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Modulo 1. Aggiornamento nello studio neurologico 

1.1. La anamnesi nella Neurologia Pediatrica

1.1.1. Competenze personali del medico
1.1.2. Vantaggi e svantaggi di una buona comunicazione e informazione
1.1.3. Orientazione della anamnesi a seconda delle patologia

 1.1.3.1. Cefalee
 1.1.3.2. Epilessia

1.1.4. Orientazione della anamnesi a seconda delle età

 1.1.4.1. L’anamnesi prenatale
 1.1.4.2. L’anamnesi neonatale
 1.1.4.3. L’anamnesi nel bambino piccolo
 1.1.4.4. L’anamnesi nel bambino/ragazzo

1.1.5. Anamnesi dello sviluppo psicomotorio
1.1.6. Anamnesi dello sviluppo del linguaggio
1.1.7. Anamnesi del vincolo madre/padre-figlio
1.1.8. Antecedenti personali e familiari

1.2. L’esplorazione neurologica del neonato e del lattante

1.2.1. Esplorazione neurologica basica
1.2.2. Dati generali
1.2.3. Aspetti esterni
1.2.4. Condotte funzionali
1.2.5. Funzioni sensoriali
1.2.6. Motilità
1.2.7. Riflessi primari e atteggiamenti posturali
1.2.8. Tono, pressione manuale e manipolazione
1.2.9. Nervi cranici
1.2.10. Sensibilità
1.2.11. Scale di valutazione neurologica

1.3. Esplorazione neurologica del bambino
1.4. Esplorazione neurologica del bambino in età prescolare

1.4.1. I primi 3 anni di vita
1.4.2. Sviluppo
1.4.3. Primo trimestre
1.4.4. Periodo 3-6 mesi
1.4.5. Periodo 6-9 mesi
1.4.6. Periodo 9-12 mesi
1.4.7. Periodo 12-18 mesi
1.4.8. Periodo 18-24 mesi
1.4.9. Periodo 24-36 mesi

1.5. Esplorazione neurologica del bambino in età scolare

1.5.1. Evoluzione dai 3 ai 6 anni
1.5.2. Sviluppo
1.5.3. Valutazione a livello cognitivo
1.5.4. Esplorazione del linguaggio
1.5.5. Esplorazione dell’attenzione
1.5.6. Esplorazione della memoria
1.5.7. Esplorazione della psicomotricità e del ritmo

1.6. Lo sviluppo psicomotorio

1.6.1. Il concetto di sviluppo psicomotorio
1.6.2. Valutazione dello sviluppo psicomotorio
1.6.3. Segni di allarme nella valutazione dello sviluppo psicomotorio
1.6.4. Scale di valutazione dello sviluppo psicomotorio

1.7. Esami complementari

1.7.1. La diagnosi prenatale
1.7.2. Gli studi genetici
1.7.3. Gli studi biochimici

 1.7.3.1. Sangue
 1.7.3.2. Urina

1.7.4. Liquido cerebrospinale
1.7.5. La diagnostica per immagini

 1.7.5.1. Ecografia
 1.7.5.2. TAC
 1.7.5.3. Risonanza magnetica
 1.7.5.4. Tomografia per emissione di positroni (PET)
 1.7.5.5. Tomografia per emissione un solo fotone (SPECT)
 1.7.5.6. Magnetoencefalografia

1.7.6. Gli studi neurofisiologici

 1.7.6.1. Elettroencefalogramma
 1.7.6.2. Potenziali evocati visivi, troncali e somatosensoriali
 1.7.6.3. Elettroneurogramma (ENG)
 1.7.6.4. Elettromiogramma (EMG)
 1.7.6.5. Velocità di conduzione nervosa (VCN)
 1.7.6.6. Studio di fibra unica

Modulo 2. Progressi in neurologia prenatale e neonatale 

2.1. Infezioni prenatali del sistema nervoso centrale

2.1.1. Introduzione
2.1.2. Aspetti patogenetici generali
2.1.3. Infezioni congenite virali

 2.1.3.1. Citomegalovirus
 2.1.3.2. Rosolia
 2.1.3.3. Herpes

2.1.4. Infezioni congenite batteriche

 2.1.4.1. Sifilide
 2.1.4.2. Listeriosi
 2.1.4.3. Malattia di Lyme

2.1.5. Infezioni congenite da parassiti

 2.1.5.1. Toxoplasma

2.1.6. Altre infezioni

2.2. Malformazioni

2.2.1. Introduzione 
2.2.2. Il processo embrionario e i suoi disturbi
2.2.3. Principali anomalie del sistema nervoso centrale

 2.2.3.1. Anomalie da induzione dorsale
 2.2.3.2. Anomalie da induzione ventrale
 2.2.3.3. Alterazioni della linea media
 2.2.3.4. Anomalie di proliferazione-differenziazione cellulare 
 2.2.3.5. Anomalie della migrazione neuronale
 2.2.3.6. Anomalie della struttura della fossa posteriore

2.2.4. Embriopatie e fetopatie

2.3. Trauma perinatale

2.3.1. Trauma neurologico perinatale
2.3.2. Encefalopatia ipossico-ischemica

 2.3.2.1. Concetto, classificazione e fisiopatologia
 2.3.2.2. Rilevamento, gestione e prognosi
 2.3.2.3. Emorragia intracranica nel neonato
 2.3.2.4. Emorragia della matrice germinale - emorragia intraventricolare
 2.3.2.5. Infarto emorragico periventricolare
 2.3.2.6. Emorragia cerebellare
 2.3.2.7. Emorragia sopratentoriale

2.4. Disturbi metabolici neonatali con ripercussioni neurologiche

2.4.1. Introduzione
2.4.2. Screening neonatale degli errori congeniti del metabolismo
2.4.3. Diagnosi di metabolopatia nel periodo neonatale
2.4.4. Metabolopatia neonatale con convulsioni
2.4.5. Metabolopatia neonatale con compromissione neurologica
2.4.6. Metabolopatia neonatale con ipotonia
2.4.7. Metabolopatia neonatale con dismorfia
2.4.8. Metabolopatia neonatale con cardiopatia
2.4.9. Metabolopatia neonatale con sintomatologia epatica

2.5. Convulsioni neonatali

2.5.1. Introduzione alle crisi neonatali
2.5.2. Eziologia e fisiopatologia
2.5.3. Definizione e caratteristiche delle crisi neonatali
2.5.4. Classificazione delle crisi neonatali
2.5.5. Manifestazioni cliniche
2.5.6. Diagnosi delle crisi neonatali
2.5.7. Trattamento delle crisi neonatali
2.5.8. Prognostici delle crisi neonatali

2.6. Infezioni intracraneali neonatali
2.7. Neonati ad alto rischio neurologico

2.7.1. Concetto
2.7.2. Cause
2.7.3. Screening
2.7.4. Monitoraggio

Modulo 3. Progressi nei disturbi motori centrali e periferici 

3.1. Paralisi cerebrale

3.1.1. Concetto
3.1.2. Eziologia e fattori di rischio

 3.1.2.1. Fattori prenatali:

  3.1.2.1.1. Fattori perinatali
  3.1.2.1.2. Fattori postnatali

3.1.2. Forme cliniche 

 3.1.2.1. ICH spastica 
 3.1.2.2. Diplegia spastica
 3.1.2.3. Emiplegia spastica
 3.1.2.4. Tetraplegia spastica
 3.1.2.5. CP discinesico o atetonico
 3.1.2.6. ICH atassica

3.1.3. Disturbi comorbidi
3.1.4. Diagnosi
3.1.5. Trattamento

3.2. Malattie del motoneurone nell'infanzia

3.2.1. Forme generalizzate di malattie del motoneurone

 3.2.1.1. Atrofia muscolare spinale
 3.2.1.2. Altre varianti dell’atrofia muscolare spinale

3.2.2. Forme focali di malattie del motoneurone nell'infanzia

3.3. Miastenia Gravis giovanile e altri disturbi della giunzione neuromuscolare

3.3.1. Miastenia Gravis giovanile nell'infanzia
3.3.2. Miastenia Gravis neonatale transitoria
3.3.3. Sindromi miasteniche congenite
3.3.4. Botulismo nell’infanzia

3.4. Distrofia muscolare nell'infanzia

3.4.1. Distrofia muscolare nell'infanzia: Distrofinopatie
3.4.2. Distrofia muscolare nell’infanzia diversa dalla distrofinopatia

3.5. Disturbi miotonici nell'infanzia 

3.5.1. Miopatie congenite nell’infanzia
3.5.2. Miopatie infiammatorie e metaboliche nell’infanzia

3.6. Neuropatie nell’infanzia

3.6.1. Neuropatia motorie
3.6.2. Neuropatie sensitivomotorie
3.6.3. Neuropatia sensitive

Modulo 4. Aggiornamento sugli errori congeniti del metabolismo 

4.1. Introduzione agli errori congeniti del metabolismo

4.1.1. Introduzione e Concetto
4.1.2. Eziologia e Classificazione
4.1.3. Manifestazioni cliniche
4.1.4. Processo diagnostico generale
4.1.5. Linee guida di intervento

4.2. Malattie mitocondriali

4.2.1. Difetti nella fosforilazione ossidativa
4.2.2. Difetto del ciclo di Krebs
4.2.3. Eziologia e fisiopatologia
4.2.4. Classificazione
4.2.5. Diagnosi
4.2.6. Trattamento

4.3. Difetti della Beta-ossidazione degli acidi grassi

4.3.1. Introduzione ai disturbi della beta-ossidazione
4.3.2. Fisiopatologia dei disturbi della beta-ossidazione
4.3.3. Clinica dei disturbi della beta-ossidazione
4.3.4. Diagnosi dei disturbi della beta-ossidazione
4.3.5. Trattamento dei disturbi della beta-ossidazione

4.4. Difetti della gluconeogenesi

4.4.1. Eziologia e fisiopatologia
4.4.2. Classificazione
4.4.3. Diagnosi
4.4.4. Trattamento

4.5. Malattie perossisomali

4.5.1. Malattia di Zellweger
4.5.2. Adrenoleucodistrofia legata alla x
4.5.3. Altre malattie del perossisoma

4.6. Difetti congeniti della glicosilazione

4.6.1. Eziologia e fisiopatologia
4.6.2. Classificazione
4.6.3. Diagnosi
4.6.4. Trattamento

4.7. ECM dei neurotrasmissori

4.7.1. Introduzione alle malattie del metabolismo dei neurotrasmissori
4.7.2. Concetti generali delle malattie del metabolismo dei neurotrasmissori
4.7.3. Disturbi del metabolsimo del GABA
4.7.4. Disturbi degli amine biogeni
4.7.5. Sindrome di Startle o iperplessia ereditaria

4.8. Difetti cerebrali della creatina

4.8.1. Eziologia e fisiopatologia
4.8.2. Classificazione
4.8.3. Diagnosi
4.8.4. Trattamento

4.9. Aminoacidopatie

4.9.1. Fenilchetonuria 
4.9.2. Iperfenilalaninemia
4.9.3. Carenza di tetraidrobiopterina
4.9.4. Iperglicemia non chetotica
4.9.5. Malattia delle urine con odore di sciroppo d'acero
4.9.6. Omocistinuria
4.9.7. Tirosinemia tipo II

4.10. ECM delle purine e pirimidine 

4.10.1. Eziologia e fisiopatologia
4.10.2. Classificazione 
4.10.3. Diagnosi
4.10.4. Trattamento

4.11. Malattie lisosomiali

4.11.1. Mucopolisaccaridosi
4.11.2. Oligosaccaridosi
4.11.3. Sfingolipidosi
4.11.4. Altre malattie lisosomiali

4.12. Glicogenosi 

4.12.1. Eziologia e fisiopatologia
4.12.2. Classificazione
4.12.3. Diagnosi
4.12.4. Trattamento

4.13. Acidemie organiche 

4.13.1. Acidemie metilmaloniche
4.13.2. Acidemie propionate
4.13.3. Acidemia isovalerica
4.13.4. Aciduria glutarica di tipo I
4.13.5. 3-metil crotonil gliciduria
4.13.6. Carenza di olocarbossilasi sintetasi
4.13.7. Carenza di biotinidasa
4.13.8. Aciduria 3-metilglutaconilica di tipo I
4.13.9. Aciduria 3-metilglutaconilica di tipo III
4.13.10. Aciduria L-2-idrossiglutarica 
4.13.11. Aciduria L-2-idrossiglutarica
4.13.12. Aciduria 4idrossibutirrica
4.13.13. Carenza di acetoacetil CoA-tiolasi

4.14. ECM dei carboidrati

4.14.1. Eziologia e fisiopatologia
4.14.2. Classificazione
4.14.3. Diagnosi
4.14.4. Trattamento

Modulo 5. Progressi nei disturbi dello sviluppo, dell’apprendimento e in neuropsichiatria 

5.1. Ritardo dello sviluppo psicomotorio 

5.1.1. Concetto
5.1.2. Eziologia
5.1.3. Epidemiologia
5.1.4. Sintomi
5.1.5. Diagnosi
5.1.6. Trattamento

5.2. Disturbi generalizzati dello sviluppo 

5.2.1. Concetto
5.2.2. Eziologia
5.2.3. Epidemiologia 
5.2.4. Sintomi
5.2.5. Diagnosi
5.2.6. Trattamento

5.3. Disturbo da deficit dell'attenzione e iperattività 

5.3.1. Concetto
5.3.2. Eziologia
5.3.3. Epidemiologia
5.3.4. Sintomi
5.3.5. Diagnosi
5.3.6. Trattamento 

5.4. Disturbi del comportamento alimentare 

5.4.1. Introduzione: Anoressia, bulimia e disturbo da abbuffate 
5.4.2. Concetto 
5.4.3. Eziologia
5.4.4. Epidemiologia
5.4.5. Sintomi
5.4.6. Diagnosi
5.4.7. Trattamento

5.5. Disturbi del controllo degli sfinteri

5.5.1. Introduzione: Enuresi notturna primaria e encopresi
5.5.2. Concetto
5.5.3. Eziologia
5.5.4. Epidemiologia
5.5.5. Sintomi
5.5.6. Diagnosi
5.5.7. Trattamento

5.6. Disturbi psicosomatici/funzionali

5.6.1. Introduzione: Disturbi conversivi e disturbi simulati
5.6.2. Concetto
5.6.3. Eziologia
5.6.4. Epidemiologia
5.6.5. Sintomi
5.6.6. Diagnosi 
5.6.7. Trattamento 

5.7. Disturbi dell’umore

5.7.1. Introduzione: Ansia e Depressione
5.7.2. Concetto
5.7.3. Eziologia
5.7.4. Epidemiologia
5.7.5. Sintomi
5.7.6. Diagnosi
5.7.7. Trattamento

5.8. Schizofrenia

5.8.1. Concetto
5.8.2. Eziologia
5.8.3. Epidemiologia
5.8.4. Sintomi
5.8.5. Diagnosi
5.8.6. Trattamento

5.9. Disturbi dell'Apprendimento

5.9.1. Introduzione
5.9.2. Disturbi del Linguaggio
5.9.3. Disturbi della Lettura
5.9.4. Disturbi della Scrittura
5.9.5. Disturbo del Calcolo
5.9.6. Disturbi dell'Apprendimento non Verbale

5.10. Disturbi del sonno

5.10.1. Introduzione
5.10.2. Disturbo conciliazione
5.10.3. Disturbo da sonno frammentato
5.10.4. Ritardo del ciclo del sonno
5.10.5. Valutazione
5.10.6. Trattamento

Modulo 6. Aggiornamento in patologia neurochirurgica e in neurologia pediatrica 

6.1. Tumori del SNC sopratentoriale
6.2. Tumori infratentori e spinali del SNC
6.3. Tumori cerebrali non embrionali in pazienti pediatrici e adolescenti 
6.4. Valutazione e riabilitazione neuropsicologica in bambini con tumori SNC 
6.5. Processi non oncologici di occupazione dello spazio

6.5.1. Concetto
6.5.2. Classificazione
6.5.3. Manifestazioni cliniche
6.5.4. Diagnosi
6.5.5. Trattamento

6.6. Idrocefalte infantile

6.6.1. Concetto ed epidemiologia
6.6.2. Eziologia e fisiopatologia
6.6.3. Classificazione
6.6.4. Manifestazioni cliniche
6.6.5. Diagnosi
6.6.6. Trattamento

6.7. Malattie cerebrovascolare nell'infanzia

6.7.1. Concetto ed epidemiologia
6.7.2. Eziologia e fisiopatologia
6.7.3. Classificazione
6.7.4. Manifestazioni cliniche
6.7.5. Diagnosi
6.7.6. Trattamento

Modulo 7. Progressi nelle malattie infettive, para-infettive, infiammatorie e/o autoimmuni del sistema nervoso 

7.1. Sindrome meningea

7.1.1. Meningite batterica 
7.1.2. Epidemiologia
7.1.3. Clinica
7.1.4. Diagnosi
7.1.5. Trattamento
7.1.6. Meningite virale acuta
7.1.7. Epidemiologia
7.1.8. Clinica
7.1.9. Diagnosi
7.1.10. Trattamento

7.2. Sindrome encefalitica

7.2.1. Encefalite acuta e cronica 
7.2.3. Epidemiologia
7.2.4. Clinica
7.2.5. Diagnosi
7.2.6. Trattamento
7.2.7. Encefalite virale
7.2.8. Epidemiologia
7.2.9. Clinica
7.2.10. Diagnosi
7.2.11. Trattamento

7.3. Altre infezioni del sistema nervoso centrale

7.3.1. Infezioni da funghi
7.3.2. Epidemiologia
7.3.3. Clinica
7.3.4. Diagnosi
7.3.5. Trattamento
7.3.6. Infezioni da parassiti 
7.3.7. Epidemiologia
7.3.8. Clinica
7.3.9. Diagnosi
7.3.10. Trattamento

7.4. Malattie demielinizzanti e parainfettive 

7.4.1. Encefalomielite Disseminata Acuta (ADME)
7.4.2. Atassia acuta post-infettiva

7.5. Encefalopatie tossiche e metaboliche 

7.5.1. Classificazione e tipi
7.5.2. Epidemiologia
7.5.3. Clinica
7.5.4. Diagnosi
7.5.5.Trattamento

Modulo 8. Malformazioni, alterazioni cromosomiche e altre alterazioni genetiche del sistema nervoso 

8.1. Malformazioni del sistema nervoso centrale

8.1.1. Introduzione
8.1.2. Classificazione
8.1.3. Anomalie da induzione dorsale
8.1.4. Anomalie da induzione ventrale
8.1.5. Alterazioni della linea media
8.1.6. Anomalie di proliferazione-differenziazione cellulare
8.1.7. Anomalie della migrazione neuronale
8.1.8. Anomalie della struttura della fossa posteriore

8.2. Alterazioni cromosomiche più importanti della neurologia pediatrica 

8.2.1. Introduzione
8.2.2. Classificazione
8.2.3. Aneuploidie autosomiche
8.2.4. Aneuploidie sessuali

8.3. Sindrome Neurocutanee

8.3.1. Neurofibromatosi di tipo I
8.3.2. Neurofibromatosi di tipo II
8.3.3. Sclerosi tuberosa
8.3.4. Incontinenza pigmenti
8.3.5. Sindrome di Sturge-Weber
8.3.6. Altri sindromi neurocutanee

8.4. Altre sindromi genetiche significative nella Neurologia Pediatrica

8.4.1. Sindrome di Prader Willi
8.4.2. Sindrome di Angelman
8.4.3. Sindrome del cromosoma X fragile
8.4.4. Sindrome di Williams

8.5. Applicazione clinica degli studi genetici in Neuropediatria

8.5.1. Introduzione
8.5.2. Cariotipo
8.5.3. Studio X fragile
8.5.4. Sonde subtelomeriche, FISH
8.5.5. CGH Array
8.5.6. Esoma
8.5.7. Sequenziamento

Modulo 9. Progressi in aree affini Neuroftalmologia, neurotologia, nutrizione 

9.1. Neuroftalmologia

9.1.1. Alterazioni della papilla 

9.1.1.1. Anomalie congenite
9.1.1.2. Atrofia della papilla
9.1.1.3. Edema della papilla

9.1.2 Pupille

9.1.2.1. Anisocoria
9.1.2.2. Paralisi simpatica

9.1.3. Alterazione della funzione oculomotoria

9.1.3.1. Oftalmoplessia
9.1.3.2. Disturbi dello sguardo
9.1.3.3. Aprassia
9.1.3.4. Nistagmo

9.2. Neurotologia

9.2.1. Udito
9.2.2. Analisi
9.2.3. Ipoacusia
9.2.4. Funzioni vestibolare
9.2.5. Alterazione della funzione vestibolare

9.3. Nutrizione in Neurologia Pediatrica

9.3.1. Raccomandazioni in nutrizione normale
9.3.2. Raccomandazioni nutrizionali nelle patologie neurologiche 
9.3.3. Supplementi e complementi nutritivi
9.3.4. Diete specifiche terapeutiche

9.4. Farmacologia

9.4.1. Farmacologia del sistema nervoso
9.4.2. Farmacologia in pediatria
9.4.3. Farmaci di uso comune in neurologia pediatrica
9.4.4. Politerapia e farmacoresistenza

9.5. Neuropediatria sociale 

9.5.1. Maltrattamenti e abbandono
9.5.2. Privazione affettiva e sensoriale
9.5.3. L’adozione
9.5.4. Il lutto

Modulo 10. Progressi in emergenza neurologica 

10.1. Stato epilettico

10.1.1. Concetto ed epidemiologia
10.1.2. Eziologia e classificazione
10.1.3. Presentazione clinica
10.1.4. Diagnosi
10.1.5. Trattamento

10.2. Coma e sindrome confusionale acuta

10.2.1. Concetto ed epidemiologia
10.2.2. Eziologia e classificazione
10.2.3. Presentazione clinica
10.2.4. Diagnosi
10.2.5. Trattamento

10.3. Traumatismo cranioencefalico grave

10.3.1. Concetto ed epidemiologia 
10.3.2. Eziologia e classificazione
10.3.3. Presentazione clinica
10.3.4. Diagnosi
10.3.5. Trattamento

10.4. Emiplegia acuta. Incidente cerebrovascolare

10.4.1. Concetto ed epidemiologia
10.4.2. Eziologia e classificazione
10.4.3. Presentazione clinica
10.4.4. Diagnosi
10.4.5. Trattamento

10.5. Sindrome da ipertensione intracraneale acuta. Disfunzione valvolare

10.5.1. Concetto e epidemiologia
10.5.2. Eziologia
10.5.3. Presentazione clinica
10.5.4. Diagnosi
10.5.5. Trattamento

10.6. Lesione medulare acuta. Paralisi flaccida e acuta

10.6.1. Concetto e epidemiologia
10.6.2. Eziologia e classificazione
10.6.3. Presentazione clinica
10.6.4. Diagnosi
10.6.5. Trattamento

10.7. Emergenze neurotologiche del bambino oncologico

10.7.1. Febbre
10.7.2. Sindrome da lisi tumorale
10.7.3. Ipercalcemia
10.7.4. Iperleucocitosi
10.7.5. Sindrome della vena cava superiore
10.7.6. Cistiti emorragica

Modulo 11. Progressi in disturbi parossistici 

11.1. Crisi febbrili

11.1.1. Introduzione
11.1.2. Eziologia e genetica
11.1.3. Epidemiologia e classificazione
11.1.4. Sintomi
11.1.5 Diagnosi
11.1.6 Trattamento

11.2. Epilessia del lattante 

11.2.1. Sindrome di West 
11.2.2. Crisi parziali migratorie maligne del lattante
11.2.3. Epilessia mioclonica benigna del bambino
11.2.4. Epilessia mioclonica-astatica
11.2.5. Sindrome di Lennox-Gastaut
11.2.6. Epilessie parziali idiopatiche benigne del lattante e del bambino piccolo

11.3. Epilessia dell’età scolare 

11.3.1. Epilessia con punte temporali centrali e sindromi correlate
11.3.2. Epilessie occipitali idiopatiche
11.3.3. Epilessie parziali non idiopatiche dell'infanzia 
11.3.4. Epilessia infantile da assenza nel bambino

11.4. Epilessie del ragazzino e dell'adolescente 

11.4.1. Epilessia da assenza giovanile 
11.4.2. Epilessia mioclonica giovanile
11.4.3 Attacchi di gran dolore al risveglio

11.5. Trattamento dell'epilessia nell'infanzia 

11.5.1. Introduzione
11.5.2. I farmaci antiepilettici
11.5.3. Scelta del trattamento
11.5.4. Il processo di inizio trattamento
11.5.5. Follow-up e controlli
11.5.6. Sospensione del trattamento
11.5.7. Farmacoresistenza
11.5.8. Trattamenti alternativi

11.6. Cefalea

11.6.1. Eziologia
11.6.2. Epidemiologia
11.6.2. Classificazione
11.6.3. Diagnosi
11.6.4. Esami diagnostici complementari
11.6.5. Trattamento

11.7. Disturbi del movimento 

11.7.1. Introduzione
11.7.2. Classificazione
11.7.3. Disturbi con aumento del movimento
11.7.4. Disturbi discinetici: Tic, corea, ballismo
11.7.5. Disturbi con diminuzione del movimento
11.7.6. Rigido-ipocinetico: parkinsonismo

Modulo 12. Metodologia diagnostica: localizzazione clinica e analisi nella ricerca clinica in Neurologia  

12.1. Principi generali di topografia e semiologia neurologica
12.2. Localizzazione clinica degli emisferi cerebrali Afasia, aprassia, agnosia e altri disturbi delle funzioni corticali superiori del cervello umano 
12.3. Sindrome della fossa posteriore: cervelletto e tronco cerebrale
12.4. Nervi cranici e principi di base della Neuroftalmologia  
12.5. Sindromi midollari 
12.6. Analisi per la ricerca clinica neurologica
12.7. LCR, laboratorio e studi genetici 
12.8. Neuroradiologia Immagine radioisotopica 
12.9. Neurofisiologia clinica
12.10. Neuropatologia

Modulo 13. Malattie del motoneurone superiore e inferiore, placca neuromuscolare, nervi periferici e miopatie  

13.1. Patogenesi delle malattie dei motoneuroni superiori e inferiori
13.2. Forme classiche (SLA)  
13.3. Forme variabili e genetiche
13.4. Neuropatie periferiche
13.5. Neuropatie geneticamente determinate
13.6. Neuropatie nelle malattie sistemiche geneticamente determinate
13.7. Miopatie genetiche
13.8. Miopatie acquisite
13.9. Miastenia gravis
13.10. Altre forme di disturbo della trasmissione neuromuscolare

Modulo 14. Ictus ischemico ed emorragico Altri disturbi neurovascolari  

14.1. Ischemia e infarto cerebrale: Sindromi degli ictus ischemici 
14.2. Ictus ischemico: anatomia neurovascolare, classificazione e valutazione clinica 
14.3. Aterosclerosi, cardioembolico, sindromi lacunari e altri
14.4. Demenza vascolare
14.5. Emorragia cerebrale Ictus emorragico
14.6. Aneurisma, malformazioni vascolari, angiopatia amiloide cerebrale
14.7. Trombosi venosa cerebrale
14.8. Encefalopatia ipertensiva e anossica
14.9. Disturbi della coagulazione e del sistema nervoso
14.10. Terapia endovascolare e fibrinolisi Unità di ictus
14.11. Neuroriabilitazione Gestione di sequele e controllo della spasticità

Modulo 15. Malattie neurodegenerative: morbo di Alzheimer e di Parkinson Altre demenze, parkinsonismi e disturbi del movimento Eredo-atassia spinocerebellare 

15.1. Alzheimer: alterazioni macroscopiche e microscopiche 
15.2. Alzheimer: risultati clinici
15.3. Ricerca e trattamento delle demenze degenerative  
15.4. Demenza e corpi di Lewy
15.5. Demenza frontotemporale, atrofia lombare, taupatie e degenerazione del lobo frontotemporale con cambiamenti immunoreattivi
15.6. Morbo di Parkinson
15.7. Altri parkinsonismi 
15.8. Distonia primaria e secondaria  
15.9. Sindromi coreici e balistici
15.10. Eredo-atassia spinocerebellare

Modulo 16. Traumi del sistema nervoso. Neuro-oncologia: tumori, sindromi paraneoplastiche e cerebellari Sindromi neurocutanee e disturbi del neurosviluppo 

16.1. Neurotraumatologia: trauma cerebrale e spinale
16.2. Tumore intracranico
16.3. Tumore spinale
16.4. Metastasi Sindromi paraneoplastiche e cerebellari
16.5. Malformazioni e sindromi familiari: difetti del tubo neurale, spina bifida, malformazione di Chiari, Dandy Walker e Lhermitte Duclos Agenesia del corpo calloso e septum pellucidum
16.6. Disturbi della migrazione neuronale, eterotopie Cisti aracnoidee, porencefalia, idrocefalo  
16.7. Sindromi neurocutanee
16.8. Neurofibromatosi di Von Recklinghausen
16.9. Malattia di Bourneville Altre sindromi neurocutanee e derivate
16.10. Altri disturbi del neurosviluppo

Modulo 17. Sclerosi multipla e altri disturbi infiammatori e demielinizzanti del sistema nervoso 

17.1. Sclerosi multipla (SM) e altri processi demielinizzanti: classificazione
17.2. Neuropatologia della SM
17.3. Fisiopatologia della SM
17.4. Aspetti clinici e forme evolutive della SM
17.5. Ricerca diagnostica sulla SM
17.6. Trattamento della SM
17.7. Neuromielite ottica di Devic, malattia di Baló e di Schilder
17.8. Encefalomielite disseminata acuta
17.9. Leucodistrofia: disturbi lisosomiali e perossisomiali
17.10. Altre alterazioni della sostanza bianca   

Modulo 18. Cefalea, nevralgia e dolore cranio-facciale 

18.1. Classificazione delle cefalee e nevralgie craniche: cefalea primaria e secondaria 
18.2. Emicrania e sottotipi
18.3. Cefalea tipo tensione 
18.4. Cefalee trigemino-autonomiche: cefalea a grappolo (cluster headache), emicrania parossistica, emicrania continua, SUNA, SUNCT
18.5. Altre cefalee primarie
18.6. Nevralgia trigeminale idiopatica 
18.7. Nevralgia glossofaringea
18.8. Nevralgia di Arnold e nervo trocleare 
18.9. Nevralgia post-erpetica
18.10. Nevralgie secondarie: sinusite, glaucoma, arterite a cellule giganti, ipertensione intracranica idiopatica, sindrome di ipotensione intracranica e altre 

Modulo 19. Disturbi del sonno. Alterazioni del livello di coscienza  

19.1. Medicina del sonno
19.2. Insonnia
19.3. Alterazioni respiratorie relazionate con il sonno e ripercussioni neurologiche
19.4. Ipersonnia
19.5. Alterazioni del ritmo circadiano
19.6. Parasonnie e altri disturbi del sonno
19.7. Movimenti anormali relazionati con il sonno: Bruxismo
19.8. Delirio, sindrome confusionale acuta
19.9. Stupore e coma
19.10. Sincope

Modulo 20. Epilessia e crisi epilettiche 

20.1. Definizione e Classificazione. Tipi di crisi e tipi di epilessia 
20.2. Crisi parziali (focali o locali)  
20.3. Crisi generalizzate
20.4. Crisi inclassificabili: Pseudocrisi
20.5. Eziologia dell’epilessia
20.6. Ricerca sull’epilessia (1): EEG
20.7. Ricerca sull'epilessia (2): m-EEG, video-EEG, EEG invasivo  
20.8. Ricerca sull’epilessia (3): SPECT, PET, RM e protocolli specifici di neuroimmagine per la diagnosi dell’epilessia
20.9. Trattamento medico Chirurgia dell’epilessia
20.10. Stato epilettico

Modulo 21. Infezioni del sistema nervoso.  Aspetti neurologici e psichiatrici delle malattie sistemiche, tossiche e agenti esterni 

21.1. Infezioni del sistema nervoso
21.2. Effetti di radiazioni, droghe e alcol sul sistema nervoso 
21.3. Azione degli agenti fisici, neurotossici e deficit nutrizionali del sistema nervoso 
21.4. Neurologia delle malattie endocrine
21.5. Vasculite, connettivite e sistema nervoso 
21.6. Aspetti psichiatrici delle malattie neurologiche: disturbi di conversione, comportamentali e della personalità Depressione e psicosi nella pratica neurologica
21.7. Altri disturbi neurologici nelle malattie sistemiche
21.8. Errori congeniti del metabolismo del sistema nervoso
21.9. Disturbi mitocondriali e dei canali ionici del sistema nervoso
21.10. Neurocovid