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Las consecuencias de las enfermedades capilares derivan en la caída y pérdida del cabello, su engrosamiento, falta de crecimiento, descamación del cuero cabelludo, inflamación o picazón. Así, uno de los desafíos más comunes que presentan sus tratamientos es determinar la causa subyacente del problema. Esto se debe a que pueden surgir por motivos diferentes, tales como problemas hormonales, trastornos autoinmunitarios, infecciones fúngicas o trastornos del cuero cabelludo. Por lo tanto, es importante desarrollar una evaluación detallada del paciente y realizar las pruebas adecuadas para darle la respuesta que necesita.

Bajo este contexto, una sociedad con cada vez más afecciones de esta índole requiere de dermatólogos tricólogos plenamente al día de las últimas novedades en este campo, una razón más que suficiente para cursar esta titulación. Con ella, realizarán un recorrido por las características tricológicas de las distintas enfermedades capilares, profundizando en todos los tipos de Alopecias y Displasias que existen.

Después, los alumnos las clasificarán atendiendo a si resultan fácil, potencial o difícilmente resolutivas, diferenciando las Alopecias entre cicatrizales y no cicatrizales. No en vano, las clasificaciones juegan un gran papel en el diseño de este programa y los médicos especialistas realizarán otras según el origen congénito o adquirido o inflamatorio o no inflamatorio. Del mismo modo, analizarán el tipo de infiltrado microscópico, en el que predominan cuatro clases: infiltrado linfocítico, neutrofílico, mixto y no específico.

Sin duda, una extensísima preparación de alto nivel que jugará en favor del alumno para impulsar su carrera profesional. Para ello solo requerirá de una conexión a Internet, teniendo todos los recursos a su disposición a través del Campus Virtual y sin necesidad de horarios encorsetados o clases presenciales. Además, un remarcable equipo docente le guiará en su experiencia educativa.

Emprenderás un recorrido por las características tricológicas de las diferentes Enfermedades Capilares, profundizando en todos los tipos de Alopecias y Displasias que existen”

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El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

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Módulo 1. Enfermedades capilares

1.1. Patologías del cuero cabelludo

1.1.1. Dermatosis

1.1.1.1. Dermatosis con afección del cuero cabelludo

1.1.1.1.1. Dermatitis seborreica

1.1.1.1.1.1. Descripción y origen
1.1.1.1.1.2. Fases de la dermatitis seborreica

1.1.1.2. Dermatitis de contacto

1.1.1.2.1. Irritante de contacto

1.1.1.2.1.1. Contacto químico
1.1.1.2.1.2. Contacto físico (Alérgenos)

1.1.1.2.2. De fotocontacto o fotosensible

1.1.1.2.2.1. Foto tóxica
1.1.1.2.2.2. Foto Alérgica

1.1.1.3. Dermatitis erosivo-pustulosa

1.1.2. Pitiriasis

1.1.2.1. Pitiriasis
1.1.2.2. Pitiriasis cosmética
1.1.2.3. Pitiriasis simplex capitis
1.1.2.4. Pitiriasis esteatoide

1.1.3. Infecciones e infestaciones del cuero cabelludo

1.1.3.1. Foliculitis superficiales (Ostiofoliculitis)
1.1.3.2. Foliculitis Profundas (Forunculosis y ántrax)

1.1.3.2.1. Foliculitis Decalvans

1.1.3.3. Foliculitis Queloidea (Acné queloideo)
1.1.3.4. Foliculitis candidiásica

1.1.4. Tinea Capitis

1.1.4.1. Tiñas no inflamatorias (dermatofitos antropofílicos)
1.1.4.2. Tiñas inflamatorias (por dermatofitos zoofóricos)

1.1.5. Seborreas, descripción y tipos

1.1.5.1. Seborrea real
1.1.5.2. Seborrea en dos capas
1.1.5.3. Seborrea aparente
1.1.5.4. Seborrea en 4 capas
1.1.5.5. Liquen plano pilaris
1.1.5.6. Pediculosis
1.1.5.7. Psoriasis capilar

1.1.5.7.1. Afectación capilar exclusiva: psoriasis seborreica
1.1.5.7.2. Placas: tipos

1.1.5.7.2.1. Aisladas
1.1.5.7.2.2. Dispersas
1.1.5.7.2.3. Escasas

1.2. Bromhidrosis

1.2.1. Definición
1.2.2. Causas

1.2.2.1. Sudoración apocrina
1.2.2.2. Sudoración ecrina

1.2.3. Alimentos desencadenantes

1.2.3.1. Otros desencadenantes

1.2.4. Síntomas
1.2.5. Diagnóstico
1.2.6. Tratamiento

1.2.6.1. Bótox
1.2.6.2. Liposucción
1.2.6.3. Cirugía
1.2.6.4. Remedios caseros

1.2.7. Complicaciones

1.2.7.1. Trichomycosis
1.2.7.2. Eritrasma
1.2.7.3. Intertrigo
1.2.7.4. Diabetes Mellitus tipo II
1.2.7.5. Obesidad

1.3. Alopecias congénitas

1.3.1. Universal
1.3.2. Hipotricosis hereditaria: tipo Marie-Unna
1.3.3. Tipos inclasificados

1.3.3.1. Localizadas

1.3.3.1.1. Aplasia
1.3.3.1.2. Cutis

1.3.3.2. Alopecia triangular
1.3.3.3. Atriquia congénita

1.3.4. Displasias Ectodérmicas

1.3.4.1. Hidrótica
1.3.4.2. Anhidrótica

1.3.5. Síndromes

1.3.5.1. Condiciones recesivas autosómicas

1.3.5.1.1. Síndrome de Cockayne
1.3.5.1.2. Síndrome de Wemer
1.3.5.1.3. Progeria
1.3.5.1.4. Síndrome de Rothmund-Thomson
1.3.5.1.5. Síndrome de Seckel
1.3.5.1.6. Síndrome de Menkes
1.3.5.1.7. Síndrome Marinesco
1.3.5.1.8. Síndrome de Conradi
1.3.5.1.9. Disqueratosis congénita
1.3.5.1.10. Hipoplasia cartílago-cabello
1.3.5.1.11. Acrodermatitis enterópatica
1.3.5.1.12. Síndrome: tricorinofalángico
1.3.5.1.13. Homocystinuria
1.3.5.1.14. Ictiosis Lamelar
1.3.5.1.15. Enfermedad de Hartnut
1.3.5.1.16. Citrulinemia
1.3.5.1.17. Síndrome tricorinofalángico

1.3.6. Condiciones Autosómicas Dominantes

1.3.6.1. Paquioniquia congénita
1.3.6.2. Síndrome de Hallermann-Streiff
1.3.6.3. Síndrome óculodentodigital
1.3.6.4. Síndrome de Treacher-CoIlins
1.3.6.5. Síndrome de membrana Poplítea

1.3.7. Desórdenes Dominantes Ligado AX

1.3.7.1. Síndrome Orofacial digital
1.3.7.2. Incontinencia pigmenti
1.3.7.3. Hipoplasia dérmica focal

1.3.8. Desórdenes Recesivos Ligados AX

1.3.8.1. Queratosis Folicularis Spinulosa Decalvans con Ophiasis

1.3.9. Aberraciones Cromosómicas

1.3.9.1. Síndrome de Down-trisomía 21
1.3.9.2. Trisomía de A

1.4. Alopecias cicatrízales

1.4.1. Definición
1.4.2. Tipos

1.4.2.1. Producidas por el propio organismo

1.4.2.1.1. factores genéticos

1.4.2.2. Anomalías

1.4.2.2.1. Foliculitis Decalvans
1.4.2.2.2. Acné queloideo
1.4.2.2.3. Lupus eritematoso
1.4.2.2.4. Dermatitis pustulosa
1.4.2.2.5. Liquen plano
1.4.2.2.6. Alopecia Frontal Fibrosante (AFF)
1.4.2.2.7. Algunos tipos de Alopecia Areata generalizada

1.4.2.3. Adquiridas

1.4.2.3.1. Radioterapia
1.4.2.3.2. Quemaduras
1.4.2.3.3. Quirúrgica

1.5. Otra clasificación de las Alopecias cicatrizales

1.5.1. Infiltrado linfocítico

1.5.1.1. Lupus eritematosos cutáneo crónico
1.5.1.2. Liquen plano folicular
1.5.1.3. Pseudopelada de Brocq
1.5.1.4. Alopecia cicatricial centrífuga central

1.5.2. Infiltrado neutrofílico

1.5.2.1. Foliculitis decalvante
1.5.2.2. Celulitis/foliculitis disecante

1.5.3. Infiltrado mixto

1.5.3.1. Acné queloideo de la nuca
1.5.3.2. Acné necrótico varioliforme
1.5.3.3. Derma­tosis postular erosiva

1.5.4. Infiltrado no específico

1.5.4.1. Alopecia cicatrizal en estadios finales

1.6. Alopecias no cicatriciales

1.6.1. Definición
1.6.2. Tipos

1.6.2.1. Alopecia androgénica
1.6.2.2. Alopecia traumática o por agentes externos

1.6.2.2.1. Tricotilomanía
1.6.2.2.2. Producida por uso inadecuado de productos químicos
1.6.2.2.3. Alopecia de tracción

1.6.2.3. Alopecia Areata

1.6.2.3.1. Areata común
1.6.2.3.2. Areata generalizada

1.6.2.4. Alopecia por ingestión de drogas o fármacos

1.6.2.4.1. Vitamina A
1.6.2.4.2. Anticoagulantes
1.6.2.4.3. Mercurio
1.6.2.4.4. Ácido bórico
1.6.2.4.5. Betabloqueantes

1.6.2.5. Alopecia sifilítica

1.6.2.5.1. Descripción
1.6.2.5.2. Características

1.6.2.6. Alopecia por enfermedades sistémicas

1.6.2.6.1. Infeccioso
1.6.2.6.2. Endocrino
1.6.2.6.3. Déficit nutricional

1.6.2.7. Efluvios

1.6.3. Claves histopatológicas

1.6.3.1. Alopecia Androgenética

1.6.3.1.1. Miniaturización Folículos Pilosos
1.6.3.1.2. Pseudohiperplasia Sebacea

1.6.3.2. Efluvio Telógeno

1.6.3.2.1. Predominio Folículos Pilosos en fase telógena
1.6.3.2.2. Ausencia de cambios histopatológicos significativos

1.6.3.3. Alopecia Areata

1.6.3.3.1. Infiltrado Linfocitario peri e intrabulbar (Panal de Abejas)
1.6.3.3.2. Varios Folículos de la Biopsia en la misma fase evolutiva
1.6.3.3.3. Inversión de la Relación Anagen-Telogen

1.6.3.4. Alopecia Sifilítica

1.6.3.4.1. Abundancia de células plasmáticas en el infiltrado inflamatorio
1.6.3.4.2. Presencia de Treponema pallidum con tinciones IH

1.6.3.5. Tricotilomanía

1.6.3.5.1. Ausencia de Infiltrado inflamatorio peribulbar
1.6.3.5.2. Tricomalacia
1.6.3.5.3. Incontinencia Pigmentaria
1.6.3.5.4. Hemorragias intra y perifoliculares

1.6.3.6. Alopecia por tracción

1.6.3.6.1. Similares a Tricotilomanía
1.6.3.6.2. Disminución de Folículos Pilosos Terminales

1.7. Hipertricosis

1.7.1. Generalizadas

1.7.1.1. Primarias o congénitas

1.7.1.1.1. Hipertricosis universal o síndrome de Ambras
1.7.1.1.2. Hipertricosis congénita lanuginosa
1.7.1.1.3. Hipertricosis prepuberal
1.7.1.1.4. Hipertricosis lanuginosa adquirida

1.7.1.2. Secundarias o adquiridas

1.7.1.2.1. Inducidas por medicamentos o drogas
1.7.1.2.2. Inducidas por enfermedades sistémicas

1.7.2. Localizadas

1.8. Hirsutismo

1.8.1. Síndrome SAHA ovárico
1.8.2. Síndrome SAHA suprarrenal
1.8.3. Síndrome SAHA con hiperprolactinemia
1.8.4. SOP
1.8.5. Hirsutismo hipofisario
1.8.6. Uso de drogas
1.8.7. Patologías hepáticas

1.9. Hiperhidrosis

1.9.1. Definición
1.9.2. Diagnóstico
1.9.3. Causas

1.9.3.1. Primaria
1.9.3.2. Difusa

1.9.4. Tratamiento

1.9.4.1. Antitranspirantes (antiperspirantes)
1.9.4.2. Anticolinérgicos
1.9.4.3. Iontoforesis
1.9.4.4. Bótox
1.9.4.5. Termólisis por microondas

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