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Module 1. Révision de la pathologie cutanée congénitale et néonatale

1.1. Les changements physiologiques de la peau chez le nouveau né

1.1.1. Peau néonatale
1.1.2. Modifications physiologiques de la vascularisation cutanée
1.1.3. Modifications pigmentaires physiologiques de la peau
1.1.4. Lanugo et les changements physiologiques des cheveux

1.2. Lésions bénignes et transitoires sur la peau et les muqueuses

1.2.1. Miliums
1.2.2. Nodules de Bohn et perles d' Epstein
1.2.3. Epulis congénital et dents néonatales
1.2.4. Callosités d'aspiration
1.2.5. Hyperplasie sébacée
1.2.6. Erythème toxique néonatal
1.2.7. Acné néonatale
1.2.8. Puberté miniature du nouveau-né
1.2.9. Folliculite pustuleuse éosinophile
1.2.10. Mélanose pustuleuse néonatale transitoire 
1.2.11. Ampoules d'aspiration
1.2.12. Dermatite séborrhéique

1.3. Troubles du développement chez le nouveau-né

1.3.1. Altérations faciales
1.3.2. Troubles cervicaux
1.3.3. Altérations au niveau thoraco-abdominal
1.3.4. Indicateurs cutanés du Dysraphisme
1.3.5. Que faire lorsqu'un nouveau-né présente des anomalies de développement?

1.4. Infecciones congénitas y neonatales

1.4.1. Infections bactériennes
1.4.2. Infections virales
1.4.3. Infections fongiques

1.5. Dermatoses érosives et bulleuses

1.5.1. Dermatoses érosives et diagnostic différentiel
1.5.2. Dermatoses vésiculeuses et diagnostic différentiel

1.6. Pathologie néonatale due à des processus invasifs pendant la gestation ou la naissance

1.6.1. Manifestations cutanées des processus invasifs pendant la grossesse
1.6.2. Manifestations cutanées dues à un traumatisme pendant l'accouchement
1.6.3. Nécrose de la graisse sous-cutanée et Scléroses néonatales

Module 2. Dermatoses eczémateuses et papulo-desquamatives

2.1. Physiopathologie et manifestations cliniques de la dermatite atopique (DA)

2.1.1. Épidémiologie de la DA
2.1.2. Marche atopique
2.1.3. Physiopathologie DA
2.1.4. Manifestations cliniques de la DA à différentes périodes de l'enfance et de l'adolescence
2.1.5. Complications dans l'évolution de la DA

2.2. Mise à jour sur la gestion et le traitement de la dermatite atopique

2.2.1. Tests diagnostiques à prescrire
2.2.2. Indications pour les études systémiques sur les allergies
2.2.3. Traitement de la DA
2.2.4. Prise en charge du patient atteint de la DA modérée-sévère

2.3. Dermatite séborrhéique

2.3.1. Épidémiologie
2.3.2. Manifestations cliniques de la dermatite séborrhéique dans l'enfance et l'adolescence
2.3.3. Prise en charge de la dermatite séborrhéique

2.4. Dermatite de contact irritante et allergique

2.4.1. Dermatite de contact irritante chez le nourrisson
2.4.2. Dermatite allergique de contact chez le nourrisson

2.5. Physiopathologie et manifestations cliniques du psoriasis

2.5.1. Épidémiologie du psoriasis
2.5.2. Physiopathologie du psoriasis
2.5.3. Manifestations cliniques du psoriasis dans les différentes périodes de l'enfance et de l'adolescence
2.5.4. Arthropathie psoriasique

2.6. Gestion et traitement du psoriasis infanto-juvénile

2.6.1. Tests à préscrire
2.6.2. Traitement graduel dans le psoriasis
2.6.3. Prise en charge du patient atteint de psoriasis modéré sévère

2.7. Pityriasis Rubra Pilaris et Lichen

2.7.1. Pityriasis Rubra
2.7.2. Lichen Planus
2.7.3. Lichen Aureus
2.7.4. Liquen Nitidus

2.8. Pityriasis lichenoides et Papulose lymphomatoïde

2.8.1. Pityriasis lichenoides
2.8.2. La Papulose Lymphomatoïde

Module 3. Pathologie pigmentaire, pathologie des tumeurs bénignes et malignes 

3.1. Le Nevus

3.1.1. Le Nevus Mélanocytaire
3.1.2. Le Nevus Mélanocytaire Congénital
3.1.3. Le Nevus de Becker, Nevus Spilus, Halo Nevus
3.1.4. Nevus de Spitz
3.1.5. Le Nevus Atypique et le syndrome familial du Nevus Dysplasique et du Mélanome

3.2. Tumeurs bénignes

3.2.1. Le Nevus épidermiques, sébacés, comédoniens et syndromes
3.2.2. Tumeurs cutanées bénignes
3.2.3. Tumeurs bénignes du tissu cellulaire dermique et sous-cutané, des muscles et des os

3.3. Tumeurs malignes intermédiaires et malignes

3.3.1. Carcinome basocellulaire et carcinome spinocellulaire
3.3.2. Mastocytose
3.3.3. Lymphomes cutanés
3.3.4. Fibromatose infantile
3.3.5. Dermatofibrosarcome protuberans

3.4. Dermatoses combinant hypopigmentation et hyperpigmentation et dermatoses avec hyperpigmentation
3.5. Les dermatoses hypopigmentées

3.5.1. Pathologies avec hypopigmentation congénitale de la petite enfance
3.5.2. Pathologies avec hypopigmentation acquise

3.6. Mélanome

Module 4. Progrès dans les maladies vésiculeuses de l'enfance 

4.1. Maladies vésiculeuses héréditaires

4.1.1. Epidermolyse Bulleuse Simple
4.1.2. Epidermolyse Bulleuse Jonctionnelle
4.1.3. Epidermolyse Bulleuse Dystrophique

4.2. Progrès dans la gestion et le traitement de la MV héréditaire
4.3. Maladies vésiculeuses auto-immunes I

4.3.1. Pemphigoïde bulleuse
4.3.2. Pemphigus
4.3.3. Maladie bulleuse chronique de l'enfance

4.4. Maladies vésiculeuses auto-immunes II

4.4.1. Epidermolyse bulleuse acquise
4.4.2. Dermatite herpétiforme
4.4.3. Lupus Érythémateux Systémique bulleux

4.5. Gestion des immunosuppresseurs dans l'enfance I

4.5.1. Médicaments immunosuppresseurs
4.5.2. Indications
4.5.3. Utilisation

4.6. Gestion des immunosuppresseurs dans l'enfance II

4.6.1. Étude du patient qui est un candidat aux médicaments immunosuppresseurs
4.6.2. Vaccination et prise en charge ultérieure du patient candidat aux immunosuppresseurs

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