Diplôme universitaire
La plus grande faculté de médecine du monde”
Présentation
L'objectif des soins de santé est de parvenir à guérir les maladies et à améliorer la qualité de vie des patients. Investir dans la recherche est important, mais disposer de professionnels spécialisés l'est tout autant"
Ce certificat en Coordination des Essais Cliniques est conçu pour que les étudiants acquièrent les compétences et les capacités nécessaires pour qu'il n'y ait aucune erreur dans cette partie du processus. En outre, l'accent est mis sur le dossier de l'investigateur être contenues tous les documents relatifs à l'équipe de recherche (curriculum vitae et autres documents pertinents qui démontrent la qualification des chercheurs) et au patient (consentements éclairés, mesures de recrutement, visites de contrôle), le protocole de l'étude, le manuel de l'investigateur, un modèle du cahier de collecte des données, et les différentes procédures de laboratoire et de sécurité, qui doivent donc être conservés de manière appropriée.
Pour cela, cette formation abordera l'importance du dossier du chercheur, les documents qu'il doit contenir, la manière dont il doit être classé, complété et conservé.
Depuis quelques années. la figure du coordinateur d'essais cliniques est devenue l’ élément fondamental et essentiel d'une unité de recherche. Les sponsors demandent de plus en plus souvent une personne chargée d'organiser l'équipe de recherche, et de faire le lien entre l'industrie pharmaceutique et le centre de recherche lui-même. Dans ce sens, ce programme analyse le rôle du coordinateur de l'essai clinique, ainsi et ses principales responsabilités, l'importance vitale du processus de l'essai et tout ce qui l'entoure.
Développez vos connaissances grâce à ce certificat en Coordination des Essais Cliniques qui vous permettra de vous spécialiser jusqu'à atteindre l'excellence dans ce domaine”
Ce certificat en Coordination des Essais Cliniques contient le programme éducation le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes:
- Le développement d'études de cas présentées par des experts en coordination de essais cliniques
- Son contenu graphique, schématique et éminemment pratique est destiné à fournir des informations scientifiques et sanitaires sur les disciplines médicales indispensables à la pratique professionnelle
- Les nouveauté dans les coordinations des essais cliniques
- Des exercices pratiques où le processus d’auto-évaluation est utilisé pour améliorer l’apprentissage
- Il met l'accent sur les méthodologies innovantes en matière d’ essais cliniques faciale
- Des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel
- La disponibilité des contenus depuis n'importe quel appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet
Ce certificat est surement le meilleur investissement que vous puissiez faire dans le choix d'un programme de remise à niveau pour deux raisons: en plus de mettre à jour vos connaissances en Coordination des Essais Cliniques, vous obtiendrez un diplôme délivré par TECH Université Technologique"
Son corps enseignant comprend des professionnels du domaine de l'ingénierie, qui apportent l'expérience de leur travail à cette formation, ainsi que des spécialistes reconnus issus de grandes entreprises et d'universités prestigieuses.
Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel. Ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles.
La conception de ce programme est basée sur l'Apprentissage Par Problèmes, dans lequel le santé doit essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent pendant le cours. À cette fin, le spécialiste s'appuiera sur un système vidéo interactif innovant, créé par des experts reconnus dans le domaine du Coordination des Essais Cliniques et ayant une grande expérience.
Saisissez l’opportunité de suivre cette formation avec nous. Vous trouverez le meilleur matériel pédagogique avec des leçons virtuelles"
Ce certificat 100% en ligne vous permettra de combiner vos études avec votre travail professionnel tout en améliorant vos connaissances dans ce domaine"
Objectifs et compétences
Ce certificat en Coordination des Essais Cliniques vise à faciliter les performances du professionnel de la recherche avec les dernières avancées et les traitements les plus innovants du secteur.
Grâce à ce programme vous pourrez vous spécialiser dans la Coordination des Essais Cliniques et vous familiariser avec les dernières avancées dans ce domaine"
Objectifs généraux
- Former l'étudiant au traitement et à la gestion de la documentation des archives des chercheurs, conformément aux réglementations en vigueur, aux BPC et à l'ICH
- Développer les connaissances législatives régissant la documentation des archives du chercheur
- Analyser l'importance du rôle du coordinateur d'essai dans le domaine de la recherche clinique
- Précisez les principales fonctions de l'équipe de recherche et leur implication auprès du patient
- Établir les principales composantes d'un essai clinique et d'une étude observationnelle
Objectifs spécifiques
- Préciser les documents et formulaires obligatoires à inclure dans le dossier du chercheur
- Déterminer la meilleure façon de gérer les archives au début, pendant et à la fin de l'étude: stockage, mise à jour et commande de la documentation
- Définir les étapes à suivre pour compléter les documents et les formulaires pour les archives du chercheur
- Les bases des compétences nécessaires pour effectuer le travail de coordinateur d'essais
- Définir l'organisation et la préparation de l'équipe de recherche et du centre pour l'inclusion dans un essai clinique, le traitement du CV, les bonnes pratiques cliniques, l'adéquation des installations etc.
- Reproduisez les tâches à effectuer dans le cadre d'un essai clinique et d'une étude d'observation
- Analyser un protocole d'essai clinique à travers des exemples théoriques et pratiques
- Déterminer le travail d'un coordinateur sur le lieu de travail dans le cadre d'un protocole d'essai clinique (patients, visites, tests)
- Développer les compétences nécessaires à l'utilisation d'un cahier de collecte de données: saisie des données, résolution des requêtes et traitement des échantillons
- Compiler les différents types de traitements pharmacologiques pouvant être utilisés dans un essai clinique (placebo, biologique) et leur traitement
Une expérience éducative unique, clé et décisive pour stimuler votre développement professionnel’’
Certificat en Coordination des Essais Cliniques
Les essais cliniques aident les professionnels de la santé à trouver les meilleures techniques et les meilleurs outils pour aider à traiter différentes pathologies grâce à l'utilisation de médicaments développés avec des formules exceptionnelles. Au fil des années, ces évaluations expérimentales ont été menées pour offrir aux patients les procédures les plus récentes. Cependant, le personnel chargé de coordonner ces processus doit disposer des compétences nécessaires pour pouvoir contrôler et surveiller tous les aspects qui complètent ces processus. Chez TECH, nous avons conçu un Certificat en Coordination des Essais Cliniques qui, outre le traitement et la gestion des documents d'archives des chercheurs, aborde également le traitement et la gestion de ces documents conformément aux réglementations actuelles des BPC et de l'ICH. Ce certificat de troisième cycle est axé sur le renforcement des capacités du personnel concerné afin d'éviter les erreurs au cours du processus de développement de chaque essai ; ils apprendront également comment sont spécifiés les documents et formulaires obligatoires qui doivent être inclus dans les archives de la recherche.
Spécialiste de la coordination des essais cliniques
A TECH, nous vous proposons le programme scientifique le plus actuel et le plus complet du marché. Le contenu et la méthodologie de ce cursus ont été conçus par une équipe de professionnels dédiés au secteur de la recherche et de la santé ; cela facilitera le développement de votre Certificat avec les meilleures techniques théoriques et pratiques. Pendant deux mois de spécialisation, vous acquerrez les compétences nécessaires pour superviser ces processus, y compris la gestion des dossiers (stockage, Actualisation et commande), le contrôle des formulaires de recherche, l'application de la législation dans les documents d'archives et la gestion et la collecte de données pour évaluer la sécurité dans un essai clinique. En développant ce programme, vous pourrez non seulement superviser ces études, mais aussi analyser l'importance du dossier de l'investigateur, les documents qu'il doit contenir, comment ils doivent être classés et complétés, et combien de temps ils doivent être conservés. De ce fait, vous pourrez promouvoir des équipes de recherche spécialisées dans la gestion de l'industrie pharmaceutique associée à un centre de recherche, ce qui vous permettra d'atteindre un pourcentage de réussite et d'efficacité dans les projets exécutés.