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Modulo 1. Ortopedia Pediatrica

1.1. Anamnesi ed esame medico nei bambini

1.1.1. Analisi nell'infanzia
1.1.2. Analisi nell'adolescenza

1.2. Radiodiagnostica
1.3. Caratteristiche ossee dell'infanzia e crescita ossea
1.4. Deformità angolari

1.4.1. Genu varo
1.4.2. Genu valgus
1.4.3. Recurvatum
1.4.4. Antecurvatum

1.5. Deformazioni torsionali

1.5.1. Antiversione femorale
1.5.2. Torsione tibiale

1.6. Discrepanza di lunghezza
1.7. Andatura zoppa in età pediatrica
1.8. Apofisite e entesite
1.9. Fratture pediatriche
1.10. Immobilizzazioni e ortesi nei bambini

1.10.1. Tipi di immobilizzazioni
1.10.2. Tempi di immobilizzazione

Modulo 2. Arti superiori

2.1. Agenesia e difetti trasversali
2.2. Deficit longitudinale radiale Ipoplasie e agenesie del pollice
2.3. Deficit longitudinale ulnare Sinostosi radioulnare prossimale
2.4. Polidattilia preassiale e postassiale
2.5. Sindattilia. Macrodattilia. Clinodattilia Camptodattilia. Deformità di Kirner
2.6. Sindrome da costrizione della briglia amniotica
2.7. Deformità di Madelung
2.8. Artrogriposi
2.9. Paralisi brachiale ostetrica
2.10. Tumori della mano pediatrica: osteocondromatosi, encondromatosi e tumori dei tessuti molli

Modulo 3. Anca

3.1. Embriologia, anatomia e biomeccanica dell'anca
3.2. Sinovite transitoria dell'anca

3.2.1. Eziopatogenesi
3.2.2. Diagnosi differenziale
3.2.3. Gestione ortopedica

3.3. Displasia evolutiva dell'anca nei bambini con meno di 18 mesi

3.3.1. Concetto. Memoria storica
3.3.2. Displasia nel bambino con meno di 6 mesi

3.3.2.1. Esame diagnostico
3.3.2.2. Ecografia dell'anca Metodi e interpretazione
3.3.2.3. Orientamento terapeutico

3.3.3. Displasia all'età di 6-12 mesi

3.3.3.1. Diagnosi clinica e radiologica
3.3.3.2. Trattamento

3.3.4. Displasia nel bambino deambulante (>12M)

3.3.4.1. Errori per la diagnosi tardiva
3.3.4.2. Gestione terapeutica

3.4. Displasia evolutiva dell'anca nei bambini con più di 18 mesi

3.4.1. Definizione e storia naturale
3.4.2. Eziologia e manifestazioni cliniche
3.4.3. Classificazione clinica e radiologica Fattori di rischio dell'anca
3.4.4. Diagnosi differenziale
3.4.5. Trattamento

3.5. Displasia dell'anca del bambino più grande e dell'adolescente

3.5.1. Cause e tipi
3.5.2. Guida diagnostica

3.5.2.1. Radiologia della displasia dell'anca dell'adolescente
3.5.2.2. Studi complementari nella displasia: RMN, Artro rmn, tac, ecc

3.5.3. Trattamento

3.5.3.1. Trattamento artroscopico
3.5.3.2. Chirurgia aperta

3.5.3.2.1. Osteotomie pelviche Tecniche e indicazioni
3.5.3.2.2. Osteotomie femorali Tecniche e indicazioni

3.6. Malattia di Legg-Calvé-Perthes

3.6.1. Conseguenze di Perthes
3.6.2. Anca sindromica
3.6.3. Condrolisi
3.6.4. Conseguenze dell'artrite (settica, malattie reumatiche, ecc)

3.7. Epifisiolisi della testa del femore

3.7.1. Diagnosi. Meccanismo di produzione
3.7.2. Eziopatogenesi
3.7.3. Tipi di epifisiolisi. Meccanismo fisiopatologico
3.7.4. Trattamento chirurgico

3.7.4.1. Riduzione in loco
3.7.4.2. Tecnica Dunn modificata
3.7.4.3. Trattamento tardivo

3.8. Coxa vara

3.8.1. Eziopatogenesi
3.8.2. Diagnosi differenziale
3.8.3. Trattamento

3.9. Dolore muscoloscheletrico intorno ai fianchi del bambino

3.9.1. Anca a molla

3.9.1.1. Tipi di molla (interna, esterna)
3.9.1.2. Trattamento

3.9.2. Entesite intorno all'anca nel bambino

3.9.2.1. Entesite delle spine (EIAS) diagnosi differenziale e trattamento
3.9.2.2. Entesite della cresta ischiatica e iliaca Diagnosi e trattamento

3.10. Fratture dell'anca nei bambini

3.10.1. Conseguenze biomeccaniche della frattura all’anca nel bambino
3.10.2. Tipi di fratture Classificazione
3.10.3. Diagnosi e trattamento. Gestione terapeutica

3.10.3.1. I bambini con fisi aperta
3.10.3.2. Bambini con maturità scheletrica

Modulo 4. Ginocchio

4.1. Lussazione congenita del ginocchio

4.1.1. Diagnosi e classificazione
4.1.2. Eziologia
4.1.3. Risultati clinico-radiologici
4.1.4. Diagnosi differenziale
4.1.5. Risultati clinici e lesioni associate
4.1.6. Trattamento

4.2. Instabilità femoro-rotulea

4.2.1. Incidenza ed eziologia
4.2.2. Tipi: lussazione ricorrente, sublussazione ricorrente, lussazione abituale e lussazione cronica
4.2.3. Condizioni associate
4.2.4. Risultati clinici
4.2.5. Risultati radiologici
4.2.6. Trattamento

4.3. Osteocondrite dissecante

4.3.1. Definizione ed eziologia
4.3.2. Patologia
4.3.3. Risultati clinico radiologici
4.3.4. Trattamento

4.4. Menisco discoide

4.4.1. Patogenesi
4.4.2. Risultati clinico-radiologici
4.4.3. Trattamento

4.5. Cisti poplitea

4.5.1. Definizione e risultati clinici
4.5.2. Diagnosi differenziale
4.5.3. Patologia
4.5.4. Studi diagnostici
4.5.5. Trattamento

4.6. Apofisite: malattia di Osgood-Schlatter, malattia di Sinding-Larsen-Johanson

4.6.1. Definizione ed epidemiologia
4.6.1. Definizione ed epidemiologia
4.6.2. Risultati clinici e radiologici
4.6.3. Trattamento
4.6.4. Complicazioni

4.7. Lesioni dei legamenti del ginocchio: legamento crociato anteriore

4.7.1. Incidenza ed eziologia
4.7.2. Diagnosi
4.7.3. Trattamento dei pazienti con cartilagine in crescita

4.8. Epifisiolisi delle fratture del femore distale e della tibia prossimale

4.8.1. Considerazioni anatomiche Fisiopatologia
4.8.2. Diagnosi
4.8.3. Trattamento

4.9. Fratture della colonna vertebrale tibiale

4.9.1. Fisiopatologia
4.9.2. Considerazioni anatomiche
4.9.3. Diagnosi
4.9.4. Trattamento

4.10. Frattura della tuberosità anteriore

4.10.1. Fisiopatologia
4.10.2. Considerazioni anatomiche
4.10.3. Diagnosi
4.10.4. Trattamento

4.11. Estrazione periostale della rotula

4.11.1. Fisiopatologia
4.11.2. Considerazioni anatomiche
4.11.3. Diagnosi
4.11.4. Trattamento

Modulo 5. Patologia del piede

5.1. Embriologia Malformazioni e deformità del piede nel neonato

5.1.1. Polidattilia
5.1.2. Sindattilia
5.1.3. Ectrodattilia
5.1.4. Macrodattilia
5.1.5. Piede valgo o astragalo calcaneare

5.2. Astragalo verticale congenito
5.3. Piede piatto valgo flessibile
5.4. Piede a serpentina
5.5. Coalizione tarsale
5.6. Metatarso addotto e metatarso varo
5.7. Piede torto congenito
5.8. Pes cavus
5.9. Alluce valgo
5.10. Patologia delle dita

5.10.1. Alluce valgo
5.10.2. Quintus varus
5.10.3. Quintus supraductus
5.10.4. Deformità delle dita inferiori: dito a martello, alluce a martello, alluce ad artiglio, clinodattilia
5.10.5. Brachymetatarsia
5.10.6. Sindrome della banda di costrizione
5.10.7. Agenesia e ipoplasia delle dita

5.11. Miscellanea

5.11.1. Osteocondrosi: malattia di Köning e di Freiberg
5.11.2. Apofisite: malattia di Sever e di Iselin
5.11.3. Sindrome dell'Os Trigonum
5.11.4. Scafoide accessorio
5.11.5. Osteocondrite dissecante dell'astragalo

Modulo 6. Colonna

6.1. Anatomia e approcci chirurgici alla colonna vertebrale
6.2. Patologia della colonna cervicale

6.2.1. Torcicollo congenito

6.2.1.1. Torcicollo muscolare congenito
6.2.1.2. Sindrome Klippel-feil

6.2.2. Torcicollo acquisito

6.2.2.1. Dislocazione atlantoassiale
6.2.2.2. Altre cause: infiammatorie, infettive, sindrome di Sandifer

6.2.3. Instabilità cervicale: os odontoideum

6.3. Patologia della colonna cervicale

6.3.1. Spondilolistesi
6.3.2. Ernia del disco giovanile
6.3.3. Scoliosi
6.3.4. Inizio precoce
6.3.5. Scoliosi idiopatica adolescenziale
6.3.6. Scoliosi congenita
6.3.7. Scoliosi neuromuscolare
6.3.8. Scoliosi a esordio precoce
6.3.9. Scoliosi congenita
6.3.10. Scoliosi neuromuscolare
6.3.11. Deformità spinale in altri sindromi

6.4. Spondilolistesi
6.5. Alterazioni nel piano sagittale: ipercifosi, iperlordosi
6.6. Mal di schiena in età pediatrica
6.7. Tumori spinali
6.8. Fratture principali della colonna nei bambini

Modulo 7. Disturbi ortopedici associati a malattie neuromuscolari

7.1. Paralisi cerebrale infantile (PCI)
7.2. Andatura normale e patologica Utilità del lam nei disturbi dell'andatura
7.3. Gestione ortopedica nella PCI: tossina botulinica, gessi, ortesi
7.4. Patologia dell'anca nel PCI
7.5. Andatura accovacciato in PCI
7.6. Mielomeningocele
7.7. Atrofia muscolare spinale
7.8. Distrofie muscolari: malattia di duchenne, altre miopatie
7.9. Arto superiore neurologico: spasticità
7.10. Piede associato a patologie neurologiche (PP, piede torto)

Modulo 8. Displasie scheletriche e malattie sindromiche

8.1. Acondroplasia Ipoacondroplasia e pseudoacondroplasia
8.2. Malformazioni congenite degli arti inferiori
8.3. Altre displasie: displasia spondiloepifisaria, displasia epifisaria multipla, displasia diastrofica, displasia di Kniest, osteopetrosi, iperostosi corticale infantile, disostosi cleidocranica
8.4. Mucopolisaccaridosi
8.5. Osteogenesi imperfetta
8.6. Sindromi da iperlassità

8.6.1. Sindrome da iperlassità generalizzata
8.6.2. Sindrome di Marfan e sindrome di Ehlers-Danlos

8.7. Neurofibromatosi. Pseudartrosi congenita della tibia
8.8. Artrogriposi
8.9. Sindrome di Down
8.10. Disturbi metabolici dell'osso nei bambini

8.10.1. Rachitismo
8.10.2. Osteoporosi transitoria

Modulo 9. Infezioni osteoarticolari

9.1. Artrite settica
9.2. Osteomielite
9.3. Discite e osteomielite vertebrale
9.4. Patologia ortopedica nell'artrite reumatoide
9.5. Altre artropatie: artrite psoriasica, sindrome di Reiter
9.6. Osteomielite cronica ricorrente multifocale CRMO

Modulo 10. Tumori

10.1. Panoramica generale e stadiazione dei tumori muscolo-scheletrici

10.1.1. Epidemiologia
10.1.2. Presentazione clinica
10.1.3. Diagnostica per immagini
10.1.4. Stadiazione

10.1.4.1. Tumori benigni
10.1.4.2. Tumori maligni

10.2. Biopsia e principi di trattamento

10.2.1. Tipi di biopsia
10.2.2. Come eseguire una biopsia muscolo-scheletrica?
10.2.3. Tipi e principi di resezione oncologica

10.3. Lesioni cistiche

10.3.1. Cisti ossea semplice
10.3.2. Cisti ossea aneurismatica

10.4. Tumori benigni di origine cartilaginea nei bambini

10.4.1. Osteocondroma. Osteocondromatosi
10.4.2. Condroma Encondromatosi
10.4.3. Condroblastoma
10.4.4. Fibroma condromixoide

10.5. Tumori benigni di origine ossea nei bambini

10.5.1. Osteoima osteoide
10.5.2. Osteoblastoma

10.6. Tumori benigni di origine fibrosa nei bambini

10.6.1. Fibroma non ossificante
10.6.2. Displasia fibrosa
10.6.3. Displasia osteofibrosa
10.6.4. Istocitosi di cellule di Langerhans

10.7. Altri tumori Miscellanea

10.7.1. Istiocitosi a cellule di Langerhans. Granuloma eosinofilo
10.7.2. Tumore a cellule giganti

10.8. Tumori benigni di tessuti molli nei bambini

10.8.1. Ganglio Cisti poplitea
10.8.2. Tumore a cellule giganti della guaina sinoviale. Sinovite villonodulare
10.8.3. Emangioma

10.9. Tumori ossei maligni dello scheletro dei bambini

10.9.1. Sarcoma di Ewing
10.9.2. Osteosarcomi
10.9.3. Opzioni di trattamento chirurgico nello scheletro immaturo

10.10. Tumori maligni dei tessuti molli nei bambini

10.10.1. Rabdomiosarcoma
10.10.2. Sarcoma sinoviale
10.10.3. Fibrosarcoma congenito

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