Una oportunidad única de estudio con la que poder aumentar tu capacitación en el ámbito de la oftalmología”

Las unidades para el tratamiento integral de tumores en oftalmología son muy escasas y, por lo tanto, esto repercute en la capacitación de los nuevos profesionales. Para mejorar su capacitación, en TECH Universidad Tecnológica hemos diseñado este Curso Universitario, que profundiza en las formas de explorar los tumores y va desgranando los posibles diagnósticos diferenciales que se pueden presentar. De esta manera, desde el retinoblastoma en la edad de la infancia, los tumores vasculares, las facomatosis, las metástasis y otros tumores de retina son analizados de forma pormenorizada.

Además, los tumores coroideos, con el melanoma de coroides a la cabeza, son analizados de forma profunda, de tal manera que la visualización de una masa intraocular por parte de los alumnos deje de suponer un motivo de estrés para convertirse en un motivo de interés.

Los melanomas de coroides son estudiados de forma completa, con el detalle de la braquiterapia, que es primordial en su tratamiento en la actualidad. En algunas ocasiones, tanto la cirugía como la enucleación son obligadas. La genética, así mismo, se ha convertido en un factor fundamental para conocer el pronóstico vital del paciente, una cuestión que también se detalla en este programa, junto con otras importantes patologías que pueden encontrarse en las consultas del oftalmólogo.

El programa capacitativo cuenta con un cuadro docente especializado en patología y cirugía ocular, y que aporta tanto su experiencia práctica de su día a día en consulta privada como su larga experiencia de docencia a nivel nacional e internacional. Además, cuenta con la ventaja de tratarse de una capacitación 100% online, por lo que los alumnos podrán decidir desde dónde estudiar y en qué horario hacerlo. Así, podrán autodirigir de manera flexible sus horas de estudio.

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Este Curso Universitario en Patología Tumoral de Retina, Coroides y Vítreo contiene el programa más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos clínicos presentados por expertos en patología y cirugía ocular
• Sus contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y asistencial sobre aquellas disciplinas médicas indispensables para el ejercicio profesional
• La presentación de talleres prácticos sobre procedimientos y técnicas
• El sistema interactivo de aprendizaje basado en algoritmos para la toma de decisiones sobre las situaciones clínicas planteadas
• Los protocolos de actuación y guías de práctica clínica, donde difundir las novedades más trascendentes de la especialidad
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• Su especial hincapié en la medicina basada en pruebas y las metodologías de la investigación
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Incluye en su cuadro docente a un equipo de profesionales de la medicina, que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas pertenecientes a sociedades científicas de referencia.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá a los profesionales un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará un estudio inmersivo programado para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual los profesionales deberán tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del programa. Para ello, contarán con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en degeneración macular asociada a la edad, y con gran experiencia docente.

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La estructura del plan de estudios ha sido diseñada por un equipo de profesionales conocedores de las implicaciones de la capacitación médica en el abordaje del paciente, conscientes de la relevancia de la actualidad de la capacitación y comprometidos con la enseñanza de calidad mediante las nuevas tecnologías educativas.

Ponemos a tu disposición el programa científico más completo y actualizado del mercado”

Módulo 1. Patología tumoral de retina, coroides y vítreo

1.1. Retinoblastoma

1.1.1. Definición
1.1.2. Genética del retinoblastoma
1.1.3. La enfermedad del retinoblastoma. Histopatología
1.1.4. Presentación, diagnóstico y exploración, técnicas de imagen en la edad infantil
1.1.5. Diagnóstico diferencial
1.1.6. Clasificación
1.1.7. Tratamiento del Retinoblastoma

1.1.7.1. Quimioterapia / quimiorreducción / intrarteriales
1.1.7.2. Termoterapia
1.1.7.3. Fotocoagulación
1.1.7.4. Crioterapia
1.1.7.5. Braquiterapia
1.1.7.6. Radioterapia externa
1.1.7.7. Enucleación
1.1.7.8. Retinoblastoma extraocular

1.1.8. Patrones de regresión
1.1.9. Rehabilitación y pronóstico visual

1.2. Hemangioma cavernoso y hemangioma racemoso

1.2.1. Definición
1.2.2. Clínica
1.2.3. Pronóstico
1.2.4. Diagnóstico e histología
1.2.5. Tratamiento

1.3. Hemangioblastoma capilar de la retina y enfermedad von Hippel – Lindau

1.3.1. Definición
1.3.2. Clínica
1.3.3. Métodos diagnósticos
1.3.4. Diagnóstico diferencial
1.3.5. Tratamiento
1.3.6. Complicaciones
1.3.7. Resultados

1.4. Esclerosis tuberosa y su patología oftalmológica

1.4.1. Definición
1.4.2. Manifestaciones sistémicas
1.4.3. Manifestaciones oculares
1.4.4. Estudios genéticos

1.5. Facomatosis

1.5.1. Definición
1.5.2. Definición de hamartoma, coristoma
1.5.3. Neurofibromatosis (síndrome de von Recklinghausen)
1.5.4. Hemangiomatosis encefalofacial (síndrome de Sturge-Weber)
1.5.5. Hemangiomatosis racemosa (síndrome de Wyburn – Mason)
1.5.6. Hemangiomatosis cavernosa retiniana
1.5.7. Facomatosis pigmento vascular
1.5.8. Melanocitosis oculodérmica
1.5.9. Otras facomatosis

1.6. Metástasis en retina

1.6.1. Definición
1.6.2. Estudio sistémico tras el hallazgo de una posible metástasis
1.6.3. Estudio ocular
1.6.4. Tratamiento

1.7. Efectos a distancia del cáncer en la retina. Síndromes paraneoplásicos

1.7.1. Definición
1.7.2. Síndrome de retinopatía asociada a cáncer
1.7.3. MAR, síndrome de retinopatía asociada a melanoma cutáneo
1.7.4. Tratamiento de las retinopatías paraneoplásicas
1.7.5. Proliferación bilateral difusa melanocítica uveal

1.8. Melanocitoma del nervio óptico

1.8.1. Definición
1.8.2. Hallazgos clínicos del melanocitoma de nervio óptico
1.8.3. Patología y patogénesis
1.8.4. Exploración y aproximación diagnóstica
1.8.5. Tratamiento

1.9. Hipertrofia congénita de epitelio pigmentado

1.9.1. Definición
1.9.2. Epidemiología y demografía
1.9.3. Hallazgos clínicos y clasificación
1.9.4. Diagnóstico diferencial

1.10. Hamartoma combinado de epitelio pigmentado y de retina

1.10.1. Definición
1.10.2. Epidemiología
1.10.3. Manifestaciones clínicas
1.10.4. Exploración en consulta, diagnóstico
1.10.5. Diagnóstico diferencial
1.10.6. Curso clínico
1.10.7. Etiología y patología
1.10.8. Histopatología
1.10.9. Tratamiento

1.11. Nevus coroideo

1.11.1. Definición y prevalencia
1.11.2. Nevus coroideo y enfermedad sistémica
1.11.3. Histopatología
1.11.4. Hallazgos clínicos en consulta
1.11.5. Diagnóstico diferencial
1.11.6. Historia natural del nevus coroideo
1.11.7. Observación y seguimiento de los nevus coroideos

1.12. Melanoma de coroides

1.12.1. Epidemiología
1.12.2. Pronóstico e historia natural del melanoma uveal
1.12.3. Genética molecular del melanoma de coroides
1.12.4. Patología del melanoma de coroides
1.12.5. Manejo y tratamiento del melanoma de coroides

1.12.5.1. Enucleación
1.12.5.2. Braquiterapia para el melanoma de coroides
1.12.5.3. Endorresección mediante vitrectomía del melanoma de coroides
1.12.5.4. Resección ab externo del melanoma de coroides
1.12.5.5. Láser en el tratamiento de coroides, termoterapia transpupilar
1.12.5.6. Terapia fotodinámica para el tratamiento del melanoma uveal

1.13. Metástasis coroideas

1.13.1. Definición
1.13.2. Incidencia y epidemiología
1.13.3. Hallazgos clínicos y exploración
1.13.4. Diagnóstico diferencial
1.13.5. Patología y patogénesis
1.13.6. Tratamiento
1.13.7. Pronóstico

1.14. Osteoma coroideo

1.14.1. Definición y epidemiología
1.14.2. Hallazgos clínicos y exploración
1.14.3. Diagnóstico diferencial
1.14.4. Patología y patogénesis
1.14.5. Diagnóstico de aproximación
1.14.6. Tratamiento
1.14.7. Pronóstico

1.15. Hemangioma circunscrito de coroides

1.15.1. Definición
1.15.2. Clínica
1.15.3. Métodos diagnósticos, AFG, ICG, ecografía ocular, TAC y RMN, OCT
1.15.4. Tratamiento

1.16. Hemangioma coroideo difuso

1.16.1. Definición
1.16.2. Clínica
1.16.3. Métodos exploratorios y diagnósticos
1.16.4. Tratamiento

1.17. Tumores uveales

1.17.1. Tumores epiteliales del cuerpo ciliar. Adquiridos y congénitos
1.17.2. Leucemias y linfomas. Linfoma primario de vítreo retina

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