Una Especialización de alta calidad que te aportará los conocimientos necesarios en Genética Clínica en las Enfermedades Nefrourológicas, Pediátricas y Cáncer, con los conocimientos más amplios y actualizados en el sector”

Entre un 5 y un 10% de los cánceres tienen un carácter hereditario. En la actualidad se conocen varios síndromes de cáncer de carácter hereditario que afectan a diversas familias. Las consecuencias del cáncer en general son devastadoras, por ello, se hace imprescindible proporcionar el conocimiento de los distintos síndromes de neoplasias hereditarias y conocer los criterios para identificar a aquellas familias susceptibles de ser portadoras de mutaciones en genes de alto riesgo de predisposición a cáncer hereditario.

En la actualidad se conoce una gran variedad de enfermedades renales y urológicas hereditarias. Estas enfermedades afectan a niños y a adultos por igual y, en algunos casos, suelen diagnosticarse en la infancia, pero su etapa final no se desarrolla hasta la madurez. Los avances en genética molecular han cambiado considerablemente la clasificación de las enfermedades renales glomerulares o quísticas hereditarias.

Si cuantificáramos el impacto de las enfermedades genéticas podemos ver en todas las edades de la vida que: en un 50% de los abortos del primer trimestre se encuentra una alteración cromosómica; el 2-3% de los recién nacidos tienen una anomalía congénita y, de ellas, al menos el 50% tienen un origen genético; en los países desarrollados, son responsables de un 20-30% de los ingresos hospitalarios pediátricos y de un 40-50% de la mortalidad infantil. La genética en pediatría juega un papel fundamental y, por ello, nos hemos propuesto en este módulo ofrecer un abordaje detallado e integral de las enfermedades mayoritarias en esa área, también ofrecer una enseñanza de las distintas herramientas que existen en la actualidad para proporcionar una ayuda en el diagnóstico como la dismorfología, su manejo, utilidad y limitaciones. Además de profundizar en los distintos algoritmos existentes y en el desarrollo para a la selección de las técnicas diagnósticas en pediatría a nivel genético.

Un gran compendio de conocimientos que podrás adquirir de manera eficiente a través de esta Especialización de altísimo nivel docente”

Esta Especialización te ofrece las características de un curso de alto nivel científico, docente y tecnológico. Estas son algunas de sus características más destacadas:

• Última tecnología en software de enseñanza online
• Sistema docente intensamente visual, apoyado en contenidos gráficos y esquemáticos de fácil asimilación y comprensión
• Desarrollo de casos prácticos presentados por expertos en activo
• Sistemas de vídeo interactivo de última generación
• Enseñanza apoyada en la telepráctica
• Sistemas de actualización y reciclaje permanente
• Aprendizaje autorregulable: total compatibilidad con otras ocupaciones
• Ejercicios prácticos de autoevaluación y constatación de aprendizaje
• Grupos de apoyo y sinergias educativas: preguntas al experto, foros de discusión y conocimiento
• Comunicación con el docente y trabajos de reflexión individual
• Disponibilidad de los contenidos desde cualquier dispositivo fijo o portátil con conexión a internet
• Bancos de documentación complementaria disponible permanentemente, incluso después del curso

Una capacitación que combina de manera magistral la intensividad y la flexibilidad haciendo que sus objetivos sean asumibles por el profesional de forma cómoda y sencilla”

Este programa ha sido elaborado por profesionales de distintas consultas de Genética Clínica en el cual aportan su experiencia de la práctica diaria, en la atención a pacientes y familias con diversidad de trastornos hereditarios, tanto en consejo genético como en programas de prevención y consejo prenatal y preconcepcional. El profesorado que interviene en el Experto  desarrolla, además, importantes tareas de investigación relevantes en el campo de la Genética. 

El programa del Experto aborda en sus distintos módulos los conocimientos básicos y necesarios para el manejo de los pacientes y sus enfermedades en el ámbito de una consulta de Genética Clínica. Ofrece un acercamiento práctico a las distintas técnicas más utilizadas para el diagnóstico de enfermedades hereditarias, así como la interpretación de los resultados de las mismas. Además ofrece un acercamiento a las enfermedades que motivan el mayor número de consultas en la práctica diaria en el ámbito de un servicio de Genética Clínica.

El experto contiene un texto teórico del tema a abordar, ejemplos prácticos extraídos de casos clínicos que ayudarán a la comprensión y profundización en el conocimiento.

Aumenta tu seguridad en la toma de decisiones actualizando tus conocimientos a través de este Experto Universitario"

Te formarás de la mano de profesionales con amplia experiencia en el sector, que han depositado todos sus conocimientos y experiencias en la elaboración de este programa”

Los contenidos de esta capacitación han sido desarrollados por los diferentes expertos de este curso, con una finalidad clara: conseguir que nuestro alumnado adquiera todas y cada una de las habilidades necesarias para convertirse en verdaderos expertos en esta materia. 

Un programa completísimo y muy bien estructurado que te llevará hacia los más elevados estándares de calidad y éxito”

Módulo 1: Cáncer Hereditario

1.1. Síndromes de Cáncer de mama y ovario hereditarios

1.1.1.  Genes de alta predispoción
1.1.2.  Genes de riesgo intermedio

1.3.  Síndrome de cáncer colorrectal no polipósico (Síndrome de Lynch)
1.4.  Estudio inmunohistoquímicos de las proteínas reparadoras del ADN
1.5.  Estudio de inestabilidad de microsatélites
1.6.  Genes MLH1 y PMS2
1.7.  Genes MSH2 y MSH6
1.8.  S. Lynch Like
1.9.  Síndrome de Poliposis Adenomatosa Familiar
1.10.  Gen APC
1.11.  Gen MUTYH
1.12.  Otras poliposis

1.12.1.  Síndrome de Cowden
1.12.2.  Síndrome de Li Fraumeni
1.12.3.  Neoplasias endocrinas múltiples
1.12.4.  Neurofibromatosis
1.12.5.  Complejo Esclerosis Tuberosa
1.12.6.  Melanoma Familiar
1.12.7.  Enfermedad de Von Hippel Lindau

Módulo 2: Genética de las Enfermedades Nefrourológicas

2.1.  Poliquistosis renal
2.2.  Tubulopatías hereditarias
2.3.  Glomerulopatías hereditarias
2.4.  Síndrome hemolítico urémico atípico
2.5.  Malformaciones congénitas renales y del sistema urotelial
2.6.  Síndromes malformativos que asocian malformación renouretral
2.7.  Disgenesias gonadales
2.8.  Cáncer hereditario de riñón

Módulo 3: Genética de las Enfermedades Pediátricas

3.1.  Dismorfología y sindromología
3.2.  Discapacidad intelectual

3.2.1. Síndrome de X Frágil

3.3.  Epilepsia y encefalopatías epilépticas
3.4.  Genética del neurodesarrollo

3.3.1.  Retrasos madurativos
3.3.2.  Trastorno del espectro autista
3.3.3.  Retraso general del desarrollo

3.5.  Trastornos del almacenamiento lisosómico
3.6.  Metabolopatías congénitas
3.7.  Rasopatías

3.7.1. Síndrome de Noonan

3.8.  Osteogenésis imperfecta
3.9.  Leucodistrofias
3.10.  Fibrosis quística