Un'esperienza accademica in modalità 100% online di 6 mesi con il programma più avanzato in materia di SMD, Tumori Mieloproliferativi e LLC”

Negli ultimi anni si è assistito a un'importante evoluzione nel campo dell'Oncoematologia, grazie al continuo lavoro in campo scientifico.  Un lavoro che ha permesso di comprendere l'eziologia delle Sindromi Mielodisplastiche e di sviluppare nuovi farmaci in base al rischio e alla progressione della malattia.

Uno scenario che consentirà ai medici di aggiornare continuamente le proprie conoscenze sia nelle procedure diagnostiche che in quelle terapeutiche. In quest'ottica, TECH ha deciso di creare questo Esperto universitario della durata di 6 mesi con il programma più avanzato, elaborato da veri specialisti del settore.

Si tratta di un programma con un approccio teorico-pratico che permetterà allo studente di aggiornarsi sulla gestione delle SMD a basso e alto rischio, sui risultati con gli agenti ipometilanti e con l'HSCT, nonché sulla Leucemia Linfocitica Cronica con i vantaggi e gli svantaggi delle diverse alternative terapeutiche.  Inoltre, grazie alle risorse multimediali e ai numerosi materiali didattici, lo studente approfondirà le Neoplasie Mieloproliferative e la loro difficile diagnosi differenziale.

La metodologia Relearning aiuterà il professionista a consolidare i concetti più importanti in modo semplice, riducendo così le lunghe ore di studio e di memorizzazione. 

Il medico dispone di un'esperienza accademica di prim'ordine che si adatta alle sue esigenze di aggiornamento e alle sue attività quotidiane.

Senza la necessità di frequentare di persona i centri o di avere lezioni con orari fissi, gli studenti potranno gestire meglio il proprio accesso a questo programma universitario.  

Una specializzazione adattata alle tue esigenze. Flessibile e con contenuti facilmente accessibili dal tuo dispositivo digitale dotato di connessione internet”

Questo Esperto universitario in Sindromi Mielodisplastiche e Leucemia Cronica possiede il programma più completo e aggiornato del mercato. Le caratteristiche principali del programma sono:

• Sviluppo di casi di studio presentati da esperti in Ematologia ed Emoterapia
• Contenuti grafici, schematici ed eminentemente pratici che forniscono informazioni scientifiche e pratiche riguardo alle discipline mediche essenziali per l’esercizio della professione
• Esercizi pratici che offrono un processo di autovalutazione per migliorare l'apprendimento
• Particolare enfasi sulle metodologie innovative
• Lezioni teoriche, domande all'esperto e/o al tutore, forum di discussione su questioni controverse e compiti di riflessione individuale
• Disponibilità di accesso ai contenuti da qualsiasi dispositivo fisso o portatile con una connessione internet

Approfondisci quando lo desideri gli ultimi progressi terapeutici in materia di Neoplasie Mieloproliferative attraverso un programma realizzato da illustri specialisti in Oncoematologia”

Il personale docente del programma comprende rinomati specialisti, che forniscono agli studenti le competenze necessarie a intraprendere un percorso di studio eccellente.

I contenuti multimediali, sviluppati in base alle ultime tecnologie educative, forniranno al professionista un apprendimento coinvolgente e localizzato, ovvero inserito in un contesto reale.

La creazione di questo programma è incentrata sull’Apprendimento Basato su Problemi, mediante il quale il professionista deve cercare di risolvere le diverse situazioni che gli si presentano durante il corso. Lo studente potrà usufruire di un innovativo sistema di video interattivi creati da esperti di rinomata fama.

Grazie a questa specializzazione sarai a conoscenza dello sviluppo clinico di nuovi farmaci promettenti per trattare le SMD ad alto rischio”

Le molteplici risorse didattiche in questa qualifica faciliteranno l'aggiornamento sulle Sindromi Mielodisplastiche e sulla Leucemia Cronica”

Il programma di questo Esperto universitario fornisce una visione attuale delle Sindromi Mielodisplastiche e delle Leucemie Croniche, sia in termini di approccio attuale che di studi farmacologici in corso. Un ampio campo d'azione che condurrà lo studente ad un aggiornamento sulla diagnosi differenziale della LMC, sulle ultime alternative terapeutiche e sui test complementari più efficaci nei pazienti con leucemia linfatica cronica. Tutto questo, oltre a una Biblioteca Virtuale, accessibile in ogni momento, da qualsiasi dispositivo digitale dotato di connessione a internet.

Un piano di studio che ti permette di aggiornarti e affrontare la sfida futura di affrontare le principali Neoplasie mieloproliferative croniche” 

Modulo 1. Sindromi Mielodisplastiche

1.1. Informazioni generali

1.1.1. Patogenesi: CHIP, CCUS, ICUS
1.1.2. Epidemiologia. Aspetti clinici
1.1.3. SMD de Novo vs. Secondari al trattamento

1.2. Diagnosi

1.2.1. Citologia
1.2.2. Alterazioni genetiche e molecolari
1.2.3. Citometria a flusso

1.3. Classificazioni. SMD/NMP

1.3.1. OMS
1.3.2. ICC
1.3.3. SMD/NMP

1.4. Indici prognostici

1.4.1. IPSS
1.4.2. IPSS-R
1.4.3. IPSS molecolare

1.5. Gestione delle SMD a basso rischio

1.5.1. Uso di stimolanti eritropoietici
1.5.2. Chelanti del ferro
1.5.3. SMD del(5q). Lenalidomide
1.5.4. SMD ipoplasica

1.6. Nuovi farmaci in SMD a basso rischio

1.6.1. Luspatercept
1.6.2. Prodotti farmaceutici in via di sviluppo

1.7. Trattamento delle SMD ad alto rischio

1.7.1. Agenti ipometilanti
1.7.2. Chemioterapia intensiva

1.8. Nuovi farmaci per le SMD

1.8.1. Venetoclax più agenti ipometilanti
1.8.2. Inibitori di IDH1/IDH2, Imetelstat e altri

1.9. HSCT nelle SMD

1.9.1. Indicazioni
1.9.2. Modalità e condizionamento

1.10. Ruolo delle comorbilità e della valutazione geriatrica

1.10.1. Scale di comorbilità
1.10.2. Valutazione della qualità di vita
1.10.3. Patient reported outcomes

Modulo 2. Neoplasie mieloproliferative croniche

2.1. Leucemia mieloide cronica. Diagnosi e clinica

2.1.1. Introduzione. Epidemiologia
2.1.2. Patogenesi. Diagnosi
2.1.3. Prognosi

2.2. LMC, diagnosi differenziale

2.2.1. Reazione leucemica
2.2.2. LMMC
2.2.3. LMC atipica, LNC e altre

2.3. LMC. Trattamento

2.3.1. Inibitori della tirosin-chinasi. Imatinib
2.3.2. TKi di seconda generazione. Nilotinib. Dasatinib. Bosutinib
2.3.3. Altri TKI: Ponatinib. Asciminib
2.3.4. Altri trattamenti. Ruolo dell’HSCT

2.4. Policitemia Vera

2.4.1. Diagnosi e clinica
2.4.2. Criteri OMS. Diagnosi differenziale
2.4.3. Prognosi. Trattamento adattato al basso rischio

2.5. Policitemia Vera ad alto rischio, trattamento

2.5.1. Opzioni di citoriduzione iniziale
2.5.2. Opzioni di soccorso
2.5.3. Gravidanza. Trasformazione

2.6. Trombocitemia Essenziale

2.6.1. Diagnosi Clinica
2.6.2. Criteri OMS
2.6.3. Diagnosi differenziale

2.7. Trombocitemia Essenziale: prognosi e trattamento

2.7.1. Prognosi
2.7.2. Indicazioni per la citoriduzione
2.7.3. Idrossiurea vs. Anagrelide

2.8. Mielofibrosi Primaria

2.8.1. Patogenesi, Clinica
2.8.2. Diagnosi. Criteri OMS
2.8.3. Scale prognostiche

2.9. Mielofibrosi. Trattamento

2.9.1. Gestione dell'anemia
2.9.2. Inibitori di JAK
2.9.3. Nuovi farmaci per le Mielofibrosi

2.10. HSCT e Mielofibrosi

2.10.1. Selezione dei candidati all’HSCT
2.10.2. Condizionamento in MF

Modulo 3. Leucemia Linfocitica Cronica

3.1. Diagnosi

3.1.1. Eziopatogenesi
3.1.2. Esami da eseguire
3.1.3. Indicazioni per il trattamento

3.2. Prognosi

3.2.1. Fattori prognostici e predittivi
3.2.2. Indici prognostici

3.3. Ruolo delle comorbilità e della valutazione geriatrica

3.3.1. Scale di comorbilità
3.3.2. Valutazione geriatrica
3.3.3. Questionari sulla qualità di vita. PROMs

3.4. Trattamento in prima linea

3.4.1. Immunochemioterapia
3.4.2. Inibitori di BTK
3.4.3. Inibitori Bcl2. Combinazioni

3.5. Trattamento della recidiva/refrattario

3.5.1. Algoritmi
3.5.2. Sequenza di trattamenti
3.5.3. Ruolo dell’HSCT nelle LLC

3.6. Gestione pratica di BTKi

3.6.1. Complicazioni emorragiche
3.6.2. Complicazioni cardiovascolari
3.6.3. Altre tossicità

3.7. Gestione pratica di Venetoclax

3.7.1. Valutazione del rischio di SLT e profilassi
3.7.2. Gestione delle citopenie

3.8. COVID e LLC

3.8.1. Indicazioni al trattamento antivirale
3.8.2. Indicazioni per la profilassi pre-esposizione
3.8.3. Altre raccomandazioni e vaccini nella LLC

3.9. Sindrome di Richter

3.9.1. Patogenesi e clinica
3.9.2. DLBCL e LH. Relazione clonale
3.9.3. Opzioni di trattamento

3.10. Nuovi farmaci per le LLC

3.10.1. Nuovo BTKi
3.10.2. Altri farmaci in sviluppo
3.10.3. CAR T in LLC

Approfondisci i più recenti studi scientifici sulla relazione clonale tra DLBCL e LH”