Adquiere los criterios genéticos necesarios para detectar e intervenir con las familias afectadas por cáncer hereditario en una capacitación creada por los mejores profesionales del sector”

Las consecuencias del cáncer en general son devastadoras, por ello, se hace imprescindible proporcionar el conocimiento de los distintos síndromes de neoplasias hereditarias y conocer los criterios para identificar a aquellas familias susceptibles de ser portadoras de mutaciones en genes de alto riesgo de predisposición a cáncer hereditario. En este módulo es expondrán todos los síndromes conocidos, hasta la actualidad, de cáncer hereditario y que afectan a diversos órganos y sistemas como el de mama, ovario, colon, gástrico, páncreas, próstata, piel, etc.

Se ofrecerá un aprendizaje exhaustivo de los criterios utilizados en la genética y recomendados por las distintas sociedades científicas para la identificación de dichas familias y poder llevar a cabo un proceso de diagnóstico, asesoramiento y diseño de protocolos de detección precoz y cirugía reductora de riesgo para dichas afecciones oncológicas hereditarias. Además, se ofrecerá un conocimiento práctico del manejo de esas familias para minimizar las consecuencias de las mutaciones asociadas a la enfermedad y evitar su transmisión a generaciones futuras en una misma familia.

Con una modalidad 100% online, este programa ofrece una rigurosa Masterclass impartida por un destacado Director Invitado Internacional, quien cuenta con una larga trayectoria en el ámbito de la Genética Clínica. Todas estas características hacen de este Curso Universitario una verdadera oportunidad los especialistas que buscan impulsar y actualizar sus praxis clínicas.   

El Director Invitado Internacional de este programa acumula una dilatada y prestigiosa trayectoria en la investigación de enfermedades genéticas hereditarias. No te pierdas su completísima Masterclass” 

Este Curso Universitario en Genética Clínica en Cáncer Hereditario contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• Última tecnología en software de enseñanza online
• Sistema docente intensamente visual, apoyado en contenidos gráficos y esquemáticos de fácil asimilación y comprensión
• Desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en activo
• Sistemas de vídeo interactivo de última generación
• Enseñanza apoyada en la telepráctica
• Sistemas de actualización y reciclaje permanente
• Aprendizaje autorregulable: total compatibilidad con otras ocupaciones
• Ejercicios prácticos de autoevaluación y constatación de aprendizaje
• Grupos de apoyo y sinergias educativas: preguntas al experto, foros de discusión y conocimiento
• Comunicación con el docente y trabajos de reflexión individual
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con  conexión a internet
• Bancos de documentación complementaria disponible permanentemente, incluso después del curso

Adquiere la capacidad de trabajar con las herramientas de la genética más avanzadas y da un paso adelantándote a las necesidades que el mercado laboral va a reclamar cada vez más de los profesionales médicos”

Este programa ha sido elaborado por profesionales de distintas consultas de genética clínica en el cual aportan su experiencia de la práctica diaria, en la atención a pacientes y familias con diversidad de trastornos hereditarios, tanto en consejo genético como en programas de prevención y consejo prenatal y preconcepcional. El profesorado que interviene en el programa desarrolla, además, importantes tareas de investigación relevantes en el campo de la Genética.

El programa del Curso Universitario aborda en sus distintos módulos los conocimientos básicos y necesarios para el manejo de los pacientes y sus enfermedades en el ámbito de una consulta de genética clínica. Ofrece un acercamiento práctico a las distintas técnicas más utilizadas para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, así como la interpretación de los resultados de las mismas. Además ofrece un acercamiento a las enfermedades que motivan el mayor número de consultas en la práctica diaria en el ámbito de un servicio de Genética Clínica.

El programa contiene un texto teórico del tema a abordar, ejemplos prácticos extraídos de casos clínicos que ayudarán a la comprensión y profundización en el conocimiento.

Un conocimiento básico para el diagnóstico, tratamiento y prevención de un gran número de enfermedades, en su mayoría poco conocidas”

Los conocimientos básicos y necesarios para el manejo de los pacientes y sus enfermedades en el ámbito de una consulta de genética clínica”

Los contenidos de esta capacitación han sido desarrollados por los diferentes expertos de este programa, con una finalidad clara: conseguir que nuestro alumnado adquiera todas y cada una de las habilidades necesarias para convertirse en verdaderos expertos en esta materia.

Un programa completísimo y muy bien estructurado que te llevará hacia los más elevados estándares de calidad y éxito. En la confección del programa participan pacientes expertos, lo que añade una perspectiva muy original y cercana, con casos reales y situaciones no solo clínicas, sino también sociales. Tiene una perspectiva holística, no sólo médica, por lo que es interesante para profesionales del ámbito sanitario de cualquier tipo.

El temario recopila todos los aspectos en los que el profesional de la medicina desea capacitarse en la Genética del Cáncer Hereditario, y los que necesita adquirir, con una estructura diseñada para impulsar y mantener su motivación”

Módulo 1. Cáncer Hereditario

1.1. Síndromes de Cáncer de mama y ovario hereditarios

1.1.1. Genes de alta predispoción
1.1.2. Genes de riesgo intermedio

1.2. Síndrome de cáncer colorrectal no polipósico (Síndrome de Lynch)
1.3. Estudio inmunohistoquímicos de las proteínas reparadoras del ADN
1.4. Estudio de inestabilidad de microsatélites
1.5. Genes MLH1 y PMS2
1.6. Genes MSH2 y MSH6
1.7. S. Lynch Like
1.8. Síndrome de Poliposis Adenomatosa Familiar
1.9. Gen APC
1.10. Gen MUTYH
1.11. Otras poliposis

1.11.1. Síndrome de Cowden
1.11.2. Síndrome de Li Fraumeni
1.11.3. Neoplasias endocrinas múltiples
1.11.4. Neurofibromatosis
1.11.5. Complejo Esclerosis Tuberosa
1.11.6. Melanoma Familiar
1.11.7. Enfermedad de Von Hippel Lindau

Un completísimo programa docente, estructurado en unidades didácticas organizadas para conseguir un aprendizaje rápido y eficaz, con una intención centrada en su aplicación práctica”