Presentazione

Un programma eccezionale, creato per fornire ai medici professionisti la specializzazione necessaria in Genetica Clinica, con le conoscenze più complete e aggiornate del settore” 

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Nella pratica medica attuale la genetica è un pilastro per la diagnosi, il trattamento e la prevenzione di un gran numero di malattie, principalmente poco conosciute. La sua importanza si estende alla totalità delle specializzazioni mediche. È quindi essenziale che lo specialista conosca e aggiorni le proprie conoscenze in materia di Genetica Clinica, poiché si tratta di un'area in costante crescita e con sviluppi che interessano molteplici specialità mediche.

Per questo motivo è stato creato il programma di TECH, che riunisce l'esperienza e la competenza di un personale docente con una vasta esperienza nelle principali pratiche di Genetica Clinica. Pertanto, nel corso del programma, vengono affrontate le informazioni più aggiornate sulle tecniche di diagnosi genetica, sui tumori ereditari, sulla genetica delle malattie endocrine, sull'immunodeficienza primaria variabile e su molti altri temi di grande interesse per lo specialista. Il tutto con un approccio eminentemente pratico, fornendo numerosi esempi e casi clinici reali che aiutano a contestualizzare i contenuti.

Nei suoi diversi moduli, il programma copre conoscenze avanzate e aggiornate per la gestione dei pazienti e delle loro malattie nella pratica della Genetica Clinica. Offre un avvicinamento pratico alle tecniche più utilizzate per la diagnosi di malattie ereditarie, così come l’interpretazione dei risultati delle stesse. Fornisce inoltre uno studio approfondito delle malattie che causano il maggior numero di consultazioni nella pratica quotidiana, con un approccio aggiornato e adeguato ai più alti standard clinici.

Il suo formato online consente di combinarlo con le attività professionali e personali più impegnative, in quanto sono state eliminate le lezioni in presenza e gli orari fissi. Tutti i contenuti sono disponibili fin dal primo giorno del corso,a e possono essere scaricati da qualsiasi dispositivo dotato di connessione a internet. Questo garantisce una flessibilità e una convenienza uniche, che permettono di combinare lo studio con le attività professionali e personali più impegnative. 

Una specializzazione di notevole interesse per il medico professionista, che potrai ottenere in maniera efficiente tramite questo master privato di altissimo livello didattico”

Questo master privato in Genetica Clinica ti offre le caratteristiche di un programma accademico ad alto livello scientifico, didattico e tecnologico.  Queste sono alcune delle sue caratteristiche più rilevanti: 

  • Ultima tecnologia nel software di e-learning
  • Sistema di insegnamento intensamente visivo, supportato da contenuti grafici e schematici di facile assimilazione e comprensione
  • Sviluppo di casi di studio presentati da esperti attivi
  • Sistemi di video interattivi di ultima generazione
  • Insegnamento supportato dalla pratica online
  • Sistemi di aggiornamento permanente
  • Apprendimento autoregolato: piena compatibilità con altre occupazioni
  • Esercizi pratici per l'autovalutazione e la verifica dell'apprendimento
  • Gruppi di appoggio e sinergie educative: domande agli esperti, forum di discussione e conoscenza
  • Comunicazione con l'insegnante e lavoro di riflessione individuale
  • Disponibilità di accesso ai contenuti da qualsiasi dispositivo fisso o mobile con connessione a internet
  • Archivi di documentazione complementare sempre disponibili, anche dopo il completamento del corso accademico

Una preparazione che ti mostrerà la metodologia pratica nella raccolta di informazioni per la costruzione del genogramma, esponendo la simbologia e la rappresentazione grafica delle suddette informazioni”

Questo programma è stato sviluppato da professionisti di diverse cliniche di Genetica Clinica, che apportano l’esperienza della loro pratica quotidiana nella cura di pazienti e famiglie con vari disturbi ereditari, sia nella consulenza genetica che nei programmi di prevenzione e nella consulenza prenatale e preconcezionale. Il personale docente che interviene in questo Master Privato sviluppa inoltre lavori di ricerca di riferimento nel campo della Genetica.  

Il programma del master privato affronta nei vari moduli le conoscenze di base e necessarie per la gestione dei pazienti e delle loro malattie in ambito di Genetica Clinica. Offre un approccio pratico alle diverse tecniche più comunemente utilizzate per la diagnosi delle malattie ereditarie, nonché all'interpretazione dei loro risultati e, inoltre, un approccio alle malattie che determinano il maggior numero di consultazioni nella pratica quotidiana di un servizio di Genetica Clinica.

Ogni modulo contiene un testo teorico del tema da affrontare e esempi pratici estratti da casi clinici, che aiuteranno la comprensione e l’approfondimento delle conoscenze.

Non esitare a svolgere questa specializzazione con noi. Potrai trovare il miglior materiale didattico all’interno di lezioni virtuali"

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Questo master privato 100% online ti permetterà di combinare i tuoi studi con il lavoro, aumentando le tue conoscenze in questo campo"

Obiettivi e competenze

Attualmente, non tutti gli ospedali dispongono di un’unità di Genetica ed è intuibile che nei prossimi anni tutti i centri sanitari ne avranno una. Gli studenti che frequenteranno questo programma acquisiranno le conoscenze necessarie per lavorare come genetisti clinici nel campo della diagnosi e della consulenza in queste unità, o far parte di gruppi multidisciplinari in servizi medici dove vengono trattati pazienti con malattie ereditarie. 

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Un approccio ampio e aggiornato delle malattie oggetto della maggior parte delle consultazioni di Genetica Clinica nella pratica quotidiana”

Obiettivi generali

  • Conoscere l’evoluzione storica delle conoscenze in area genetica
  • Imparare l’uso dell’analisi genetica con fini diagnostici
  • Avvicinarsi alla cardiogenetica
  • Conoscere tutte le sindromi di tumore ereditario conosciute
  • Riconoscere le malattie genetiche che colpiscono gli organi sensoriali e saperle gestire
  • Dettagliare i fondamenti e i meccanismi molecolari per la diagnosi delle malattie endocrine
  • Conoscere le malattie genetiche che colpiscono il sistema nervoso centrale e periferico
  • Approfondire le malattie genetiche nefrourologiche, come la malattia di Fabry o la Sindrome di Alport
  • Approcciarsi alle diverse e principali malattie pediatriche
  • Rivedere le malattie ematologiche, metaboliche e di deposito, cerebrali e dei piccoli vasi

Obiettivi specifici

Modulo 1. Introduzione alla Genetica

  • Aggiornarsi sulla storia e sull’evoluzione delle conoscenze in Genetica Clinica
  • Conoscere i concetti fondamentali sulla struttura e sull’organizzazione del genoma umano
  • Approfondire i diversi modelli di ereditarietà delle malattie ereditarie
  • Comprendere l’assistenza genetica nella pratica clinica
  • Calcolare dei rischi di ricorrenza
  • Svolgere assistenza genetica prenatale, pre-impianto e preconcezionale
  • Conoscere gli aspetti etici e legali in Genetica/Genomica
  • Risolvere casi pratici

Modulo 2. Tecniche di diagnosi genetica

  • Aggiornarsi sulle tecniche disponibili oggigiorno per la diagnosi citogenetica e molecolare
  • Conoscere strategie di ottimizzazione di richiesta e interpretazione della diagnosi genetica Risolvere casi pratici

Modulo 3. Malattie cardiovascolari

  • Acquisire conoscenze sull’importanza delle cardiopatie familiari nel contesto delle malattie cardiovascolari
  • Approfondire gli aspetti delle cardiopatie familiari: genetica di base, aspetti rilevanti sulla diagnosi e sulla prognosi delle diverse miocardiopatie ereditarie: ipertrofica, dilatata, non compatta e aritmogena
  • Approfondire gli aspetti rilevanti sulle sindromi aortiche

Modulo 4. Tumore ereditario

  • Offrire agli studenti gli strumenti necessari per acquisire la conoscenza dei criteri per identificare famiglie suscettibili a diverse sindromi di tumore ereditario
  • Identificare i soggetti a rischio
  • Pianificare protocolli con programmi di prevenzione precoce e diverse tecniche di chirurgia di riduzione del rischio, e i loro ambiti di applicazione
  • Specializzarsi sul rischio di trasmissione alla discendenza
  • Sviluppare una diagnosi genetica preimpianto nel tumore

Modulo 5. Genetica delle malattie degli organi sensoriali

  • Ottenere una conoscenza completa e aggiornata delle distrofie della retina e della perdita uditiva neurosensoriale
  • Comprendere in profondità le cause delle distrofie e i modelli ereditari
  • Sviluppare informazioni sulla diagnosi e sulla prognosi, così come la trasmissione della malattia

Modulo 6. Genetica delle malattie endocrine

  • Aggiornarsi e apprendere le caratteristiche delle malattie endocrine, sia negli adulti che nei bambini, associate a modelli ereditari
  • Utilizzare dati clinici e analitici per stabilire la diagnosi differenziale da un punto di vista genetico prima di decidere quale studio portare a termine

Modulo 7. Genetica delle malattie neurologiche

  • Fornire strategie per un approccio globale verso il paziente con patologia neurologica di origine genetica, che permetta di indirizzare una diagnosi clinica considerando i precedenti esami, gli studi analitici, immunoistochimici ed elettrofisiologici già eseguiti, così come altre esami complementari

Modulo 8. Genetica delle malattie nefrourologiche

  • Offrire informazioni globali sulle patologie nefrologiche e urologiche più comuni
  • Approcciarsi in modo globale all’identificazione e alla diagnosi clinica di queste patologie considerando le precedenti indagini, gli studi analitici e anatomo-patologici già eseguiti, così come altri esami complementari

Modulo 9. Genetica delle malattie pediatriche

  • Comprendere in profondità i concetti di dismorfologia
  • Approfondire sull’analisi dismorfologica
  • Comprendere in profondità le malformazioni congenite
  • Studiare le principali sindromi pediatriche
  • Individuare gli errori congeniti del metabolismo

Modulo 10. Miscellanea

  • Fornire informazioni teoriche e casi di studio di altre patologie che motivano un numero non minore di pazienti nei dipartimenti di genetica clinica
  • Ottenere una maggiore conoscenza e competenze nella loro identificazione e gestione
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Un'esperienza educativa unica, cruciale e decisiva per crescere professionalmente"

Master Privato in Genetica clinica

Lo studio del genoma umano è una delle grandi chiavi per svelare le questioni della biologia. Dato che molteplici malattie trovano le loro radici in determinate configurazioni anomale del DNA, uno studio approfondito del mondo dei geni è essenziale per qualsiasi medico che desideri esercitare in un'area di azione multidisciplinare e di grande prestigio. Per questo motivo, TECH Università Tecnologica presenta il suo Master Privato in Genetica clinica, un tour virtuale al 100% di ciascuno degli aspetti più fondamentali di questo affascinante ramo scientifico. Suddivisi attraverso contenuti multimediali all'avanguardia, i nostri argomenti costituiscono una base unica, non solo per ampliare lo spettro delle offerte di lavoro, ma anche per aggiungere competenze in approcci pratici come: tecniche diagnostiche genetiche, cancro ereditario, malattie endocrine , patologie neurologiche. , tra gli altri. Con TECH potrai specializzarti in modo innovativo, facile e dinamico grazie alla nostra metodologia di classe autoregolante basata su sistemi di apprendimento di successo internazionale come il metodo dei casi di Harvard. Eccellenza garantita con un solo clic.

Studia un Master Privato in Genetica Clinica

Svenimenti improvvisi o convulsioni sono alcuni dei sintomi che una persona con la sindrome del QT lungo può provare. Questo disturbo del ritmo cardiaco rappresenta una vera sfida per i medici poiché, in primo luogo, nessuna sintomatologia è evidente per lunghi periodi di tempo e, in secondo luogo, le caratteristiche presentate da coloro che ne soffrono sono così simili all'epilessia che in molte diagnosi viene considerata come epilessia. come tale, causando un ritardo nell'intervento ottimale nel paziente. La causa di questa alterazione cardiaca si trova in una mutazione genetica ed è, quindi, ereditaria. Nel nostro corso post-laurea non ti istruiremo solo nel trattamento di questa malattia, ma in molti altri, incluso il quadro pediatrico dove troviamo la sindrome dell'X fragile (deficit cognitivo). Si tratta di un'alternativa accademica abbastanza completa e facilmente accessibile, poiché le lezioni possono essere visualizzate anche su dispositivi mobili. Vuoi dare una spinta proficua alla tua carriera? Non pensarci due volte e opta per la migliore università online del momento.