Gracias a este Curso Universitario, 100% online, integrarás a tu praxis diaria las últimas técnicas en Bioquímica en el laboratorio de análisis clínicos”

Con el aumento de la demanda de los servicios de Laboratorio y la creciente población, los profesionales sanitarios se enfrentan a diversos desafíos en su práctica diaria. Entre los principales retos, destaca la correcta interpretación de las pruebas bioquímicas para diagnosticar enfermedades con precisión y tomar decisiones clínicas altamente informadas. Esto puede convertirse en un aspecto especialmente desafiante en casos de resultados ambiguos o contradictorios, donde se requiere un juicio clínico cuidadoso. Para superar estos obstáculos, los facultativos deben mantenerse actualizados con los últimos avances y recomendaciones en el campo de los Análisis Clínicos.

En este escenario, TECH implementa un innovador Curso Universitario en Papel del Laboratorio de Bioquímica en el Ámbito de los Análisis Clínicos. El itinerario académico abordará la base bioquímica que fundamenta la patología molecular de las enfermedades. En esta misma línea, el temario profundizará en el estudio bioquímico de las alteraciones de proteínas y compuestos nitrogenados. Gracias a esto, los egresados monitorizarán la progresión de patologías crónicas como la Diabetes, la enfermedad renal crónica e incluso afecciones hepáticas. También los materiales didácticos abordarán las alteraciones congénitas del metabolismo de los hidratos de carbono con el fin de que los médicos implementen medidas terapéuticas específicas como cambios en la dieta o suplementación con nutrientes concretos. Por otro lado, los egresados disfrutarán de una exhaustiva Masterclass a cargo de un prestigioso Director Invitado Internacional, que les acercará a las últimas innovaciones en los Laboratorios Clínicos.

Este itinerario académico se distingue por su metodología 100% online. Esta modalidad brindará a los médicos la flexibilidad necesaria para adaptarse a sus horarios profesionales. Igualmente, la metodología Relearning, fundamentada en la repetición de conceptos clave, se implementará para fijar conocimientos y facilitar un aprendizaje efectivo. Lo único que necesitarán los expertos es un dispositivo con acceso a Internet (como un móvil, ordenador o tablet) para sumergirse en una experiencia educativa que les permitirá dar un salto de calidad en su trayectoria profesional.

Un reputado Director Invitado Internacional impartirá una Masterclass para actualizar tus competencias de un modo riguroso”

Este Curso Universitario en Papel del Laboratorio de Bioquímica en el Ámbito de los Análisis Clínicos te ofrece las características de un curso de alto nivel científico, docente y tecnológico. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Análisis Clínicos
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Profundizarás en los Trastornos del Ciclo de la Urea para diagnosticar y gestionar adecuadamente estas afecciones”

El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

Accederás a los mejores recursos multimedia para enriquecer tu aprendizaje y llevar lo estudiado a la práctica de un modo mucho más sencillo"

 El característico sistema Relearning de este programa universitario te permitirá estudiar a tu medida sin depender de condicionantes externos de enseñanza"

Este programa universitario dotará a los médicos de un enfoque integral de la operación de un Laboratorio de Bioquímica en el Ámbito de los Análisis Clínicos. El plan de estudios se centrará en la base bioquímica y molecular de las enfermedades, lo que permitirá a los egresados monitorear la progresión de enfermedades crónicas y evaluar la eficacia de los tratamientos implementados. El temario profundizará en diversas alteraciones congénitas (como del metabolismo de los hidratos de carbono, aminoácidos o lípidos) con el fin de que los médicos apliquen terapias tempranas para mejorar los resultados de los pacientes a largo plazo.

Obtendrás competencias para analizar resultados de pruebas bioquímicas para diagnosticar con precisión una amplia variedad de enfermedades” 

Módulo 1. Bioquímica I 

1.1. Base bioquímica y molecular de las enfermedades

1.1.1. Alteraciones genéticas
1.1.2. Alteraciones de señalización celular
1.1.3. Alteraciones del metabolismo

1.2. Metabolismo de los Nutrientes

1.2.1. Concepto de Metabolismo
1.2.2. Fases bioquímicas de la Nutrición: digestión, transporte, metabolismo y excreción
1.2.3. Laboratorio clínico en el estudio de las alteraciones de la digestión, absorción y metabolismo de nutrientes

1.3. Estudio bioquímico de las vitaminas y déficit vitamínicos

1.3.1. Vitaminas liposolubles
1.3.2. Vitaminas hidrosolubles
1.3.3. Déficits vitamínicos

1.4. Estudio bioquímico de las alteraciones de proteínas y compuestos nitrogenados

1.4.1. Proteínas plasmáticas
1.4.2. Enzimología clínica
1.4.3. Evaluación de marcadores bioquímicos de función renal

1.5. Estudio bioquímico de la regulación del metabolismo de los hidratos de carbono y sus alteraciones fisiopatológicas

1.5.1. Hipoglucemias
1.5.2. Hiperglucemias
1.5.3. Diabetes mellitus: diagnóstico y seguimiento en el laboratorio clínico

1.6. Estudio bioquímico de las alteraciones fisiopatológicas de los lípidos y las lipoproteínas plasmáticas

1.6.1. Lipoproteínas
1.6.2. Dislipemias primarias
1.6.3. Hiperlipoproteinemias
1.6.4. Esfingolipidosis

1.7. Bioquímica de la sangre en el laboratorio químico

1.7.1. Hemostasia sanguínea
1.7.2. Coagulación y fibrinolisis
1.7.3. Análisis bioquímico del metabolismo del hierro

1.8. Metabolismo mineral y sus alteraciones clínicas

1.8.1. Homeostasis del calcio
1.8.2. Homeostasis del fósforo
1.8.3. Homeostasis del magnesio
1.8.4. Marcadores bioquímicos de remodelado óseo

1.9. Equilibrio ácido-base y estudio de gases en sangre periférica

1.9.1. Equilibrio ácido base
1.9.2. Gasometría de sangre periférica
1.9.3. Marcadores de gasometría

1.10. Equilibrio hidroelectrolítico y sus alteraciones

1.10.1. Sodio
1.10.2. Potasio
1.10.3. Cloro

Módulo 2. Bioquímica II 

2.1. Alteraciones congénitas del metabolismo de los hidratos de carbono

2.1.1. Alteraciones de la digestión y absorción intestinal de los hidratos de carbono
2.1.2. Alteraciones del metabolismo de la galactosa
2.1.3. Alteraciones del metabolismo de la fructosa
2.1.4. Alteraciones del metabolismo del glucógeno

2.1.4.1. Glucogenosis: tipos

2.2. Alteraciones congénitas del metabolismo de los aminoácidos

2.2.1. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos aromáticos

2.2.1.1. Fenilcetonuria
2.2.1.2. Aciduria glutárica tipo 1

2.2.2. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos ramificados

2.2.2.1. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
2.2.2.2. Acidemia isovalérica

2.2.3. Alteraciones del metabolismo de aminoácidos azufrados

2.2.3.1. Homocistonuria

2.3. Alteraciones congénitas del metabolismo de los lípidos

2.3.1. Betaoxidación de ácidos grasos

2.3.1.1. Introducción a la betaoxidación de los ácidos grasos
2.3.1.2. Alteraciones de la betaoxidación de los ácidos grasos

2.3.2. Ciclo de la carnitina

2.3.2.1. Introducción al ciclo de la carnitina
2.3.2.2. Alteraciones del ciclo de la carnitina

2.4. Trastornos del ciclo de la urea

2.4.1. Ciclo de la urea
2.4.2. Alteraciones genéticas del ciclo de la urea

2.4.2.1. Déficit de ornitina-transcarbamilasa (OTC)
2.4.2.2. Otros trastornos del ciclo de la urea

2.4.3. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades del ciclo de la urea

2.5. Patologías moleculares de bases de nucleótidos. Alteraciones del metabolismo de purinas y pirimidinas

2.5.1. Introducción al metabolismo de purinas y pirimidinas
2.5.2. Trastornos del metabolismo de las purinas
2.5.3. Trastornos del metabolismo de las pirimidinas
2.5.4. Diagnóstico de trastornos de purinas y pirimidinas

2.6. Porfirias. Alteraciones de la síntesis del grupo hemo

2.6.1. Síntesis del grupo hemo
2.6.2. Porfirias: tipos

2.6.2.1. Porfirias hepáticas

2.6.2.1.1. Porfirias agudas

2.6.2.2. Porfirias hematopoyéticas

2.6.3. Diagnóstico y tratamiento de las porfirias

2.7. Ictericias. Alteraciones del metabolismo de la bilirrubina

2.7.1. Introducción al metabolismo de la bilirrubina
2.7.2. Ictericias congénitas

2.7.2.1. Hiperbilirrubinemia no conjugada
2.7.2.2. Hiiperbilirrubinemia conjugada

2.7.3. Diagnóstico y tratamiento de las ictericias

2.8. Fosforilación oxidativa

2.8.1. Mitocondria

2.8.1.1. Enzimas y proteínas integrantes de la mitocondria

2.8.2. Cadena de transporte electrónico

2.8.2.1. Transportadores electrónicos
2.8.2.2. Complejos electrónicos

2.8.3. Acoplamiento del transporte electrónico a la síntesis de ATP

2.8.3.1. ATP Sintasa
2.8.3.2. Agentes desacoplantes de la fosforilación oxidativa

2.8.4. Lanzaderas de NADH

2.9. Trastornos mitocondriales

2.9.1. Herencia materna
2.9.2. Heteroplasmia y homoplasmia
2.9.3. Enfermedades mitocondriales

2.9.3.1. Neuropatía óptica hereditaria de Leber
2.9.3.2. Enfermedad de Leigh
2.9.3.3. Síndrome de MELAS
2.9.3.4. Epilepsia mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERRF)

2.9.4. Diagnóstico y tratamiento de las enfermedades mitocondriales

2.10. Otros trastornos producidos por alteraciones en otros orgánulos

2.10.1. Lisosomas

2.10.1.1. Enfermedades lisosomales

2.10.1.1.1. Esfingolipidosis
2.10.1.1.2. Mucopolisacaridosis

2.10.2. Peroxisomas

2.10.2.1. Enfermedades lisosomales

2.10.2.1.1. Síndrome de Zellweger

2.10.3. Aparato de Golgi

2.10.3.1. Enfermedades del aparato de Golgi

2.10.3.1.1. Mucolipidosis II

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