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Neurological conditions can be of all types. From disorders such as hemiplegia, ataxia or hydrocephalus, to cranioencephalic trauma or spinal cord injuries, the therapeutic professional must have a deep knowledge of all these pathologies in order to be able to offer the best possible treatment and rehabilitation.

Being such a specific area of rehabilitation, it is also a great opportunity for professionals to specialize in a field that is in demand and requires high qualification. With the population aging more and more rapidly and exponentially, it is more common to find age-related neurological diseases, so more neurological physiotherapists will be required to have the advanced training necessary to perform the treatments.

As Neurological Physical Therapy focuses on the nervous system, the student will learn the most up-to-date knowledge in the branches of motor control and neuroplasticity, as well as advanced motor learning techniques with which to develop effective rehabilitation plans. The teaching team responsible for writing this content is of the highest level, as their extensive professional experience guarantees the adequacy of the didactic material to the most rigorous clinical knowledge and techniques.

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This Hybrid professional master’s degree in Neurological Physiotherapy in Degenerative Diseases contains the most complete and up-to-date scientific program on the market. The most important features include:

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In this Professional Master's Degree proposal, of a professionalizing nature and blended learning modality, the program is intended to update nursing professionals who develop their functions in high performance centers, clinical or hospital centers, and who require a high level of qualification. The content is based on the latest scientific evidence and is organized in a didactic way to integrate theoretical knowledge into nursing practice. The theoretical-practical elements allow professionals to update their knowledge and help them to make the right decisions in patient care.

The multimedia content developed with the latest educational technology will provide the professional with situated and contextual learning, i.e., a simulated environment that will provide an immersive education program to learn in real situations. This program's design is based on Problem Based Learning, by means of which the student must try to solve different professional practice situations that will be presented throughout the program. For this purpose, the student will be assisted by an innovative interactive video system created by renowned experts.

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A lo largo de todo el temario, el fisioterapeuta ahondará en las patologías neurológicas más importantes, incluyendo módulos dedicados a las enfermedades neurodegenerativas, esclerosis múltiple, enfermedad de Huntington, Alzheimer y tumores del sistema nervioso. Todo ello bajo una perspectiva eminentemente práctica, incluyendo numerosos casos clínicos reales para que la contextualización y posterior introducción en una clínica fisioterapéutica sea mucho más eficiente.

Contamos con el programa científico más completo y actualizado del mercado. Queremos poner a tu alcance el mejor Hybrid professional master’s degree” 

Módulo 1. Introducción a las enfermedades neurodegenerativas

1.1. Introducción

1.1.1. Definición
1.1.2. Clasificación
1.1.3. Epidemiología

1.2. Clínica/Síntomas

1.2.1. Síntomas
1.2.2. Signos
1.2.3. Diagnóstico por imagen (estructural y funcional)

1.3. Escalas de valoración y calidad de vida

1.3.1. Impacto psicosocial de las enfermedades neurodegenerativas y calidad de vida
1.3.2. Escalas

1.4. Exploración neurológica

1.4.1. Tono, sensibilidad, reflejos osteotendinosos y reflejos patológicos
1.4.2. Exploración: tronco, miembro superior (función de apoyo, alcance y manipulación), miembro inferior (bipedestación estática y dinámica)
1.4.3. Coordinación, equilibrio y marcha
1.4.4. Trastornos cognitivos
1.4.5. Pares craneales

1.5. Equipo multidisciplinar

1.5.1. Modelos de trabajo en equipo en neurorehabilitación
1.5.2. Componentes del equipo en neurorehabilitación

1.6. Abordaje desde la fisioterapia

1.6.1. Técnicas de facilitación del movimiento
1.6.2. Ejercicio terapéutico
1.6.3. Neurodinamia aplicada

1.7. Otros métodos

1.7.1. Hidroterapia
1.7.2. Terapia asistida con animales
1.7.3. Robótica y realidad virtual

1.8. Complicaciones del paciente

1.8.1. Dolor
1.8.2. Complicaciones aparato cardio-respiratorio
1.8.3. Complicaciones músculo-esqueléticas
1.8.4. Edema linfático y úlceras por presión
1.8.5. Otras

1.9. Información y asesoramiento del paciente, cuidador y de la familia
1.10. Fisioterapia digital y realización de informes

1.10.1. Telefisioterapia
1.10.2. Consulta programada mediante TIC
1.10.3. Redacción de informe de fisioterapia
1.10.4. Interpretación de informe médico

Módulo 2. Enfermedad de Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas relacionadas (parálisis supranuclear progresiva, degeneración corticobasal, atrofia multisistémica)

2.1. Introducción

2.1.1. Anatomía
2.1.2. Fisiología
2.1.3. Clasificación
2.1.4. Epidemiología

2.2. Etiología

2.2.1. Modo de transmisión
2.2.2. Frecuencia
2.2.3. Edad de comienzo

2.3. Evolución/Factores pronóstico
2.4. Diagnóstico

2.4.1. Manifestaciones clínicas
2.4.2. Diagnóstico por imagen

2.5. Evaluación

2.5.1. Exploración neurológica
2.5.2. Escalas de valoración

2.6. Tratamiento

2.6.1. Médico-quirúrgico
2.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

2.7. Tratamiento de fisioterapia
2.8. Ortopedia

2.8.1. Productos de apoyo
2.8.2. Ortesis

2.9. Readaptación

2.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
2.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

2.10. Prevención y detección precoz

Módulo 3. Esclerosis múltiple

3.1. Introducción

3.1.1. Anatomía
3.1.2. Fisiología
3.1.3. Clasificación
3.1.4. Epidemiología

3.2. Etiología

3.2.1. Modo de transmisión
3.2.2. Frecuencia
3.2.3. Edad de comienzo

3.3. Evolución/Factores pronóstico
3.4. Diagnóstico

3.4.1. Manifestaciones clínicas
3.4.2. Diagnóstico por imagen

3.5. Evaluación

3.5.1. Exploración neurológica
3.5.2. Escalas de valoración

3.6. Tratamiento

3.6.1. Médico-quirúrgico
3.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

3.7. Tratamiento de Fisioterapia
3.8. Ortopedia

3.8.1. Productos de apoyo
3.8.2. Ortesis

3.9. Readaptación

3.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
3.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

3.10. Prevención y detección precoz

Módulo 4. Esclerosis lateral amiotrófica

4.1. Introducción

4.1.1. Anatomía
4.1.2. Fisiología
4.1.3. Clasificación
4.1.4. Epidemiología

4.2. Etiología

4.2.1. Modo de transmisión
4.2.2. Frecuencia
4.2.3. Edad de comienzo

4.3. Evolución/Factores pronóstico
4.4. Diagnóstico

4.4.1. Manifestaciones clínicas
4.4.2. Diagnóstico por imagen

4.5. Evaluación

4.5.1. Exploración neurológica
4.5.2. Escalas de valoración

4.6. Tratamiento

4.6.1. Médico-quirúrgico
4.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

4.7. Tratamiento de Fisioterapia
4.8. Ortopedia

4.8.1. Productos de apoyo
4.8.2. Ortesis

4.9. Readaptación

4.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
4.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

4.10. Prevención y detección precoz 

Módulo 5. Enfermedad de Huntington

5.1. Introducción

5.1.1. Anatomía
5.1.2. Fisiología
5.1.3. Clasificación
5.1.4. Epidemiología

5.2. Etiología

5.2.1. Modo de transmisión
5.2.2. Frecuencia
5.2.3. Edad de comienzo

5.3. Evolución/Factores pronóstico
5.4. Diagnóstico

5.4.1. Manifestaciones clínicas
5.4.2. Diagnóstico por imagen

5.5. Evaluación

5.5.1. Exploración neurológica
5.5.2. Escalas de valoración

5.6. Tratamiento

5.6.1. Médico-quirúrgico
5.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

5.7. Tratamiento de fisioterapia
5.8. Ortopedia

5.8.1. Productos de apoyo
5.8.2. Ortesis

5.9. Readaptación

5.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
5.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

5.10. Prevención y detección precoz 

Módulo 6. Enfermedades neuromusculares y polineuropatías

6.1. Introducción

6.1.1. Anatomía
6.1.2. Fisiología
6.1.3. Clasificación
6.1.4. Epidemiología

6.2. Etiología

6.2.1. Modo de transmisión
6.2.2. Frecuencia
6.2.3. Edad de comienzo

6.3. Evolución/Factores pronóstico
6.4. Diagnóstico

6.4.1. Manifestaciones clínicas
6.4.2. Diagnóstico por imagen

6.5. Evaluación

6.5.1. Exploración neurológica
6.5.2. Escalas de valoración

6.6. Tratamiento

6.6.1. Médico-quirúrgico
6.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

6.7. Tratamiento de fisioterapia
6.8. Ortopedia

6.8.1. Productos de apoyo
6.8.2. Ortesis

6.9. Readaptación

6.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
6.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

6.10. Prevención y detección precoz  

Módulo 7. Enfermedad de Alzheimer y otras demencias neurodegenerativas: demencia frontotemporal, demencia por cuerpos de Lewy, demencia vascular

7.1. Introducción

7.1.1. Anatomía
7.1.2. Fisiología
7.1.3. Clasificación
7.1.4. Epidemiología

7.2. Etiología

7.2.1. Modo de transmisión
7.2.2. Frecuencia
7.2.3. Edad de comienzo

7.3. Evolución/Factores pronóstico
7.4. Diagnóstico

7.4.1. Manifestaciones clínicas
7.4.2. Diagnóstico por imagen

7.5. Evaluación

7.5.1. Exploración neurológica
7.5.2. Escalas de valoración

7.6. Tratamiento

7.6.1. Médico-quirúrgico
7.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

7.7. Tratamiento de fisioterapia
7.8. Ortopedia

7.8.1. Productos de apoyo
7.8.2. Ortesis

7.9. Readaptación

7.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
7.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

7.10. Prevención y detección precoz 

Módulo 8. Enfermedades degenerativas del cerebelo: ataxias hereditarias: ataxia de Friedreich y ataxia de Machado-Joseph

8.1. Introducción

8.1.1. Anatomía
8.1.2. Fisiología
8.1.3. Clasificación
8.1.4. Epidemiología

8.2. Etiología

8.2.1. Modo de transmisión
8.2.2. Frecuencia
8.2.3. Edad de comienzo

8.3. Evolución/Factores pronóstico
8.4. Diagnóstico

8.4.1. Manifestaciones clínicas
8.4.2. Diagnóstico por imagen

8.5. Evaluación

8.5.1. Exploración neurológica
8.5.2. Escalas de valoración

8.6. Tratamiento

8.6.1. Médico-quirúrgico
8.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

8.7. Tratamiento de fisioterapia
8.8. Ortopedia

8.8.1. Productos de apoyo
8.8.2. Ortesis

8.9. Readaptación

8.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
8.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

8.10. Prevención y detección precoz

Módulo 9. Enfermedades neurodegenerativas en la infancia

9.1. Introducción

9.1.1. Neurodesarrollo / embriología
9.1.2. Clasificación

9.2. Epidemiología
9.3. Etiología

9.3.1. Frecuencia
9.3.2. Edad de aparición

9.4. Evolución
9.5. Factores pronóstico
9.6. Evaluación/Diagnóstico

9.6.1. Manifestaciones clínicas
9.6.2. Exploración neurológica
9.6.3. Escalas de valoración

9.7. Tratamiento

9.7.1. Médico-quirúrgico
9.7.2. Fisioterapia
9.7.3. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

9.8. Ortopedia

9.8.1. Productos de apoyo
9.8.2. Ortesis

9.9. Readaptación

9.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
9.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

9.10. Prevención y detección precoz

Módulo 10. Neoplasias o tumores del sistema nervioso

10.1. Introducción

10.1.1. Anatomía
10.1.2. Fisiología
10.1.3. Clasificación
10.1.4. Epidemiología

10.2. Etiología

10.2.1. Modo de transmisión
10.2.2. Frecuencia
10.2.3. Edad de comienzo

10.3. Evolución/Factores pronóstico
10.4. Diagnóstico

10.4.1. Manifestaciones clínicas
10.4.2. Diagnóstico por imagen

10.5. Evaluación

10.5.1. Exploración neurológica
10.5.2. Escalas de valoración

10.6. Tratamiento

10.6.1. Médico-quirúrgico
10.6.2. Terapia Ocupacional, logopedia y neuropsicología

10.7. Tratamiento de fisioterapia
10.8. Ortopedia

10.8.1. Productos de apoyo
10.8.2. Ortesis

10.9. Readaptación

10.9.1. Aspectos sociales/apoyo social
10.9.2. Atención integral a pacientes, familiares/cuidadores

10.10. Prevención y detección precoz

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