Titulación universitaria
La mayor facultad de medicina del mundo”
Presentación
Las últimas técnicas y sistemas de trabajo en Hematología desde el Punto de Vista Clínico, en un programa desarrollado con el sistema docente más eficaz del mercado”
Este intenso Diplomado Internacional dota al profesional clínico de unos conocimientos especializados en el abordaje de las patologías sanguíneas, tanto las oncológicas como las no oncológicas o benignas con el objetivo de obtener las herramientas necesarias para poder realizar un adecuado diagnóstico diferencial de las diferentes hemopatías.
El estudio de laboratorio con la analítica y el frotis de sangre periférica además de otras pruebas más complejas, permite realizar un diagnóstico integral y especializado de las enfermedades hematológicas más relevantes.
En el área de Hematología aborda el estudio clínico y el diagnóstico de las alteraciones más frecuentes de los hematíes, glóbulos blancos y plaquetas, así como de las hemopatías malignas; leucemias y linfomas.
Un repaso completo en el que además se desarrollarán los conocimientos especializados para el estudio de las alteraciones del sistema hemostático; patología hemorrágica y problemas de hipercoagulabilidad o trombosis, además de mejorar sus aptitudes en hemoterapia y medicina transfusional.
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Temario
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Módulo 1. Hematología
1.1. Introducción al sistema hematopoyético y técnicas de estudio
1.1.1. Clasificación de las células sanguíneas y hematopoyesis
1.1.2. Hematimetría y estudio del frotis sanguíneo
1.1.3. Estudio de médula ósea
1.1.4. Papel del inmunofenotipo en el diagnóstico de las hemopatías
1.1.5. Citogenética y biología molecular en el diagnóstico hematológico
1.2. Diagnóstico de los trastornos eritrocitarios. Anemias, eritrocitosis, hemoglobinopatías y talasemias
1.2.1. Clasificación de los tipos de anemias
1.2.1.1. Clasificación etiopatogénica
1.2.1.2. Clasificación según el VCM
1.2.1.2.1. Anemia microcítica
1.2.1.2.2. Anemia normocítica
1.2.1.2.3. Anemia macrocítica
1.2.2. Eritrocitosis. Diagnóstico diferencial
1.2.2.1. Eritrocitosis primaria
1.2.2.2. Eritrocitosis secundaria
1.2.3. Hemoglobinopatías y talasemias
1.2.3.1. Clasificación
1.2.3.2. Diagnóstico de laboratorio
1.3. Alteraciones cuantitativas de la serie blanca
1.3.1. Neutrófilos: Neutropenia y neutrofilia
1.3.2. Linfocitos: linfopenia y linfocitosis
1.4. Diagnóstico de las alteraciones plaquetarias
1.4.1. Alteraciones morfológicas: trombocitopatías
1.4.2. Trombocitopenias. Aproximación diagnóstica
1.5. Síndromes mieloproliferativos y mielodisplásicos
1.5.1. Hallazgos de laboratorio y exploraciones complementarias
1.5.1.1. Hemograma y frotis de sangre periférica
1.5.1.2. Estudio de médula ósea
1.5.1.2.1. Morfología de médula ósea
1.5.1.2.2. Citometría de flujo
1.5.1.2.3. Citogenética
1.5.1.2.4. Biología molecular
1.5.2. Clasificación diagnóstica. Diagnóstico diferencial
1.6. Gammapatías monoclonales. Mieloma múltiple
1.6.1. Estudio de las gammapatías monoclonales
1.6.1.1. Morfología de médula ósea
1.6.1.2. Estudio del componente monoclonal
1.6.1.3. Otros estudios de laboratorio
1.6.2. Clasificación de las gammapatías monoclonales. Diagnóstico diferencial
1.6.2.1. Gammapatía monoclonal de significado incierto y mieloma quiescente
1.6.2.2. Mieloma múltiple
1.6.2.2.1. Criterios diagnósticos
1.6.2.3. Amiloidosis
1.6.2.4. Macroglobulinemia de Waldenström
1.7. Diagnóstico diferencial de las leucemias agudas
1.7.1. Leucemia Mieloide Aguda. Leucemia Promielocítica
1.7.1.1. Hallazgos de laboratorio y exploraciones complementarias
1.7.1.2. Hemograma y frotis de sangre periférica
1.7.1.3. Estudio de médula ósea
1.7.1.3.1. Morfología de médula ósea
1.7.1.3.2. Citometría de flujo
1.7.1.3.3. Citogenética
1.7.1.3.4. Biología molecular
1.7.1.4. Clasificación diagnóstica
1.7.2. Leucemia Linfoide Aguda
1.7.2.1. Hallazgos de laboratorio y exploraciones complementarias
1.7.2.2. Hemograma y frotis de sangre periférica
1.7.2.3. Estudio de médula ósea
1.7.2.3.1. Morfología de médula ósea
1.7.2.3.2. Citometría de flujo
1.7.2.3.3. Citogenética
1.7.2.3.4. Biología molecular
1.7.2.4. Clasificación diagnóstica
1.8. Neoplasias linfoides B y T maduras
1.8.1. Síndromes linfoproliferativos crónicos B. Leucemia linfática crónica
1.8.1.1. Estudios de laboratorio y diagnóstico diferencial
1.8.1.1.1. Leucemia linfática crónica
1.8.1.1.2. Tricoleucemia
1.8.1.1.3. Linfoma de la zona marginal esplénico
1.8.1.1.4. Leucemia prolinfocítica
1.8.1.1.5. Leucemia de linfocitos granulares
1.8.2. Linfomas no Hodgkin
1.8.2.1. Estudio inicial y diagnóstico
1.8.2.2. Clasificación de las neoplasias linfoides
1.8.2.2.1. Linfoma folicular
1.8.2.2.2. linfoma de células de manto
1.8.2.2.3. Linfoma B difuso de células grandes
1.8.2.2.4. Linfoma MALT
1.8.2.2.5. Linfoma de Burkitt
1.8.2.2.6. Linfomas T periféricos
1.8.2.2.7. Linfomas cutáneos
1.8.2.2.8. Otros
1.8.3. Linfoma de Hodgkin
1.8.3.1. Pruebas complementarias
1.8.3.2. Clasificación histológica
1.9. Diagnóstico de las alteraciones de la coagulación
1.9.1. Estudio de las diátesis hemorrágicas
1.9.1.1. Pruebas iniciales
1.9.1.2. Estudios específicos
1.9.2. Alteraciones congénitas de la coagulación
1.9.2.1. Hemofilia A y B
1.9.2.2. Enfermedad de von Willebrand
1.9.2.3. Otras coagulopatías congénitas
1.9.3. Alteraciones adquiridas de la coagulación
1.9.4. Trombosis y trombofilia. Síndrome antifosfolipídico
1.9.5. Monitorización de la terapia anticoagulante
1.10. Introducción a la hemoterapia.
1.10.1. Grupos sanguíneos
1.10.2. Componentes sanguíneos
1.10.3. Recomendaciones para el uso de hemoderivados
1.10.4. Reacciones transfusionales más frecuentes
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Curso Universitario en Hematología desde el Punto de Vista Clínico
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