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El campo de la medicina se ha caracterizado por ser el más actualizado dentro de las principales ramas de investigación, sus avances y aportes científicos le han valido para definirse como la ciencia de estudio más completa en la actualidad, lo que ha traído un incontable número de mejorías en los pacientes, tratamientos y procedimientos médicos, lo cual en muchos de los casos se basa en la eficacia de medicamentos a la hora de su uso.  

Con las constantes actualizaciones e investigaciones, cada vez son más los medicamentos producidos que sirven para tratar diferentes patologías, esto significa a su vez que el médico profesional investigue a profundidad la composición de los mismos, permitiéndole conocer sus propiedades, lo que significa una correcta administración y suministración a la hora de diagnosticar. Sin embargo, el profesional de la salud también deberá actualizar sus conocimientos en materia de desarrollo, identificar el debido proceso de fabricación y producción para un correcto manejo de los nuevos fármacos.  

De esta manera los profesionales de la salud se adentrarán en el estudio de la Investigación y Desarrollo de Medicamentos, lo que les permitirá identificar dentro del mundo científico cuales son los más recientes fármacos y cuál es su utilidad y beneficio para el paciente en tratamiento.  

Así mismo, este programa abordará conceptos esenciales y especializados en materia de investigación. Se trata de un programa con modalidad 100% online, lo que le permitirá al médico organizar su tiempo a medida y en función del desarrollo del Experto Universitario. De igual forma el profesional contará con material de investigación teórico-práctico y audiovisual que actualizarán su conocimiento en pro de los nuevos medicamentos actuales. Otra ventaja del programa es que el material de estudio podrá ser descargado desde el Campus Virtual y en cualquier dispositivo móvil con conexión a internet.  

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• Las novedades sobre investigación y desarrollo de medicamentos
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• Su especial hincapié en metodologías innovadoras en investigación y desarrollo de medicamentos
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Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Sanidad, que vierten en esta especialización la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el sanitario deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesor contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en el campo de la Investigación y Desarrollo de Medicamentos, y con gran experiencia.

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Módulo 1. Investigación y Desarrollo de Medicamentos

1.1. Desarrollo de nuevos medicamentos

1.1.1. Introducción
1.1.2. Fases de desarrollo de nuevos medicamentos
1.1.3. Fase de descubrimiento
1.1.4. Fase preclínica
1.1.5. Fase Clínica
1.1.6. Aprobación y registro

1.2. Descubrimiento de una sustancia activa

1.2.1. Farmacología
1.2.2. Cabezas de serie
1.2.3. Interacciones

1.3. Farmacocinética

1.3.1. Métodos de análisis
1.3.2. Absorción
1.3.3. Distribución
1.3.4. Metabolismo
1.3.5. Excreción

1.4. Toxicología

1.4.1. Toxicidad a dosis única
1.4.2. Toxicidad a dosis repetida
1.4.3. Toxicocinética
1.4.4. Carcinogenicidad
1.4.5. Genotoxicidad
1.4.6. Toxicidad reproductiva
1.4.7. Tolerancia
1.4.8. Dependencia

1.5. Regulación de medicamentos de uso humano

1.5.1. Introducción
1.5.2. Procedimientos de autorización
1.5.3. ¿Cómo se evalúa un medicamento? Expediente de autorización
1.5.4. Ficha técnica, prospecto y EPAR
1.5.5. Conclusiones

1.6. Farmacovigilancia

1.6.1. Farmacovigilancia en desarrollo
1.6.2. Farmacovigilancia en autorización de comercialización
1.6.3. Farmacovigilancia en post autorización

1.7. Usos en situaciones especiales

1.7.1. Introducción
1.7.2. Normativa en España
1.7.3. Ejemplos

1.8. De la autorización a la comercialización

1.8.1. Introducción
1.8.2. Financiación de medicamentos
1.8.3. Informes de posicionamiento terapéutico

1.9. Formas especiales de regulación

1.9.1. Terapias avanzadas
1.9.2. Aprobación acelerada
1.9.3. Biosimilares
1.9.4. Aprobación condicional
1.9.5. Medicamentos huérfanos

1.10. Difusión de la investigación

1.10.1. Artículo científico
1.10.2. Tipos de artículos científicos
1.10.3. Calidad de la investigación. Checklist
1.10.4. Fuentes de información sobre medicamentos

Módulo 2. Bioestadística

2.1. Diseño del estudio

2.1.1. Pregunta de investigación
2.1.2. Población a analizar
2.1.3. Clasificación

2.1.3.1. Comparación entre grupos
2.1.3.2. Mantenimiento de las condiciones descritas
2.1.3.3. Asignación a grupo de tratamiento
2.1.3.4. Grado de enmascaramiento
2.1.3.5. Modalidad de intervención
2.1.3.6. Centros que intervienen

2.2. Tipos de ensayos clínicos aleatorizados. Validez y sesgos

2.2.1. Tipos de ensayos clínicos

2.2.1.1. Estudio de Superioridad
2.2.1.2. Estudio de Igualdad o Bioequivalencia
2.2.1.3. Estudio de No inferioridad

2.2.2. Análisis y validez de resultados

2.2.2.1. Validez interna
2.2.2.2. Validez externa

2.2.3. Sesgos

2.2.3.1. Selección
2.2.3.2. Medida
2.2.3.3. Confusión

2.3. Tamaño de la muestra. Desviaciones del protocolo

2.3.1. Parámetros a utilizar
2.3.2. Justificación del protocolo
2.3.3. Desviaciones del protocolo

2.4. Metodología

2.4.1. Manejo de datos faltantes
2.4.2. Métodos estadísticos

2.4.2.1. Descripción de los datos
2.4.2.2. Supervivencia
2.4.2.3. Regresión logística
2.4.2.4. Modelos mixtos
2.4.2.5. Análisis de sensibilidad
2.4.2.6. Análisis de multiplicidad

2.5. Cuándo empieza a formar parte del proyecto el estadístico

2.5.1. Rol de Estadístico
2.5.2. Puntos del protocolo que deben ser revisados y descritos por el estadístico

2.5.2.1. Diseño del estudio
2.5.2.2. Los objetivos del estudio, principal y secundarios
2.5.2.3. Cálculo del tamaño de la muestra
2.5.2.4. Variables
2.5.2.5. Justificación estadística
2.5.2.6. Material y métodos utilizados para estudiar los objetivos del estudio

2.6. Diseño del CRD

2.6.1. Recogida de Información: Diccionario de variables
2.6.2. Variables y entrada de datos
2.6.3. Seguridad, chequeo y depuración de la base de datos

2.7. Plan de análisis estadístico

2.7.1. ¿Qué es un Plan de análisis estadístico?
2.7.2. Cuando se debe realizar el Plan de análisis estadístico
2.7.3. Partes de Plan de análisis estadístico

2.8. Análisis Intermedio

2.8.1. Razones para una detención anticipada de un ensayo clínico
2.8.2. Implicaciones del término anticipado de un ensayo clínico
2.8.3. Diseños estadísticos

2.9. Análisis Final

2.9.1. Criterios de Informe final
2.9.2. Desviaciones del plan
2.9.3. Guía para la elaboración del informe final de ensayo clínico

2.10. Revisión estadística de un protocolo

2.10.1. Checklist
2.10.2. Errores frecuentes en la revisión de un protocolo

Módulo 3. Bioética y Normativas

3.1. Principios éticos básicos y normas éticas más relevantes

3.1.1. Fines de la Ciencia Biomédica
3.1.2. Derechos y libertades de los investigadores
3.1.3. Límites al derecho de la investigación
3.1.4. Principios éticos de la investigación clínica
3.1.5. Conclusiones

3.2. Evaluación ética de la investigación clínica con medicamentos y con productos sanitarios

3.2.1. Introducción
3.2.2. Áreas de la bioética

3.2.1.1. Generalidades
3.2.1.2. Ética en investigación

3.2.3. Justificación de la bioética

3.2.3.1. Indeterminación clínica
3.2.3.2. Pertinencia de los objetivos científicos
3.2.3.3. Datos preclínicos

3.2.4. Condiciones éticas de los diseños de ensayos clínicos
3.2.5. Comités de Ética en investigación con medicamentos

3.2.5.1. Definición
3.2.5.2. Funciones
3.2.5.3. Composición
3.2.5.4. Conclusiones

3.3. Selección de sujetos en ensayos clínicos

3.3.1. Criterios
3.3.2. Pacientes especiales y vulnerabilidad
3.3.3. Valoración de la vulnerabilidad

3.3.3.1. Edad
3.3.3.2. Gravedad de la enfermedad
3.3.3.3. Otros tipos de vulnerabilidad
3.3.3.4. Protección de la vulnerabilidad

3.3.4. Conclusiones

3.4. Balance beneficio-riesgo en los ensayos clínicos

3.4.1. Beneficios potenciales
3.4.2. Riesgos potenciales
3.4.3. Minimización de riesgos
3.4.4. Evaluación del nivel de riesgos
3.4.5. Valoración final del balance beneficio-riesgo
3.4.6. Conclusiones

3.5. Protección, consentimiento informado y hoja de información a los participantes

3.5.1. Hoja de información al participante (HIP)

3.5.1.1. Tipo de información facilitada
3.5.1.2. Proceso de información

3.5.2. Consentimiento informado

3.5.2.1. Conceptos
3.5.2.2. Procedimiento de obtención
3.5.2.3. Ensayos clínicos con menores
3.5.2.4. Ensayos clínicos con personas con capacidad modificada para dar su consentimiento
3.5.2.5. Ensayos clínicos en situaciones de urgencia
3.5.2.6. Ensayos clínicos en embarazadas o en periodo de lactancia
3.5.2.7. Ensayos clínicos con discapacitados
3.5.2.8. Consentimiento informado para estudios genéticos

3.5.3. Seguro y compensaciones económicas

3.5.3.1. Seguro
3.5.3.2. Indemnización
3.5.3.3. Compensaciones

3.5.4. Confidencialidad
3.5.5. Infracciones
3.5.6. Continuación del tratamiento tras el ensayo
3.5.7. Conclusiones

3.6. Buenas prácticas clínicas en ensayos clínicos

3.6.1. Historia
3.6.2. Marco ético y legal
3.6.3. Guía de las Buenas Prácticas Clínicas (BPC)

3.6.3.1. Principios básicos
3.6.3.2. CEIM
3.6.3.3. Investigador
3.6.3.4. Promotor
3.6.3.5. Protocolo
3.6.3.6. Manual del investigador
3.6.3.7. Manual del promotor
3.6.3.8. Documentos esenciales

3.6.4. Conclusiones

3.7. Legislación de ensayos clínicos con medicamentos y productos sanitarios

3.7.1. Introducción
3.7.2. Legislación española

3.7.2.1. Ley 26/2006
3.7.2.2. R.D. 1090/2015
3.7.2.3. Ley 41/2002

3.7.3. Medicamentos utilizados en ensayos clínicos

3.7.3.1. Fabricación e importación
3.7.3.2. Etiquetado
3.7.3.3. Adquisición
3.7.3.4. Medicación sobrante

3.7.4. Legislación europea
3.7.5. FDA, EMA y AEMPS
3.7.6. Comunicaciones
3.7.7. Conclusiones

3.8. Legislación de ensayos clínicos con productos sanitarios

3.8.1. Introducción
3.8.2. Legislación española
3.8.3. Investigación clínica con productos sanitarios
3.8.4. Legislación europea
3.8.5. Conclusiones

3.9. Procedimientos de autorización y registro de fármacos y productos sanitarios

3.9.1. Introducción
3.9.2. Definiciones
3.9.3. Autorización de medicamentos
3.9.4. Distribución de medicamentos
3.9.5. Financiación pública
3.9.6. Conclusiones

3.10. Legislación sobre estudios post-autorización

3.10.1. ¿Qué son los ensayos post-autorización?
3.10.2. Justificación de estudios
3.10.3. Clasificación

3.10.3.1. Seguridad
3.10.3.2. Estudios de utilización de medicamentos (EUM)
3.10.3.3. Estudios farmacoeconómicos

3.10.4. Directrices
3.10.5. Procedimientos administrativos
3.10.6. Conclusiones

Esta será una capacitación clave para avanzar en tu carrera”