Un esperto universitario di alta qualità che ti fornirà le competenze necessarie in Malattie Nefrourologiche, Pediatriche e Cancro Ereditario in Genetica Clinica, unite alle conoscenze più complete e aggiornate del settore"

Tra il 5% e il 10% dei tumori sono di carattere ereditario. Oggi giorno si conoscono varie sindromi di tumore a carattere ereditario che colpiscono diverse famiglie. In generale le conseguenze del tumore sono devastanti, per questo motivo, diventa fondamentale fornire conoscenze sulle diverse sindromi di neoplasie ereditarie e conoscere i criteri per identificare le famiglie facilmente suscettibili di essere portatrici di mutazioni nei geni con un alto rischio di predisposizione al tumore ereditario.

Attualmente si conoscono una gran varietà di malattie renali e urologiche ereditarie. Queste malattie colpiscono sia i bambini che gli adulti e, in alcuni casi, vengono diagnosticate sin dall’infanzia, anche se il loro stadio finale non si sviluppa fino alla maturità. I progressi della genetica molecolare hanno modificato notevolmente la classificazione delle malattie renali glomerulari o cistiche ereditarie.

Se dovessimo quantificare l'impatto delle malattie genetiche in tutte le età della vita, vedremmo che: il 50% degli aborti del primo trimestre presenta un'alterazione cromosomica; il 2-3% dei neonati presenta un'anomalia congenita e almeno il 50% di queste hanno un'origine genetica; nei Paesi sviluppati, sono responsabili del 20-30% dei ricoveri ospedalieri pediatrici e del 40-50% della mortalità infantile. La genetica in pediatria svolge un ruolo fondamentale e, per tale ragione, ci siamo proposti in questo modulo di offrire un approccio dettagliato e completo alle malattie più comuni in quest’area, oltre ad approfondire i diversi strumenti esistenti che forniscono un aiuto nella diagnosi come la dismorfologia, la sua gestione, la sua utilità e i suoi limiti. Ci occuperemo inoltre di approfondire i diversi algoritmi esistenti e in via di sviluppo per la selezione delle tecniche diagnostiche in pediatria a livello genetico.

Una specializzazione di notevole interesse scientifico che potrai acquisire in modo efficiente grazie a questo corso di altissimo livello didattico”

Questo esperto universitario in Malattie Nefrourologiche, Pediatriche e Cancro Ereditario in Genetica Clinica possiede il programma scientifico più completo e aggiornato del mercato. Le caratteristiche principali del programma sono:

• Ultima tecnologia nel software di e-learning
• Sistema di insegnamento intensamente visivo, supportato da contenuti grafici e schematici di facile assimilazione e comprensione
• Sviluppo di casi di studio presentati da esperti attivi
• Sistemi di video interattivi di ultima generazione
• Insegnamento supportato dalla pratica online
• Sistemi di aggiornamento e riciclaggio permanente
• Apprendimento autoregolato: piena compatibilità con altre occupazioni
• Esercizi pratici per l'autovalutazione e la verifica dell'apprendimento
• Gruppi di sostegno e sinergie educative: domande all'esperto, forum di discussione e conoscenza
• Comunicazione con l'insegnante e lavoro di riflessione individuale
• Contenuti disponibili da qualsiasi dispositivo fisso o mobile dotato di connessione a internet
• Banche di documentazione complementare sempre disponibili, anche dopo il corso

Un specializzazione che combina magistralmente intensità e flessibilità, rendendo i tuoi obiettivi facilmente e comodamente raggiungibili"

Questo programma è stato sviluppato da esperti professionisti in genetica clinica che hanno contribuito alla cura di pazienti e famiglie affetti da vari disturbi ereditari, sia attraverso la consulenza genetica sia, attraverso programmi di prevenzione e di consulenza prenatale e preconcezionale. Il personale docente presente in questo esperto universitario svolge anche un importante lavoro di ricerca nel campo della Genetica.

Il programma dell’Esperto affronta nei vari moduli le conoscenze di base necessarie per la gestione dei pazienti e delle loro malattie nell’ambito della Genetica Clinica. Offre un avvicinamento pratico alle tecniche più utilizzate per la diagnosi di malattie ereditarie, così come l’interpretazione dei risultati delle stesse. Offre inoltre un avvicinamento nei confronti delle malattie con cui ci si imbatte maggiormente nella pratica quotidiana, nell’ambito della Genetica Clinica.

Questo corso comprende un testo teorico sui temi da affrontare ed esempi pratici estratti da casi clinici che ti aiuteranno nella comprensione e nell’approfondimento delle conoscenze.

Aumenta la tua sicurezza nel processo decisionale aggiornando le tue conoscenze grazie a questo esperto universitario”

Ti specializzerai insieme a professionisti che possiedono una vasta esperienza nel settore e hanno contribuito con le loro conoscenze ed esperienze allo sviluppo di questo programma"

Attualmente non tutti gli ospedali hanno un’unità di Genetica ed è prevedibile che nei prossimi anni tutti i centri sanitari l’avranno. Gli studenti di questo programma acquisiranno le conoscenze necessarie per lavorare come genetisti clinici nel campo della diagnosi e della consulenza in queste unità, o far parte di gruppi multidisciplinari in servizi medici dove vengono trattati pazienti con malattie ereditarie.

Impara in questo corso ad alta intensità, l’approccio avanzato nei confronti delle malattie nefrourologiche, pediatriche e il cancro ereditario nell’ambito della Genetica Clinica"

Obiettivi generali

• Conoscere l’evoluzione storica delle conoscenze nell’area genetica
• Apprendere l’uso dell’analisi genetica con fini diagnostici
• Avvicinarsi alla cardiogenetica
• Conoscere tutte le sindromi di tumore ereditario conosciute
• Riconoscere le malattie genetiche che colpiscono gli organi sensoriali e saperle gestire
• Dettagliare i fondamenti e i meccanismi molecolari per la diagnosi delle malattie endocrine
• Conoscere le malattie genetiche che colpiscono il sistema nervoso centrale e quello periferico
• Conoscere le malattie genetiche nefrologiche, come la malattia di Fabry o la Sindrome di Alport
• Approcciare le diverse e principali malattie pediatriche
• Riesaminare le malattie ematologiche, metaboliche e di deposito, cerebrali e dei piccoli vasi

Obiettivi specifici

Modulo 1. Tumore ereditario

• Fornire allo studente gli strumenti necessari per acquisire la conoscenza dei criteri per l’identificazione delle famiglie suscettibili a diverse sindromi di tumore ereditario 
• Identificazione degli individui a rischio
• Pianificare protocolli con programmi di prevenzione precoce e diverse tecniche di chirurgia di riduzione del rischio e i loro ambiti di applicazione
• Specializzarsi nel rischio di trasmissione alle future generazioni
• Sviluppare una diagnosi genetica preimpianto del tumore

Modulo 2. Genetica delle Malattie Nefrourologiche

• Fornire una formazione globale sulle patologie nefrologiche e urologiche più comuni
• Approccio globale per l’identificazione e la diagnosi clinica di queste malattie, considerando le precedenti indagini, gli studi analitici e anatomopatologici già eseguiti, così come tutte le altre indagini complementari

Modulo 3. Genetica delle Malattie Pediatriche

• Comprendere in profondità i concetti di Dismorfologia
• Approfondire un’esplorazione dismorfologica
• Comprendere in profondità le malformazioni congenite
• Studiare le principali sindromi pediatriche 
• Individuare gli errori congeniti del metabolismo