Migliora le tue conoscenze in Elaborazione e Sviluppo di Farmaci Individualizzati grazie a questo programma, che ti offrirà il miglior materiale didattico e casi clinici reali. Scopri gli ultimi progressi di questa specializzazione e offri una pratica clinica di qualità”

La Formulazione Magistrale o come viene chiamata oggi, "farmaco individualizzato", rappresenta l'essenza della professione farmaceutica. È stata il punto di partenza della terapia medicinale dell’umanità nel momento in cui l’assistenza al paziente era ancora individualizzata.

La formula magistrale, intesa come il medicinale destinato ad un singolo paziente, preparato da o sotto la direzione di un farmacista, per rispettare espressamente una prescrizione medica dettagliata delle sostanze medicinali che contiene, richiede che l'attività professionale sia conforme a direttive procedurali rigorose e fedelmente riproducibili. In questo senso, i farmacisti devono essere aggiornati e incentivare la propria crescita costante in termini di conoscenza e rispetto delle norme per la corretta preparazione e il controllo di qualità delle formule magistrali, in modo da raggiungere il livello di qualità richiesto.

L'obiettivo del master ECM in Elaborazione e Sviluppo di Farmaci Individualizzati è quello di preparare i farmacisti per avere competenze in una disciplina unica ed esclusiva della loro professione, facendo sì che si specializzino e siano in grado di rispondere alle lacune terapeutiche formulando farmaci individualizzati che possiedano la qualità e l'efficacia di un farmaco industrializzato.

Questo master ECM è strutturato in quattro blocchi specifici, incentrati sia sull’Elaborazione e lo Sviluppo di farmaci individualizzati, che sulla legislazione vigente e le regole per la corretta preparazione di formule magistrali e farmaceutiche.

Questi moduli teorici saranno integrati da video sulla produzione di diverse formule magistrali preparate da professionisti, che permetteranno allo studente di visualizzare il modus operandi di ciascuna di esse.

Questo titolo di studio multidisciplinare offre il miglior contenuto teorico, pratico e complementare, composto da video dettagliati, articoli di ricerca, test di auto-conoscenza, riassunti dinamici e molto altro. La modalità 100% online garantisce flessibilità totale consentendo l’accesso ai materiali in qualsiasi momento, senza orari o lezioni da frequentare. Inoltre, lo studente sarà in grado di incorporare la metà dei crediti accademici accumulati nel suo registro delle Attività di Formazione Continua (ECM).

Approfondisci le tue conoscenze iscrivendoti al programma di master ECM in Elaborazione e Sviluppo di Farmaci Individualizzati "

Questo master ECM in Elaborazione e Sviluppo di Farmaci Individualizzati possiede il programma scientifico più completo e aggiornato del mercato.Le principali caratteristiche del corso sono:

• Sviluppo di più di 50 casi clinici presentati da esperti in Formulazione Magistrale
• Contenuti grafici, schematici ed eminentemente pratici che forniscono informazioni scientifiche e pratiche sulle discipline mediche essenziali per l’esercizio della professione
• Esercizi pratici che offrono un processo di autovalutazione per migliorare l'apprendimento
• Sistema di apprendimento interattivo basato su algoritmi per prendere decisioni sulle situazioni cliniche proposte
• Particolare attenzione alla medicina basata sull'evidenza e alle metodologie di ricerca nell’Elaborazione e Sviluppo di Farmaci Individualizzati
• Tutto questo sarà integrato con lezioni teoriche, domande all'esperto e/o al tutor, forumdi discussione su questioni controverse e lavori di riflessione individuale
• Contenuti disponibili da qualsiasi dispositivo fisso o mobile dotato di connessione a internet

Questo master ECM può essere il miglior investimento che tu possa fare nella scelta di un programma di aggiornamento per due motivi: oltre a rinnovare le tue conoscenze in Elaborazione e Sviluppo di Farmaci Individualizzati , otterrai una qualifica di master ECM rilasciata da TECH Global University”

Il personale docente del programma comprende rinomati specialisti della Formulazione magistrale, che forniscono agli studenti le competenze necessarie a intraprendere un percorso di studio eccellente.

I contenuti multimediali, sviluppati in base alle ultime tecnologie educative, forniranno al professionista un apprendimento coinvolgente e localizzato, ovvero inserito in un contesto reale.

La creazione di questo programma è incentrata sull’Apprendimento Basato su Problemi, mediante il quale lo specialista deve cercare di risolvere le diverse situazioni che glisi presentano durante il corso. Lo studente potrà usufruire di un innovativo sistema di video interattivi creati da esperti di rinomata fama nel campo dell’Elaborazione e dello Sviluppo di Farmaci Individualizzati.

Aumenta la tua fiducia nel processo decisionale aggiornando le tue conoscenze grazie a questo master ECM"

Questa specializzazione ti darà maggiore sicurezza e ti aiuterà a crescere a livello personale e professionale"

Questo master ECM in Elaborazione e Sviluppo di Farmaci Individualizzati offre una visione completa, dettagliata e aggiornata della Farmacologia e della Farmacoterapia come elemento chiave nell’assistenza e nel follow-up dell'utente della farmacia.

Questo master ECM è progettato per aiutarti ad aggiornare le tue conoscenze sull’Elaborazione e Sviluppo di Farmaci Individualizzati, utilizzando le ultime tecnologie educative, per contribuire con qualità e sicurezza al processo decisionale e alla supervisione del trattamento del paziente"

Obiettivi generali

• Il Master ECM in Elaborazione e Sviluppo di Farmaci Individualizzati, una specializzazione teorico-pratica complementare a quella acquisita durante il corso di laurea, ha l'obiettivo di garantire la corretta elaborazione, da parte del farmacista, di formule magistrali e preparati officinali secondo la normativa vigente, nonché di aggiornare le conoscenze del farmacista e permettergli di sviluppare determinate competenze

Obiettivi specifici

Modulo 1. Biofarmaceutica e Farmacocinetica 

• Definire l’evoluzione dei farmaci nell’organismo 
• Spiegare l'equivalenza chimica, terapeutica e biologica dei farmaci 
• Definire i principi della farmacocinetica clinica 
• Spiegare il rilascio come fattore limitante per l'assorbimento 
• Spiegare i diversi meccanismi di assorbimento 
• Descrivere i fattori fisiologici che influenzano l'assorbimento gastrointestinale 
• Spiegare i fattori fisico-chimici che limitano l'assorbimento 
• Descrivere la struttura della pelle 
• Definire i fattori che influenzano l'assorbimento delle sostanze attraverso la pelle 
• Spiegare le differenze tra soluzioni acquose parenterali e soluzioni parenterali differite

Modulo 2. Operazioni di base nella produzione di formule personalizzate 

• Comprendere l'importanza della formulazione e degli obiettivi nell'irrorazione 
• Approfondire le proprietà reologiche di plastiche, esfoliabili ed elastici 
• Distinguere i tipi di sistemi di filtrazione, con particolare attenzione alla microfiltrazionee all'ultrafiltrazione 
• Sviluppare il processo di sterilizzazione a caldo e a umido

Modulo 3. Forme di dosaggio di somministrazione topica 

• Stabilire condizioni di laboratorio appropriate per la preparazione del prodotto 
• Spiegare la registrazione delle materie prime e delle parti di lavorazione 
• Spiegare la corretta compilazione del foglietto illustrativo per il paziente 
• Definire i principi di base dell'imballaggio della formulazione magistrale 
• Spiegare il controllo di qualità da effettuare nella preparazione delle forme di dosaggio 
• Spiegare l'uso dei principi attivi per ciascuna delle forme di dosaggio 
• Spiegare la legislazione attuale sulla preparazione e il controllo di qualità delle formule magistrali e delle preparazioni officinali 
• Spiegare le risorse e le fonti di riferimento nel laboratorio di formulazione magistrale 
• Descrivere la corretta manipolazione degli utensili 
• Utilizzare correttamente i sistemi di misura 
• Spiegare le differenze e le peculiarità significative nella preparazione di diverse formedi dosaggio topico 
• Eseguire le operazioni affidate per la preparazione e/o il controllo secondo le regolestabilite per la corretta preparazione e il controllo di qualità delle formule magistralie dei preparati officinali 
• Realizzare i corrispondenti registri 
• Spiegare cos’è il segno dell'emulsione 
• Spiegare cosa comporta il controllo delle caratteristiche organolettiche, il peso/volume finale 

Modulo 4. Forme di dosaggio per la somministrazione orale liquida 

• Spiegare la solubilità e i fattori coinvolti nel processo di preparazione delle soluzioni orali 
• Definire i potenziali problemi nell'produzione di soluzioni orali 
• Spiegare l'produzione e le indicazioni delle cartine nella formulazione magistrale 
• Definire il controllo di qualità da seguire nella produzione di sospensioni e sciroppi 
• Descrivere l'applicazione delle forme di dosaggio orale liquido in pediatria 
• Spiegare l'applicazione delle forme di dosaggio orale liquido in geriatria

Modulo 5. Modalità farmaceutiche di somministrazione orale solida 

• Spiegare la registrazione delle materie prime e delle parti di produzione 
• Spiegare la corretta compilazione del foglietto illustrativo per il paziente 
• Definire i principi di base dell'imballaggio della formulazione magistrale 
• Spiegare il controllo di qualità da effettuare nella preparazione delle forme farmaceutiche 
• Spiegare l'uso dei principi attivi per ciascuna delle forme farmaceutiche 
• Spiegare la legislazione attuale sulla preparazione e il controllo di qualità delle formule magistrali e delle preparazioni officinali

Modulo 6. Modalità farmaceutiche di somministrazione in mucosa 

• Spiegare il corretto processo di pesatura nell’Produzione di Formule Individualizzate 
• Spiegare il corretto processo di irrorazione e gli strumenti per eseguirlo 
• Definire i fattori che influenzano l'irrorazione 
• Spiegare le proprietà reologiche dei materiali da irrorare 
• Spiegare le diverse procedure di screening 
• Descrivere il processo di mescolamento e omogeneizzazione 
• Spiegare i tipi di suoni in base alla loro umidità 
• Definire i diversi sistemi di sterilizzazione e la loro applicazione 
• Spiegare i diversi sistemi e modalità di filtrazione nella formulazione magistrale 
• Elencare le fasi del processo di liofilizzazione

Modulo 7. Modalità farmaceutiche sterili 

• Definire il concetto di sterilità nella formulazione magistrale 
• Spiegare la produzione di colliri oftalmici, gli strumenti, le norme, ecc. 
• Descrivere la produzione di unguenti oftalmici, gli strumenti, le norme, ecc. 
• Spiegare la preparazione di formulazioni sterili per via parenterale in tutte le sue varianti: endovenosa, sottocutanea, intramuscolare, ecc. 
• Descrivere il processo di produzione della nutrizione parenterale secondo i criteridi composizione, qualità, ecc. 
• Spiegare i diversi sistemi di sterilizzazione e le loro caratteristiche 
• Elencare le patologie più frequenti con vuoto terapeutico in oftalmologia 
• Elencare le patologie più frequenti con vuoto terapeutico in oftalmologia 
• Spiegare la preparazione di un collirio a base di siero autologo 

Modulo 8. Oli essenziali in formulazione magistrale 

• Conoscere i processi di estrazione dell'olio essenziale 
• Sviluppare vie di somministrazione degli oli essenziali, sia topiche che orali e per inalazione 
• Studiare gli oli essenziali più utilizzati oggi

Modulo 9. Eccipienti e basi utilizzate nella formulazione magistrale 

• Distinguere i diversi tipi di acqua utilizzati nella formulazione magistrale 
• Sviluppare le conoscenze sugli eccipienti semplici 
• Approfondire le nozioni di base sugli eccipienti composti

Modulo 10. Coadiuvanti in formulazione individualizzata 

• Spiegare il corretto processo di pesatura nell’Produzione di Formule Individualizzate 
• Spiegare il corretto processo di irrorazione e gli strumenti per eseguirlo
• Definire i fattori che influenzano l'irrorazione 
• Spiegare le proprietà reologiche dei materiali da irrorare 
• Spiegare le diverse procedure di screening 
• Descrivere il processo di mescolamento e omogeneizzazione 
• Spiegare i tipi di suoni in base alla loro umidità 
• Definire i diversi sistemi di sterilizzazione e la loro applicazione 
• Spiegare i diversi sistemi e modalità di filtrazione nella formulazione magistrale 
• Elencare le fasi del processo di liofilizzazione
• Modulo 11. Operazioni fisico-chimiche di base per la produzione e il controllodei prodotti 
• Eseguire le operazioni richieste per la preparazione e/o il controllo secondo le regole stabilite per la corretta preparazione e il controllo di qualità delle formule magistralie dei preparati officinali 
• Realizzare i corrispondenti registri 
• Spiegare cos’è il segno dell'emulsione 
• Spiegare cosa comporta il controllo delle caratteristiche organolettiche, il peso/volume finale

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