Les plus récentes et les plus complètes connaissances dans l'approche des maladies endocriniennes, neurologiques et sensorielles du point de vue de la génétique comme outil d'intervention"

La formation portera sur les maladies héréditaires touchant à la fois la vision et l'audition, qui constituent un groupe de diverses pathologies héréditaires difficiles à diagnostiquer et affectant un très petit nombre de personnes. Le fondement moléculaire des conditions héréditaires associées à une multitude de gènes liés aux dystrophies rétiniennes et à la surdité, tant isolées que syndromiques, leur expression et leur hétérogénéité génétique et clinique seront développés dans ce programme.

Le système endocrinien est constitué d'un groupe de glandes et d'organes qui régulent et contrôlent diverses fonctions de l'organisme par la production et la sécrétion d'hormones dans tout le corps. La connaissance des altérations génétiques responsables de chaque trouble qui se produit dans ce processus permettra de comprendre leur physiopathologie moléculaire, et de réaliser des diagnostics plus précis et des thérapies plus efficaces.

Les troubles héréditaires du système nerveux et les maladies neurologiques ayant une prédisposition génétique seront également passés en revue. Les dernières recherches mettent en évidence le facteur génétique dans de nombreuses pathologies telles que la maladie de Parkinson ou la démence. Malgré le fait que ces maladies soient héréditaires, les symptômes n’apparaissent souvent pas à la naissance et présentent des symptômes et une intensité très variables, ce qui peut également affecter les descendants. Par conséquent, une approche génétique correcte est nécessaire pour un diagnostic ou un traitement correct et pour l'orientation et le conseil de la famille.

Vous acquerrez de manière efficace une spécialisation d'un intérêt remarquable pour tous les professionnels de la santé, grâce à ce certificat avancé de haut niveau"

Ce certificat avancé en Maladies Endocriniennes, Neurologiques et Sensorielles en Génétique Clinique ligne vous offre les caractéristiques d'une formation scientifique, pédagogique et technologique de haut niveau.  Les caractéristiques les plus importantes du cours sont:

• Les dernières technologies en matière de logiciels d'enseignement en ligne
• Un système d'enseignement intensément visuel, soutenu par un contenu graphique et schématique facilitant la compréhension et l'assimilation 
• Le développement de cas pratiques présentés par des experts en activité
• Systèmes de vidéos interactives de pointe
• Enseignement basé sur la télépratique
• Des systèmes d'améliorations et de mises à jour continuelles
• Un apprentissage autorégulable: compatibilité totale avec d'autres occupations
• Exercices pratiques d'auto-évaluation et de suivi de la progression de l'apprentissage
• Groupes de soutien et interactions pédagogiques: questions à l'expert, forums de discussion et d'échange de connaissances
• Communication avec l'enseignant et travail de réflexion individuel
• Les contenus sont disponibles à partir de tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet
• Des ressources complémentaires disponibles en permanence, même après la formation

Une formation qui vous permettra de découvrir la méthodologie pratique qui est développée dans l'étude génétique des pathologies"

Ce programme a été développé par des professionnels de différents cabinets de génétique clinique, dans lequel ils apportent l’expérience de leur pratique quotidienne, dans la prise en charge de patients et de familles présentant une variété de troubles héréditaires, tant dans le conseil génétique que dans les programmes de prévention et le conseil prénatal et préconceptionnel. Le corps enseignant impliqué dans le Certificat Avancé mène également d'importants travaux de recherche dans le domaine de la Génétique. 

Dans ses différents modules, le programme couvre les connaissances de base nécessaires à la gestion des patients et de leurs maladies dans le domaine d’une consultation de génétique clinique. Il propose une approche pratique des différentes techniques les plus couramment utilisées pour le diagnostic des maladies héréditaires, ainsi que l'interprétation de leurs résultats. Il propose également une approche des maladies qui entraînent le plus grand nombre de consultations dans la pratique quotidienne d'un service de Génétique Clinique.

Ce certificat avancé contient un texte théorique sur le sujet abordé, des exemples pratiques tirés de cas cliniques qui aideront à comprendre et à approfondir les connaissances.

Augmentez votre confiance dans la prise de décision en actualisant vos connaissances grâce à ce certificat avancé"

Vous serez formé par des professionnels ayant une grande expérience du secteur, qui ont déposé toutes leurs connaissances et leur expérience dans l'élaboration de ce programme"

Tous les hôpitaux ne disposent pas actuellement d'unités de Génétique mais il est prévisible que tous les centres de santé en seront dotés dans les années à venir. Les étudiants de ce programme acquerront les connaissances nécessaires pour travailler comme généticiens cliniques dans le domaine du diagnostic et du conseil, ou pour faire partie de groupes multidisciplinaires dans les services médicaux, où sont traités les patients atteints de maladies héréditaires.

C'est un programme d'étude de grande valeur pour le professionnel, qui vous donnera les compétences nécessaires dans l'approche des Maladies Endocriniennes, Neurologiques et Sensorielles en Génétique Clinique"

Objectifs généraux

• Étudier l'évolution historique des connaissances dans le domaine de la génétique
• Apprendre l'utilisation de l'analyse génétique à des fins de diagnostic
• Aborder la Cardio-génétique
• Connaître tous les syndromes cancéreux héréditaires connus
• Reconnaître les maladies génétiques qui affectent les organes des sens et savoir comment les traiter
• Détailler les principes fondamentaux et les mécanismes moléculaires pour le diagnostic des maladies endocriniennes
• S'informer sur les maladies génétiques affectant le système nerveux central et périphérique
• S'informer sur les maladies néphrologiques génétiques, telles que la maladie de Fabry ou le Syndrome d'Alport
• Traiter les différentes grandes maladies pédiatriques
• Revoir les maladies hématologiques, métaboliques et de dépôt, cérébrales et des petits vaisseaux

Objectifs spécifiques

Module 1. Génétique des Maladies des Organes des Sens

• Un apprentissage complet et actualisé sur les dystrophies rétiniennes et la perte auditive neurosensorielle 
• Comprendre de manière approfondie leurs causes génétiques et les modèles d'hérédité 
• Développer des informations sur le diagnostic pronostique, ainsi que sur le risque de transmission de la maladie 

Module 2. Génétique des maladies endocriniennes

• Actualisation et apprentissage des caractéristiques des maladies endocriniennes, tant chez les adultes que chez les enfants, associées à des schémas héréditaires
• Utilisation des données cliniques et analytiques pour établir le diagnostic différentiel, du point de vue de la génétique, avant de prendre la décision sur l'étude à réaliser

Module 3. Génétique des maladies neurologiques

• Connaitre les stratégies pour une approche globale du patient présentant une pathologie neurologique d'origine génétique, pour orienter un diagnostic clinique en tenant compte des explorations antérieures, tant analytiques, Immuno-histochimie qu'électrophysiologiques déjà réalisées ainsi , que d'autres explorations complémentaires

Une expérience de formation unique, clé et décisive pour booster votre développement professionnel"