Grâce à ce Certificat en Rétinoblastome, vous obtiendrez en quelques semaines la mise à jour la plus avancée dans les procédures diagnostiques et thérapeutiques en matière de Rétinoblastomee"

Le Rétinoblastome est une tumeur maligne de l'œil qui survient principalement dans l'enfance et qui est considérée comme l'une des tumeurs les plus fréquentes dans le groupe d'âge pédiatrique. En raison de sa complexité en termes de diagnostic et de traitement, il est nécessaire que les professionnels de la santé disposent d'informations spécialisées dans ce domaine. C'est pourquoi TECH présente le Certificat en Rétinoblastome, qui vise à approfondir la connaissance de ce type de tumeur oculaire et de son traitement. Ceci, en tenant compte du fait qu'à l'heure actuelle, la maladie représente un défi important pour les professionnels de la santé, en particulier pour les ophtalmologistes et les oncologues pédiatriques.

En raison de la rareté de la tumeur, l'expertise nécessaire à son diagnostic et à son traitement adéquat n'est pas toujours disponible. Par conséquent, TECH adopte une approche globale du sujet, afin que les spécialistes puissent se tenir au courant et offrir un traitement optimal aux patients. Dans le cadre de ce diplôme, les participants pourront approfondir leurs connaissances de l'épidémiologie, la génétique, les aspects cliniques et diagnostiques de la maladie, ainsi que les différentes options thérapeutiques disponibles, incluant la chimioréduction, la consolidation et l'énucléation. De plus, des sujets pertinents tels que la réponse thérapeutique, le suivi et les complications possibles seront abordés.

Le Certificat est enseigné 100% en ligne avec une méthodologie théorique et pratique basée sur la résolution d'études de cas cliniques et le recours à du matériel tel que des vidéos et du matériel téléchargeable. Il est complété par la contribution de spécialistes renommés dans le domaine, qui partageront leur expérience et leurs connaissances avec les étudiants. De même, la formation fournira aux étudiants le temps et les ressources nécessaires pour leur permettre de suivre les différents modules quand ils le souhaitent.

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Ce Certificat en Rétinoblastome contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes: 

• Le développement de cas pratiques présentés par des médecins experts en Rétinoblastome
• Son contenu graphique, schématique et éminemment pratique est destiné à fournir des informations scientifiques et sanitaires sur les disciplines médicales indispensables à la pratique professionnelle
• Des exercices pratiques où le processus d'autoévaluation peut être réalisé pour améliorer l'apprentissage
• Les méthodologies innovantes
• Des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel
• La possibilité d'accéder aux contenus depuis tout appareil fixe ou portable doté d'une simple connexion à internet

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Le programme comprend dans son corps enseignant, des professionnels du secteur qui apportent à cette formation l'expérience de leur travail, ainsi que des spécialistes reconnus de grandes sociétés et d'universités prestigieuses.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel. Ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles.

La conception de ce programme est basée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel le professionnel devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent tout au long de la formation. Pour ce faire, il sera assisté d'un système vidéo interactif innovant créé par des experts reconnus.

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La structure du Certificat en Rétinoblastomee est organisée en un module qui aborde les aspects les plus pertinents de cette maladie oculaire. Parmi les sujets abordés figurent l'épidémiologie, la génétique, les aspects cliniques et diagnostiques du Rétinoblastome, ainsi que les traitements disponibles et les complications possibles qui en découlent. Par ailleurs, la méthodologie pédagogique de Rétinoblastome, le Relearning et la facilité d'accès des étudiants à l'organisation des ressources académiques sont des aspects fondamentaux de ce programme, qui est enseigné à 100% en ligne. En conclusion, les étudiants pourront acquérir des connaissances et des compétences pour le diagnostic et le traitement du Rétinoblastome par le biais d'une plateforme virtuelle, avec un accès à du matériel didactique et des activités interactives pour renforcer leur apprentissage.

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Module 1. Rétinoblastome

1.1. Épidémiologie

1.1.1. Introduction
1.1.2. Incidence
1.1.3. Prévalence
1.1.4. Facteurs prédisposants

1.2. Génétique

1.2.1. Gène Rb
1.2.2. Présentations génétiques
1.2.3. Tests génétiques
1.2.4. Conseil génétique

1.3. Clinique

1.3.1. Symptômes et signes
1.3.2. Modèles de croissance
1.3.3. Ensemencement intra-oculaire

1.4. Atteinte extra-oculaire

1.4.1. Rétinoblastome trilatéral
1.4.2. Rétinoblastome métastatique
1.4.3. Seconde tumeur

1.5. Diagnostic

1.5.1. Examen clinique
1.5.2. Tests complémentaires
1.5.3. Évaluation systémique et imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire (IRM)
1.5.4. Diagnostic différentiel
1.5.5. Classification

1.6. Traitement I: La chimioréduction

1.6.1. Objectifs du traitement
1.6.2. Chimiothérapie systémique
1.6.3. Chimiothérapie intra-artérielle
1.6.4. Autres modalités de chimiothérapie

1.7. Traitement II: Consolidation et énucléation

1.7.1. Cryothérapie, hyperthermie et photocoagulation
1.7.2. Brachythérapie
1.7.3. Enucléation

1.8. Réponse thérapeutique et suivi

1.8.1. Modèles de régression tumorale
1.8.2. Suivi ophtalmologique
1.8.3. Suivi oncologique

1.9. Complications

1.9.1. Complications liées au traitement systémique
1.9.2. Complications résultant d'un traitement oculaire
1.9.3. Autres complications

1.10. Développement visuel de l'enfant atteint de rétinoblastome

1.10.1. Évaluation de la fonction visuelle de l'enfant atteint de rétinoblastome au moment du diagnostic
1.10.2. Examen sensoriel et moteur
1.10.3. Prise en charge ophtalmologique

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