Incorpora a tu práctica diaria los avances de mayor actualidad sobre la fibrosis pulmonar idiopática, sarcoidosis, neumonitis por hipersensibilidad y más patologías pulmonares intersticiales"

Actualmente se han descrito más de 150 causas posibles para las diferentes Enfermedades Pulmonares Intersticiales, lo que dificulta en gran medida la labor de diagnóstico de las mismas. Gracias a los estudios recientes en este campo, los especialistas pueden definir mejor las EPID. Es incluso recomendable, basándose en las guías internacionales de mayor prestigio, la creación de equipos multidisciplinares dedicados a esta labor. 

Es relevante que el especialista disponga de los últimos postulados científicos pues la fibrosis pulmonar idiopática es de las enfermedades más problemáticas, con un pronóstico asociado generalmente desfavorable que si se torna grave deberá derivarse a un trasplante de pulmón. 

Además, el Postgraduate certificate hace énfasis en otras EPID raras, como las asociadas a fármacos, la fibroelastosis pleuropulmonar o la microlitiasis alveolar. Con todos estos conocimientos renovados y actualizados, el especialista estará continuando su labor de ofrecer la mejor praxis profesional posible en el tratamiento y diagnosis de Enfermedades Pulmonares Intersticiales. 

También en este programa se ofrece Masterclass exclusivas, donde el alumno podrá profundizar en las innovaciones de esta disciplina. Un destacado experto, invitado para la dirección académica de la titulación, repasará los avances y técnicas de manera práctica, permitiendo a los participantes incorporar rápidamente los conocimientos en su práctica clínica.  

TECH es consciente de las dificultades que puede tener el especialista a la hora de afrontar una titulación de estas características, por lo que ha preparado este Postgraduate certificate en un formato completamente online, sin clases ni horarios fijos. La totalidad del temario se puede descargar desde cualquier dispositivo con conexión a internet, pudiendo elegirse libremente cuándo asumir la carga lectiva.

Mediante a TECH, Recibirás una Masterclass exclusiva de un prestigioso docente internacional"  

Este Postgraduate certificate en Interstitial Lung Diseases contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:  

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Neumología
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que está concebido recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional 
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje 
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras para el abordaje de las insuficiencias respiratorias y el trasplante pulmonar 
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual 
• La disponibilidad de acceso a los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet 

Tendrás acceso a las investigaciones y postulados científicos más recientes en el diagnóstico de linfangioleiomiomatosis, histiocitosis pulmonar de células de Langerhans y neumonía intersticial linfocítica"

El programa incluye en su cuadro docente a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio. 

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales. 

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos.

El mejor grupo de profesionales médicos y académicos estará a tu disposición para acompañarte durante todo el proceso lectivo"

Esta es la opción perfecta para seguir tu continua labor de actualización sin dejar de lado tus responsabilidades profesionales"

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Module 1. Interstitial Lung Diseases

1.1. ILD's

1.1.1. Classification and Epidemiology of ILD's
1.1.2. Diagnostic Approximation

1.1.2.1. Medical History. Physical Examination
1.1.2.2. Clinical Laboratory and Pulmonary Function Laboratory
1.1.2.3. Radiodiagnosis: Chest Radiography HRCT. Radiological Patterns
1.1.2.4. Invasive Techniques: Bronchoalveolar Lavage (BAL), Transbronchial Biopsy (TBB) and Cryobiopsy. Surgical Biopsy. Indications and Pathologic Patterns
1.1.2.5. Multidisciplinary Diagnosis

1.1.3. Cellular Aging, Genetics and Biomarkers in ILD

1.1.3.1. Pathogenesis of Cellular Aging
1.1.3.2. Characteristics, Value, Prognosis and Treatment of Telomeric Disorders
1.1.3.3. Familial Pulmonary Fibrosis. Biomarkers Diagnostic, Prognostic and Therapeutic Use

1.2. Idiopathic Pulmonary Fibrosis

1.2.1. Epidemiology
1.2.2. Risk Factors
1.2.3. Natural History and Prognosis
1.2.4. Diagnostic Approximation

1.2.4.1. Clinical Manifestations Physical Examination
1.2.4.2. Radiological Criteria
1.2.4.3. Histopathological Criteria
1.2.4.4. Useful Biomarkers in IPF

1.2.5. Treatment
1.2.6. Exacerbation of IPF

1.3. Idiopathic Non-specific Interstitial Pneumonia (NSIP) ILD Associated With Systemic Autoimmune Diseases (I): ILD Associated with Rheumatoid Arthritis (ILD- RA) and ILD Associated with Systemic Sclerosis (ILD-SS)

1.3.1. Idiopathic NSIP

1.3.1.1. Histopathological Forms
1.3.1.2. Diagnostic Tests
1.3.1.3. Treatment
1.3.1.4. Prognosis

1.3.2. ILD Associated With Systemic Autoimmune Diseases

1.3.2.1. RA-ILD
1.3.2.2. SSc-ILD

1.4. ILD Associated With Systemic Autoimmune Diseases (II)

1.4.1. Dermatosis/Polymyositis
1.4.2. Sjögren's Syndrome
1.4.3. Mixed Connective Tissue Disease. “Overlap” Syndrome
1.4.4. Interstitial Pneumonia with Autoimmune Features (IPAF)

1.5. Sarcoidosis

1.5.1. Pathophysiology
1.5.2. Histology
1.5.3. Diagnostic Approximation
1.5.4. Evolution and Prognosis
1.5.5. Treatment

1.6. Hypersensitivity Pneumonitis

1.6.1. Etiology
1.6.2. Pathophysiology
1.6.3. Classification. Clinical Forms
1.6.4. Diagnostic Criteria. Differential Diagnosis
1.6.5. Natural History and Prognosis
1.6.6. Treatment

1.7. Cystic Pulmonary Diseases

1.7.1. Lymphangioleiomyomatosis (LAM)

1.7.1.1. Clinical Manifestations
1.7.1.2. Diagnostic Approximation
1.7.1.3. Treatment

1.7.2. Langerhans Cell Histiocytosis(HPCL)

1.7.2.1. Clinical Manifestations
1.7.2.2. Diagnostic Approximation
1.7.2.3. Treatment

1.7.3. Lymphocytic Interstitial Pneumonia (LIP)

1.7.3.1. Clinical Manifestations
1.7.3.2. Diagnostic Approximation
1.7.3.3. Treatment

1.8. Cryptogenic Organizing Pneumonia (COP)

1.8.1. Pathogenesis.
1.8.2. Clinical Manifestations
1.8.3. Radiological Patterns
1.8.4. Diagnostic Approximation
1.8.5. Natural History
1.8.6. Treatment

1.9. Work and Occupational Diseases

1.9.1. Diseases Related to Asbestos

1.9.1.1. Varieties of Asbestos. Sources of Exposure
1.9.1.2. Pleural Fibrosis. Clinical Forms and Radiological Diagnosis
1.9.1.3. Asbestosis. Clinical and Radiological Findings, Diagnostic Criteria and Treatment

1.9.2. Silicosis
1.9.3. Coal Pneumoconiosis

1.10. Pulmonary Eosinophilias. ILD Associated With Drugs. Other Rare ILDs: Pleuropulmonary Fibroelastosis. Alveolar Microlithiasis. Alveolar Proteinosis

1.10.1. Acute Eosinophilic Pneumonia

1.10.1.1. Epidemiology and Risk Factors
1.10.1.2. Pathogenesis. 1.10.1.3. Clinical, Radiological, Functional and Anatomopathological Diagnosis
1.10.1.4. Treatment

1.10.2. ILD Associated With Drugs

1.10.2.1. Epidemiology
1.10.2.2. Pathogenesis and Risk Factors
1.10.2.3. Diagnostic Approximation
1.10.2.4. Main Causative Agents

1.10.3. Differential Diagnosis of Pulmonary Eosinophilia
1.10.4. Other Rare ILDs: Pleuropulmonary Fibroelastosis, Alveolar Microlithiasis and Alveolar Proteinosis: Diagnostic Approximation, Evolution and Treatment

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