Mediante este programa 100% online, adquirirás competencias para interpretar pruebas de laboratorio y desarrollarás planes individualizados de manejo para pacientes con enfermedades genéticas”

Las Redes de Biobancos desempeñan un papel crucial en la investigación biomédica al proporcionar acceso a una amplia variedad de muestras biológicas humanas (como sangre, tejido o ADN, entre otros). Gracias a estas pruebas, los facultativos son capaces de personalizar los tratamientos para adaptarse a las características genéticas individuales de cada paciente. Este enfoque más preciso contribuye a maximizar los resultados para los usuarios, optimizando significativamente su bienestar mental y calidad de vida. Además, estos repositorios de muestras biológicas permiten a los investigadores desarrollar adelantos como nuevos fármacos o biomarcadores, así como terapias innovadoras.

En este escenario, TECH desarrolla un pionero programa en Genética, Patologías y Red de Biobancos. Diseñado por referencias en este ámbito, el itinerario académico profundizará en la organización, gestión y calidad de Biobancos. Asimismo, el temario se focalizará en la Genética Humana, permitiendo a los egresados adquirir competencias avanzadas para detectar una amplia variedad de enfermedades génicas (como Hemofilia, Alzheimer o Síndrome de Usher). En este sentido, los contenidos académicos brindarán a los médicos las claves para manejar con destreza las técnicas de biología molecular más innovadoras utilizadas en el ámbito de la genética. Además, el programa contará con la participación de un reputado Director Invitado Internacional elevadamente cualificado en Análisis Clínico. De este modo, ayudará a los egresados a conocer los últimos avances que se han producido en esta materia.

Por otra parte, la titulación universitaria se basará en la revolucionaria metodología Relearning, un sistema de aprendizaje del cual TECH es pionera y que consiste en la reiteración de los aspectos claves del temario, para que perduren en la mente. Así, el itinerario académico puede planificarse de forma individual, pues no existen horarios o cronogramas evaluativos prestablecidos. Lo único que necesitarán los especialistas será un dispositivo electrónico con acceso a Internet (como un móvil, una tablet o un ordenador) para elevar significativamente sus conocimientos y habilidades.

Un prestigioso Director Invitado Internacional impartirá una rigurosa Masterclass para ayudarte a adquirir competencias con las que optimizar tu praxis clínica habitual”

Este Curso Universitario en Genética, Patologías y Red de Biobancos contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Análisis Clínicos
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Profundizarás en la Citogenética Humana para realizar pruebas prenatales destinadas a la identificación de anomalías cromosómicas en el feto”

El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

¿Buscas dominar la vanguardista técnica del Bandeo Cromosómico? Lógralo mediante este programa”

Gracias al sistema Relearning que emplea TECH reducirás las largas horas de estudio y memorización. ¡Disfrutarás de un aprendizaje progresivo!”

Gracias a este programa, los facultativos se caracterizarán por disponer de una comprensión integral sobre la Genética, Patologías y Red de Biobancos. Para ello, el itinerario académico analizará aspectos que abarcan desde la estructura de los genes hasta los patrones de herencia mendeliana o genómica y proteómica. Además, los egresados adquirirán competencias para el diagnóstico de enfermedades genéticas (entre las que destaca el Síndrome de Down), así como para la interpretación de resultados. Asimismo, el temario profundizará en el manejo de las técnicas de biología molecular más innovadoras para analizar los mecanismos subyacentes de las enfermedades genéticas.

Un temario completo y actual configurado como una herramienta de alta capacitación de excepcional calidad”

Módulo 1. Genética 

1.1. Introducción a la genética médica. Genealogías y patrones de herencia  

1.1.1. Desarrollo histórico de la genética. Conceptos clave
1.1.2. Estructura de los genes y regulación de la expresión génica. Epigenética 
1.1.3. Variabilidad genética. Mutación y reparación del ADN 
1.1.4. Genética Humana. Organización del genoma humano 
1.1.5. Enfermedades genéticas. Morbilidad y mortalidad 
1.1.6. Herencia humana. Concepto de genotipo y fenotipo 

1.1.6.1. Patrones de herencia mendeliana 
1.1.6.2. Herencia multigénica y mitocondrial 

1.1.7. Construcción de genealogías 

1.1.7.1. Estimación de la frecuencia alélica, genotípica y fenotípica
1.1.7.2. Análisis de segregación 

1.1.8. Otros factores que afectan al fenotipo 

1.2. Técnicas de biología molecular utilizadas en genética 

1.2.1. Genética y diagnóstico molecular 
1.2.2. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) aplicada al diagnóstico e investigación en genética 

1.2.2.1. Detección y amplificación de secuencias específicas  
1.2.2.2. Cuantificación de ácidos nucleicos (RT-PCR) 

1.2.3. Técnicas de clonación: aislamiento, restricción y ligación de fragmentos de ADN 
1.2.4. Detección de mutaciones y medida de la variabilidad genética: RFLP, VNTR, SNPs 
1.2.5. Técnicas de secuenciación masiva. NGS 
1.2.6. Transgénesis. Terapia génica 
1.2.7. Técnicas citogenéticas 

1.2.7.1. Bandeo cromosómico 
1.2.7.2. FISH, CGH 

1.3. Citogenética humana. Anomalías cromosómicas numéricas y estructurales 

1.3.1. Estudio de la citogenética humana. Características 
1.3.2. Caracterización de cromosomas y nomenclatura citogenética 

1.3.2.1. Análisis cromosómico: Cariotipo

1.3.3. Anomalías en el número de cromosomas 

1.3.3.1. Poliploidías 
1.3.3.2. Aneuploidías 

1.3.4. Alteraciones cromosómicas estructurales. Dosis génica 

1.3.4.1. Deleciones 
1.3.4.2. Duplicaciones 
1.3.4.3. Inversiones 
1.3.4.4. Translocaciones 

1.3.5. Polimorfismos cromosómicos 
1.3.6. Impronta genética  

1.4. Diagnóstico prenatal de alteraciones genéticas y defectos congénitos. Diagnóstico genético preimplantacional

1.4.1. Diagnóstico prenatal ¿En qué consiste? 
1.4.2. Incidencia de los defectos congénitos 
1.4.3. Indicaciones para la realización de diagnóstico prenatal 
1.4.4. Métodos de diagnóstico prenatal 

1.4.4.1. Procedimientos no invasivos: Screening del primer y segundo trimestre. TPNI 
1.4.4.2. Procedimientos invasivos: Amniocentesis, cordocentesis y biopsia corial 

1.4.5. Diagnóstico genético preimplantacional. Indicaciones 
1.4.6. Biopsia embrionaria y análisis genético  

1.5. Enfermedades génicas I 

1.5.1. Enfermedades con herencia autosómica dominante 

1.5.1.1. Acondroplasia 
1.5.1.2. Enfermedad de Hungtinton 
1.5.1.3. Retinoblastoma 
1.5.1.4. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 

1.5.2. Enfermedades con herencia autosómica recesiva 

1.5.2.1. Fenilcetonuria 
1.5.2.2. Anemia falciforme 
1.5.2.3. Fibrosis quística 
1.5.2.4. Síndrome de Laron 

1.5.3. Enfermedades con herencia ligada al sexo 

1.5.3.1. Síndrome de Rett 
1.5.3.2. Hemofilia 
1.5.3.3. Distrofia muscular de Duchenne 

1.6. Enfermedades génicas II 

1.6.1. Enfermedades de herencia mitocondrial 

1.6.1.1. Encefalomiopatías mitocondriales 
1.6.1.2. Neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL) 

1.6.2. Fenómenos de anticipación genética 

1.6.2.1. Enfermedad de Huntington 
1.6.2.2. Síndrome del X frágil 
1.6.2.3. Ataxias espinocerebelosas 

1.6.3. Heterogeneidad alélica 

1.6.3.1. Síndrome de Usher 

1.7. Genética de las enfermedades complejas. Bases moleculares del cáncer esporádico y familiar 

1.7.1. Herencia multifactorial 

1.7.1.1. Poligenia 

1.7.2. Contribución de factores ambientales a las enfermedades complejas
1.7.3. Genética cuantitativa 

1.7.3.1. Heredabilidad 

1.7.4. Enfermedades complejas comunes 

1.7.4.1. Diabetes mellitus 
1.7.4.2. Alzheimer 

1.7.5. Enfermedades del comportamiento y rasgos de la personalidad: alcoholismo, autismo y esquizofrenia 
1.7.6. Cáncer: bases moleculares y factores ambientales 

1.7.6.1. Genética de los procesos de proliferación y diferenciación celular. Ciclo celular 
1.7.6.2. Genes de reparación de ADN, oncogenes y genes supresores de tumores 
1.7.6.3. Influencia ambiental en la aparición de cáncer 

1.7.7. Cáncer familiar 

1.8. Genómica y Proteómica 

1.8.1. Ciencias ómicas y su utilidad en medicina 
1.8.2. Análisis y secuenciación de genomas 

1.8.2.1. Bibliotecas de ADN 

1.8.3. Genómica comparativa 

1.8.3.1. Organismos modelo 
1.8.3.2. Comparación de secuencias 
1.8.3.3. Proyecto Genoma Humano 

1.8.4. Genómica funcional

1.8.4.1. Transcriptómica 
1.8.4.2. Organización estructural y funcional del genoma 
1.8.4.3. Elementos genómicos funcionales 

1.8.5. Del genoma al proteoma 

1.8.5.1. Modificaciones post-traduccionales 

1.8.6. Estrategias de separación y purificación de proteínas  
1.8.7. Identificación de proteínas 
1.8.8. Interactoma 

1.9. Asesoramiento genético. Aspectos éticos y legales del diagnóstico e investigación en genética 

1.9.1. Asesoramiento genético. Conceptos y fundamentos técnicos 

1.9.1.1. Riesgo de recurrencia de las enfermedades de base genética 
1.9.1.2. Asesoramiento genético en el diagnóstico prenatal 
1.9.1.3. Principios éticos en el asesoramiento genético 

1.9.2. Legislación de nuevas tecnologías genéticas 

1.9.2.1. Ingeniería genética 
1.9.2.2. Clonación humana 
1.9.2.3. Terapia génica 

1.9.3. Bioética y genética 

1.10. Biobancos y herramientas bioinformáticas

1.10.1. Biobancos. Concepto y funciones 
1.10.2. Organización, gestión y calidad de biobancos 
1.10.3. Red Española de Biobancos 
1.10.4. Biología computacional 
1.10.5. Big data y machine learning 
1.10.6. Aplicaciones de la bioinformática en biomedicina 

1.10.6.1. Análisis de secuencias 
1.10.6.2. Análisis de imágenes 
1.10.6.2. Medicina personalizada y de precisión  

Con los medios de estudio mejor valorados de la docencia online, este programa te permitirá avanzar de forma imparable en tu crecimiento profesional. ¡Matricúlate ya!”