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Actualmente se han descrito más de 150 causas posibles para las diferentes Enfermedades Pulmonares Intersticiales, lo que dificulta en gran medida la labor de diagnóstico de las mismas. Gracias a los estudios recientes en este campo, los especialistas pueden definir mejor las EPID. Es incluso recomendable, basándose en las guías internacionales de mayor prestigio, la creación de equipos multidisciplinares dedicados a esta labor. 

Es relevante que el especialista disponga de los últimos postulados científicos pues la fibrosis pulmonar idiopática es de las enfermedades más problemáticas, con un pronóstico asociado generalmente desfavorable que si se torna grave deberá derivarse a un trasplante de pulmón. 

Además, el Corso universitario hace énfasis en otras EPID raras, como las asociadas a fármacos, la fibroelastosis pleuropulmonar o la microlitiasis alveolar. Con todos estos conocimientos renovados y actualizados, el especialista estará continuando su labor de ofrecer la mejor praxis profesional posible en el tratamiento y diagnosis de Enfermedades Pulmonares Intersticiales. 

También en este programa se ofrece Masterclass exclusivas, donde el alumno podrá profundizar en las innovaciones de esta disciplina. Un destacado experto, invitado para la dirección académica de la titulación, repasará los avances y técnicas de manera práctica, permitiendo a los participantes incorporar rápidamente los conocimientos en su práctica clínica.  

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El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

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Modulo 1. Malattie Polmonari Interstiziali 

1.1. Le Malattie Polmonari Interstiziali 

1.1.1. Classificazione ed epidemiologia delle ILD 
1.1.2. Approccio diagnostico 

1.1.2.1. Storia clinica. Esame fisico 
1.1.2.2. Laboratorio clinico e laboratorio di funzionalità polmonare 
1.1.2.3. Radiodiagnostica: radiografia del torace. TACAR. Modelli radiologici 
1.1.2.4. Tecniche invasive: lavaggio broncoalveolare (BAL), biopsia transbronchiale (BTB) e criobiopsia. Biopsia chirurgica. Indicazioni e quadri patologici 
1.1.2.5. Diagnosi multidisciplinare 

1.1.3. Invecchiamento cellulare, genetica e biomarcatori nelle ILD 

1.1.3.1. Patogenesi dell'invecchiamento cellulare 
1.1.3.2. Caratteristiche, valore, prognosi e trattamento delle alterazioni telomeriche 
1.1.3.3. Fibrosi polmonare familiare. Biomarcatori. Utilità diagnostica, prognostica e terapeutica 

1.2. Fibrosi polmonare idiopatica (FPI) 

1.2.1. Epidemiologia 
1.2.2. Fattori di rischio 
1.2.3. Storia naturale e prognosi 
1.2.4. Approccio diagnostico 

1.2.4.1. Manifestazioni cliniche Esame fisico 
1.2.4.2. Criteri radiologici 
1.2.4.3. Criteri istopatologici 
1.2.4.4. Biomarcatori utili nella FPI 

1.2.5. Trattamento 
1.2.6. Esacerbazione della FPI 

1.3. Polmonite interstiziale idiopatica non specifica (NSIP). ILD associata a malattie autoimmuni sistemiche (I): ILD associata ad artrite reumatoide (ILD-RA) e ILD associata a sclerosi sistemica (EPID-SS)

1.3.1. NSIP idiopatica 

1.3.1.1. Forme istopatologiche 
1.3.1.2. Prove diagnostiche 
1.3.1.3. Trattamento 
1.3.1.4. Prognosi 

1.3.2. ILD associate a malattie autoimmuni sistemiche 

1.3.2.1. ILD-RA 
1.3.2.2. ILD-SS 

1.4. ILD associate a malattie autoimmuni sistemiche (II) 

1.4.1. Dermato/Polimiosite 
1.4.2. Sindrome di di Sjögren 
1.4.3. Malattia mista del tessuto connettivo. Sindrome “Overlap” 
1.4.4. Polmonite interstiziale con caratteristiche autoimmuni (IPAI) o "IPAF" 

1.5. Sarcoidosi 

1.5.1. Fisiopatologia 
1.5.2. Istologia 
1.5.3. Approccio diagnostico 
1.5.4. Evoluzione e prognosi 
1.5.5. Trattamento 

1.6. Polmonite da ipersensibilità 

1.6.1. Eziologia 
1.6.2. Fisiopatologia 
1.6.3. Classificazione Forme cliniche 
1.6.4. Criteri diagnostici. Diagnosi differenziale 
1.6.5. Storia naturale e prognosi 
1.6.6. Trattamento 

1.7. Malattie polmonari cistiche 

1.7.1. Linfangioleiomiomatosi (LAM) 

1.7.1.1. Manifestazioni cliniche 
1.7.1.2. Approccio diagnostico 
1.7.1.3. Trattamento 

1.7.2. Istiocitosi Polmonare a cellule di Langerhans (HPCL) 

1.7.2.1. Manifestazioni cliniche 
1.7.2.2. Approccio diagnostico 
1.7.2.3. Trattamento 

1.7.3. Polmonite interstiziale linfocitaria (LIP) 

1.7.3.1. Manifestazioni cliniche 
1.7.3.2. Approccio diagnostico 
1.7.3.3. Trattamento 

1.8. Polmonite organizzata criptogenetica

1.8.1. Patogenesi 
1.8.2. Manifestazioni cliniche 
1.8.3. Modelli radiologici 
1.8.4. Approccio diagnostico 
1.8.5. Storia naturale 
1.8.6. Trattamento 

1.9. Malattie professionali e del lavoro 

1.9.1. Malattie legate all'amianto 

1.9.1.1. Varietà di amianto. Fonti di esposizione 
1.9.1.2. Fibrosi pleurica. Forme cliniche e diagnosi radiologica 
1.9.1.3. Asbestosi. Risultati clinici e radiologici, criteri diagnostici e trattamento 

1.9.2. Silicosi 
1.9.3. Pneumoconiosi da carbone 

1.10. Eosinofilia polmonare. ILD associate a farmaci. Altre ILD rare: fibroelastosi pleuropolmonare. Microlitiasi alveolare. Proteinosi alveolare. 

1.10.1. Polmonite eosinofila acuta 

1.10.1.1. Epidemiologia e fattori di rischio 
1.10.1.2. Patogenesi 
1.10.1.3. Diagnosi clinica, radiologica, funzionale e anatomopatologica 
1.10.1.4. Trattamento 

1.10.2. ILD associate a farmaci 

1.10.2.1. Epidemiologia 
1.10.2.2. Patogenesi e fattori di rischio 
1.10.2.3. Approccio diagnostico 
1.10.2.4. Principali agenti causali 

1.10.3. Diagnosi differenziale delle eosinofilie polmonari 
1.10.4. Altre ILD rare: fibroelastosi pleuropolmonare, microlitiasi alveolare e proteinosi alveolare: approccio diagnostico, decorso e trattamento

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