Titulación universitaria
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Presentación
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En este Maestría se examinan las afecciones neurodegenerativas relacionando sus manifestaciones clínicas con las proteínas alteradas. En muchas ocasiones una proteína anómala podrá dar diferentes manifestaciones clínicas y, en otras, una clínica podrá ser producida por la alteración de diferentes proteínas.
Hay aportaciones nuevas en este Maestría como la descripción de otras Enfermedades Neurodegenerativas relacionadas con la alteración del metabolismo del cobre, del hierro, los trastornos neuroectodérmicos y la descripción de alteraciones con patología Vascular o Inflamatoria, desde un punto de vista de la neurodegeneración.
La estructura del programa permite diferenciar a estas enfermedades por sus manifestaciones clínicas. También se ha querido dar uniformidad en la metodología diagnóstica al dedicar uno módulo completo a los métodos diagnósticos, en los que el alumno descubrirá su sensibilidad y especificidad.
El alumno que siga el Maestría obtendrá una visión completa e integral de toda la patología neurodegenerativa, lo que le permitirá mejorar sus habilidades clínicas en esta área de la medicina. También le permitirá utilizar las herramientas diagnósticas mejor coste/efectivas y realizar un manejo de los pacientes adecuado. También le permitirá conocer los últimos tratamientos genéticos, ya aprobados, para alguna de las enfermedades y las tendencias de tratamientos futuros.
El Maestría en Enfermedades Neurodegenerativas pretende preparar con rigor, enseñar con precisión y aportar vías de perfeccionamiento para que el alumno sea capaz de liderar programas asistenciales y docentes realistas en el área específica de sus competencias profesionales.
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Temario
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Este Maestría contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado”
Módulo 1. Etiología y biopatología de las Enfermedades Neurodegenerativas
1.1. Conceptos y clasificación de las Enfermedades Neurodegenerativas
1.2. Patofisiología y clasificación de las enfermedades neurodegenetrativas
1.3.1. Demencias Neurodegenerativas
1.3.2. Enfermedades Neurodegenerativas que se expresan por trastornos del movimiento
1.4. Genética en las Enfermedades Neurodegenerativas y envejecimiento humano
1.4.1. Patrones de alteración genética de los trastornos neurodegenerativos
1.4.1. Genética del envejecimiento humano
1.5. Modelos animales en las enfermedades neurodenegenerativas
1.6. Mecanismos de pérdida celular en las Enfermedades Neurodegenerativas
1.7. Herencia en las Enfermedades Neurodegenerativas
1.8. Consejo genético en las Enfermedades Neurodegenerativas
1.9. Proteómica y Enfermedades Neurodegenerativas
1.9.1. Clasificación de los trastornos neurodegenerativos según su alteración proteica
1.10. Epidemiología de las Enfermedades Neurodegenerativas
1.11. Carga social y económica de las Enfermedades Neurodegenerativas
Módulo 2. Demencias neurodegenerativas
2.1. Enfermedad de Alzheimer
2.2. Variantes clínicas de la enfermedad de Alzheimer
2.3. Enfermedad de Alzheimer Familiar
2.4. Demencias frontotemporales
2.5. Degeneración lobar frontotemporal con inclusiones inmunorreactivas para FUS
2.6. Enfermedad de Pick
2.7. Biomarcadores de las Demencias Neurodegenerativas
2.8. Gliosis subcortical progresiva
2.9. Tratamiento de las demencias
2.9.1. Tratamiento farmacológico
2.9.2. Tratamiento sintomático
2.9.3. Nuevas perspectivas del tratamiento de las Demencias neurodegenderativas
2.10. Problemática sociosanitaria y tratamiento paliativo en las Demencias Neurodegenerativas
Módulo 3. Neurodegeneración y parkinsonismo
3.1. Enfermedad de Parkinson
3.2. Diagnóstico diferencial de los parkinsonismos
3.3. Demencia por cuerpos de Lewy
3.3. Parálisis supranuclear progresiva
3.4. Degeneración córtico-basal
3.5. Taupatías
3.6. Atrofias multisitémicas
3.6.1. Síndrome de Shy-Drager
3.6.2. Atrofia oliponto-cerebelosa
3.6.3. Degeneración estriato-nígrica
3.7. Síndromes Parkinson-Demencia
3.8. Enfermedad de Huntington
3.8.1. Manifestaciones clínicas
3.8.2. Manejo farmacológico
3.9. Hiposmia en los trastornos neurodegenderarivos
3.10. Trastornos del sueño en las Enfermedades Neurodegenerativas
Módulo 4. Enfermedades neurodegenerativas de la neurona motora y paraparesia espástica hereditaria
4.1. Enfermedades de la Neurona Motora Superior. Esclerosis Lateral Primaria
4.2. Paraparesia espástica hereditaria
4.3. Atrofia muscular espinal crónica
4.4. Oras atrofias musculares espinales y bulbares
4.5. Esclerosis Lateral Amiotrófica Esporádica
4.6. Esclerosis Lateral Amiotrófica Familiar
4.7. Tratamiento de la Esclerosis Lateral Amitrófica
4.7.1. Equipo multidisciplinar en el tratamiento de los pacientes con ELA
4.7.2. Manejo farmacológico del paciente con ELA. Nuevas perspectivas
4.8. Terapia genética de la atrofia muscular espinal crónica
4.9. Síndrome Postpolio
4.10. Complejo ELA-Parkinson-Demencia
Módulo 5. Síndromes epilépticos neurodegenerativos
5.1. Epilepsia en las Enfermedades Neurodegenerativas del adulto
5.2. Neurodegeneración en la epilepsia
5.3. Excitotoxicidad neurodegeneración y epilepsia
5.4. Epilepsia mioclónica progresiva
5.4.1. Trastornos genéticos en las epilepsias mioclónicas
5.5. Enfermedad de Lafora
5.6. Enfermedad de Unverricht-Lundborg
5.7. Epilepsia con retardo mental progresivo
5.8. Síndrome hemiconvusión-hempiplejía-epilepsia
5.9. Parkinsonismos y epilepsia
5.10. Tratamiento de la epilepsia en las enfermedades neurodegenerativa
Módulo 6. Ataxias neurodegenerativas
6.1. Aproximación clínica y clasificación de las ataxias cerebelos progresivas
6.2. Ataxias autosómico-dominantes. Mutaciones genéticas y correlación genotipo-fenotipo
6.3. Ataxias autosómico-recesivas
6.4. Ataxias episódicas
6.4.1. Ataxia episódica tipo 1
6.4.2. Ataxia episódica tipo 2
6.5. Heredoataxias asociadas a alteraciones genéticas del metabolismo
6.6. Ataxia de Friedreich
6.7. Ataxias secundarias a mutaciones del DNA Mitocondrial
6.8. Ataxias progresivas esporádicas
6.9. Síndrome del Cromosoma X Frágil, temblor y ataxia
6.10. Alteraciones neurológicas secundarias a déficit de vitamina E
Módulo 7. Métodos diagnósticos en las Enfermedades Neurodegenerativas
7.1. Empleo del análisis genético para agrupar y separar las Enfermedades Neurodegenerativas.
7.2. Neuroimagen en las Demencias Neurodegenerativas
7.3. Neuroimagen en los parkinsonismos neurodegenerativos
7.4. Utilidad clínica de los marcadores en sangre y líquido cefalorraquídeo
7.5. Tomografía de emisión de positrones en las trastornos neurodegenerativos
7.6. Utilidad de la biopsia en las Enfermedades Neurodegenerativas
7.7. Exámenes neuropsicológicos en las Demencias Neurodegenerativas
Módulo 8. Trastornos neuroectodérmicos neurodegenerativos
8.1. Neurofibromatosis
8.2. Esclerosis Tuberosa de Bourneville
8.3. Enfermedad de Sturge-Webwe
8.4. Enfermedad de Von Hippel-Lindau
8.5. Ataxia-telangiectasia
8,6. Melanosis neurocutánea
8.7. Xeroderma Pigmentosum
8.8. Xantomatosis cerebrotendinosa
8.9. Hipomelanosis de Ito
8.10. Enfermedad de Menkes
Módulo 9. Trastornos neurodegenerativos producidos por priones
9.1. Introducción a la patología neurodegenerativa producida por priores
9.2. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Esporádico
9.2.1. Incidencia
9.2.2. Tratamiento sintomático de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
9.3. Variante CIE la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (“enfermedad de las Vacas Locas”)
9.4. Enfermedad de Creutzfeldt- Jakob Genética
9.5. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Iatrogénica
9.6. Insomnio familiar fatal
9.7. Enfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
9.8. Enfermedad de Kuru
9.9. Prionopatía sensible a la proteasa
Módulo 10. Otros trastornos neurodegenerativos
10.1. Amilodosis hereditaria y neurodegeneración
10.2. Neurodegeneración con acumulación de hierro en el cerebro
10.3. Encefalopatía familiar por por cuerpos de inclusión de neuroserpina
10.4. Ferritinopatías herteditarias
10.5. Enfermedad Neurodegenerativa por trastorno en el metabolismo del cobre
10.6. Cadasil
10.7. Angiopatía amiloide
10.8. Distonías neurodegenerativas
10.9. Neurodegeneración en la Esclerosis Múltiple
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Máster en Enfermedades Neurodegenerativas
El gran impacto de las enfermedades neurodegenerativas en la sociedad moderna ha generado que este tipo de patologías sean motivo de constantes estudios e investigaciones, dando como resultado el mayor entendimiento de las causas y predisposiciones genéticas de estas, así como el surgimiento de nuevas alternativas para su diagnóstico y abordaje médico. Esta situación ha llevado a los profesionales en medicina especializados en esta clase de patologías a la búsqueda de programas y planes académicos que permitan un óptimo acercamiento a las novedades del área. Entendiendo esta necesidad y planteando alternativas de capacitación de la más alta calidad, en TECH Global University hemos diseñado nuestro programa de Máster en Enfermedades Neurodegenerativas. En este posgrado se prestará especial atención a las nuevas perspectivas de tratamiento en el abordaje de casos de demencias neurodegenerativas. Además, se ahondará en la modernización de las posibilidades presentes en la implementación de la terapia genética en la atención a casos de atrofia muscular espinal crónica; seguido del conocimiento de las nuevas alternativas farmacológicas en el manejo de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica.
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La gran cantidad de patologías catalogadas como enfermedades neurodegenerativas llevan a este sector a destacar como una de las áreas de la medicina de mayor exigencia respecto al grado de conocimiento, preparación y capacidad de adaptación de sus profesionales especializados. En nuestro programa de Máster abordarás las enfermedades neurodegenerativas desde el entendimiento de las nuevas implementaciones y descubrimiento que marcan las pautas del desarrollo futuro del sector. De igual forma, en este posgrado se profundizará en la actualización de las siguientes temáticas: la identificación de las diferentes vías de intervención en el manejo de pacientes afectados por la enfermedad de lafora y las distintas alternativas de uso de los métodos o las técnicas de neuroimagen en la detección de casos de Parkinson.