L'évolution des connaissances scientifiques dans le domaine de l'Oncologie en général et de l'Oncologie Urologique en particulier, nous permet de proposer des traitements systémiques tout en étant dirigés vers des cibles thérapeutiques spécifiques. Cette réalité est encore plus évidente dans le domaine de l'Uro-oncologie. Par conséquent, la spécialité de l'Urologie et celle de l'Oncologie se sont rapprochées au point qu'il existe de nombreux domaines dans lesquels les frontières entre les deux ne sont plus définies, principalement parce qu'elles n'existent plus.

La Médecine moderne conduit ses professionnels à une formation de plus en plus importante et de plus en plus exigeante, qui se traduit par les fameux Comités oncologiques ou multidisciplinaires. Nous sommes convaincus que les défis du présent et de l'avenir immédiat dans le domaine de l'Uro-oncologie nécessitent une formation spécifique qui n'est que partiellement couverte par les différentes spécialités, et qu'un programme présentant ces caractéristiques répond à un besoin réel et croissant de la Médecine moderne.

La disponibilité actuelle de nouvelles molécules dans le traitement du cancer de la prostate représente un tout nouveau scénario pour nos patients. Tout professionnel qui souhaite traiter correctement ces patients doit de toute urgence acquérir de nouvelles connaissances de manière simple et efficace, car la profusion de nouvelles connaissances nous dépassera sans équivoque. Les spécialistes de l' Uro-oncologie seront les seuls à pouvoir traiter correctement leurs patients et à continuer à suivre ce rythme effréné concernant les développements scientifiques.

C'est pourquoi TECH a conçu ce Certificat dont l'objectif principal est de fournir au spécialiste les dernières informations sur les Avancées du Diagnostic, Traitement et Suivi du Cancer de la Prostate. Pour ce faire, il met à disposition des ressources multimédias facilement accessibles à tout moment de la journée. Le programme de ce diplôme comprend également des Masterclass données par un conférencier international invité qui est une référence dans ce domaine. Grâce à leurs connaissances, les diplômés pourront se tenir au courant des derniers développements dans l'approche des patients atteints de cette pathologie. 

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• Système d'apprentissage interactif basé sur des algorithmes pour la prise de décision sur les situations cliniques présentées
• Avec un accent particulier sur la médecine fondée sur les preuves et les méthodologies de recherche en Uro-oncologie
• Tout cela sera complété par des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel
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Módulo 1. Avances en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer de próstata

1.1. Épidémiologie et facteurs de risque
1.2. Diagnostic

1.2.1. TR
1.2.2. PSA: densité, cinétique, ratio, PHI, etc.
1.2.3. Autres marqueurs : génétiques, PCA3, 4K, etc.
1.2.4. Biopsie de la prostate

1.3. Screening vs. Diagnostic précoce 
1.4. Diagnostique par image

1.4.1. Échographie : sono-élastographie, contraste, histoscanner, etc.
1.4.2. Scintigraphie osseuse
1.4.3. TAC
1.4.4. IRM
1.4.5. PET-CT
1.4.6. mpMRI : aspects techniques

1.5. Anatomie pathologique

1.5.1. Biopsies
1.5.2. Spécimen RP

1.6. Classification clinique et pathologique
1.7. Traitement différé

1.7.1. PCa localisé : VA vs. WW
1.7.2. Localement avancé
1.7.3. Métastatique

1.8. Cancer de la prostate loalisé

1.8.1. RT: général

1.8.1.1. IMRT/IGRT
1.8.1.2. Augmentation des doses
1.8.1.3. Hormonothérapie
1.8.1.4. RxT + QT
1.8.1.5. Augmentation des doses + Hormonothérapie

1.8.2. PR: général

1.8.2.1. Technique chirurgicale : ouverte-laparoscopique-robotique
1.8.2.2. Préservation des faisceaux neurovasculaires

1.8.3. Thérapie focale

1.9. Prostatectomie radicale

1.9.1. Risque faible
1.9.2. Risque intermédiaire
1.9.3. Haut risque et localement avancé
1.9.4. Lymphadénectomie et atteinte des ganglions lymphatiques
1.9.5. Hormonothérapie adjuvante et néo-adjuvante
1.9.6. Préservation des faisceaux neurovasculaires : indications et résultats

1.10. Radiothérapie

1.10.1. Risque faible
1.10.2. Risque intermédiaire
1.10.3. Risque élevé
1.10.4. Localement avancé: MRC P23/PR07 ; TAP 32 ; SPCG-7/SFUO-3
1.10.5. Fils nodaux : RTOG 85-31; UK-STAMPEDE
1.10.6. Protonthérapie
1.10.7. Curiethérapie à faible dose
1.10.8. Curiethérapie à haute dose
1.10.9. CXR après RP: EORTC 22911; ARO; SWOG 8794
1.10.10. Nœuds

1.11. Cryochirurgie
1.12. HIFU
1.13. Thérapie focale

1.13.1. Biopsie négative + élévation du PSA
1.13.2. mpRMN
1.13.3. Biomarqueurs
1.13.4. Futur
1.13.5. Preuves scientifiques PI- RADS
1.13.6. Biopsie de la prostate guidée par échographie + IRM

1.13.6.1. Les progrès de la biopsie de la prostate guidée par ultrasons
1.13.6.2. Matériau
1.13.6.3. Technique : transrectale/transpérinéale

1.13.7. Biopsie par fusion
1.13.8. Biopsie cognitive
1.13.9. Preuves scientifiques
1.13.10. Coût-efficacité de l'IRM dans la détection du PCa
1.13.11. Thérapie focale : lésion index ; théorie clonale
1.13.12. Critères de sélection Stratification des risques
1.13.13. Sources d'énergie: HIFU, cryothérapie, curiethérapie, électroporation, thérapie photodynamique, Cyberknife
1.13.14. Suivi et récidive

1.14. Cancer de la prostate métastatique

1.14.1. Traitement standard : Hormonothérapie
1.14.2. SWOG : groupes à risque
1.14.3. Blocage intermittent

1.15. Résistance à la castration : étiologie
1.16. Définition de l'CPRC Nouveaux critères
1.17. Facteurs de pronostic clinico-pathologiques dans le CRPC. La privation d'androgène dans le mCPRC Marqueurs de réponse
1.18. CRPC non métastatique (CRPC-M0). Gestion clinique Critères de suivi
1.19. Les manœuvres hormonales dans le CRPC. Preuves scientifiques
1.20. Traitement chimiothérapie de 1ere ligne: Docetaxel

1.20.1. mCPRC
1.20.2. CPRC

1.21. Traitement de chimiothérapie non de première ligne: Cabazitaxel. Autres médicaments
1.22. Traitement hormonal dans le CRPC: Abiratérone

1.22.1. mCPRC
1.22.2. CPRC

1.23. Traitement hormonal dans le CRPC: Enzalutamide

1.23.1. mCPRC
1.23.2. CPRC

1.24. Traitement par des agents ciblant les os

1.24.1. Bisphosphonates
1.24.2. Denosumab
1.24.3. Radium -223

1.25. L'immunothérapie dans la mCPRC
1.26. Traitement symptomatique du patient atteint d'un CPRC
1.27. Algorithme thérapeutique dans le CRPC : positionnement et séquençage
1.28. Mécanismes de résistance au traitement hormonal dans le CRPC: AR-V7 et autres facteurs connexes
1.29. Biologie moléculaire du CPRC : BRCA et gènes apparentés
1.30. Biologie moléculaire du CRPC : épigénétique. Angiogenèse
1.31. Biologie moléculaire du CRPC : autres voies moléculaires impliquées
1.32. Principaux essais cliniques en cours en CPRC
1.33. Perspective future dans le domaine du CRPC

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