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El Diplomado de Cirugía Pediátrica General del Aparato Digestivo está diseñado para actualizar a los médicos especialistas en el manejo de patologías digestivas en pacientes pediátricos. La cirugía pediátrica es una rama de la medicina que se enfoca en el diagnóstico y tratamiento quirúrgico de enfermedades en niños y adolescentes, siendo el aparato digestivo una de las áreas más amplias y generales dentro de esta especialidad.

En este curso, los especialistas tendrán la oportunidad de actualizarse en una amplia variedad de temas relacionados con la patología digestiva pediátrica, incluyendo patologías del esófago, técnicas de evaluación como pHmetría, impedancia y manometría esofágica, reflujo gastroesofágico, patologías adquiridas del esófago, trastornos de motilidad esofágica y técnicas de reemplazo esofágico en pacientes con atresia de esófago long gap. Además, se abordarán patologías gástricas, patologías intestinales proximales y distales, enfermedad inflamatoria intestinal, Síndrome de Intestino Corto y Coloproctología en pacientes pediátricos.

Los docentes especializados, con gran experiencia en cada tema, presentarán los tratamientos más actuales y con mejores resultados. La metodología del curso es completamente en línea, lo que permite a los médicos especialistas acceder al contenido desde cualquier lugar del mundo, adaptándose a sus horarios y ritmos de aprendizaje. De esta manera, el curso se adapta a las necesidades de actualización profesional de los especialistas en cirugía pediátrica y les proporciona herramientas actualizadas para mejorar su práctica clínica y su desempeño en el tratamiento de patologías digestivas en pacientes pediátricos. 

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Este Diplomado en Cirugía Pediátrica General del Aparato Digestivo contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Sus características más destacadas son:

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Un programa riguroso con el que conocerás los nuevos abordajes para la patología gástrica, patologías intestinales proximales y distales, la enfermedad inflamatoria intestinal, el Síndrome de Intestino Corto y la Coloproctología en pacientes pediátricos”

El programa incluye, en su cuadro docente, a profesionales del sector que vierten en esta capacitación la experiencia de su trabajo, además de reconocidos especialistas de sociedades de referencia y universidades de prestigio.

Su contenido multimedia, elaborado con la última tecnología educativa, permitirá al profesional un aprendizaje situado y contextual, es decir, un entorno simulado que proporcionará una capacitación inmersiva programada para entrenarse ante situaciones reales.

El diseño de este programa se centra en el Aprendizaje Basado en Problemas, mediante el cual el profesional deberá tratar de resolver las distintas situaciones de práctica profesional que se le planteen a lo largo del curso académico. Para ello, contará con la ayuda de un novedoso sistema de vídeos interactivos realizados por reconocidos expertos. 

Accederás a una biblioteca multimedia en la que revisarás casuísticas reales y abordajes prácticos de multitud de patologías quirúrgicas gemerales en edad pediátrica"

Con este Diplomado obtendrás conocimientos actualizados en el manejo de la patología digestiva en pacientes pediátricos"

El temario del Diplomado se enfoca en la patología digestiva en pacientes pediátricos, que es una de las áreas más amplias y generales de la cirugía pediátrica. Los temas incluyen affecciones del esófago, técnicas de evaluación como pHmetría, impedancia y manometría esofágica, reflujo gastroesofágico, patologías adquiridas del esófago, trastornos de motilidad esofágica y técnicas de reemplazo esofágico en pacientes con atresia de esófago long gap. Además, se aborda la patología gástrica, patologías intestinales proximales y distales, la enfermedad inflamatoria intestinal, el Síndrome de Intestino Corto y la Coloproctología en pacientes pediátricos. Los docentes especializados con gran experiencia en cada tema presentan los tratamientos más actuales y con mejores resultados. 

Este Diplomado realiza un recorrido completo por los nuevos paradigmas de la Cirugía General y Digestiva Pediátrica, a la vez que profundiza en el presente y futuro de la profesión” 

Módulo 1. Cirugía Pediátrica general y digestiva I

1.1. Alteraciones funcionales del esófago: métodos de evaluación. Pruebas funcionales

1.1.1. pHmetría esofágica
1.1.2. Impedanciometría esofágica
1.1.3. Manometría esofágica convencional
1.1.4. Manometría esofágica de alta resolución

1.2. Reflujo gastroesofágico

1.2.1. El reflujo gastroesofágico
1.2.2. Epidemiología y fisiopatología
1.2.3. Presentación clínica
1.2.4. Diagnóstico
1.2.5.Tratamiento

1.2.5.1. Tratamiento médico
1.2.5.2. Trata miento de las manifestaciones extraesofágicas de la ERGE
1.2.5.3. Tratamiento quirúrgico

1.2.5.3.1. Funduplicatura: tipos
1.2.5.3.2. Otras intervenciones quirúrgicas

1.2.5.4. Tratamiento endoscópico

1.2.6. Evolución, complicaciones y pronóstico

1.3. Enfermedades adquiridas esofágicas. Rotura y perforación esofágica, estenosis cáustica. Endoscopia

1.3.1. Patología esofágica adquirida prevalente en la infancia
1.3.2. Avances en el manejo de la perforación esofágica
1.3.3. Causticación esofágica

1.3.3.1. Métodos diagnósticos y manejo de la causticación esofágica
1.3.3.2. Estenosis caustica de esófago

1.3.4. Peculiaridades en endoscopia digestiva alta en niños

1.4. Acalasia y trastornos de la motilidad esofágica

1.4.1. Epidemiología
1.4.2. Etiología
1.4.3. Fisiopatología
1.4.4. Características clínicas
1.4.5. Diagnóstico

1.4.5.1. Enfoque diagnóstico
1.4.5.2. Pruebas diagnósticas

1.4.6. Diagnóstico diferencial

1.4.6.1. Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico (ERGE)
1.4.6.2. Pseudoacalasia
1.4.6.3. Otros trastornos de la motilidad esofágica

1.4.7. Tipos de acalasia

1.4.7.1. Tipo I (acalasia clásica)
1.4.7.2. Tipo II
1.4.7.3. Tipo III (acalasia espástica)

1.4.8. Historia natural y pronóstico
1.4.9. Tratamiento

1.4.9.1. Tratamiento médico
1.4.9.2. Dilataciones esofágicas
1.4.9.3. Tratamiento endoscópico
1.4.9.4. Tratamiento quirúrgico

1.4.10. Evolución, complicaciones y pronóstico

1.5. Técnicas e indicaciones del reemplazo esofágico

1.5.1. Indicaciones

1.5.1.1. Atresia esofágica
1.5.1.2. Estenosis péptica
1.5.1.3. Estenosis cáusticas
1.5.1.4. Otras

1.5.2. Características de una sustitución esofágica ideal
1.5.3. Tipos de reemplazo esofágico
1.5.4. Vías de ascenso del sustituto esofágico
1.5.5. Momento ideal para la intervención
1.5.6. Técnicas quirúrgicas

1.5.6.1. Interposición colónica
1.5.6.2. Esofagoplastia con tubos gástricos
1.5.6.3. Interposición yeyunal
1.5.6.4. Interposición gástrica

1.5.7. Manejo postoperatorio
1.5.8. Evolución y resultados

1.6. Patología gástrica adquirida

1.6.1. Estenosis hipertrófica de píloro

1.6.1.1. Etiología
1.6.1.2. Manifestaciones clínicas
1.6.1.3. Diagnóstico
1.6.1.4. Tratamiento

1.6.2.  Atresia de píloro
1.6.3. Enfermedad ulcerosa péptica

1.6.3.1. Manifestaciones clínicas
1.6.3.2. Diagnóstico

1.6.4. Duplicaciones gástricas
1.6.5. Hemorragia digestiva

1.6.5.1. Introducción
1.6.5.2. Evaluación y diagnóstico
1.6.5.3. Manejo terapéutico

1.6.6. Vólvulo gástrico
1.6.7. Cuerpos extraños y bezoar

1.7. Duplicaciones intestinales. Divertículo de Meckel. Persistencia conducto onfalomesentérico

1.7.1. Objetivos
1.7.2. Duplicaciones intestinales

1.7.2.1. Epidemiología
1.7.2.2. Embriología, características anatómicas, clasificación y localización
1.7.2.3. Presentación clínica
1.7.2.4. Diagnóstico
1.7.2.5. Tratamiento
1.7.2.6. Consideraciones postoperatorias
1.7.2.7. Novedades e interés actual

1.7.3. Divertículo de Meckel

1.7.3.1. Epidemiología
1.7.3.2. Embriología, características anatómicas, otras anomalías de la persistencia del conducto onfalomesentérico
1.7.3.3. Presentación clínica
1.7.3.4. Diagnóstico
1.7.3.5. Tratamiento
1.7.3.6. Consideraciones postoperatorias

1,8. Vólvulo intestinal. invaginación intestinal. Malrotación intestinal. Torsión epiplón

1.8.1. Vólvulo intestinal

1.8.1.1. Epidemiología
1.8.1.2. Presentación clínica
1.8.1.3. Diagnóstico
1.8.1.4. Tratamiento

1.8.2. Invaginación intestinal

1.8.2.1. Epidemiología
1.8.2.2. Presentación clínica
1.8.2.3. Diagnóstico
1.8.2.4. Tratamiento

1.8.3. Malrotación intestinal

1.8.3.1. Epidemiología
1.8.3.2. Presentación clínica
1.8.3.3. Diagnóstico
1.8.3.4. Tratamiento

1.8.4. Torsión epiplón

1.8.4.1. Epidemiología
1.8.4.2. Presentación clínica
1.8.4.3. Diagnóstico
1.8.4.4. Tratamiento

1.9. Patología apéndice cecal. Apendicitis aguda, plastrón apendicular, Tumor carcinoide. Mucocele

1.9.1. Anatomía del apéndice
1.9.2. Apendicitis aguda

1.9.2.1. Fisiopatología y epidemiología
1.9.2.2. Características clínicas
1.9.2.3. Diagnóstico
1.9.2.4. Diagnóstico diferencial
1.9.2.5. Tratamiento
1.9.2.6. Complicaciones

1.9.3. Tumor carcinoide

1.9.3.1. Epidemiología
1.9.3.2. Presentación clínica
1.9.3.3. Diagnóstico
1.9.3.4. Tratamiento
1.9.3.5. Consideraciones postoperatorias

1.9.4. Mucocele apendicular

1.9.4.1. Epidemiología
1.9.4.2. Presentación clínica
1.9.4.3. Diagnóstico
1.9.4.4. Tratamiento
1.9.4.5. Consideraciones postoperatorias

1.10. Estado actual de la laparoscopia abdominal pediátrica. Laparoscopia digestiva. Técnicas de laparoscopia en cirugía

1.10.1. Procedimientos laparoscópicos en niños

1.10.1.1. Accesos abdominales
1.10.1.2. Dispositivos e instrumental

1.10.2. Ergonomía en laparoscopia abdominal pediátrica
1.10.3. Avances en laparoscopia pediátrica

Módulo 2. Cirugía pediátrica general y digestiva II

2.1. Enfermedad intestinal inflamatoria crónica en pediatría

2.1.1. Colitis ulcerosa

2.1.1.1. Epidemiología
2.1.1.2. Etiología
2.1.1.3. Anatomía Patológica
2.1.1.4. Presentación clínica
2.1.1.5. Diagnóstico
2.1.1.6. Tratamiento médico
2.1.1.7. Tratamiento quirúrgico

2.1.2. Enfermedad de Crohn

2.1.2.1. Etiología
2.1.2.2. Anatomía patológica
2.1.2.3. Presentación clínica
2.1.2.4. Diagnóstico
2.1.2.5. Tratamiento médico
2.1.2.6. Tratamiento quirúrgico

2.1.3. Colitis indeterminada

2.2. Síndrome de intestino corto

2.2.1. Causas de síndrome de intestino corto
2.2.2. Determinantes iniciales de la función intestinal
2.2.3. Proceso de adaptación intestinal
2.2.4. Manifestaciones clínicas
2.2.5. Manejo inicial del paciente con síndrome de intestino corto
2.2.6. Técnicas de reconstrucción quirúrgica autóloga

2.3. Trasplante intestinal y multiorgánico

2.3.1. Rehabilitación intestinal
2.3.2. Indicaciones del trasplante
2.3.3. Consideraciones quirúrgicas e intervención del trasplante
2.3.4. Complicaciones postoperatorias

2.4. Atresia Anorrectal y Malformaciones cloacales

2.4.1. Atresia anorrectal

2.4.1.1. Recuerdo embriológico
2.4.1.2. Clasificación
2.4.1.3. Pruebas diagnósticas
2.4.1.4. Tratamiento
2.4.1.5. Manejo postoperatorio

2.4.2. Cloaca

2.4.2.1. Recuerdo embriológico
2.4.2.2. Clasificación
2.4.2.3. Pruebas diagnósticas
2.4.2.4. Tratamiento

2.5. Enfermedad De Hirchsprung. Displasias neuronales intestinales y otras causas de megacolon. Patología anorrectal adquirida

2.5.1. Enfermedad de Hirschsprung

2.5.1.1. Etiología
2.5.1.2. Clínica
2.5.1.3. Diagnóstico. Diagnóstico diferencial

2.5.1.3.1. Radiografía de abdomen
2.5.1.3.2. Enema opaco
2.5.1.3.3. Manometría anorrectal
2.5.1.3.4. Biopsia rectal por succión

2.5.1.4. Exploración física
2.5.1.5. Tratamiento
2.5.1.6. Evolución postquirúrgica

2.5.2. Displasias neuronales intestinales y otras causas de megacolon
2.5.3. Patología anorrectal adquirida

2.5.3.1. Fisura anal
2.5.3.2. Clínica
2.5.3.3. Diagnóstico
2.5.3.4. Tratamiento

2.5.4. Abscesos perianales y fístulas

2.5.4.1. Clínica
2.5.4.2. Tratamiento

2.6. Pruebas funcionales digestivas. Manometría anorrectal. Nuevas terapias para el estudio y tratamiento de la incontinencia y estreñimiento

2.6.1. Manometría anorrectal

2.6.1.1. Valores normales
2.6.1.2. Reflejo inhibitorio anal
2.6.1.3. Gradiente de presión del canal anal
2.6.1.4. Sensibilidad rectal
2.6.1.5. Contracción voluntaria
2.6.1.6. Maniobra defecatoria

2.6.2. Biofeedback

2.6.2.1. Indicaciones
2.6.2.2. Técnicas
2.6.2.3. Resultados preliminares

2.6.3. Estimulación del nervio tibial posterior

2.6.3.1. Indicaciones
2.6.3.2. Técnica
2.6.3.3. Resultados preliminares

2.7. Patología esplénica y pancreática. Hipertensión portal

2.7.1. Objetivos
2.7.2. Patología esplénica

2.7.2.1. Anatomía
2.7.2.2. Indicación quirúrgica

2.7.2.2.1. Patología hematológica
2.7.2.2.2. Lesiones esplénicas

2.7.2.3. Consideraciones preoperatorias
2.7.2.4. Técnicas quirúrgicas
2.7.2.5. Consideraciones postoperatorias
2.7.2.6. Complicaciones

2.7.3. Patología pancreática

2.7.3.1. Anatomía
2.7.3.2. Indicación quirúrgica

2.7.3.2.1. Hiperinsulinismo congénito
2.7.3.2.2. Pseudoquiste pancreático
2.7.3.3.3. Tumores pancreáticos

2.7.3.3. Técnicas quirúrgicas
2.7.3.4. Complicaciones

2.7.4. Hipertensión portal

2.7.4.1. Tipos de hipertensión portal
2.7.4.2. Diagnóstico
2.7.4.3. Clínica
2.7.4.4. Opciones terapéuticas
2.7.4.5. Técnicas quirúrgicas
2.7.4.6. Pronóstico

2.8. Patología hepatobiliar I. Atresia de vías biliares. Enfermedades colestásicas

2.8.1. Objetivos
2.8.2. Causas de ictericia y colestasis en el lactante

2.8.2.1. Síndrome de bilis espesa
2.8.2.2. Síndrome de Alagille

2.8.3. Atresia de vías biliares

2.8.3.1. Epidemiología
2.8.3.2. Etiopatogenia
2.8.3.3. Clasificación
2.8.3.4. Presentación clínica
2.8.3.5. Diagnóstico. Histopatología
2.8.3.6. Portoenterostomía de Kasai
2.8.3.7. Consideraciones postoperatorias
2.8.3.8. Tratamiento médico. Terapia adyuvante
2.8.3.9. Complicaciones
2.8.3.10. Pronóstico y resultados
2.8.3.11. Novedades e interés actual

2.9. Patología hepatobiliar II. Quiste de colédoco. Malunión pancreatobiliar. Litiasis biliar

2.9.1. Objetivos
2.9.2. Quiste de colédoco

2.9.2.1. Clasificación
2.9.2.2. Presentación clínica
2.9.2.3. Diagnóstico
2.9.2.4. Manejo y técnicas quirúrgicas
2.9.2.5. Complicaciones
2.9.2.6. Consideraciones especiales
2.9.2.7. Enfermedad de Caroli y Coledococele
2.9.2.8. Pronóstico y resultados a largo plazo

2.9.3. Malunión pancreatobiliar
2.9.4. Litiasis biliar

2.9.4.1. Tipos de cálculos
2.9.4.2. Pruebas diagnósticas
2.9.4.3. Colelitiasis asintomática
2.9.4.4. Colelitiasis sintomática
2.9.4.5. Anatomía quirúrgica
2.9.4.6. Técnicas quirúrgicas

2.10. Trasplante hepático pediátrico. Estado Actual

2.10.1. Indicaciones del trasplante
2.10.2. Contraindicaciones
2.10.3. Consideraciones del donante
2.10.4. Preparación preoperatoria
2.10.5. Intervención del trasplante
2.10.6. Tratamiento inmunodepresor
2.10.7. Complicaciones postoperatorias
2.10.8. Evolución del trasplante

Desde las patologías esofágicas, hasta los trasplantes hepáticos: este programa incluye la revisión más completa y rigurosa del panorama universitario”