Especialízate en el campo del Desarrollo de Medicamentos y trabaja para mejorar los tratamientos de enfermedades que no tienen cura”

Con la realización de este Postgraduate certificate en Drug Research and Development in Nursing, los alumnos se adentrarán en el estudio de la investigación preclínica del medicamento, es decir, desde que se descubre una molécula con actividad terapéutica hasta que se comercializa. 

Dentro del ámbito de la investigación, el profesional también debe contar con nociones estadísticas que le permitan realizar los Ensayos Clínicos de la manera más precisa posible. Y es que el uso de la estadística en Ensayos Clínicos permite al investigador llegar a conclusiones razonables y precisas a partir de la información recogida, y sondear decisiones cuando escasean las certezas. 

Además, una parte también muy importante del proceso de Investigación y Desarrollo de Medicamentos es saber comunicar los nuevos descubrimientos, lo que permitirá seguir investigando en este campo y promoverá su utilización de una manera generalizada, logrando el consiguiente beneficio en los pacientes.

Otro punto a favor de esta capacitación es que se imparte en una modalidad totalmente online, libre de horarios rígidos y la necesidad de asistir a un centro físico. De esta manera, será el propio alumno quien decida desde dónde estudiar y en qué horario hacerlo, eliminando cualquier tipo de barrera física. De esta manera, el alumno solo necesitará disponer de un ordenador o dispositivo móvil con conexión a internet para poder acceder a todo el material disponible en el campus virtual.

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Este Postgraduate certificate en Drug Research and Development in Nursing contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

• El desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en Investigación y Desarrollo de Medicamentos
• Los contenidos gráficos, esquemáticos y eminentemente prácticos con los que están concebidos recogen una información científica y práctica sobre aquellas disciplinas indispensables para el ejercicio profesional
• Las novedades sobre Investigación y Desarrollo de Medicamentos
• Los ejercicios prácticos donde realizar el proceso de autoevaluación para mejorar el aprendizaje
• Su especial hincapié en metodologías innovadoras en Investigación y Desarrollo de Medicamentos
• Las lecciones teóricas, preguntas al experto, foros de discusión de temas controvertidos y trabajos de reflexión individual
• La disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet

Este Postgraduate certificate es la mejor inversión que puedes hacer en la selección de un programa de actualización por dos motivos: además de poner al día tus conocimientos en Drug Research and Development in Nursing, obtendrás una titulación avalada por TECH"

Incluye en su cuadro docente a profesionales pertenecientes al ámbito de la Sanidad, que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el sanitario deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, el profesional contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeo interactivo realizado por reconocidos expertos en el campo de la Investigación y Desarrollo de Medicamentos, y con gran experiencia. 

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Module 1. Research and Development of Medicines

1.1. Development of New Drugs

1.1.1. Introduction
1.1.2. Development Phases of New Drugs
1.1.3. Discovery Phase
1.1.4. Preclinical Phase
1.1.5. Clinical Phase
1.1.6. Approval and Registration

1.2. Discovery of an Active Substance

1.2.1. Pharmacology
1.2.2. Seeding Trials
1.2.3. Pharmacological Intervention

1.3. Pharmacokinetics

1.3.1. Methods of Analysis
1.3.2. Absorption
1.3.3. Distribution
1.3.4. Metabolism
1.3.5. Excretion

1.4. Toxicology

1.4.1. Single Dose Toxicity
1.4.2. Repeated Dose Toxicity
1.4.3. Toxicokinetics
1.4.4. Carcinogenicity
1.4.5. Genotoxicity
1.4.6. Reproductive Toxicity
1.4.7. Tolerance
1.4.8. Dependency

1.5. Regulation of Drugs for Human Use

1.5.1. Introduction
1.5.2. Authorization Procedures
1.5.3. How a Drug is Evaluated: Authorization Dossier
1.5.4. Technical Data Sheet, Package Leaflet and EPAR
1.5.5. Conclusions

1.6. Pharmacovigilance

1.6.1. Pharmacovigilance in Development
1.6.2. Pharmacovigilance in Marketing Authorization
1.6.3. Post-Authorization Pharmacovigilance

1.7. Uses in Special Situations

1.7.1. Introduction
1.7.2. Regulations BORRAR
1.7.3. Examples:

1.8. From Authorization to Commercialization

1.8.1. Introduction
1.8.2. Drug Financing
1.8.3. Therapeutic Positioning Reports

1.9. Special Forms of Regulation

1.9.1. Advanced Therapies
1.9.2. Accelerated Approval
1.9.3. Biosimilars
1.9.4. Conditional Approval
1.9.5. Orphan Drugs

1.10. Dissemination of Research

1.10.1. Scientific Article
1.10.2. Types of Scientific Articles
1.10.3. Quality of Research Checklist
1.10.4. Drug Incapacitation Sources

Module 2. Biostatistics

2.1. Study Design

2.1.1. Research Question
2.1.2. Population to Analyze
2.1.3. Classification

2.1.3.1. Comparison between Groups
2.1.3.2. Maintenance of the Described Conditions
2.1.3.3. Assignment to Treatment Group
2.1.3.4. Degree of Masking
2.1.3.5. Modality of Intervention
2.1.3.6. Centers Involved

2.2. Types of Randomized Clinical Trials: Validity and Biases

2.2.1. Types of Clinical Trials

2.2.1.1. Superiority Study
2.2.1.2. Equivalence or Bioequivalence Study
2.2.1.3. Non-Inferiority Study

2.2.2. Analysis and Validity of Results

2.2.2.1. Internal Validity
2.2.2.2. External Validity

2.2.3. Biases

2.2.3.1. Selection
2.2.3.2. Measurement
2.2.3.3. Confusion

2.3. Sample Size Protocol Deviations

2.3.1. Parameters Used
2.3.2. Protocol Justification
2.3.3. Protocol Deviations

2.4. Methodology

2.4.1. Missing Data Handling
2.4.2. Statistical Methods

2.4.2.1. Description of Data
2.4.2.2. Survival
2.4.2.3. Logistic Regression
2.4.2.4. Mixed Models
2.4.2.5. Sensitivity Analysis
2.4.2.6. Multiplicity Analysis

2.5. When Does the Statistician Become Part of the Project

2.5.1. Statistician Role
2.5.2. Points of the Protocol to be Reviewed and Described by the Statistician

2.5.2.1. Study Design
2.5.2.2. The Primary and Secondary Objectives of the Study
2.5.2.3. Sample Size Calculation
2.5.2.4. Variables
2.5.2.5. Statistical Justification
2.5.2.6. Material and Methods used to Study the Objectives of the Study

2.6. CRD Design

2.6.1. Incapacitation Collection: Dictionary of Variables 
2.6.2. Variables and Data Entry
2.6.3. Database Security, Testing and Debugging

2.7. Statistical Analysis Plan

2.7.1. What is a Statistical Analysis Plan?
2.7.2. When to Perform a Statistical Analysis Plan
2.7.3. Statistical Analysis Plan Parts

2.8. Intermediate Analysis

2.8.1. Reasons for an Early Stopping of a Clinical Trial
2.8.2. Implications of Early Termination of a Clinical Trial
2.8.3. Statistical Designs

2.9. Final Analysis

2.9.1. Final Report Criteria
2.9.2. Plan Deviations
2.9.3. Guidelines for the Elaboration of the Final Report of a Clinical Trial

2.10. Statistical Review of a Protocol

2.10.1. Checklist
2.10.2. Frequent Errors in the Review of a Protocol

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