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Module 1. Évaluer la pathologie cutanée congénitale et néonatale

1.1. Les changements physiologiques de la peau chez le nouveau né

1.1.1. Peau néonatale
1.1.2. Modifications physiologiques de la vascularisation cutanée
1.1.3. Modifications pigmentaires physiologiques de la peau
1.1.4. Lanugo et les changements physiologiques des cheveux

1.2. Lésions bénignes et transitoires sur la peau et les muqueuses

1.2.1. Miliums
1.2.2. Nodules de Bohn et perles d' Epstein
1.2.3. Epulis congénital et dents néonatales
1.2.4. Callosités d'aspiration
1.2.5. Hyperplasie sébacée
1.2.6. Erythème toxique néonatal
1.2.7. Acné néonatale
1.2.8. Puberté miniature du nouveau-né
1.2.9. Folliculite pustuleuse éosinophile
1.2.10. Mélanose pustuleuse néonatale transitoire 
1.2.11. Ampoules d'aspiration
1.2.12. Dermatite séborrhéique

1.3. Troubles du développement chez le nouveau-né

1.3.1. Altérations faciales
1.3.2. Troubles cervicaux
1.3.3. Altérations au niveau thoraco-abdominal
1.3.4. Indicateurs cutanés du Dysraphisme
1.3.5. Que faire lorsqu'un nouveau-né présente des anomalies de développement?

1.4. Infecciones congénitas y neonatales

1.4.1. Infections bactériennes
1.4.2. Infections virales
1.4.3. Infections fongiques

1.5. Dermatoses érosives et bulleuses

1.5.1. Dermatoses érosives et diagnostic différentiel
1.5.2. Dermatoses vésiculeuses et diagnostic différentiel

1.6. Pathologie néonatale due à des processus invasifs pendant la gestation ou la naissance

1.6.1. Manifestations cutanées des processus invasifs pendant la grossesse
1.6.2. Manifestations cutanées dues à un traumatisme pendant l'accouchement
1.6.3. Nécrose de la graisse sous-cutanée et Scléroses néonatales

Module 2. Dermatoses eczémateuses et papulo-desquamatives

2.1. Physiopathologie et manifestations cliniques de la Dermatite Atopique (DA)

2.1.1. Épidémiologie de la DA
2.1.2. Marche atopique
2.1.3. Physiopathologie DA
2.1.4. Manifestations cliniques de la DA à différentes périodes de l'enfance et de l'adolescence
2.1.5. Complications dans l'évolution de la DA

2.2. Mise à jour sur la gestion et le traitement de la Dermatite Atopique

2.2.1. Tests diagnostiques à prescrire
2.2.2. Indications pour les études systémiques sur les allergies
2.2.3. Traitement de la DA
2.2.4. Prise en charge du patient atteint de la DA modérée-sévère

2.3. Dermatite séborrhéique

2.3.1. Épidémiologie
2.3.2. Manifestations cliniques de la dermatite séborrhéique dans l'enfance et l'adolescence
2.3.3. Prise en charge de la dermatite séborrhéique

2.4. Dermatite de contact irritante et allergique

2.4.1. Dermatite de contact irritante chez le nourrisson
2.4.2. Dermatite allergique de contact chez le nourrisson

2.5. Physiopathologie et manifestations cliniques du psoriasis

2.5.1. Épidémiologie du psoriasis
2.5.2. Physiopathologie du psoriasis
2.5.3. Manifestations cliniques du psoriasis dans les différentes périodes de l'enfance et de l'adolescence
2.5.4. Arthropathie psoriasique

2.6. Gestion et traitement du psoriasis infanto-juvénile

2.6.1. Tests à préscrire
2.6.2. Traitement graduel dans le psoriasis
2.6.3. Prise en charge du patient atteint de psoriasis modéré sévère

2.7. Pityriasis Rubra Pilaris et Lichen

2.7.1. Pityriasis Rubra
2.7.2. Lichen Planus
2.7.3. Lichen Aureus
2.7.4. Liquen Nitidus

2.8. Pityriasis lichenoides et Papulose lymphomatoïde

2.8.1. Pityriasis lichenoides
2.8.2. La Papulose Lymphomatoïde

Module 3. Mise à jour en pathologie vasculaire

3.1. Hemangioma infantil

3.1.1. Épidémiologie et physiopathologie
3.1.2. Cours
3.1.3. Présentation clinique
3.1.4. Complications

3.2. Syndromes associés à l'HI

3.2.1. PHACE
3.2.2. SACRAL /PELVIS

3.3. Mise à jour sur l'utilisation des bêta-bloquants dans le traitement de l'HI
3.4. Hémangiomes congénitaux

3.4.1. RICH
3.4.2. NICH

3.5. Autres tumeurs vasculaires bénignes

3.5.1. Granulome pyogène
3.5.2. Glomangiome
3.5.3. Hémangiome verruqueux
3.5.4. Hémangiome à cellules fusiformes
3.5.5. Pseudoangiomatose éruptive

3.6. Tumeurs de malignité intermédiaire

3.6.1. Hémangiome en touffe
3.6.2. Hémangioendothéliome kaposiforme
3.6.3. La tumeur de Dabska
3.6.4. Lymphangioendothéliomatose multifocale avec thrombocytopénie
3.6.5. Hémangioendothéliome rétractile

3.7. Malformations artério-veineuses

3.7.1. Sarcome de Kaposi
3.7.2. Angiosarcome cutané

3.8. Malformations vasculaires associées à des syndromes I
3.9. Malformations vasculaires associées à des syndromes II 
3.10. Polyartérite Noueuse, Maladie de Kawasaki et Artérite de Takayasu
3.11. Mise à jour sur le traitement et la prise en charge multidisciplinaire des patients pédiatriques atteints de malformations vasculaires

3.11.1. Tests d'imagerie
3.11.2. Traitement des anomalies vasculaires, à l'exclusion de l'IH
3.11.3. Comités sur les anomalies vasculaires 

3.12. Vascularite Leucocytoclasique Cutanée, Purpura de Scholein-Henoch et Œdème Aigu Hémorragique de l'enfant et Urticaire-Vasculite
3.13. Prise en charge du patient pédiatrique atteint de vasculite
3.14. Tumeurs malignes
3.15. Granulomatose de Wegener, Syndrome de Churg-Strauss, Polyangéite Microscopique et Cryoglobulinémie
3.16. Malformations capillaires, lymphatiques et veineuses simples
3.17. Purpuras inflammatoires et non-inflammatoires

Module 4. Pathologie des appendices cutanés

4.1. Alopécie areata
4.2. Hypertrichose et hirsutisme
4.3. Alopécie non cicatricielle avec altération structurelle du cheveu
4.4. Altérations des ongles

4.4.1. Altérations de la plaque unguéale
4.4.2. Altérations du lit de l'ongle
4.4.3. Altérations de la coloration

4.5. Acné

4.5.1. Physiopathologie et Épidémiologie
4.5.2. Types d'acné

4.6. Mise à jour sur la gestion et le traitement de l'acné
4.7. Troubles des glandes eccrines
4.8. Troubles des glandes apocrines
4.9. Alopécie cicatricielle
4.10. Modification de la coloration des cheveux
4.11. Dysplasies ectodermiques

Module 5. Pathologie pigmentaire, pathologie des tumeurs bénignes et malignes

5.1. Le Nevus

5.1.1. Le Nevus Mélanocytaire
5.1.2. Le Nevus Mélanocytaire Congénital
5.1.3. Le Nevus de Becker, Nevus Spilus, Halo Nevus
5.1.4. Le Nevus de Spitz
5.1.5. Le Nevus Atypique et le syndrome familial du Nevus Dysplasique et du Mélanome

5.2. Tumeurs bénignes

5.2.1. Le Nevus épidermiques, sébacés, comédoniens et syndromes
5.2.2. Tumeurs cutanées bénignes
5.2.3. Tumeurs bénignes du tissu cellulaire dermique et sous-cutané, des muscles et des os

5.3. Tumeurs malignes intermédiaires et malignes

5.3.1. Carcinome basocellulaire et carcinome spinocellulaire
5.3.2. Mastocytose
5.3.3. Lymphomes cutanés
5.3.4. Fibromatose infantile
5.3.5. Dermatofibrosarcome protuberans

5.4. Dermatoses combinant hypopigmentation et hyperpigmentation et dermatoses avec hyperpigmentation
5.5. Les dermatoses hypopigmentées

5.5.1. Pathologies avec hypopigmentation congénitale de la petite enfance
5.5.2. Pathologies avec hypopigmentation acquise

5.6. Mélanome

Module 6. La pathologie infectieuse en Dermatologie Pédiatrique 

6.1. Infections Virales I

6.1.1. Infection par le virus Herpes Simplex I et II
6.1.2. Infection par le virus Varicella Zoster
6.1.3. Infection par un herpèsvirus non SHV, le VZV

6.2. Infections Virales II

6.2.1. Parvovirus B19 et infection à entérovirus
6.2.2. Infection au cytomégalovirus et au virus d'Epstein-Barr
6.2.3. Infection par le papillomavirus humain
6.2.4. Infection par poxvirus, parapoxvirus et orthopoxvirus
6.2.5. Exanthèmes viraux

6.3. Infections Bactériennes I

6.3.1. Infections à S. Aureus
6.3.2. Infections Streptococciques

6.4. Infections Bactériennes II

6.4.1. Infections par d'autres bactéries Gram-positives
6.4.2. Infections par des bacilles et des cocci Gram-négatifs
6.4.3. Infections mycobactériennes

6.5. Maladies sexuellement transmissibles

6.5.1. Syphilis
6.5.2. Infection à Neisseria Gonorrhoeae
6.5.3. Infection à Chlamydia Trachomatis
6.5.4. Infection par le VIH
6.5.5. Maladies à déclarer Lesquelles et comment les déclarer ?

6.6. Infections fongiques?

6.6.1. Mycoses superficielles
6.6.2. Mycoses profondes

6.7. Infections à protozoaires et helminthes

6.7.1. Leishmaniose
6.7.2. Infections à helminthes

6.8. Infestations et morsures

6.8.1. Piqûres d'arthropodes et d'insectes
6.8.2. La pédiculose et la gale

Module 7. La Génodermatose 

7.1. Neurofibromatose (NF) et Sclérose Tubéreuse (TS)

7.1.1. Neurofibromatose
7.1.2. Sclérose Tubéreuse

7.2. Actualisation de la prise en charge et nouvelles perspectives dans le traitement de la NF et de l'ET
7.3. Autres rasopathies
7.4. Porphyries
7.5. Génodermatoses avec photosensibilité
7.6. Syndromes tumoraux
7.7. Autres génodermatoses
7.8. Ichtyoses non syndromiques

7.8.1. Ichthyose vulgaire
7.8.2. Ichthyose récessive liée au X
7.8.3. Ictiosis queratinopáticas
7.8.4. Ichthyoses Congénitales Autosomiques Récessives (ARCI)

7.9. Ichthyose syndromique

7.9.1. Syndrome de Sjögren- Larsson
7.9.2. Maladie de Conradi-Hünermann-Happle
7.9.3. Déficit Multiple en Sulfatase
7.9.4. Maladie de Refsum
7.9.5. Maladie des dépôts de lipides neutres avec ichtyose
7.9.6. Le syndrome de CHILD
7.9.7. Le syndrome de KID
7.9.8. Autres symptômes

7.10. Autres altérations de la cornification

7.10.1. Érythrokératodermie
7.10.2. Porokératose
7.10.3. Maladie de Darier et de Haley-Haley
7.10.4. Kératodermie palmoplantaire I
7.10.5. Kératodermie palmoplantaire II

7.11. Principales maladies héréditaires ; processus de diagnostic et conseil génétique
7.12. Principes de la génétique médicale
7.13. Application de la technique du Whole Genome Array en Dermatologie Pédiatrique
7.14. Optimisation des ressources en génétique médicale appliquée à la Dermatologie Pédiatrique

Module 8. Pathologie systémique avec atteinte cutanée 

8.1. Dermatomyosite

8.1.1. Diagnostic
8.1.2. Traitement
8.1.3. Avancées

8.2. Sclérodermie

8.2.1. Diagnostic
8.2.2. Traitement
8.2.3. Avancées

8.3. Autres collagénopathies

8.3.1. Anétodermie
8.3.2. Maladie mixte du tissu conjonctif
8.3.3. Le Syndrome de Sjögren
8.3.4. Polychondrite récidivante

8.4. Les maladies auto-inflammatoires

8.4.1. Classification
8.4.2. Diagnostic
8.4.3. Traitement
8.4.4. Avancées

8.5. Lupus érythémateux et syndrome des antiphospholipides

8.5.1. Diagnostic
8.5.2. Traitement
8.5.3. Avancées

Module 9. Pathologie cutanée due aux agents externes et dégâts physiques. Autres patologías

9.1. Signes cutanés d'abus et de maltraitance

9.1.1. Abus
9.1.2. Maltraitance

9.2. Pathologie cutanée due à des agents externes I

9.2.1. Le froid
9.2.2. La chaleur et la pression
9.2.3. Le rayonnement solaire
9.2.4. Les brûlures solaires

9.3. Pathologie cutanée due à des agents externes II

9.3.1. Photodermatoses : urticaire solaire, prurigo actinique, éruption lumineuse polymorphe, éruption printanière juvénile, hydroa vacciniforme
9.3.2. Produits toxiques, poisons
9.3.3. Les dermatoses auto-induites : la dermatite factice

9.4. Réactions cutanées aux médicaments

9.4.1. Toxicodermie
9.4.2. DRESS
9.4.3. NET/SSJ
9.4.4. Éruption médicamenteuse fixe
9.4.5. Pustulose exanthémateuse aiguë généralisée
9.4.6. Autres réactions cutanées aux médicaments

9.5. Urticaire

9.5.1. De contact
9.5.2. Physiques
9.5.3. Anaphylaxie
9.5.4. Angioedème
9.5.5. Urticaire chronique

Module 10. Nouvelles techniques d'imagerie pour le diagnostic, le traitement au laser et la chirurgie en dermatologie pédiatrique 

10.1. Utilisation des Échographies en Dermatologie Pédiatrique

10.1.1. Utilité de l'échographie en pathologie inflammatoire
10.1.2. Principes de base
10.1.3. Cas cliniques 
10.1.4. Rôle de l'échographie dans la pratique de la Dermatologie Pédiatrique
10.1.5. Utilité de l'échographie en pathologie tumorale
10.1.6. Cas cliniques

10.2. Le laser dans le traitement de la pathologie dermatologique de l'enfant

10.2.1. Types de lasers disponibles et rapport coût-efficacité dans un cabinet de dermatologie pédiatrique
10.2.2. Comment utiliser le laser chez les patients pédiatriques?
10.2.3. Indications en Dermatologie Pédiatrique

10.3. Techniques chirurgicales en Dermatologie Pédiatrique
10.4. Types de sédation et d'anesthésie en chirurgie pédiatrique

10.4.1. Anesthésie locale
10.4.2. Sédation
10.4.3. Anesthésie générale
10.4.4. Controverses concernant l’anesthésie en pédiatrie

Module 11. Progrès dans les maladies vésiculeuses de l'enfance 

11.1. Maladies vésiculeuses héréditaires

11.1.1. Epidermolyse Bulleuse Simple
11.1.2. Epidermolyse Bulleuse Jonctionnelle
11.1.3. Epidermolyse Bulleuse Dystrophique

11.2. Progrès dans la gestion et le traitement de la MV héréditaire
11.3. Maladies vésiculeuses auto-immunes I

11.3.1. Pemphigoïde bulleuse
11.3.2. Pemphigus
11.3.3. Maladie bulleuse chronique de l'enfance

11.4. Maladies vésiculeuses auto-immunes II

11.4.1. Epidermolyse bulleuse acquise
11.4.2. Dermatite herpétiforme
11.4.3. Lupus Érythémateux Systémique bulleux

11.5. Gestion des immunosuppresseurs dans l'enfance I

11.5.1. Médicaments immunosuppresseurs
11.5.2. Indications
11.5.3. Utilisation

11.6. Gestion des immunosuppresseurs dans l'enfance II

11.6.1. Étude du patient qui est un candidat aux médicaments immunosuppresseurs
11.6.2. Vaccination et prise en charge ultérieure du patient candidat aux immunosuppresseurs

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