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Módulo 1. Neuroimagen molecular en las demencias (WEB)

1.1. Introducción 
1.2. Aspectos metodológicos

1.2.1. Equipos: SPECT y PET
1.2.2. Procesos moleculares y radiofármacos

1.2.3.1. Actividad neuronal
1.2.3.2. Actividad Dopaminérgica
1.2.3.3. Depósito de Amiloide
1.2.3.4. Depósito de Tau
1.2.3.5. Neuroinflamación

1.2.3. Análisis de la imagen

1.2.3.1. Análisis Visual 
1.2.3.2. Comparación con una base de datos de normalidad en proyecciones de superficie (SSP)
1.2.3.3. Análisis de la imagen basado en Vóxels

1.3. Neuroimagen enfermedad de Alzheimer 

1.3.1. Deterioro cognitivo ligero y demencia
1.3.2. Formas atípicas

1.4. Neuroimagen de las demencias frontotemporales 

1.4.1. DFT variante del comportamiento 
1.4.4. Afasias primarias 
1.4.3. Otras

1.5. Neuroimagen de las demencias con parkinsonismo

1.5.1. Demencia con cuerpos de Lewy
1.5.2. Parálisis supranuclear progresiva
1.5.3. Degeneración corticobasal

1.6. Algoritmos diagnósticos 

1.6.1. Algoritmo diagnostico en enfermedad de Alzheimer 
1.6.2 Algoritmo diagnostico en DFT y demencia con parkinsonismo 

1.7. Casos prácticos 

Módulo 2. RM en las demencias

2.1. Introducción

2.2. Algoritmos diagnósticos

2.2.1. TC y RM en la evaluación del deterioro cognitivo. Clasificación de las demencias
2.2.2. Evaluación de la sustancia blanca
2.2.3. Evaluación de la sustancia gris
2.2.4. Técnicas avanzadas: Perfusión, Difusión, Espectroscopía, RM funcional

2.3. Causas de demencia potencialmente tratables

2.3.1. Hidrocefalia del adulto, lesiones vasculares
2.3.2. Lesiones quirúrgicas: tumores, hematoma subdural
2.3.3. Lesiones inflamatorias e infecciosas

2.4. Enfermedad de Alzheimer

2.4.1. RM estructural: fenotipos típicos y atípicos.
2.4.2. Volumetría: grosor cortical, hipocampos.
2.4.3. Técnicas de Perfusión: diagnóstico diferencial.
2.4.5. Marcadores de progresión.

2.5. Demencia vascular.

2.5.1. Enfermedad de pequeño vaso
2.5.2. Demencia multi-infarto
2.5.3. Microhemorragias. Imagen SWI

2.6. Otras demencias de causa degenerativa

2.6.1. Demencia Frontotemporal
2.6.2. Demencia con cuerpos de Lewy

2.7. Perspectivas futuras

2.7.1. RM funcional y redes cerebrales
2.7.2. Neuroimagen e inteligencia artificial

Módulo 3. Neuropatología en las demencias

3.1. Introducción

3.1.1. Delimitación del ámbito de estudio 
3.1.2. Ejes patogénicos para la interpretación de los hallazgos histológicos
3.1.3. Enfermedades esporádicas vs. genéticas
3.1.4. Criterios diagnósticos vs. hallazgos neuropatológicos

3.2. Niveles de estudio en Neuropatología

3.2.1. Macroscópico
3.2.2. Histológico
3.2.3. Molecular

3.3. La patología de tipo Alzheimer

3.3.1. Hallazgos macroscópicos
3.3.2. Lesiones histológicas características
3.3.3. Patología beta-amiloide
3.3.4. Patología TAU
3.3.5. Criterios diagnósticos y estadios 

3.4. La patología de tipo Lewy 

3.4.1. Hallazgos macroscópicos
3.4.2. Lesiones histológicas características 
3.4.3. Enfermedad con cuerpos de Lewy: estadios y subtipos 
3.4.4. La patología de Lewy como patología combinada 

3.5. Taupatías con demencia: 

3.5.1. Clasificación molecular de las taupatías 
3.5.2. Parálisis supranuclear progresiva
3.5.3. Enfermedad de granos argirófilos
3.5.4. Degeneración corticobasal
3.5.5. Enfermedad de Pick
3.5.6. Otras taupatías menos frecuentes
3.5.7. Las taupatías como patología combinada

3.6. Patología TDP-43

3.6.1. Clasificación de las DLFT TDP-43
3.6.2. DLFT esporádica
3.6.3. DLFT genéticas
3.6.4. Esclerosis del hipocampo y LATE

3.7. DLFT raras y otras patologías infrecuentes como causa de demencia neurodegenerativa
3.8. Enfermedades priónicas humanas

3.8.1. Patología molecular de la proteína priónica
3.8.2. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica: subtipos moleculares
3.8.3. Enfermedades priónicas genéticas
3.8.4. Enfermedades priónicas transmisibles

3.9. Patología cerebrovascular y demencia

3.9.1. Lesiones básicas y estrategia de evaluación
3.9.2. Demencia post-infarto
3.9.3. Demencia y patología de pequeño vaso
3.9.4. La enfermedad vascular cerebral como patología combinada

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