Presentazione

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Sarebbe possibile presentare molti esempi, ma per brevità ci limitiamo a sottolineare cosa è stata e sarà l'immunoterapia nel trattamento del tumore. A parte i risultati dell'interleuchina-2 nel melanoma e, in misura minore, nel tumore renale, era una terapia in via poco utilizzata, con poche radici nella gestione pratica dei pazienti. Dopo l'approvazione di ipilimumab per il trattamento del melanoma maligno, avvenuta non più di 4 anni fa, lo sviluppo dell'immunoterapia per il trattamento di molteplici tumori, e in particolare nel tumore del polmone, è aumentato e rappresenta già una delle linee di ricerca più promettenti. 

Questo Master specialistico permetterà ai professionisti di acquisire conoscenze estremamente utili nel proprio lavoro quotidiano, basate su un lavoro critico, un'esposizione semplice e una metodologia efficace. Si partirà dal presupposto che la semplicità non è incompatibile con la completezza e che, attraverso l'acquisizione di conoscenze fondamentali, emergerà uno spirito critico che aiuterà a mettere in pratica queste conoscenze. A tal fine, metteremo a disposizione degli studenti un gruppo di docenti di "prima fascia" nella gestione dei Tumori, e molti "leader internazionali", che hanno elaborato ogni argomento "approfonditamente" sulla base della loro visione di "specialisti altamente qualificati", ma tenendo sempre presente che il fine ultimo del Master specialistico è che le conoscenze possano essere acquisite da qualsiasi medico interessato ad approfondire i tumori toracici e cardiologici. 

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Il Master specialistico avrà due assi principali sui quali ruoteranno tutti i suoi moduli: La ricerca e l’applicazione clinica. Tutte le sezioni saranno trattate dalla prospettiva dei più recenti risultati della ricerca. Dal punto di vista della ricerca, saranno affrontate sia linee di ricerca di base che linee cliniche. Il bagaglio di ricercatore dei direttori e dei co-direttori del master si rifletterà in tutti i moduli. Trattandosi di un Master specialistico destinato ad applicazioni cliniche, tutti i moduli saranno introdotti e il loro contenuto sarà applicato a casi clinici reali. 

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  • Immagini reali ad alta risoluzione ed esercizi pratici che offrono un processo di autovalutazione per migliorare l'apprendimento  
  • Sistema di apprendimento interattivo basato su algoritmi per prendere decisioni sulle situazioni cliniche che si presentano  
  • Enfasi speciale sulla medicina basata su prove e metodologie di ricerca  
  • Lezioni teoriche, domande all'esperto e/o al tutor, forum di discussione su questioni controverse e compiti di riflessione individuale  
  • Contenuti disponibili da qualsiasi dispositivo fisso o mobile dotato di connessione a internet

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Programma

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Modulo 1. Epidemiologia del cancro

1.1. Rilevanza epidemiologica del cancro
1.2. Rilevanza epidemiologica della cardiotossicità in oncologia
1.3. Rilevanza epidemiologica della cardiotossicità in ematologia

Modulo 2. Terapie oncologiche con effetti cardiotossici

2.1. Definizione di cardiotossicità. Comparti cardiaci colpiti. Meccanismi fisiopatologici di cardiotossicità
2.2. Radioterapia come causa di cardiotossicità

2.2.1. Evoluzione delle equipe e metodi di radioterapia
2.2.2. Fattori che influiscono nella cardiotossicità radioindotta
2.2.3. Tossicità acuta
2.2.4. Tossicità cronica

2.3. Chemioterapia come causa di cardiotossicità

2.3.1. Antracicline
2.3.2. Farmaci antitubulina
2.3.3. Antimetaboliti
2.3.4. Agenti alchilanti e altri farmaci che interagiscono con il DNA

2.4. Agenti biologici come causa di cardiotossicità: Anticorpi monoclonali

2.4.1. Trastuzumab
2.4.2. Altri anticorpi monoclonali

2.5. Altri agenti biologici con potenziale cardiotossico

2.5.1. Citochine
2.5.2. Interferoni

2.6. Terapie rivolte contro nuovi bianchi molecolari e cardiotossicità: inibitori delle chinasi cellulari
2.7. Inibitori dei checkpoint immunologici e cardiotossicità
2.8. Altri trattamenti oncologici con potenziale effetto cardiotossico

2.8.1. Inibitori dell'istona desacetilasi
2.8.2. Antiangiogenetici orali
2.8.3. Induttori di differenziazione e/o apoptosi
2.8.4. Agenti ormonali

Modulo 3. Valutazione complessiva del rischio di sviluppo di cardiotossicità

3.1. Suscettibilità individuale a cardiotossicità: Fattori genetici
3.2. Suscettibilità individuale a cardiotossicità: Fattori non genetici

3.2.1. Fattori di rischio cardiovascolare
3.2.2. Comorbidità
3.2.3. Combinazione di terapie oncologiche

3.3. Valutazione cardiologica prima del trattamento in pazienti senza cardiopatia nota

3.3.1. Valutazione clinica
3.3.2. Test complementari

3.4. Valutazione cardiologica prima del trattamento in pazienti affetti da cardiopatia nota

3.4.1. Valutazione clinica
3.4.2. Test complementari

3.5. Follow up durante il trattamento dei pazienti sottoposti a trattamenti cardiotossici

3.5.1. Valutazione clinica
3.5.2. Test complementari

Modulo 4. Individuazione precoce di cardiotossicità

4.1. Biomarcatori circolanti: Troponine
4.2. Biomarcatori circolanti: Peptidi natriuretici
4.3. Altri biomarcatori circolanti per l'individuazione precoce di cardiotossicità
4.4. Ecocardiografia
4.5. Risonanza magnetica cardiaca
4.6. Tomografia assiale computerizzata

Modulo 5. Tossicità miocardica

5.1. Incidenza e rilevanza clinica
5.2. Fisiopatologia della disfunzione ventricolare e insufficienza cardiaca nel contesto di cardiotossicità
5.3. Farmaci coinvolti nello sviluppo di disfunzione ventricolare e insufficienza cardiaca

5.3.1. Antracicline
5.3.2. Altri farmaci chemioterapici
5.3.3. Agenti biologici: Anticorpi monoclonali
5.3.4. Terapie rivolte contro nuovi bianchi molecolari: inibitori delle chinasi cellulari
5.3.5. Inibitori di proteosomi

5.4. Radioterapia e insufficienza cardiaca
5.5. Metodi diagnostici di coinvolgimento miocardico

5.5.1. Elettrocardiogramma
5.5.2. Ecocardiografia
5.5.3. Altre tecniche di immagine non invasiva

5.6. Strategie di trattamento

5.6.1. Trattamento di insufficienza cardiaca acuta
5.6.2. Trattamento cronico dei pazienti con disfunzione ventricolare

5.7. Coinvolgimento miocardico presintomatico

5.7.1. Approccio del paziente con aumento dei marker biologici circolanti durante il trattamento oncologico
5.7.2. Approccio del paziente con alterazione di preclinica della funzione ventricolare durante il trattamento oncologico

5.8. Strategia di monitoraggio durante la terapia con farmaci in grado di produrre tossicità miocardica

5.8.1. Antracicline
5.8.2. Agenti biologici: Anticorpi monoclonali
5.8.3. Terapie rivolte contro nuovi bianchi molecolari: inibitori delle chinasi cellulari
5.8.4. Inibitori dei checkpoint immunologici

Modulo 6. Cardiopatia ischemica e cardiotossicità

6.1. Incidenza di cardiopatia ischemica nel paziente oncologico
6.2. Identificazione dei pazienti ad alto rischio di malattia coronarica
6.3. Fisiopatologia della cardiopatia ischemica nel contesto del trattamento oncologico
6.4. Terapie oncologiche farmacologiche che favoriscono la cardiopatia ischemica

6.4.1. Fluoropirimidina
6.4.2. Inibitori del fattore di crescita dell'endotelio vascolare
6.4.3. Altri (cis-platino)

6.5. Metodi diagnostici di malattie coronariche collegate ai farmaci cardiotossici

6.5.1. Elettrocardiogramma
6.5.2. Prove funzionali
6.5.3. Test di imaging non invasiva
6.5.4. Test di imaging invasiva

6.6. Sindrome coronarica acuta nel contesto del trattamento oncologico
6.7. Strategia per il monitoraggio e il trattamento dei pazienti con ischemia coronaria
6.8. Radioterapia toracica e cardiopatia ischemica

6.8.1. Incidenza e fisiopatologia della malattia coronaria radioindotta
6.8.2. Fattori di rischio per lo sviluppo della cardiopatia ischemica nel paziente che ha ricevuto radioterapia
6.8.3. Valutazione clinica e metodi diagnostici di malattia coronarica nel paziente che ha ricevuto radioterapia
6.8.4. Opzioni terapeutiche nella malattia coronarica associata alla radioterapia

6.9. Approccio del paziente con ischemia cronica che riceve trattamento oncologico

Modulo 7. Aritmie e cardiotossicità

7.1. Incidenza e fisiopatologia delle aritmie cardiache legate a trattamenti oncologici
7.2. Prolungamento dell'intervallo QT: Farmaci responsabili e fattori di rischio associati
7.3. Prolungamento dell'intervallo QT: Criteri diagnostici e stratificazione del rischio di aritmie ventricolari
7.4. Prolungamento dell'intervallo QT: Strategie di prevenzione e implicazioni per la continuità del trattamento specifico
7.5. Fibrillazione auricolare: Incidenza, fattori di rischio e presentazione clinica
7.6. Fibrillazione auricolare: Trattamenti oncologici implicati nella genesi
7.7. Fibrillazione auricolare: Trattamento anticoagulante

7.7.1. Valutazione del rischio trombotico ed emorragico
7.7.2. Anticoagulazione con eparina
7.7.3. Anticoagulazione con dicumarinici
7.7.4. Anticoagulanti ad azione diretta

7.8. Strategia terapeutica per la fibrillazione auricolare: controllo della frequenza contro controllo del ritmo
7.9. Bradiaritmie relative a trattamento oncologico

7.9.1. Disfunzione sinusale
7.9.2. Blocco atrio-ventricolare
7.9.3. Implicazioni terapeutiche

Modulo 8. Coinvolgimento valvolare e pericardico connessi con cardiotossicità

8.1. Trattamenti oncologici che favoriscono lo sviluppo delle valvulopatie

8.1.1. Farmacologici
8.1.2. Radioterapia toracica

8.2. Gestione del paziente con ischemia cronica che riceve trattamento oncologico

8.2.1. Valvulopatia mitrale
8.2.2. Valvulopatia aortica
8.2.3. Protesi valvolari

8.3. Trattamenti farmacologici che favoriscono lo sviluppo delle valvulopatie

8.3.1. Incidenze e fisiopatologia
8.3.2. Forme di presentazione clinica e diagnostica
8.3.3. Approccio del versamento pericardico secondario

8.4. Radioterapia toracica e cardiopatia pericardica

8.4.1. Pericarditi acuta
8.4.2. Pericarditi cronica

8.5. Valutazione del paziente con coinvolgimento pericardico metastatico

Modulo 9. Ipertensione arteriosa favorita da terapie oncologiche

9.1. Importanza clinica dell’ipertensione arteriale nel paziente oncologico
9.2. Ipertensione arteriosa associata a farmaci antiangiogenici

9.2.1. Incidenza
9.2.2. Fisiopatologia
9.2.3. Diagnosi

9.3. Altri trattamenti associati allo sviluppo di ipertensione arteriosa
9.4. Trattamento dell’ipertensione arteriale legata al trattamento oncologico
9.5. Strategie di monitoraggio

Modulo 10. Malattia tromboembolica venosa e altre complicazioni vascolari nel paziente oncologico

10.1. Malattia tromboembolica venosa nel paziente oncologico: Importanza clinica

10.1.1. Incidenza
10.1.2. Fisiopatologia
10.1.3. Fattori di rischio

10.2. Trattamenti antineoplastici legati all'aumento del rischio di malattia tromboembolica

10.2.1. Chemioterapia e farmaci antiangiogenici
10.2.2. Terapia ormonale

10.3. Prevenzione della malattia tromboembolica venosa legata al cancro 

10.3.1. Strategia di prevenzione nel paziente ambulante con trattamento oncologico attivo Scale di rischio trombotico
10.3.2. Strategia di prevenzione nel paziente ricoverato
10.3.3. Strategia di prevenzione della perichirurgia

10.4. Malattia tromboembolica venosa connessa con l'uso di cateteri venosi centrali

10.4.1. Incidenza
10.4.2. Presentazione clinica
10.4.3. Metodi diagnostici
10.4.4. Trattamento e monitoraggio
10.4.5. Prevenzione

10.5. Forma di presentazione e diagnosi della malattia tromboembolica associata al cancro

10.5.1. Trombosi venosa profonda
10.5.2. Tromboembolia polmonare

10.6. Trattamento della malattia tromboembolica legata al cancro

10.6.1. Trattamento iniziale
10.6.2. Trattamento esteso

10.7. Gestione della malattia tromboembolica in situazioni speciali

10.7.1. Tumori cerebrali
10.7.2. Obesità
10.7.3. Insufficienza renale
10.7.4. Trombocitopenia

10.8. Prevenzione primaria della malattia cardiovascolari in pazienti con cancro 

10.8.1. Incidenza e fattori di rischio
10.8.2. Farmaci coinvolti
10.8.3. Clinica, diagnosi e trattamento

10.9. Malattia vascolare cerebrale

10.9.1. Incidenza e fattori di rischio
10.9.2. Trattamenti coinvolti
10.9.3. Clinica, diagnosi e trattamento

10.10. Ipertensione polmonare

10.10.1. Farmaci coinvolti. Fisiopatologia
10.10.2. Clinica e diagnosi
10.10.3. Trattamento e monitoraggio

Modulo 11. Terapie con effetti cardioprotettori

11.1. Identificazione e controllo del rischio di cardiotossicità

11.1.1. Trattamento dei fattori di rischio classici
11.1.2. Trattamento delle comorbidità

11.2. Strategie per limitare la cardiotossicità legata a farmaci oncologici

11.2.1. Antracicline
11.2.2. Anticorpi monoclonali. Inibitori HER2
11.2.3. Inibitori delle chinasi cellulari

11.3. Strategie per limitare la cardiotossicità legata a radioterapia toracica
11.4. Ruolo dei betabloccanti in cardioprotezione
11.5. Ruolo degli inibitori e degli antagonisti dei recettori di angiotensina in cardioprotezione
11.6. Altri trattamenti con possibili effetti cardioprotettori

Modulo 12. Programmi di monitoraggio a lungo termine del paziente sottoposto a terapie cardiotossiche

12.1. Rischio di cardiotossicità tardiva secondaria ai farmaci oncologici
12.2. Protocollo di monitoraggio per l'individuazione di cardiotossicità tardiva
12.3. Rischio di cardiotossicità tardiva secondaria a radioterapia toracica
12.4. Protocollo di controllo per l'individuazione tardiva della tossicità radioindotta

Modulo 13. Condizioni cliniche complesse nel contesto della cardiotossicità

13.1. Pazienti con malattie cardiovascolari complesse che richiedono cure oncologiche
13.2. Pazienti con malattie oncologiche accertate che presentano un evento ischemico acuto
13.3. Pazienti pediatrici che necessitano di trattamento oncologico potenzialmente cardiotossico
13.4. Pazienti geriatrici con necessità di trattamento oncologico
13.5. Pazienti oncologici che richiedono anticoagulazione o antiaggregazione
13.6. Pazienti oncologici che presenta aritmie e necessita di dispositivi impiantabili (pacemaker, defibrillatori)

Modulo 14. Il futuro della cardio-oncologia: linee di ricerca più rilevanti

14.1. Ricerca di base
14.2. Ricerca clinica
14.3. Lacune delle prove e ricerche future

Modulo 15. Unità multidisciplinari di cardio-oncologia

15.1. Obiettivi delle Unità di Cardio-Oncologia

15.1.1. Obiettivi assistenziali
15.1.2. Obiettivi di ricerca
15.1.3. Obiettivi di docenza e diffusione

15.2. Componenti dei team di Cardio-Oncologia

15.2.1. Coordinamento ambiente ospedaliero-extraospedaliero
15.2.2. Coordinamento tra diversi professionisti della salute.

Modulo 16. Eziologia, prevenzione e screening

16.1. Fattori di rischio e prevenzione

16.1.1. Fattori di rischio
16.1.2. Tumore del polmone e altre malattie respiratorie (BPCO, SAHS)
16.1.3. Disassuefazione dal fumo

16.2. Nodulo polmonare solitario

16.2.1. Concetto ed eziologia. Stima della malignità
16.2.2. Tecniche diagnostiche nello studio del nodulo polmonare solitario
16.2.3. Valutazione sequenziale. Algoritmo di gestione

16.3. Screening

16.3.1. Screening. Algoritmo di intervento 
16.3.2. Implementazione dello screening nel sistema sanitario

Modulo 17. Oncologia traslazionale

17.1. Biologia molecolare

17.1.1. Meccanismi molecolari del tumore
17.1.2. Immunologia tumorale: basi dell’immunoterapia nel tumore
17.1.3. Riprogrammazione del microambiente nel tumore del polmone

17.2. Oncologia traslazionale

17.2.1. Capire la nuova tecnologia: Next Generation Sequence (NGS) nella pratica clinica
17.2.2. Obiettivi terapeutici nel NSCLC
17.2.3. Biopsie liquide nel NSCLC: Il futuro è qui
17.2.4. Ruolo della biobanca nella ricerca clinica

Modulo 18. Diagnosi e stadiazione

18.1. Diagnosi cliniche. Marcatori sierici

18.1.1. Diagnosi clinica 
18.1.2. Sindrome paraneoplastica
18.1.3. Marcatori sierici

18.2. Tecniche di imaging

18.2.1. Radiografia del torace
18.2.2. Tomografia computerizzata (TC)
18.2.3. Ecografia toracica
18.2.4. Risonanza magnetica (RM) nella valutazione dei tumori toracici
18.2.5. Tomografia a emissione di positroni (PET)

18.3. Studi cito-istologici

18.3.1. Classificazione e studio anatomopatologico
18.3.2. Metodi non invasivi: Citologia dell'espettorato
18.3.3. Tecniche broncoscopiche invasive non chirurgiche: Broncoscopia standard, ultrasonografia (EBUS-EUS), navigazione elettromagnetica e altre
18.3.4. Tecniche invasive non chirurgiche transtoraciche: FNAB, Agobiopsia, toracentesi e biopsia pleurica  
18.3.5. Il ruolo del patologo interventista nella diagnosi del carcinoma polmonare in stadio avanzato
18.3.6. Stadiazione invasiva nel carcinoma polmonare

18.4. Valutazione funzionale e stadiazione

18.4.1. Valutazione del rischio chirurgico preoperatorio
18.4.2. L'ottava edizione della classificazione TNM del cancro del polmone

Modulo 19. Basi di trattamento in oncologia toracica

19.1. Basi ed esperienza del trattamento chirurgico

19.1.1. Chirurgia toracica videoassistita. Informazioni generali
19.1.2. Chirurgia robotica nel trattamento del tumore del polmone e di altri tumori toracici
19.1.3. Vie di approccio al torace
19.1.4. Lobectomia nel trattamento dei tumori toracici. Indicazioni e tecnica
19.1.5. Resezioni minori nel trattamento dei tumori toracici
19.1.6. Pneumonectomia
19.1.7. Resezioni broncoplastiche
19.1.8. Resezioni angioplastiche
19.1.9. Resezione tracheale e carenale nel tumore del polmone e nei tumori della trachea
19.1.10. Linfoadenectomia

19.2. Basi ed esperienza del trattamento chirurgico

19.2.1. Evoluzione del trattamento radioterapico dei tumori toracici: dalla radioterapia conformazionale 3D alla IMRT/VMAT
19.2.2. Radioterapia stereotassica
19.2.3. Brachiterapia polmonare
19.2.4. Terapia con protoni per la malattia localmente avanzata

19.3. Studi clinici nell'era dell'oncologia personalizzata

19.3.1. Studi clinici: definizioni, esempi e interpretazione della letteratura
19.3.2. Come progettare uno studio clinico nel cancro del polmone
19.3.3. Studi Real World Data: Generando conoscenza

Modulo 20. Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio localizzato e localmente avanzato

20.1. NSCLC in stadio iniziale (I-II)

20.1.1. Algoritmo chirurgico: selezione della tecnica
20.1.2. Algoritmo non chirurgico: Radioterapia Stereotassica (SBRT)
20.1.3. Attuali migliori pratiche per la radioterapia adiuvante
20.1.4. La migliore pratica attuale per la chemioterapia adiuvante

20.2. NSCLC in stadio avanzato (IIIA-IIIB)

20.2.1. Gestione del NSCLC in stadio IIIA
20.2.2. Gestione dello stadio IIIB del NSCLC
20.2.3. Radioterapia radicale nel NSCLC in stadio III
20.2.4. Opzioni di chemioterapia concomitante e sequenziale nel NSCLC in stadio III
20.2.5. Tossicità della radiochemioterapia

20.3. Tumore Pancoast

20.3.1. Diagnosi e valutazione dei tumori del lobo superiore
20.3.2. Approccio chirurgico ai tumori del solco superiore
20.3.3. Gestione multidisciplinare dei tumori del lobo superiore

Modulo 21. Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio diffuso

21.1. NSCLC in fase metastatica. Terapia mirata nel trattamento del NSCLC

21.1.1. Differenziazione tra il trattamento del carcinoma squamoso e dell'adenocarcinoma del polmone
21.1.2. Algoritmo terapeutico per il NSCLC

21.2. Terapia angiogenica e mirata nel trattamento del NSCLC

21.2.1. Terapie angiogeniche nella gestione del NSCLC
21.2.2. Terapia mirata per la malattia avanzata EGFR-positiva
21.2.3. Raccomandazioni per la ri-biopsia dopo la progressione agli EGFR TKI
21.2.4. Gestione della malattia resistente all'EGFR
21.2.5. EML4 / ALK, ROS-1: implicazioni terapeutiche
21.2.6. Meccanismi di resistenza agli inibitori di ALK
21.2.7. Potenzialità e progressi nella lotta contro KRAS, HER2, BRAF, PI3K, MET, TRK e RET
21.2.8. I test PDL1 sono intercambiabili?
21.2.9. Esperienza clinica e raccomandazioni attuali per l'immunoterapia
21.2.10. Immunoterapia in pazienti con NSCLC PD-L1 negativo
21.2.11. Immunoterapia oltre gli inibitori del checkpoint immunitario
21.2.12. Il ruolo dell'immunoterapia nel carcinoma polmonare a piccole cellule e in altri tumori toracici
21.2.13. Monitoraggio e gestione degli eventi avversi immuno-correlati

21.3. Malattia oligometastatica

21.3.1. Gestione della malattia oligometastatica
21.3.2. Ruolo della chirurgia nella malattia oligometastatica
21.3.3. Radioterapia stereotassica nella malattia oligometastatica extracranica
21.3.4. Radioterapia stereotassica frazionata nella malattia oligometastatica cerebrale

Modulo 22. Carcinoma del polmone a piccole cellule e tumori neuroendocrini

22.1. Carcinoma del polmone a piccole cellule 

22.1.1. Gestione multidisciplinare della malattia localizzata
22.1.2. Ruolo della radioterapia nel carcinoma a polmone a piccole cellule del polmone
22.1.3. Gestione della malattia diffusa
22.1.4. Radioterapia profilattica olocranica nel carcinoma a piccole cellule del polmone

22.2. Tumori neuroendocrini del polmone

22.2.1. Approccio di biologia molecolare ai tumori neuroendocrini del polmone di grado basso e intermedio
22.2.2. Algoritmo di gestione clinica dei tumori carcinoidi bronchiali
22.2.3. Trattamento chirurgico dei tumori neuroendocrini del polmone

Modulo 23. Tumori della pleura, del mediastino e della parete toracica

23.1. Mesotelioma maligno

23.1.1. Ruolo della chirurgia nel mesotelioma maligno e in altri tumori della pleura
23.1.2. Ruolo della radioterapia nel mesotelioma maligno
23.1.3. Trattamento del mesotelioma maligno avanzato

23.2. Tumori mediastinici

23.2.1. Valore prognostico e predittivo della classificazione. patologica dei timomi
23.2.2. Ruolo della chirurgia nel trattamento dei tumori del mediastino
23.2.3. Ruolo della radioterapia nel timoma
23.2.4. Approccio multidisciplinare nel timoma avanzato
23.2.5. Nuovi trattamenti nel timoma maligno

23.3. Tumori della parete toracica

23.3.1. Clinica e diagnosi dei tumori primitivi della parete toracica
23.3.2. Trattamento chirurgico dei tumori primitivi della parete toracica

23.4. Trattamento delle metastasi polmonari provocate da altri tumori

23.4.1. Indicazioni per il trattamento chirurgico delle metastasi polmonari provocate da altri tumori
23.4.2. Tecnica chirurgica nel trattamento delle metastasi polmonari provocate da altri tumori
23.4.3. Radioterapia stereotassica frazionata delle metastasi polmonari provocate da altri tumori

23.5. Recidive e secondi tumori

23.5.1. Individuazione di recidive e di secondi tumori
23.5.2. Trattamento delle recidive e dei secondi tumori

Modulo 24. Collaborazione nella gestione del paziente oncologico

24.1. Gestione palliativa

24.1.1. Cure palliative: dalla valutazione pre-oncologica alle cure terminali
24.1.2. Consenso informato: Stiamo davvero informando i nostri pazienti?
24.1.3. Gestione palliativa dei sintomi nei tumori polmonari
24.1.4. Trattamenti palliativi endoscopici
24.1.5. Trattamenti palliativi chirurgici
24.1.6. Perché il tumore del polmone si presenta al pronto soccorso e come si possono migliorare i risultati?

24.2. Urgenze e comorbidità

24.2.1. Radioterapia palliativa in caso di metastasi cerebrali, compressione del midollo spinale, sindrome della vena cava ed emottisi
24.2.2. Gestione acuta del paziente con tumore toracico
24.2.3. Gestione delle comorbilità respiratorie
24.2.4. Gestione delle comorbilità infettive
24.2.5. Gestione delle comorbilità cardiovascolari
24.2.6. Gestione delle comorbilità neurologiche
24.2.7. Gestione delle comorbilità endocrine
24.2.8. Gestione delle comorbilità nutrizionali
24.2.9. Cancro del polmone nell'anziano 
24.2.10. Assistenza ambulatoriale ai pazienti con patologia oncologica toracica
24.2.11. Prescrizione di esercizio fisico nel paziente oncologico. Pre-riabilitazione

Modulo 25. Dalla gestione clinica al networking

25.1. Gestione clinica nelle unità di tumori toracici

25.1.1. Basi della Gestione clinica
25.1.2. Membri e funzioni di un'équipe multidisciplinare
25.1.3. Il processo decisionale in un comitato multidisciplinare

25.2. Migliorare il Networking

25.2.1. Piattaforme tecnologiche per il monitoraggio e il controllo dei pazienti

25.2.2. Il mondo collaborativo online
25.2.3. Sistemi di supporto alle decisioni in oncologia basati sull'intelligenza artificiale
25.2.4. Uso dei Big Data in oncologia toracica

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