3.2. ICC
1.3.3. SMD/NMP

1.4. Índices pronósticos

1.4.1. IPSS
1.4.2. IPSS-R
1.4.3. IPSS molecular

1.5. Manejo de los SMD de bajo riesgo

1.5.1. Uso de estimulantes eritropoyéticos
1.5.2. Quelantes de hierro
1.5.3. SMD del(5q). Lenalidomida
1.5.4. SMD hipoplásico

1.6. Nuevos fármacos en SMD de bajo riesgo

1.6.1. Luspatercept
1.6.2. Fármacos en desarrollo

1.7. Tratamiento de los SMD de alto riesgo

1.7.1. Hipometilantes
1.7.2. Quimioterapia intensiva

1.8. Nuevos fármacos en SMD

1.8.1. Venetoclax más hipometilantes
1.8.2. Inhibidores de IDH1/IDH2, Imetelstat y otros

1.9. TPH en SMD

1.9.1. Indicaciones
1.9.2. Modalidades y acondicionamientos

1.10. Papel de las comorbilidades y valoración geriátrica

           1.10.1. Escalas de comorbilidad
           1.10.2. Evaluación de la calidad de vida
           1.10.3. Patient reported outcomes

Módulo 2. Neoplasias mieloproliferativas crónicas

2.1. Leucemia mieloide crónica. Diagnóstico y clínica

2.1.1. Introducción. Epidemiología
2.1.2. Patogenia. Diagnóstico
2.1.3. Pronóstico

2.2. LMC, diagnóstico diferencial

2.2.1. Reacción leucemoide
2.2.2. LMMC
2.2.3. LMC atípica, LNC y otras

2.3. LMC. Tratamiento

2.3.1. Inhibidores de tirosín kinasas. Imatinib
2.3.2. TKi de segunda generación. Nilotinib. Dasatinib. Bosutinib
2.3.3. Otros TKI: Ponatinib. Asciminib
2.3.4. Otros tratamientos. Papel del TPH

2.4. Policitemia Vera

2.4.1. Diagnóstico y clínica
2.4.2. Criterios OMS. Diagnóstico diferencial
2.4.3. Pronóstico. Tratamiento adaptado al bajo riesgo

2.5. Policitemia Vera de alto riesgo, tratamiento

2.5.1. Opciones de citorreducción inicial
2.5.2. Opciones de rescate
2.5.3. Embarazo. Transformación

2.6. Trombocitemia Esencial

2.6.1. Diagnóstico y Clínica
2.6.2. Criterios OMS
2.6.3. Diagnóstico diferencial

2.7. Trombocitemia Esencial: pronóstico y tratamiento

2.7.1. Pronóstico
2.7.2. Indicaciones de citorreducción
2.7.3. Hidroxiurea vs Anagrelida

2.8. Mielofibrosis Primaria

2.8.1. Patogénesis, Clínica
2.8.2. Diagnóstico. Criterios OMS
2.8.3. Escalas pronósticas

2.9. Mielofibrosis. Tratamiento

2.9.1. Manejo de la anemia
2.9.2. Inhibidores de JAK
2.9.3. Nuevos fármacos en mielofibrosis

2.10. TPH en Mielofibrosis

2.10.1. Selección de candidatos a TPH
2.10.2. Acondicionamientos en MF

Módulo 3. Leucemia Linfocítica Crónica

3.1. Diagnóstico

3.1.1. Etiopatogenia
3.1.2. Pruebas a realizar
3.1.3. Indicaciones de tratamiento

3.2. Pronóstico

3.2.1. Factores pronósticos y predictivos
3.2.2. Índices pronósticos

3.3. Papel de las comorbilidades y evaluación geriátrica

3.3.1. Escalas de comorbilidad
3.3.2. Scores geriátricos
3.3.3. Cuestionarios de calidad de vida. PROMs

3.4. Tratamiento de primera línea

3.4.1. Inmunoquimioterapia
3.4.2. Inhibidores de BTK
3.4.3. Inhibidor de Bcl2. Combinaciones

3.5. Tratamiento en recaída/refractarios

3.5.1. Algoritmos
3.5.2. Secuenciación de tratamientos
3.5.3. Papel del TPH en la LLC

3.6. Manejo práctico de BTKi

3.6.1. Complicaciones hemorrágicas
3.6.2. Complicaciones cardiovasculares
3.6.3. Otras toxicidades

3.7. Manejo práctico de Venetoclax

3.7.1. Evaluación de riesgo de SLT y profilaxis
3.7.2. Manejo de las citopenias

3.8. COVID y LLC

3.8.1. Indicaciones de tratamiento antiviral
3.8.2. Indicaciones de profilaxis pre-exposición
3.8.3. Otras recomendaciones y vacunas en LLC

3.9. Síndrome de Richter

3.9.1. Patogenia y clínica
3.9.2. LDCG y LH. Relación clonal
3.9.3. Opciones de tratamiento

3.10. Nuevos fármacos en LLC

3.10.1. Nuevos BTKi
3.10.2. Otros fármacos en desarrollo
3.10.3. CAR T en LLC

Ahonda a través de los estudios científicos más recientes en la relación clonal entre LDCG y LH”