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Il 2020 sarà per sempre l'anno di Covid-19. Lo scoppio del nuovo coronavirus, con il gran numero di vittime in tutto il mondo, ha solo evidenziato la vulnerabilità dei sistemi sanitari deboli alle malattie infettive. 

Guardando le cifre, tra i 17,3 milioni di persone che sono morte per infezioni nel 2016, le cause di morte più frequenti sono state le infezioni delle vie respiratorie inferiori (3,7 milioni), la malaria (2,2 milioni), la tubercolosi (1,3 milioni), la diarrea (1,4 milioni) e le infezioni da HIV/AIDS (1,1 milioni). 

I fattori più importanti da considerare in relazione alle malattie infettive sono la demografia e il comportamento umano, lo sviluppo tecnologico e industriale, lo sviluppo economico e i cambiamenti nell'uso del territorio, i viaggi e il commercio intercontinentali, i cambiamenti climatici, l'adattamento microbico stesso, e infine la scomparsa o la riduzione di alcune misure efficaci di salute pubblica.

Quando queste condizioni sono combinate, nessuna zona del pianeta può essere considerata isolata. E la diffusione di malattie infettive importate o apparentemente sradicate diventa più che possibile. La recente pandemia di Covid-19 ne è un chiaro esempio.

La complessa situazione epidemiologica internazionale di questo secolo, esemplificata dal rilascio deliberato di spore di Bacillus anthracis come arma di bioterrorismo per causare antrace polmonare nelle vittime che le hanno inalate; l'emergere del virus del Nilo occidentale come patogeno negli Stati Uniti; l'epidemia di sindrome respiratoria acuta grave (SARS); la diffusione zoonotica del monkeypox negli Stati Uniti; la minaccia dell'influenza pandemica; l'epidemia di Ebola in Africa; l'emergere di casi di febbre gialla in Angola; insieme al riemergere di Dengue e Colera, l'emergere di nuovi arbovirus nella regione americana come Chikingunya e più recentemente Zika. Insieme alla morbilità da altre malattie infettive endemiche, come HIV/AIDS, leptospirosi, tubercolosi, polmonite acquisita in comunità e l'aumento della resistenza agli antibiotici con lo sviluppo di batteri multi-resistenti e, naturalmente, Covid-19, Tutto ciò evidenzia la necessità senza precedenti di perfezionare il processo di specializzazione e miglioramento del capitale umano per aumentare la competenza e le prestazioni di tutto il personale necessario per affrontare le sfide che comporta il controllo e la gestione delle emergenze biologiche, ospedaliere e di salute pubblica che garantiscono la qualità e la sicurezza dell'assistenza sanitaria alla popolazione in qualsiasi parte del mondo.

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Modulo 1. Epidemiologia, metodo clinico e ricerca scientifica nelle malattie infettive

1.1. L'approccio clinico nel processo di diagnosi delle malattie infettive

1.1.1. Concetti fondamentali del metodo clinico: fasi, principi
1.1.2. Il metodo clinico e la sua utilità nelle malattie infettive
1.1.3. Errori più frequenti nell'applicazione del metodo clinico

1.2. L’epidemiologia nello studio delle malattie infettive

1.2.1. L'epidemiologia come scienza
1.2.2. Il metodo epidemiologico
1.2.3. Strumenti epidemiologici applicati allo studio delle malattie infettive

1.3. Epidemiologia clinica e medicina basata sull'evidenza scientifica

1.3.1. L’evidenza scientifica ed esperienza clinica
1.3.2. L'importanza della medicina basata sull'evidenza nella diagnosi e nel trattamento
1.3.3. L'epidemiologia clinica come potente arma del pensiero medico

1.4. Comportamento delle malattie infettive nella popolazione

1.4.1. Endemico
1.4.2. Epidemia
1.4.3. Pandemia

1.5. Affrontare le epidemie

1.5.1. Diagnosi dei focolai epidemici
1.5.2. Misure di controllo dei focolai epidemici

1.6. Sorveglianza epidemiologica

1.6.1. Tipi di sorveglianza epidemiologica
1.6.2. Progettazione di sistemi di sorveglianza epidemiologica
1.6.3. Utilità e importanza della sorveglianza epidemiologica

1.7. Controllo Sanitario Internazionale

1.7.1. Componenti del monitoraggio sanitario internazionale
1.7.2. Malattie sotto controllo sanitario internazionale
1.7.3. Importanza del monitoraggio sanitario internazionale

1.8. I sistemi di segnalazione obbligatoria per le malattie infettive

1.8.1. Caratteristiche delle malattie notificabili
1.8.2. Il ruolo del medico nei sistemi di segnalazione obbligatoria delle malattie infettive

1.9. Vaccinazione

1.9.1. Basi immunologiche della vaccinazione
1.9.2. Sviluppo e produzione di vaccini
1.9.3. Malattie prevenibili mediante vaccino
1.9.4. Esperienze e risultati del sistema di vaccinazione a Cuba

1.10. Metodologia della ricerca nel campo della salute

1.10.1. L'importanza per la salute pubblica della metodologia di ricerca come scienza
1.10.2. Il pensiero scientifico nella salute
1.10.3. Il metodo scientifico
1.10.4. Fasi della ricerca scientifica

1.11. Gestione delle informazioni e uso delle nuove tecnologie dell'informazione e della comunicazione

1.11.1. L'uso delle nuove tecnologie dell'informazione e della comunicazione nella gestione della conoscenza per i professionisti della salute nel loro lavoro clinico, di insegnamento e di ricerca
1.11.2. L'alfabetizzazione informatica

1.12. Progettazione di studi di ricerca per le malattie infettive

1.12.1. Tipi di studi in scienze mediche e della salute
1.12.2. Disegno di ricerca applicato alle malattie infettive

1.13. Statistica descrittiva e inferenziale

1.13.1. Misure riassuntive per diverse variabili nella ricerca scientifica
1.13.2. Misure di tendenza centrale: media, modo e mediana
1.13.3. Misure di dispersione: varianza e deviazione standard
1.13.4. Stima statistica
1.13.5. Popolazione e campione
1.13.6. Strumenti di statistica inferenziale

1.14. Progettazione e uso di banche dati

1.14.1. Tipi di database
1.14.2. Software statistico e pacchetti per la gestione di database

1.15. Il protocollo di ricerca scientifica

1.15.1. Componenti del protocollo di ricerca scientifica
1.15.2. Utilità del protocollo di ricerca scientifica

1.16. Studi clinici e meta-analisi

1.16.1. Tipi di studi clinici
1.16.2. Il ruolo della sperimentazione clinica nella ricerca sanitaria
1.16.3. Meta-analisi: definizioni concettuali e disegno metodologico
1.16.4. Applicabilità delle meta-analisi e loro ruolo nelle scienze mediche

1.17. Lettura critica della ricerca scientifica

1.17.1. Le riviste mediche, il loro ruolo nella diffusione dell'informazione scientifica
1.17.2. Le riviste mediche a più alto impatto del mondo nel campo delle malattie infettive
1.17.3. Strumenti metodologici per la lettura critica della letteratura scientifica

1.18. Pubblicazione dei risultati della ricerca scientifica

1.18.1. Articolo scientifico
1.18.2. Tipi di articoli scientifici
1.18.3. Requisiti metodologici per la pubblicazione dei risultati della ricerca scientifica
1.18.4. Il processo di pubblicazione scientifica nelle riviste mediche

Modulo 2. Diagnosi microbiologica e altri esami per malattie infettive

2.1. Organizzazione, struttura e funzionamento del laboratorio di microbiologia 

2.1.1. Organizzazione e struttura del laboratorio di microbiologia
2.1.2. Funzionamento di un laboratorio di microbiologia

2.2. Principi dell'uso di esami microbiologici in pazienti con patologie infettive. Il processo di campionamento

2.2.1. Il ruolo degli studi microbiologici nella diagnosi delle malattie infettive
2.2.2. Tipi di virus e loro caratteristiche generali 
2.2.3. Caratteristiche generali degli studi virologici
2.2.4. Cultura virale
2.2.5. Studi sul genoma virale 
2.2.6. Gli studi sull'antigene e gli anticorpi contro i virus 

2.3. Studi batteriologici 

2.3.1. Classificazione dei batteri 
2.3.2. Caratteristiche generali degli studi batteriologici
2.3.3. Macchie per l'identificazione dei batteri
2.3.4. Lo studio degli antigeni batterici
2.3.5. Metodi di coltivazione: generali e specifici
2.3.6. Batteri che richiedono metodi di studio speciali

2.4. Studi micologici 

2.4.1. Classificazione dei funghi
2.4.2. Principali studi micologici

2.5. Studi parassitologici 

2.5.1. Classificazione dei parassiti 
2.5.2. Studi per i protozoi
2.5.3. Studi per gli elminti

2.6. Interpretazione corretta degli studi microbiologici 

2.6.1. Interrelazione microbiologica clinica per l'interpretazione degli studi microbiologici

2.7. La lettura interpretata dell'antibiogramma

2.7.1. Interpretazione tradizionale dell'antibiogramma in relazione alla suscettibilità antimicrobica e alla resistenza antimicrobica
2.7.2. La lettura interpretata dell'antibiogramma: paradigma attuale

2.8. Utilità della mappa microbica di un'istituzione

2.8.1. Qual è la mappa microbica di un'istituzione? 
2.8.2. Applicabilità clinica della mappatura microbica 

2.9. Biosicurezza

2.9.1. Definizioni concettuali di biosicurezza 
2.9.2. Importanza della biosicurezza per i servizi sanitari
2.9.3. Misure precauzionali universali
2.9.4. Gestione dei rifiuti biologici in un'istituzione sanitaria 

2.10. Il laboratorio clinico nello studio delle malattie infettive 

2.10.1. Reagenti di fase acuta
2.10.2. Fegato, ambiente interno, coagulazione e studi di funzionalità renale nella sepsi 
2.10.3. Lo studio dei fluidi infiammatori nella diagnosi delle infezioni 
2.10.4. Biomarcatori, utilità nella pratica clinica 

2.11. Studi di imaging per la diagnosi della patologia infettiva

2.11.1. Il ruolo degli studi di imaging nei pazienti con malattie infettive 
2.11.2. Il ruolo degli ultrasuoni nella valutazione completa del paziente con sepsi

2.12. Il ruolo degli studi genetici e immunologici

2.12.1. Studi sulle malattie genetiche e la loro predisposizione alle malattie infettive
2.12.2. Studi immunologici in pazienti immunocompromessi

2.13. Utilità degli studi di patologia anatomica

2.13.1. Alterazioni negli studi citologici secondo il tipo di agente biologico
2.13.2. La necropsia e la sua importanza nella mortalità infettiva

2.14. Valutazione della gravità delle malattie infettive

2.14.1. Scale prognostiche nella cura dei pazienti con patologie infettive basate su studi di laboratorio e caratteristiche cliniche 
2.14.2. SOFA, utilità oggi: componenti del SOFA, cosa misura Utilità nella valutazione del paziente
2.14.3. Principali complicazioni delle malattie infettive

2.15. Campagna globale sulla sepsi

2.15.1. Emergenza ed evoluzione
2.15.2. Obiettivi
2.15.3. Raccomandazioni e impatti

2.16. Bioterrorismo

2.16.1. Principali agenti infettivi usati per il bioterrorismo 
2.16.2. Regolamenti internazionali sulla manipolazione dei campioni biologici

Modulo 3. Il sistema immunitario e le infezioni nell'ospite immunocompromesso

3.1. Struttura e sviluppo del sistema immunitario

3.1.1. Composizione e sviluppo del sistema immunitario
3.1.2. Organi del sistema immunitario
3.1.3. Cellule del sistema immunitario
3.1.4. Mediatori chimici del sistema immunitario

3.2. La risposta immunitaria alle infezioni virali e batteriche

3.2.1. Principali cellule coinvolte nella risposta immunitaria contro virus e batteri
3.2.2. Principali mediatori chimici

3.3. La risposta immunitaria alle infezioni fungine e parassitarie

3.3.1. Risposta immunitaria contro i funghi filamentosi e simili al lievito
3.3.2. Risposta immunitaria contro i protozoi
3.3.3. Risposta immunitaria contro gli elminti

3.4. Manifestazioni cliniche più comuni di immunosoppressione

3.4.1. Tipi di immunosoppressione
3.4.2. Manifestazioni cliniche che dipendono dall'agente infettivo
3.4.3. Infezioni comuni per tipo di immunosoppressione
3.4.4. Infezioni comuni nell'immunocompromesso secondo il sistema d'organo coinvolto

3.5. Sindrome febbrile in pazienti neutropenici

3.5.1. Manifestazioni cliniche più frequenti
3.5.2. Agenti infettivi più comunemente diagnosticati
3.5.3. Studi complementari più comunemente usati nella valutazione completa del paziente neutropenico febbrile
3.5.4. Raccomandazioni terapeutiche

3.6. Gestione del paziente immunocompromesso con sepsi

3.6.1. Valutazione della diagnosi, della prognosi e del trattamento secondo le ultime raccomandazioni internazionali supportate dall'evidenza scientifica

3.7. Terapia immunomodulante e immunosoppressiva

3.7.1. Immunomodulatori, il loro uso clinico
3.7.2. Immunosoppressori, la loro relazione con la sepsi

Modulo 4. Elementi generali delle malattie infettive

4.1. Concetti generali e di base del processo di malattia infettiva-salute

4.1.1. Le fasi del processo infettivo
4.1.2. La risposta infiammatoria sistemica
4.1.3. La sepsi
4.1.4. Complicazioni della sepsi

4.2. Sintomi e segni più comuni nei pazienti con malattie infettive

4.2.1. Sintomi e segni locali di sepsi
4.2.2. Sintomi e segni sistemici di sepsi

4.3. Principali sindromi infettive

4.3.1. Sindromi sistemiche
4.3.2. Sindromi locali

4.4. Febbre di origine sconosciuta (FUO)

4.4.1. FUO classico
4.4.2. FUO nosocomiale
4.4.3. FUO nell'immunocompromesso
4.4.4. FUO e infezione da HIV

4.5. Febbre ed esantema

4.5.1. Tipi di eruzioni cutanee
4.5.2. Principali agenti infettivi che causano eruzioni cutanee

4.6. Febbre e adenomegalia

4.6.1. Caratteristiche delle adenomegalie infettive
4.6.2. Infezioni e adenomegalie localizzate
4.6.3. Infezioni e adenomegalie generalizzate

4.7. Malattie sessualmente trasmissibili (MST)

4.7.1. Epidemiologia delle MST
4.7.2. Principali agenti di trasmissione sessuale
4.7.3. Approccio sindromico alle MST

4.8. Shock settico

4.8.1. Epidemiologia
4.8.2. Fisiopatologia
4.8.3. Manifestazioni cliniche e caratteristiche distintive di altri tipi di shock
4.8.4. Diagnosi e valutazione della gravità e delle complicazioni
4.8.5. Comportamento terapeutico

Modulo 5. Malattie virali e antivirali

5.1. Principi di virologia

5.1.1. Epidemiologia delle infezioni virali
5.1.2. Concetti fondamentali nello studio dei virus e delle loro malattie
5.1.3. Principali virus che colpiscono l'uomo

5.2. Malattie emorragiche virali

5.2.1. Epidemiologia
5.2.2. Classificazione
5.2.3. Febbri emorragiche africane
5.2.4. Febbri emorragiche sudamericane
5.2.5. Altre febbri emorragiche

5.3. Arbovirosi

5.3.1. Concetti generali ed epidemiologia degli arbovirus
5.3.2. Dengue
5.3.3. Febbre Gialla
5.3.4. Chikungunya
5.3.5. Zika
5.3.6. Altri arbovirus

5.4. Malattie erpetiche

5.4.1. Herpes simplex
5.4.2. Herpes Zoster

5.5. Malattie virali esantematiche

5.5.1. Rosolia
5.5.2. Morbillo
5.5.3. Varicella
5.5.4. Vaiolo
5.5.5. Altre malattie esantematiche

5.6. Epatite virale

5.6.1. Infezioni virali non specifiche
5.6.2. Virus epatotropi
5.6.3. Epatite virale acuta
5.6.4. Epatite virale cronica

5.7. Mononucleosi infettiva

5.7.1. Epidemiologia
5.7.2. Agente eziologico
5.7.3. Patogenesi
5.7.4. Quadro clinico
5.7.5. Complicazioni
5.7.6. Diagnosi
5.7.7. Trattamento

5.8. Rabbia umana

5.8.1. Epidemiologia
5.8.2. Agente eziologico
5.8.3. Patogenesi
5.8.4. Quadro clinico
5.8.5. Complicazioni
5.8.6. Diagnosi
5.8.7. Trattamento

5.9. Encefalite virale

5.9.1. Encefalite virale non erpetica
5.9.2. Encefalite virale erpetica
5.9.3. Encefalite virale lenta

5.10. Antivirali

5.10.1. Concetti generali
5.10.2. Principali definizioni relative agli antivirali
5.10.3. Classificazione
5.10.4. Meccanismi di azione

5.11. Principali antivirali per gli herpesvirus

5.11.1. Meccanismi di azione
5.11.2. Spettro antivirale
5.11.3. Farmacocinetica e farmacodinamica
5.11.4. Dosi e presentazione

5.12. Principali antivirali per le infezioni respiratorie

5.12.1. Meccanismi di azione
5.12.2. Spettro antivirale
5.12.3. Farmacocinetica e farmacodinamica
5.12.4. Dosi e presentazione

5.13. Principali antivirali per l'epatite

5.13.1. Meccanismi di azione
5.13.2. Spettro antivirale
5.13.3. Farmacocinetica e farmacodinamica
5.13.4. Dosi e presentazione

Modulo 6. Aggiornamento sulle infezioni da coronavirus

6.1. Scoperta ed evoluzione dei coronavirus 

6.1.1. Scoperta dei coronavirus
6.1.2. Evoluzione globale delle infezioni da coronavirus

6.2. Principali caratteristiche microbiologiche e membri della famiglia dei coronavirus 

6.2.1. Caratteristiche microbiologiche generali dei coronavirus
6.2.2. Genoma virale
6.2.3. Principali fattori di virulenza

6.3. Cambiamenti epidemiologici nelle infezioni da coronavirus dalla scoperta ad oggi 

6.3.1. Morbosità e mortalità delle infezioni da coronavirus dalla loro comparsa ad oggi

6.4. Il sistema immunitario e le infezioni da coronavirus 

6.4.1. Meccanismi immunologici coinvolti nella risposta immunitaria ai coronavirus
6.4.2. Tempesta di citochine nelle infezioni da coronavirus e immunopatologia
6.4.3. Modulazione del sistema immunitario nelle infezioni da coronavirus

6.5. Patogenesi e fisiopatologia delle infezioni da coronavirus 

6.5.1. Alterazioni fisiopatologiche e patogene nelle infezioni da coronavirus
6.5.2. Implicazioni cliniche delle principali alterazioni fisiopatologiche

6.6. Gruppi a rischio e meccanismi di trasmissione dei coronavirus

6.6.1. Principali caratteristiche socio-demografiche ed epidemiologiche dei gruppi a rischio colpiti da coronavirus
6.6.2. Meccanismi di trasmissione del coronavirus

6.7. Storia naturale delle infezioni da coronavirus 

6.7.1. Fasi dell'infezione da coronavirus

6.8. Diagnosi microbiologica aggiornata delle infezioni da coronavirus 

6.8.1. Raccolta e spedizione dei campioni
6.8.2. PCR e sequenziamento
6.8.3. Test sierologici
6.8.4. Isolamento virale

6.9. Attuale biosicurezza nei laboratori di microbiologia per la manipolazione di campioni di coronavirus

6.9.1. Misure di biosicurezza per la manipolazione di campioni di coronavirus

6.10. Gestione aggiornata delle infezioni da coronavirus 

6.10.1. Misure preventive
6.10.2. Trattamento sintomatico
6.10.3. Trattamento antivirale e antimicrobico nelle infezioni da coronavirus
6.10.4. Trattamento delle forme cliniche gravi

6.11. Sfide future nella prevenzione, diagnosi e terapia delle infezioni da coronavirus 

6.11.1. Sfide globali per lo sviluppo di strategie di prevenzione, diagnosi e trattamento delle infezioni da coronavirus

Modulo 7. Infezione da HIV/AIDS

7.1. Epidemiologia

7.1.1. Morbosità in tutto il mondo e per regione geografica
7.1.2. Mortalità nel mondo e per regione geografica
7.1.3. Principali gruppi vulnerabili

7.2. Eziopatogenesi

7.2.1. Ciclo di replicazione virale
7.2.2. La risposta immunitaria all'HIV
7.2.3. Siti del santuario

7.3. Classificazioni cliniche utili

7.3.1. Tappe cliniche dell'infezione da HIV
7.3.2. Classificazione cliniche dell'infezione da HIV

7.4. Manifestazioni cliniche secondo gli stadi della malattia

7.4.1. Manifestazioni cliniche generali
7.4.2. Manifestazioni cliniche per organi e sistemi

7.5. Malattie opportunistiche

7.5.1. Malattie opportunistiche minori
7.5.2. Principali malattie opportunistiche
7.5.3. Profilassi primaria per le infezioni opportunistiche
7.5.4. Profilassi secondaria per le infezioni opportunistiche
7.5.5. Neoplasie nel paziente con infezione da HIV

7.6. Diagnosi di infezione da HIV/AIDS

7.6.1. Metodi diretti di individuazione dell'HIV
7.6.2. Test di anticorpi contro l’HIV

7.7. Trattamento antiretrovirale

7.7.1. Criteri per il trattamento antiretrovirale
7.7.2. Principali farmaci antiretrovirali
7.7.3. Monitoraggio del trattamento antiretrovirale
7.7.4. Fallimento del trattamento antiretrovirale

7.8. Assistenza completa per la persona che vive con l'HIV/AIDS

7.8.1. Modello cubano di assistenza completa per le persone che vivono con l'HIV
7.8.2. Esperienze globali e leadership UNAIDS nel controllo dell'HIV/AIDS

Modulo 8. Malattie batteriche e antimicrobici

8.1. Principi di batteriologia

8.1.1. Concetti fondamentali per l'uso in batteriologia
8.1.2. Principali batteri gram-positivi e loro malattie
8.1.3. Principali batteri gram-negativi e loro malattie

8.2. Infezioni batteriche della pelle

8.2.1. Follicolite
8.2.2. Furuncolosi
8.2.3. Antrace
8.2.4. Ascessi superficiali
8.2.5. Erisipela

8.3. Polmonite acquisita in comunità

8.3.1. Epidemiologia
8.3.2. Eziologia
8.3.3. Quadro clinico
8.3.4. Diagnosi
8.3.5. Scale prognostiche
8.3.6. Trattamento

8.4. Tubercolosi

8.4.1. Epidemiologia
8.4.2. Eziopatogenesi
8.4.3. Manifestazioni cliniche
8.4.4. Classificazione
8.4.5. Diagnosi
8.4.6. Trattamento

8.5. Infezioni del tratto urinario e ginecologiche nelle donne

8.5.1. Classificazione
8.5.2. Eziologia
8.5.3. Quadro clinico
8.5.4. Diagnosi
8.5.5. Trattamento

8.6. Meningite batterica

8.6.1. Immunologia dello spazio subaracnoideo
8.6.2. Eziologia
8.6.3. Quadro clinico e complicazioni
8.6.4. Diagnosi
8.6.5. Trattamento

8.7. Infezioni osteoarticolari

8.7.1. Artrite settica
8.7.2. Osteomielite
8.7.3. Miosite infettiva

8.8. Infezioni enteriche e intra-addominali

8.8.1. Gastroenterite acuta
8.8.2. Enterocolite acuta
8.8.3. Peritonite primaria
8.8.4. Peritonite secondaria

8.9. Zoonosi

8.9.1. Concetto
8.9.2. Epidemiologia
8.9.3. Principali zoonosi
8.9.4. Leptospirosi

8.10. Antibatterici

8.10.1. Concetti generali
8.10.2. Classificazione
8.10.3. Meccanismi d'azione degli antimicrobici

8.11. Beta-lattami: penicilline e inibitori delle beta-lattamasi

8.11.1. Struttura dell'anello betalattamico
8.11.2. Penicilline: classificazione, meccanismi d'azione, spettro antimicrobico, farmacocinetica, farmacodinamica, dosaggio e presentazione
8.11.3. Beta-lattamasi: tipi e azione sugli antibiotici beta-lattamici
8.11.4. Principali inibitori delle beta-lattamasi
8.11.5. Usi terapeutici e indicazioni
8.11.6. Cefalosporine
8.11.7. Monobactami
8.11.8. Carbapenemici

8.12. Aminoglicosidi, tetracicline e glicopeptidi

8.12.1. Aminoglicosidi: classificazione, meccanismi d'azione, spettro antimicrobico, farmacocinetica, farmacodinamica, dosaggio e presentazione
8.12.2. Tetracicline: classificazione, meccanismi d'azione, spettro antimicrobico, farmacocinetica, farmacodinamica, dosaggio e presentazione
8.12.3. Glicopeptidi: classificazione, meccanismi d'azione, spettro antimicrobico, farmacocinetica, farmacodinamica, dosaggio e presentazione

8.13. Lincosamine, Rifamicine, Antifolati

8.13.1. Lincosamine: classificazione, meccanismi d'azione, spettro antimicrobico, farmacocinetica, farmacodinamica, dosaggio e presentazione
8.13.2. Rifampacine: classificazione, meccanismi d'azione, spettro antimicrobico, farmacocinetica, farmacodinamica, dosaggio e presentazione
8.13.3. Antifolati: classificazione, meccanismi d'azione, spettro antimicrobico, farmacocinetica, farmacodinamica, dosaggio e presentazione

8.14. Chinoloni, macrolidi e chetolidi

8.14.1. Chinoloni: classificazione, meccanismi d'azione, spettro antimicrobico, farmacocinetica, farmacodinamica, dosaggio e presentazione
8.14.2. Marcolidi: classificazione, meccanismi d'azione, spettro antimicrobico, farmacocinetica, farmacodinamica, dosaggio e presentazione
8.14.3. Ketolidi: classificazione, meccanismi d'azione, spettro antimicrobico, farmacocinetica, farmacodinamica, dosaggio e presentazione

8.15. Nuovi antibiotici nelle infezioni da Gram-positivi (lipopeptidi e oxazolidinoni)

8.15.1. Lipopeptidi
8.15.2. Ossazolidinoni

Modulo 9. Malattie micotiche

9.1. Introduzione alla micologia e alle infezioni fungine superficiali

9.1.1. Concetti generali usati in micologia
9.1.2. Caratteristiche chiave dei funghi patogeni
9.1.3. Infezioni fungine superficiali: Epidermatofitosi. Tinea corporis. Tinea capitis

9.2. Infezioni fungine profonde

9.2.1. Micosi profonde più comuni
9.2.2. Principali manifestazioni cliniche delle micosi profonde

9.3. Criptococcosi

9.3.1. Epidemiologia
9.3.2. Agente eziologico
9.3.3. Patogenesi
9.3.4. Quadro clinico
9.3.5. Complicazioni
9.3.6. Diagnosi
9.3.7. Trattamento

9.4. Istoplasmosi

9.4.1. Epidemiologia
9.4.2. Agente eziologico
9.4.3. Patogenesi
9.4.4. Quadro clinico
9.4.5. Complicazioni
9.4.6. Diagnosi
9.4.7. Trattamento

9.5. Aspergillosi

9.5.1. Epidemiologia
9.5.2. Agente eziologico
9.5.3. Patogenesi
9.5.4. Quadro clinico
9.5.5. Complicazioni
9.5.6. Diagnosi
9.5.7. Trattamento

9.6. Candidosi sistemica

9.6.1. Epidemiologia
9.6.2. Agente eziologico
9.6.3. Patogenesi
9.6.4. Quadro clinico
9.6.5. Complicazioni
9.6.6. Diagnosi
9.6.7. Trattamento

9.7. Coccidioidomicosi

9.7.1. Epidemiologia
9.7.2. Agente eziologico
9.7.3. Patogenesi
9.7.4. Quadro clinico
9.7.5. Complicazioni
9.7.6. Diagnosi
9.7.7. Trattamento

9.8. Blastomicosi

9.8.1. Epidemiologia
9.8.2. Agente eziologico
9.8.3. Patogenesi
9.8.4. Quadro clinico
9.8.5. Complicazioni
9.8.6. Diagnosi
9.8.7. Trattamento

9.9. Sporotricosi

9.9.1. Epidemiologia
9.9.2. Agente eziologico
9.9.3. Patogenesi
9.9.4. Quadro clinico
9.9.5. Complicazioni
9.9.6. Diagnosi
9.9.7. Trattamento

Modulo 10. Malattie parassitarie, tropicali e antiparassitarie

10.1. Introduzione alla parassitologia

10.1.1. Concetti generali usati in parassitologia
10.1.2. Epidemiologia delle principali parassitosi e malattie tropicali
10.1.3. Classificazione dei parassiti
10.1.4. Malattie tropicali e sindrome febbrile ai tropici

10.2. Malaria

10.2.1. Epidemiologia
10.2.2. Agente eziologico
10.2.3. Patogenesi
10.2.4. Quadro clinico
10.2.5. Complicazioni
10.2.6. Diagnosi
10.2.7. Trattamento

10.3. Malattie da protozoi intestinali

10.3.1. Principali protozoi intestinali
10.3.2. Diagnosi di protozoi intestinali
10.3.3. Amebiosi e Giardiosi

10.4. Malattie filariali

10.4.1. Epidemiologia e situazione globale
10.4.2. Sindromi cliniche
10.4.3. Principali filarie: Wuchereria bancrofti, Brugia malayi, Brugia timori, Onchocerca volvulus, Loa loa, Mansonella perstans, Mansonella streptocerca y Mansonella ozzardi

10.5. Leishmaniosi

10.5.1. Leishmaniosi cutanea
10.5.2. Leishmaniosi profonda

10.6. Trypanosomiasis

10.6.1. Tripanosomiasi africana
10.6.2. Tripanosomiasi americana

10.7. Schistosomiasi

10.7.1. Esquitosomiosis haematobium
10.7.2. Schistosomiasi mansoni
10.7.3. Schitosomiosi japonicum
10.7.4. Schitosomiosi intercalare

10.8. Parassitismo intestinale

10.8.1. Epidemiologia
10.8.2. Ascaridiosi
10.8.3. Oxyuriasis
10.8.4. Ungulati e Necatoriasi
10.8.5. Tricuriasi

10.9. Infezioni da Taenia

10.9.1. Taenie intestinal
10.9.2. Taenie di tessuto

10.10. Antiparassitari

10.10.1. Concetti generali
10.10.2. Principali definizioni usate nella gestione del controllo dei parassiti
10.10.3. Classificazioni: classificazioni usate per struttura chimica, meccanismo d'azione o azione antiparassitaria
10.10.4. Meccanismi di azione

10.11. Antiprotozoi

10.11.1. Classificazione
10.11.2. Meccanismi di azione
10.11.3. Spettro antiparassitario
10.11.4. Farmacocinetica e farmacodinamica
10.11.5. Dosi e presentazione

10.12. Antiparassitari per elminti

10.12.1. Classificazione
10.12.2. Meccanismi di azione
10.12.3. Spettro antiparassitario
10.12.4. Farmacocinetica e farmacodinamica
10.12.5. Dosi e presentazione

Modulo 11. Infezioni nosocomiali, associate all'assistenza sanitaria e sicurezza del paziente

11.1. Epidemiologia delle infezioni nosocomiali

11.1.1. Infezione del sito operatorio: definizione Epidemiologia Germi più frequenti Comportamento terapeutico
11.1.2. Polmonite nosocomiale e associata al ventilatore: concetti generali Epidemiologia Fattori di rischio Eziologia Diagnosi Prevenzione: antibiotici più comunemente usati

11.2. Infezione associata a cateteri venosi periferici e centrali non intubati e cateteri urinari

11.2.1. Epidemiologia
11.2.2. Eziologia
11.2.3. Fattori di rischio
11.2.4. Comportamento per la diagnosi e il trattamento

11.3. Infezione da Clostridium Difficile

11.3.1. Epidemiologia
11.3.2. Fattori di rischio
11.3.3. Manifestazioni cliniche
11.3.4. Diagnosi
11.3.5. Trattamento

11.4. Panoramica dell'infezione nel paziente criticamente malato ricoverato in terapia intensiva

11.4.1. Epidemiologia
11.4.2. Fattori di rischio
11.4.3. Eziologia
11.4.4. Prevenzione
11.4.5. Antibiotici più usati

11.5. Infezioni associate a dispositivi usati in medicina

11.5.1. Infezione associata a biofilm
11.5.2. Infezione dei dispositivi utilizzati in ortopedia
11.5.3. Infezione dei dispositivi chirurgici cardiovascolari
11.5.4. Infezione nei dispositivi neurochirurgici
11.5.5. Infezione di impianti e protesi

11.6. Misure universali per il controllo delle infezioni nosocomiali

11.6.1. Principali misure raccomandate a livello internazionale per il controllo delle infezioni nosocomiali

11.7. Infezioni associate all'assistenza sanitaria

11.7.1. Definizione
11.7.2. Epidemiologia
11.7.3. Eziologia
11.7.4. Antimicrobici usati

Modulo 12. La resistenza antimicrobica

12.1. Epidemiologia Da molecolare a socio-economico

12.1.1. Analisi dell'evoluzione molecolare, genetica, clinica, epidemiologica e socio-economica della resistenza agli antibiotici
12.1.2. Mortalità da superbatteri
12.1.3. I superbatteri più letali

12.2. Meccanismi di resistenza antimicrobica

12.2.1. Meccanismi genetici
12.2.2. Meccanismi acquisiti

12.3. MARSA e GISA

12.3.1. Epidemiologia
12.3.2. Meccanismi di resistenza
12.3.3. Alternative terapeutiche

12.4. Enterobacteriaceae resistenti

12.4.1. Epidemiologia
12.4.2. Meccanismi di resistenza
12.4.3. Alternative terapeutiche

12.5. Pneumococco resistente

12.5.1. Epidemiologia
12.5.2. Meccanismi di resistenza
12.5.3. Alternative terapeutiche

12.6. Resistenza virale

12.6.1. Epidemiologia
12.6.2. Meccanismi di resistenza
12.6.3. Alternative terapeutiche

12.7. Resistenza ai funghi e ai parassiti

12.7.1. Epidemiologia
12.7.2. Meccanismi di resistenza
12.7.3. Alternative terapeutiche

12.8. Programma globale per il controllo della resistenza antimicrobica e la ricerca di nuovi antibiotici

12.8.1. Obiettivi e azioni del programma globale per il controllo della resistenza antimicrobica
12.8.2. Ricerca di nuovi antibiotici per i germi multiresistenti
12.8.3. Emersione di altre modalità terapeutiche per il controllo delle infezioni

Modulo 13. Uso corretto degli antimicrobici

13.1. Principi di base nella selezione e nell'uso degli antimicrobici

13.1.1. Elementi dell'antimicrobico
13.1.2. Elementi del germe
13.1.3. Elementi dell'ospite

13.2. Uso antimicrobico in situazioni speciali dell'ospite

13.2.1. Uso nell'insufficienza renale
13.2.2. Uso in gravidanza
13.2.3. Uso nell'insufficienza epatica

13.3. Il ruolo delle politiche e dei programmi di uso razionale degli antibiotici e il loro impatto sulla resistenza antimicrobica e sul costo delle cure

13.3.1. Stato dei programmi e delle politiche di uso razionale degli antibiotici
13.3.2. Impatto dei programmi e delle politiche sull'uso degli antibiotici
13.3.3. Uso delle linee guida di pratica clinica

13.4. Comitati farmacoterapeutici come strumenti per il monitoraggio e la valutazione dell'uso degli antibiotici

13.4.1. Struttura
13.4.2. Obiettivi
13.4.3. Funzioni
13.4.4. Risultati di impatto

13.5. Profilassi antibiotica in chirurgia

13.5.1. Classificazione degli interventi chirurgici
13.5.2. Usi della profilassi antibiotica secondo il tipo di intervento chirurgico
13.5.3. Regimi di profilassi antibiotica più comunemente usati in chirurgia

13.6. Terapeutica ragionata nell'uso degli antibiotici

13.6.1. Fasi della terapia ragionata
13.6.2. Importanza della terapeutica ragionata

13.7. Esperienza globale nel controllo dell'uso degli antibiotici

13.7.1. Principali esperienze globali nel controllo dell'uso degli antibiotici

Modulo 14. Il ruolo dell'infettivologo nei servizi sanitari

14.1. L'infettivologia e la sua importanza per le cure mediche nell'area di qualsiasi specializzazione

14.1.1. L'universalità della patologia infettiva nelle specialità mediche
14.1.2. Padroneggiare la terapeutica antibiotica

14.2. Competenze e abilità dell'infettivologo

14.2.1. Competenze dell'infettivologo
14.2.2. Competenze dell'infettivologo

14.3. Il ruolo dell'infettivologo nel team sanitario

14.3.1. Ruoli dell'infettivologo nel team sanitario nei diversi livelli del sistema sanitario

14.4. Consultazione delle malattie infettive

14.4.1. Funzioni dell'interconsulto per le malattie infettive
14.4.2. Patologie da consultare

14.5. L'aggiornamento scientifico del medico di malattie infettive e le sfide future dell'infettivologia

14.5.1. Auto-preparazione
14.5.2. Specializzazione e sviluppo professionale
14.5.3. Sfide future per le malattie infettive: l'emergere di nuove malattie La resistenza antimicrobica Lo sviluppo di vaccini e antibiotici

Modulo 15. L’epidemiologia e microbiologia delle malattie infettive

15.1. Condizioni epidemiologiche, economiche, sociali e politiche per continenti che favoriscono lo sviluppo di malattie infettive

15.1.1. Africa
15.1.2. America
15.1.3. Europa e Asia

15.2. Malattie nuove ed emergenti per continente

15.2.1. Morbilità e mortalità da malattie infettive in Africa
15.2.2. Morbilità e mortalità da malattie infettive in America
15.2.3. Morbilità e mortalità da malattie infettive in Asia
15.2.4. Morbilità e mortalità da malattie infettive in Europa

15.3. La tassonomia degli agenti infettivi

15.3.1. virus
15.3.2. Batteri
15.3.3. Funghi
15.3.4. Parassiti

15.4. Proprietà dei microrganismi che producono malattie

15.4.1. Meccanismi di patogenicità
15.4.2. Meccanismi di adesione e moltiplicazione
15.4.3. Meccanismi che permettono l'acquisizione di nutrienti dall'ospite
15.4.4. Meccanismi che inibiscono il processo fagocitico
15.4.5. Meccanismi per eludere la risposta immunitaria

15.5. Microscopia e colorazione

15.5.1. Microscopi e tipi di microscopi
15.5.2. Macchie composite
15.5.3. Colorazioni dei microrganismi acido-resistenti
15.5.4. Colorazione per dimostrare le strutture cellulari

15.6. Colture e crescita di microrganismi

15.6.1. Mezzi di coltura generali
15.6.2. Mezzi di coltura specifici

15.7. Effetto degli agenti chimici e fisici sui microrganismi

15.7.1. Sterilizzazione e disinfezione
15.7.2. Disinfettanti e antisettici usati nella pratica

15.8. La biologia molecolare e la sua importanza per l'infettivologo

15.8.1. Genetica batterica
15.8.2. Test di reazione a catena della polimerasi

15.9. Indicazione e interpretazione degli studi microbiologici

Modulo 16. Tumore e immunosoppressione

16.1. La risposta immunitaria innata e adattativa

16.1.1. Cellule e citochine in risposta agli agenti infettivi
16.1.2. Caratteristiche della risposta immunitaria innata e adattativa

16.2. Immunosoppressione in diverse condizioni in pazienti con sepsi

16.2.1. Il ruolo dei citotossici nell'immunosoppressione
16.2.2. Il ruolo degli steroidi e dell'immunosoppressione
16.2.3. Infezione nei pazienti trapiantati

16.3. Il paziente oncoematologico con sepsi

16.3.1. Aplasia del midollo spinale
16.3.2. Neutropenia
16.3.3. Infezioni nel paziente oncologico

16.4. Il paziente diabetico con sepsi

16.4.1. Il sistema immunitario nel diabete mellito
16.4.2. Principali infezioni nel paziente diabetico

16.5. Approccio globale al paziente immunocompromesso con sepsi

16.5.1. Considerazioni diagnostiche
16.5.2. Misure terapeutiche

16.6. Il legame tra tumore e microrganismi

16.6.1. Oncogenesi e infezione
16.6.2. Virus e tumore: Virus di Epstein Barr Virus dell'epatite B e C Papillomavirus umano Virus del linfoma/leucemia a cellule T, Herpes, virus associato al sarcoma di Kaposi

16.7. Batteri e tumori

16.7.1. Helicobacter pylori

16.8. Parassiti e tumori

16.8.1. Schistosoma haematobium
16.8.2. Opisthorchis viverrini

16.9. Batteri alleati contro il cancro

Modulo 17. Incidente sul lavoro e agenti patogeni trasmessi per via ematica

17.1. Epidemiologia delle infezioni da patogeni ematici
17.2. Principali infezioni trasmesse per via ematica

17.2.1. Infezione da virus dell'epatite B
17.2.2. Infezione da virus dell'epatite C
17.2.3. HIV/AIDS

17.3. Approccio diagnostico e terapeutico agli incidenti di sangue

17.3.1. Follow-up diagnostico dei casi
17.3.2. Trattamento

17.4. Precauzioni universali nella prevenzione degli incidenti sul lavoro
17.5. Misure di biosicurezza e ruolo dell'epidemiologo nella riduzione del rischio biologico

17.5.1. Rischio biologico
17.5.2. Biosicurezza
17.5.3. Piani di biosicurezza per la protezione biologica

Modulo 18. Infezioni nel viaggiatore internazionale

18.1. Vaccinazione nel viaggiatore internazionale

18.1.1. Principali vaccinazioni nel viaggiatore internazionale
18.1.2. Vaccinazione contro la febbre gialla

18.2. Profilassi per i viaggiatori in aree tropicali

18.2.1. Trattamento farmacologico secondo la zona geografica da visitare
18.2.2. Carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi e farmaci antimalarici
18.2.3. Misure preventive per i viaggiatori nelle zone tropicali

18.3. Diarrea del viaggiatore

18.3.1. Epidemiologia
18.3.2. Eziologia
18.3.3. Manifestazioni cliniche
18.3.4. Diagnosi
18.3.5. Trattamento

18.4. Screening sanitario dei viaggiatori internazionali
18.5. Febbre al ritorno da un viaggio internazionale

18.5.1. Principali eziologie
18.5.2. Approccio diagnostico
18.5.3. Patologia infettiva importata nel viaggiatore internazionale

Modulo 19. Malattie croniche non trasmissibili e infezioni

19.1. Infezioni e risposta infiammatoria cronica

19.1.1. Cellule del sistema immunitario della risposta infiammatoria cronica alle infezioni
19.1.2. La risposta granulomatosa e l'ipersensibilità ritardata
19.1.3. Il ruolo dei mediatori chimici della risposta infiammatoria cronica

19.2. Stress, immunità e agenti infettivi

19.2.1. Interrelazioni neurologiche, endocrine e immunitarie
19.2.2. Lo stress e la risposta immunitaria
19.2.3. Sindrome da fatica cronica e infezioni

19.3. Aterosclerosi, malattie cardiovascolari e il ruolo degli agenti infettivi

19.3.1. Il ruolo degli agenti infettivi nell'aterosclerosi
19.3.2. La mortalità per malattie cardiovascolari e la sua associazione con gli agenti infettivi
19.3.3. Mortalità cardiovascolare in pazienti con polmonite

19.4. Malattie digestive associate a microrganismi infettivi

19.4.1. La flora intestinale e le sue importanti funzioni
19.4.2. Malattia peptica gastroduodenale e Helicobacter pylori
19.4.3. Malattie infiammatorie intestinali e infezioni
19.4.4. Malattia di Whipple

19.5. Malattie neurologiche e infezioni

19.5.1. Demenza e infezioni
19.5.2. Sclerosi multipla e la sua relazione con alcuni agenti infettivi
19.5.3. Sindrome di Guillain-Barre, immunità e infezioni virali
19.5.4. La malattia di Parkinson e la sua associazione con le infezioni

19.6. Endocrinopatie e infezioni

19.6.1. Diabete mellito e infezioni
19.6.2. Tiroidite cronica e infezioni

19.7. La teoria infettiva delle malattie reumatiche

19.7.1. Artrite reumatoide
19.7.2. Lupus eritematoso sistemico
19.7.3. Spondiloartropatie sieronegative
19.7.4. Granulomatosi di Wegener
19.7.5. Polimialgia reumatica

Modulo 20. Le infezioni respiratorie più letali

20.1. Immunologia e meccanismi di difesa del sistema respiratorio
20.2. Influenza e altre infezioni virali letali

20.2.1. Epidemie di influenza
20.2.2. L'influenza H1N1
20.2.3. Vaccinazione antinfluenzale e prevenzione della mortalità

20.3. Polmoniti batteriche: capitano degli eserciti della morte

20.3.1. Polmonite acquisita in comunità
20.3.2. Polmonite in ospedale
20.3.3. Polmonite associata all'assistenza alla salute

20.4. Tubercolosi

20.4.1. Epidemiologia
20.4.2. Patobiologia
20.4.3. Classificazione
20.4.4. Quadro clinico
20.4.5. Diagnosi
20.4.6. Trattamento

20.5. Sindrome di Loeffler e sindromi eosinofile

20.5.1. La fase polmonare dei parassiti
20.5.2. Manifestazioni cliniche e radiologiche
20.5.3. Altre polmoniti eosinofile

20.6. Antimicrobici e sistema respiratorio

20.6.1. Antimicrobici efficaci nel sistema respiratorio
20.6.2. Il ruolo immunomodulatore dei macrolidi nella polmonite

Modulo 21. Infezioni del Sistema urinario e a trasmissione sessuale

21.1. Epidemiologia delle infezioni del tratto urinario

21.1.1. Fattori che spiegano la maggiore morbilità dell'infezione del tratto urinario nelle donne

21.2. Immunologia del sistema urinario

21.2.1. La risposta immunitaria nel sistema genitourinario

21.3. Classificazione dell'infezione del tratto urinario
21.4. Infezione delle vie urinarie

21.4.1. Eziologia
21.4.2. Quadro clinico
21.4.3. Diagnosi
21.4.4. Trattamento

21.5. Infezione del tratto urinario nel paziente cateterizzato vescicale, prostatico e anziano
21.6. Antimicrobici più comunemente usati nelle infezioni del tratto urinario

21.6.1. Elementi farmacologici
21.6.2. Resistenza antimicrobica dei principali batteri che colpiscono il tratto urinario
21.6.3. Aggiornamento epidemiologico sulle principali MST

21.8. MST virali

21.8.1. Herpes simplex genitale
21.8.2. Epatite virale
21.8.3. Papillomavirus
21.8.4. HIV

21.9. MST batteriche

21.9.1. Gonorrea
21.9.2. Sifilide
21.9.3. Ulcera venerea
21.9.4. Linfogranuloma venereo

21.10. Tricomoniasi e candidosi genitale

21.10.1. Tricomoniasi: epidemiologia, eziologia, quadro clinico, diagnosi e trattamento
21.10.2. Candida genitale: epidemiologia, eziologia, quadro clinico, diagnosi e trattamento

21.11. L'approccio sindromico alle MST e le misure di controllo 

21.11.1. Principali sindromi clinici
21.11.2. Misure di controllo delle MST

21.12. Gonococco multiresistente ai farmaci: alternative terapeutiche

21.12.1. Situazione globale
21.12.2. Alternative terapeutiche

21.13. Gestione attuale dell'infezione ricorrente da herpes

21.13.1. Approccio aggiornato all'infezione ricorrente da herpes

Modulo 22. Infezioni alimentari

22.1. Malattie di origine alimentare, un problema di salute moderno

22.1.1. Epidemiologia
22.1.2. Cause delle infezioni alimentari

22.2. Classificazione delle malattie alimentari

22.2.1. Intossicazioni
22.2.2. Infezioni
22.2.3. Tossinfezioni

22.3. Principali agenti eziologici

22.3.1. Salmonella
22.3.2. Stafilococchi
22.3.3. Listeria monocytogenes
22.3.4. Escherichia coli, O157:H7
22.3.5. Clostridium botulinum

22.4. Le malattie di origine alimentare e il loro impatto socio-economico

22.4.1. Conseguenze socio-economiche dell'MTA
22.4.2. Principali misure di controllo delle infezioni alimentari

22.4.2.1. Prevenzione primaria dell’MTA
22.4.2.2. Educazione alla salute
22.4.2.3. Controllo sanitario statale e ATS

Modulo 23. Patobiologia della coinfezione TB/HIV/AIDS

23.1. Epatite virale A

23.1.1. Caratteristiche del virus e ciclo di replicazione
23.1.2. Quadro clinico
23.1.3. Marcatori virali
23.1.4. Evoluzione e prognosi
23.1.5. Trattamento

23.2. Epatite virale B e C

23.2.1. Caratteristiche del virus e ciclo di replicazione
23.2.2. Quadro clinico
23.2.3. Marcatori virali
23.2.4. Evoluzione e prognosi
23.2.5. Trattamento

23.3. Epatite virale D ed E

23.3.1. Caratteristiche del virus e ciclo di replicazione
23.3.2. Quadro clinico
23.3.3. Marcatori virali
23.3.4. Evoluzione e prognosi
23.3.5. Trattamento

23.4. Epidemiologia della morbilità e mortalità dovuta alla coinfezione TB/HIV/AIDS

23.4.1. Incidenza
23.4.2. Prevalenza
23.4.3. Mortalità

23.5. Patobiologia della coinfezione TB/HIV/AIDS

23.5.1. Alterazioni fisiopatologiche nella coinfezione
23.5.2. Alterazioni patologiche

23.6. Manifestazioni cliniche della coinfezione

23.6.1. Manifestazioni cliniche della TBC polmonare
23.6.2. Manifestazioni cliniche di TB extrapolmonare

23.7. Diagnosi di tubercolosi in pazienti che vivono con HIV/AIDS

23.7.1. Studi diagnostici nella TBC polmonare in pazienti con HIV/AIDS

23.8. Cura completa del paziente con coinfezione da TB/HIV/AIDS e considerazioni terapeutiche

23.8.1. Il sistema di cure complete in pazienti con TB/HIV/AIDS
23.8.2. Considerazioni sul trattamento antitubercolare in pazienti con coinfezione TB/HIV/AIDS
23.8.3. Considerazioni sul trattamento antiretrovirale in pazienti con coinfezione TB/HIV/AIDS
23.8.4. La questione della resistenza ai farmaci antitubercolari e antiretrovirali in questi pazienti

Modulo 24. Malattie emorragiche virali e arbovirus

24.1. Malattie emorragiche virali 

24.1.1. Epidemiologia
24.1.2. Classificazione
24.1.3. Approccio diagnostico alle malattie emorragiche virali
24.1.4. lo sviluppo di vaccini per queste malattie
24.1.5. Misure di controllo delle malattie emorragiche virali

24.2. Febbre emorragica da Ebola

24.2.1. Caratteristiche del virus e ciclo di replicazione
24.2.2. Quadro clinico
24.2.3. Diagnosi
24.2.4. Trattamento

24.3. Febbri emorragiche sudamericane

24.3.1. Caratteristiche e ciclo di replicazione dei virus
24.3.2. Quadro clinico
24.3.3. Diagnosi
24.3.4. Trattamento

24.4. Arbovirosi

24.4.1. Epidemiologia
24.4.2. Controllo vettoriale
24.4.3. Altri arbovirus

24.5. Febbre Gialla

24.5.1. Concetto
24.5.2. Ciclo di replicazione del virus
24.5.3. Manifestazioni cliniche
24.5.4. Diagnosi
24.5.5. Trattamento

24.6. Dengue

24.6.1. Concetto
24.6.2. Ciclo di replicazione del virus
24.6.3. Manifestazioni cliniche
24.6.4. Diagnosi
24.6.5. Trattamento

24.7. Chiquigunya

24.7.1. Concetto
24.7.2. Ciclo di replicazione del virus
24.7.3. Manifestazioni cliniche
24.7.4. Diagnosi
24.7.5. Trattamento

24.8. Zika

24.8.1. Concetto
24.8.2. Ciclo di replicazione del virus
24.8.3. Manifestazioni cliniche
24.8.4. Diagnosi
24.8.5. Trattamento

Modulo 25. Infezioni del sistema nervoso centrale

25.1. I meccanismi di difesa immunitaria del SNC

25.1.1. Meccanismi di difesa del SNC
25.1.2. La risposta immunitaria nel SNC

25.2. Epidemiologia delle infezioni del SNC

25.2.1. Morbosità
25.2.2. Mortalità
25.2.3. Fattori di rischio

25.3. Diagnosi microbiologica delle infezioni del SNC

25.3.1. Lo studio del liquido cerebrospinale

25.4. Meningite

25.4.1. Eziologia
25.4.2. Quadro clinico
25.4.3. Diagnosi
25.4.4. Trattamento

25.5. Encefalite

25.5.1. Eziologia
25.5.2. Quadro clinico
25.5.3. Diagnosi
25.5.4. Trattamento

25.6. Mielite

25.6.1. Eziologia
25.6.2. Quadro clinico
25.6.3. Diagnosi
25.6.4. Trattamento

25.7. Antibiotici e la barriera emato-encefalica

25.7.1. Il ruolo della barriera emato-encefalica
25.7.2. L'attraversamento della barriera emato-encefalica da parte degli antibiotici

Modulo 26. Zoonosi

26.1. Panoramica sulle zoonosi

26.1.1. Concetti generali ed epidemiologia delle zoonosi
26.1.2. Principali zoonosi internazionali
26.1.3. Zoonosi causate da prioni: i prioni nell'eziologia delle malattie Encefalopatia spongiforme bovina (malattia della mucca pazza)
26.1.4. Principali misure di controllo delle zoonosi

26.2. Rabbia

26.2.1. Epidemiologia
26.2.2. Agente infettivo
26.2.3. Patobiologia
26.2.4. Quadro clinico
26.2.5. Diagnosi
26.2.6. Trattamento

26.3. Influenza aviaria

26.3.1. Epidemiologia
26.3.2. Agente infettivo
26.3.3. Patobiologia
26.3.4. Quadro clinico
26.3.5. Diagnosi
26.3.6. Trattamento

26.4. Leptospirosi

26.4.1. Epidemiologia
26.4.2. Agente infettivo
26.4.3. Patobiologia
26.4.4. Quadro clinico
26.4.5. Diagnosi
26.4.6. Trattamento

26.5. Brucellosi

26.5.1. Epidemiologia
26.5.2. Agente infettivo
26.5.3. Patobiologia
26.5.4. Quadro clinico
26.5.5. Diagnosi
26.5.6. Trattamento

26.6. Toxoplasmosi

26.6.1. Epidemiologia
26.6.2. Agente infettivo
26.6.3. Patobiologia
26.6.4. Quadro clinico
26.6.5. Diagnosi
26.6.6. Trattamento

Modulo 27. Micobatteriosi e infezioni anaerobiche

27.1. Panoramica generale della micobatteriosi

27.1.1. Caratteristiche microbiologiche dei micobatteri
27.1.2. Risposta immunitaria all'infezione micobatterica
27.1.3. Epidemiologia delle principali infezioni micobatteriche non tubercolari

27.2. Metodi microbiologici per la diagnosi della micobatteriosi

27.2.1. Metodi diretti
27.2.2. Metodi indiretti

27.3. Infezione da Mycobacterium Avium intracellulare

27.3.1. Epidemiologia
27.3.2. Agente infettivo
27.3.3. Patobiologia
27.3.4. Quadro clinico
27.3.5. Diagnosi
27.3.6. Trattamento

27.4. Infezione da Mycobacterium kansasii

27.4.1. Epidemiologia
27.4.2. Agente infettivo
27.4.3. Patobiologia
27.4.4. Quadro clinico
27.4.5. Diagnosi
27.4.6. Trattamento

27.5. Lebbra

27.5.1. Epidemiologia
27.5.2. Agente infettivo
27.5.3. Patobiologia
27.5.4. Quadro clinico
27.5.5. Diagnosi
27.5.6. Trattamento

27.6. Altre micobatteriosi
27.7. Antimicobatteri

27.7.1. Caratteristiche farmacologiche 
27.7.2. Uso clinico

27.8. Caratteristiche microbiologiche dei germi anaerobici

27.8.1. Caratteristiche generali dei principali germi anaerobici
27.8.2. Studi microbiologici

27.9. Ascesso polmonare 

27.9.1. Definizione
27.9.2. Eziologia
27.9.3. Quadro clinico
27.9.4. Diagnosi
27.9.5. Trattamento

27.10. Ascessi intra-addominali e tubo-ovarici

27.10.1. Definizione
27.10.2. Eziologia
27.10.3. Quadro clinico
27.10.4. Diagnosi
27.10.5. Trattamento

27.11. Ascesso intracerebrale 

27.11.1. Definizione
27.11.2. Eziologia
27.11.3. Quadro clinico
27.11.4. Diagnosi
27.11.5. Trattamento

27.12. Tetano e cancrena 

27.12.1. Tetano: neonatale e adulto
27.12.2. Cancrena: definizione, eziologia, quadro clinico, diagnosi, trattamento

27.13. Principali antimicrobici contro i germi anaerobi

27.13.1. Meccanismo d'azione
27.13.2. Farmacocinetica
27.13.3. Dose
27.13.4. Presentazione
27.13.5. Effetti avversi

Modulo 28. Micosi e parassitosi in infettivologia

28.1. Nozioni generali sui funghi

28.1.1. Caratteristiche microbiologiche dei funghi
28.1.2. Risposta immunitaria ai funghi

28.2. Metodi diagnostici per le micosi

28.2.1. Metodi diretti
28.2.2. Metodi indiretti

28.3. Micosi superficiali: tinea ed epidermatofitosi

28.3.1. Definizione
28.3.2. Eziologia
28.3.3. Quadro clinico
28.3.4. Diagnosi
28.3.5. Trattamento

28.4. Micosi profonde

28.4.1. Criptococcosi
28.4.2. Istoplasmosi
28.4.3. Aspergillosi
28.4.4. Altre micosi

28.5. Aggiornamento sugli antimicotici

28.5.1. Elementi farmacologici 
28.5.2. Uso clinico

28.6. Panoramica generale delle malattie parassitarie

28.6.1. Caratteristiche microbiologiche dei parassiti
28.6.2. Risposta immunitaria ai parassiti
28.6.3. Risposta immunitaria ai protozoi
28.6.4. Risposta immunitaria agli elminti

28.7. Metodi di diagnosi delle malattie parassitarie

28.7.1. Metodi diagnostici per i protozoi
28.7.2. Metodi diagnostici per gli elminti

28.8. Parassitosi intestinale

28.8.1. Ascaridiasi
28.8.2. Oxyuriasis
28.8.3. Ungulati e Necatoriasi
28.8.4. Trichuriosis

28.9. Parassitosi tissutale

28.9.1. Malaria
28.9.2. Trypanosomiasis
28.9.3. Schistosomiasi
28.9.4. Leishmaniosi
28.9.5. Filariasi

28.10. Aggiornamento in antiparassitari

28.10.1. Elementi farmacologici 
28.10.2. Uso clinico

Modulo 29. Multiresistenze e vaccini

29.1. L'epidemia silenziosa della resistenza agli antibiotici

29.1.1. Globalizzazione e resistenza
29.1.2. Passaggio da microrganismi suscettibili a resistenti

29.2. Meccanismi genetici di resistenza antimicrobica

29.2.1. Meccanismi acquisite di resistenza antimicrobica
29.2.2. Pressione elettiva sulla resistenza antimicrobica

29.3. I superbatteri

29.3.1. Pneumococco resistente alla penicillina e ai macrolidi
29.3.2. Stafilococchi multiresistenti
29.3.3. Infezioni resistenti nelle unità di terapia intensiva
29.3.4. Infezioni del tratto urinario resistenti
29.3.5. Altri microrganismi multi-resistenti

29.4. Virus resistenti

29.4.1. HIV
29.4.2. Influenza
29.4.3. I virus dell'epatite

29.5. Malaria resistente ai farmaci

29.5.1. Resistenza alla clorochina
29.5.2. Resistenza ad altri antimalarici

29.6. Studi genetici sulla resistenza agli antibiotici

29.6.1. Interpretazione degli studi di resistenza

29.7. Strategie globali per la riduzione della resistenza agli antibiotici

29.7.1. Il controllo della prescrizione di antibiotici
29.7.2. Mappatura microbiologica e linee guida di pratica clinica

29.8. Nozioni generali di vaccinazione

29.8.1. Basi immunologiche della vaccinazione
29.8.2. Il processo di produzione delle vaccinazioni
29.8.3. Controllo di qualità dei vaccini
29.8.4. Sicurezza del vaccino ed eventi avversi maggiori
29.8.5. Studi clinici ed epidemiologici per l'approvazione dei vaccini

29.9. Uso dei vaccini

29.9.1. Malattie prevenibili da vaccino e programmi di vaccinazione
29.9.2. Esperienze globali sull'efficacia dei programmi di vaccinazione
29.9.3. Candidati al vaccino per nuove malattie

Modulo 30. Malattie infettive rare e altre sfide in infettivologia

30.1. Informazioni generali sulle malattie infettive rare

30.1.1. Concetti generali
30.1.2. Epidemiologia di malattie infettive rare o poco comuni

30.2. Peste bubbonica

30.2.1. Definizione
30.2.2. Eziologia
30.2.3. Quadro clinico
30.2.4. Diagnosi
30.2.5. Trattamento

30.3. Malattia di Lyme

30.3.1. Definizione
30.3.2. Eziologia
30.3.3. Quadro clinico
30.3.4. Diagnosi
30.3.5. Trattamento

30.4. Babesiosi

30.4.1. Definizione
30.4.2. Eziologia
30.4.3. Quadro clinico
30.4.4. Diagnosi
30.4.5. Trattamento

30.5. Febbre della Valle del Rift

30.5.1. Definizione
30.5.2. Eziologia
30.5.3. Quadro clinico
30.5.4. Diagnosi
30.5.5. Trattamento

30.6 Difilobotriasi

30.6.1. Definizione
30.6.2. Eziologia
30.6.3. Quadro clinico
30.6.4. Diagnosi
30.6.5. Trattamento

30.7. Zigomicosi

30.7.1. Definizione
30.7.2. Eziologia
30.7.3. Quadro clinico
30.7.4. Diagnosi
30.7.5. Trattamento

30.8. Cisticercosi

30.8.1. Definizione
30.8.2. Eziologia
30.8.3. Quadro clinico
30.8.4. Diagnosi
30.8.5. Trattamento

30.9. Kuru

30.9.1. Definizione
30.9.2. Eziologia
30.9.3. Quadro clinico
30.9.4. Diagnosi
30.9.5. Trattamento

30.10. Il riemergere di vecchie malattie: cause ed effetti

30.10.1. Malattie infettive emergenti e nuove che richiedono nuovi approcci nella lotta per controllarle
30.10.2. L'aumento della resistenza microbiologica ai farmaci antimicrobici
30.10.3. Lo sviluppo di nuovi antibiotici
30.10.4. La preparazione e lo sviluppo dello specialista in malattie infettive

Un'esperienza di specializzazione unica, chiave e decisiva per incrementare il tuo sviluppo professionale"