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D'autre part, le programme couvre les prokinétiques et antiémétiques les plus efficaces pour effectuer des interventions thérapeutiques nutritionnelles, parmi d'autres traitements pharmacologiques liés au Système Gastro-intestinal. Enfin, ce diplôme met l'accent sur le développement, la progression et les complications des Maladies Oncohématologiques et sur les médicaments les plus avancés qui permettent d'offrir une meilleure qualité de vie aux personnes souffrant de ces maladies. 

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En 4 modules académiques, ce Certificat avancé TECH couvre différents domaines de la Pharmacologie Clinique Hospitalière. Tout d'abord, il se penche sur les médicaments et les thérapies les plus avancés, tels que la dernière génération d'antihypertenseurs pour la gestion des pathologies cardiovasculaires. Ensuite, il aborde les médicaments les plus efficaces pour la prise en charge des problèmes respiratoires tels que l'exacerbation asthmatique et la BPCO, ainsi que différentes pathologies gastro-intestinales. Enfin, les étudiants apprendront les produits pharmaceutiques et les méthodes les plus efficaces pour couvrir les urgences oncohématologiques telles que le Syndrome de lyse Tumorale. De plus, l'étude de tous ces contenus se fera 100% en ligne, à partir de la meilleure plateforme, et avec les conseils d'un corps enseignant prestigieux. 

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Module 1. Pharmacologie du Système Cardiovasculaire 

1.1. Syndrome Coronarien Aigu (SCA) 

1.1.1. SCA avec sus-décalage du segment ST (STEACS) 
1.1.2. SCA sans sus-décalage du segment ST (STEACS) 
1.1.3. Angor instable (UA) 

1.2. Insuffisance Cardiaque (IC) 

1.2.1. Exacerbation aiguë de l'IC 
1.2.2. Insuffisance cardiaque aiguë modérée avec surcharge liquidienne 
1.2.3. IC aiguë hypertensive: œdème pulmonaire aigu (OPA) 
1.2.4. IC aiguë hypotensive: Choc cardiogénique 
1.2.5. IC avec augmentation du volume systolique 
1.2.6. IC aiguë et fibrillation auriculaire 
1.2.7. IC aiguë et lésions rénales 
1.2.8. Hyperkaliémie dans l'IC aiguë 
1.2.9. IC de tout type 

1.3. Arythmies cardiaques 

1.3.1. Prise en charge initiale du patient souffrant de tachycardie 
1.3.2. Tachycardie instable avec pouls 
1.3.3. Tachycardie stable 
1.3.4. Arrêt cardio-respiratoire (ARC) 

1.4. Antihypertenseurs 

1.4.1. Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) 
1.4.2. Bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine (BRA) 
1.4.3. Diurétiques 
1.4.4. Bêta-bloquants 

1.5. Antiarythmiques 

1.5.1. Classe I 
1.5.2. Classe II 
1.5.3. Classe III 
1.5.4. Classe IV 

1.6. Médicaments pour le traitement des maladies coronariennes 

1.6.1. Antiagrégants plaquettaires 
1.6.2. Bêta-bloquants 
1.6.3. Nitrates 
1.6.4. Inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IECA) 

1.7. Anticoagulants 

1.7.1. Anticoagulants oraux 
1.7.2. Antagonistes de la vitamine K 
1.7.3. Inhibiteurs directs de la thrombine 
1.7.4. Anticoagulants parentéraux 

1.8. Médicaments dans le traitement de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire 

1.8.1. Physiopathologie de la thrombose veineuse profonde 
1.8.2. Pharmacologie des anticoagulants utilisés dans le traitement de la TVP et de l'EP 
1.8.3. Médicaments thrombolytiques 
1.8.4. Traitement anticoagulant dans la prise en charge aiguë et chronique de la TVP et de l'EP 

1.9. Médicaments dans le traitement de l'angine de poitrine 

1.9.1. Physiopathologie de l'Angine de Poitrine 
1.9.2. Principes fondamentaux de la pharmacologie cardiovasculaire 
1.9.3. Classification des médicaments pour le traitement de l'Angine de Poitrine 
1.9.4. Utilisation des bêta-bloquants dans la prise en charge de l'angine de poitrine: Indications et mécanismes d'action 

1.10. Médicaments dans le traitement de l'hypertension pulmonaire 

1.10.1. Physiopathologie de l'hypertension pulmonaire 
1.10.2. Principes fondamentaux de la pharmacologie cardiovasculaire 
1.10.3. Pharmacologie des inhibiteurs de la PDE5 dans le traitement de l'hypertension Pulmonaire 
1.10.4. Pharmacologie des stimulateurs de la guanylate cyclase soluble dans le traitement de l'Hypertension Pulmonaire 

Module 2. Pharmacologie du Système Respiratoire 

2.1. Exacerbation asthmatique 

2.1.1. Mécanismes sous-jacents 
2.1.2. Nouvelles thérapies 
2.1.3. Facteurs de risque 
2.1.4. Stratégies de prévention 

2.2. Exacerbation aiguë de la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) 

2.2.1. Antibiotiques 
2.2.2. Traitement pharmacologique 
2.2.3. Oxygénothérapie 
2.2.4. Stratégies de prévention 

2.3. Réaction allergique 

2.3.1. Classification des allergies 
2.3.2. Types d'allergie 
2.3.3. Diagnostic 
2.3.4. Immunothérapie 

2.4. Anaphylaxie 

2.4.1. Diagnostic clinique 
2.4.2. Traitement d'urgence 
2.4.3. Anaphylaxie idiopathique 
2.4.4. L'anaphylaxie en pédiatrie 

2.5. Syndrome de Steven-Johnson (SJS) et Nécrolyse Épidermique Toxique (TEN) 

2.5.1. Facteurs de risque et déclencheurs du SJS et de la TEN 
2.5.2. Diagnostic clinique et différentiel du SJS et de la NET 
2.5.3. Gestion et traitement d'urgence du SJS et des NETs 
2.5.4. Rôle des médicaments et des agents infectieux dans le développement du SJS et des TNE 

2.6. Séquence d'induction et d'intubation rapides (SIIR) 

2.6.1. Indications et contre-indications de la SIIR 
2.6.2. Complications et risques associés à la SIIR et leur prise en charge 
2.6.3. Techniques et approches pour une intubation rapide et sûre dans les situations d'urgence 
2.6.4. Surveillance et évaluation pendant le SIIR 

2.7. Sédoanalgésie post-intubation 

2.7.1. Pharmacologie des agents sédatifs et analgésiques 
2.7.2. Évaluation et surveillance du niveau de sédation 
2.7.3. Stratégies de contrôle de la douleur chez les patients post-intubation 
2.7.4. Différences en matière de sédation et d'analgésie selon le type d'unité 

2.8. Pharmacologie des bronchodilatateurs 

2.8.1. Mécanismes d'action des bronchodilatateurs 
2.8.2. Classification des bronchodilatateurs en fonction de leur durée d'action et de leur puissance 
2.8.3. Bronchodilatateurs à courte durée d'action et bronchodilatateurs à longue durée d'action 
2.8.4. Effets indésirables et sécurité des bronchodilatateurs 

2.9. Pharmacologie des mucolytiques et des expectorants dans les maladies respiratoires

2.9.1. Principes d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion des médicaments respiratoires 
2.9.2. Influence de l'âge, du sexe et des conditions pathologiques 
2.9.3. Évaluation de la biodisponibilité des médicaments respiratoires 
2.9.4. Optimisation des formulations des médicaments respiratoires pour une meilleure absorption et biodisponibilité 

2.10. Pharmacologie des antibiotiques et des antiviraux dans les infections respiratoires 

2.10.1. Classification des antibiotiques et des antiviraux utilisés dans les infections respiratoires 
2.10.2. Mécanismes d'action des antibiotiques et antiviraux 
2.10.3. Résistance aux antibiotiques et aux antiviraux 
2.10.4. Utilisation rationnelle des antibiotiques et des antiviraux 

Module 3. Pharmacologie du Système Gastro-intestinal 

3.1. Maladie chronique du foie 

3.1.1. Diagnostic et classification des maladies chroniques du foie 
3.1.2. Biomarqueurs et tests de la fonction hépatique dans le diagnostic et le suivi 
3.1.3. Stratégies de gestion et de prévention de la progression de la maladie 
3.1.4. Traitement pharmacologique de la maladie Hépatique Chronique 

3.2. Hémorragie gastro-intestinale haute (HGH) 

3.2.1. Épidémiologie et facteurs de risque associés aux hémorragies gastro-intestinales hautes 
3.2.2. Classification et étiologie des hémorragies gastro-intestinales hautes 
3.2.3. Méthodes de diagnostic et de détection précoce de l'hémorragie gastro-intestinale haute 
3.2.4. Traitement pharmacologique de l'hémorragie gastro-intestinale haute 

3.3. Péritonite bactérienne spontanée (PBS) 

3.3.1. Anatomie et physiologie du péritoine et sa relation avec la PBS 
3.3.2. Diagnostic clinique et méthodes de détection de la Péritonite bactérienne spontanée 
3.3.3. Évaluation et classification des patients atteints de PBS 
3.3.4. Traitement pharmacologique de la Péritonite bactérienne spontanée 

3.4. Déséquilibre hydroélectrolytique 

3.4.1. Sodium 
3.4.2. Chlore 
3.4.3. Potassium 
3.4.4. Phosphore 

3.5. Infection à Clostridium difficile (ICD) 

3.5.1. Épidémiologie et facteurs de risque associés à l'ICD 
3.5.2. Diagnostic de l'ICD 
3.5.3. Évaluation clinique du patient atteint d'une infection à Clostridium difficile 
3.5.4. Traitement pharmacologique de l'ICD 

3.6. Infection intra-abdominale compliquée (c-IBI) 

3.6.1. Épidémiologie et facteurs de risque associés aux infections intra-abdominales compliquées 
3.6.2. Étiologie et pathogenèse de l'infection intra-abdominale compliquée 
3.6.3. Évaluation clinique du patient souffrant d'une infection intra-abdominale compliquée 
3.6.4. Traitement pharmacologique des infections intra-abdominales compliquées 

3.7. Pancréatite 

3.7.1. Épidémiologie et facteurs de risque associés à la Pancréatite 
3.7.2. Étiologie et classification de la Pancréatite 
3.7.3. Diagnostic clinique et méthodes de détection de la Pancréatite 
3.7.4. Traitement pharmacologique de la pancréatite aiguë et chronique 

3.8. Syndrome du côlon irritable 

3.8.1. Anatomie et physiologie du système gastro-intestinal liées au syndrome du côlon irritable 
3.8.2. Étiologie et pathogénie du syndrome du côlon irritable
3.8.3. Classification et sous-types du syndrome du côlon irritable 
3.8.4. Traitement pharmacologique du syndrome du côlon irritable 

3.9. Prokinétiques et antiémétiques 

3.9.1. Anatomie et physiologie du système gastro-intestinal et contrôle de la motilité 
3.9.2. Classification et mécanismes d'action des prokinétiques et des antiémétiques 
3.9.3. Indications et contre-indications pour l'utilisation des prokinétiques et des antiémétiques 
3.9.4. Traitement pharmacologique des nausées et vomissements induits par les opioïdes et d'autres médicaments 

3.10. Pharmacologie des médicaments utilisés dans la thérapie nutritionnelle 

3.10.1. Classification et types de thérapie nutritionnelle 
3.10.2. Administration de médicaments et nutrition entérale: interactions et considérations particulières 
3.10.3. Médicaments utilisés pour la prise en charge de la malnutrition et le soutien nutritionnel chez les patients gravement malades 
3.10.4. Antibiotiques et antifongiques chez les patients en nutrition entérale et parentérale 

Module 4. Pharmacologie des Urgences Onco-hématologiques 

4.1. La thrombo-embolie veineuse chez le patient oncohématologique 

4.1.1. Épidémiologie et facteurs de risque de la TEV chez les patients oncohématologiques 
4.1.2. Diagnostic et classification de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints de cancers hématologiques 
4.1.3. Pharmacologie des anticoagulants utilisés dans le traitement et la prévention de la TEV chez les patients onco-hématologiques
4.1.4. Utilisation de thrombolytiques dans les cas graves de TEV chez les patients oncohématologiques 

4.2. Syndrome de lyse tumorale 

4.2.1. Classification et diagnostic du Syndrome de Lyse Tumorale 
4.2.2. Utilisation de l'allopurinol et de la rasburicase dans la prévention et la gestion de l'Hyperuricémie dans le SLT 
4.2.3. Traitement des troubles électrolytiques dans le SLT 
4.2.4. Gestion pharmacologique de l'hyperkaliémie chez les patients atteints de SLT 

4.3. Hypercalcémie tumorale 

4.3.1. Mécanismes d'action des tumeurs pour provoquer une hypercalcémie 
4.3.2. Types de tumeurs associées à l'hypercalcémie 
4.3.3. Diagnostic et classification de l'hypercalcémie tumorale 
4.3.4. Évaluation du risque et facteurs pronostiques chez les patients atteints d'hypercalcémie tumorale 

4.4. Neutropénie fébrile 

4.4.1. Mécanismes d'action des tumeurs pour provoquer une hypercalcémie 
4.4.2. Types de tumeurs associées à l'hypercalcémie 
4.4.3. Diagnostic et classification de l'hypercalcémie tumorale 
4.4.4. Évaluation du risque et facteurs pronostiques chez les patients atteints d'hypercalcémie tumorale 

4.5. Drépanocytose 

4.5.1. Génétique et hérédité de la Drépanocytose 
4.5.2. Diagnostic et classification de la Drépanocytose 
4.5.3. Pharmacologie des médicaments utilisés dans le traitement et la prise en charge de la drépanocytose 
4.5.4. Utilisation de l'hydroxyurée dans le traitement et la prévention des crises vasocclusives 

4.6. Mécanismes de développement et de progression des maladies Onco-hématologiques 

4.6.1. Génétique et biologie moléculaire des cellules hématopoïétiques normales et cancéreuses 
4.6.2. Mécanismes de transformation maligne des cellules hématopoïétiques 
4.6.3. Rôle des mutations génétiques dans l'oncogenèse hématologique 
4.6.4. Microenvironnement tumoral et son influence sur la progression des maladies Oncohématologiques 

4.7. Pharmacologie des médicaments utilisés dans les urgences oncohématologiques 

4.7.1. Pharmacologie des médicaments utilisés pour la stabilisation et le maintien en vie des patients oncohématologiques 
4.7.2. Prise en charge pharmacologique des complications hématologiques aiguës telles que l'anémie sévère et la thrombocytopénie 
4.7.3. Pharmacothérapie en cas de neutropénie fébrile chez les patients atteints de cancers du sang 
4.7.4. Utilisation de médicaments pour le contrôle de la douleur aiguë chez les patients oncohématologiques 

4.8. Traitement de la neutropénie fébrile 

4.8.1. Étiologie et facteurs de risque de la neutropénie fébrile chez les patients d'oncologie et d'hématologie 
4.8.2. Diagnostic et classification de la neutropénie fébrile 
4.8.3. Pharmacologie des antibiotiques utilisés dans le traitement empirique de la neutropénie fébrile 
4.8.4. Utilisation de facteurs de stimulation des colonies (G-CSF) dans la prise en charge de la neutropénie fébrile 

4.9. Traitement du syndrome de lyse tumorale 

4.9.1. Facteurs de risque et prédiction du risque de développement du Syndrome de Lyse Tumorale 
4.9.2. Diagnostic et classification du Syndrome de Lyse Tumorale 
4.9.3. Pharmacologie des médicaments utilisés dans la prophylaxie et le traitement du Syndrome de Lyse Tumorale 
4.9.4. Utilisation de l'allopurinol et de la rasburicase dans la prévention et la gestion de l'Hyperuricémie dans le SLT 

4.10. Urgences en matière de Leucémie et de Lymphome 

4.10.1. Urgences Onco-hématologiques 
4.10.2. Urgences en cas de Leucémie aiguë 
4.10.3. Pharmacologie des traitements d'induction et de consolidation des Leucémies aiguës 
4.10.4. Traitement des complications infectieuses chez les patients atteints de Leucémies et de Lymphomes 

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