Grâce à ce Mastère hybride, vous couvrirez différents aspects fondamentaux pour la personnalisation des traitements pharmaceutiques, dont un séjour pratique de 3 semaines”

L'Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés connaît des avancées significatives grâce à la génomique et à la biotechnologie. La capacité de séquencer le génome humain rapidement et avec précision a permis d'identifier les variantes génétiques qui influencent la réponse des patients aux traitements. Cela a conduit au développement de thérapies personnalisées qui peuvent être spécifiquement adaptées aux caractéristiques génétiques et biométriques de chaque individu.

C'est l'origine de ce Mastère hybride, qui examinera les aspects fondamentaux de la formulation individualisée, en fournissant aux professionnels les connaissances essentielles sur la manière de concevoir des traitements personnalisés adaptés aux besoins spécifiques de chaque patient. 

Des aspects cruciaux tels que la Biopharmaceutique et la Pharmacocinétique, fondamentaux pour comprendre comment les médicaments interagissent avec le corps et sont métabolisés, seront également abordés. En outre, le programme consacrera du temps aux différentes formes de dosage, qu'elles soient topiques, liquides, solides, muqueuses ou stériles, en fournissant une approche pratique de la manière de formuler et d'administrer divers types de traitements en fonction des besoins du patient.

Des sujets avancés seront également explorés, tels que l'utilisation d'huiles essentielles, d'excipients, de bases et d'adjuvants dans la formulation principale, ainsi que les opérations physicochimiques essentielles pour garantir la qualité et la stabilité des produits fabriqués.

TECH a ainsi mis en place un programme universitaire de haute qualité académique, divisé en deux étapes distinctes. Au cours de la première étape, les diplômés approfondiront la théorie du développement et de la production de médicaments individualisés dans un mode totalement en ligne, en évitant les problèmes que peuvent poser les déplacements dans un centre physique et l'adaptation à un emploi du temps préétabli. Dans la deuxième étape, les étudiants consacreront 3 semaines à un séjour pratique exhaustif dans un prestigieux laboratoire pharmaceutique, en travaillant dans un environnement réel avec une équipe d'experts.

Vous veillerez à ce que les processus de fabrication soient conformes aux normes réglementaires, garantissant ainsi la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques personnalisés"

Ce Mastère hybride en Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés contient le programme scientifique le plus complet et le plus actualisé du marché. Ses caractéristiques sont les suivantes:

• Développement de plus de 100 cas cliniques présentés par des professionnels de la pharmacologie experts en médecine personnalisée et des professeurs d'université ayant une grande expérience dans le développement de médicaments
• Son contenu graphique, schématique et éminemment pratique, qui vise à fournir des informations scientifiques et d'assistance sur les disciplines médicales indispensables à la pratique professionnelle
• Tout cela sera complété par des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel
• Les contenus sont disponibles à partir de tout appareil fixe ou portable doté d' une connexion internet
• En outre, vous pourrez effectuer un stage dans l'un des meilleurs laboratoires pharmaceutiques au monde

Effectuez un stage intensif de trois semaines dans un prestigieux laboratoire pharmaceutique et acquérez toutes les connaissances nécessaires à votre développement personnel et professionnel"

Dans cette proposition de Mastère, de nature professionnalisante et de modalité hybride, le programme vise à mettre à jour les professionnels de la pharmacologie qui exercent leurs fonctions dans des laboratoires spécialisés dans la médecine individualisée, et qui nécessitent un haut niveau de qualification. Les contenus sont basés sur les dernières preuves scientifiques et sont orientés de manière didactique pour intégrer les connaissances théoriques dans la pratique pharmacologique, et les éléments théoriques-pratiques faciliteront la mise à jour des connaissances et permettront la prise de décision dans la gestion des patients.

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, il permettra au professionnel de la pharmacologie d'obtenir un apprentissage situé et contextuel, c'est-à-dire un environnement simulé qui fournira un apprentissage immersif programmé pour s'entraîner dans des situations réelles. La conception de ce programme est basée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel le médecin devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent tout au long du programme. Cela se fera à l'aide d'un système vidéo interactif innovant créé par des experts reconnus.

Vous apprendrez en profondeur les formes pharmaceutiques muqueuses et stériles, ainsi que l'utilisation d'huiles essentielles, d'excipients, de bases et de coadjuvants dans la formulation principale"

Vous maîtriserez les techniques les plus avancées dans la préparation de médicaments individualisés, ce qui vous permettra d'innover dans un domaine en constante évolution. Qu'attendez-vous pour vous inscrire?"

Des bases fondamentales de la formulation individualisée, à l'application pratique de la réglementation, le programme garantira une compréhension approfondie de la manière de concevoir et de préparer des traitements pharmaceutiques adaptés aux besoins spécifiques de chaque patient. Les pharmaciens se pencheront sur la Biopharmacologie et la Pharmacocinétique afin d'optimiser l'absorption et l'efficacité des médicaments, et maîtriseront les opérations techniques essentielles à la préparation de formulations personnalisées. En outre, des formes pharmaceutiques spécifiques seront analysées, telles que l'administration topique, orale liquide et solide, ainsi que la manipulation de produits stériles et l'utilisation d'huiles essentielles et d'adjuvants dans la formulation.

Le contenu de ce Mastère hybride en Élaboration et Développement de Médicaments Individualisés couvrira un large éventail de domaines spécialisés dans le secteur pharmaceutique"

Module 1. Biopharmaceutique et Pharmacocinétique

1.1. Nouveaux aspects de la pharmacie galénique

1.1.1. Introduction
1.1.2. Équivalence chimique, thérapeutique et biologique des médicaments
1.1.3. Biopharmacocinétique et pharmacocinétique base
1.1.4. Technologie pharmaceutique
1.1.5. Pharmacocinétique clinique

1.2. Évolution des produits pharmaceutiques dans l'organisme

1.2.1. ADME
1.2.2. Cinétique des processus ADME
1.2.3. La libération comme facteur limitant l'Absorption

1.3. Mécanismes d'absorption

1.3.1. Diffusion passive
1.3.2. Diffusion convective
1.3.3. Transport actif
1.3.4. Transport facilité
1.3.5. Paires d'ions
1.3.6. Pinocytose

1.4. Voies d'administration

1.4.1. Voie orale

1.4.1.1. Facteurs physiologiques influençant l'absorption gastrointestinale
1.4.1.2. Facteurs physicochimiques limitant l'absorption

1.4.2. Voie topique

1.4.2.1. Structure de la peau
1.4.2.2. Facteurs influençant l'absorption de substances par la peau

1.4.3. Voie parentérale

1.4.3.1. Solutions aqueuses parentérales
1.4.3.2. Solutions parentérales retardées

Module 2. Opérations de base dans l'élaboration de formules individualisées

2.1. Pesée

2.1.1. Objectif
2.1.2. Échelles

2.1.2.1. Étalonnage

2.2. Pulvérisation

2.2.1. Importance dans la formulation et les objectifs
2.2.2. Équipements de pulvérisation

2.2.1.1. Manuels
2.2.1.2. Industriels

2.2.3. Facteurs influençant la pulvérisation

2.2.3.1. Taille
2.2.3.2. Texture

2.2.4. Propriétés rhéologiques

2.2.4.1. Plastiques
2.2.4.2. Exfoliables
2.2.4.3. Élastiques

2.3. Dépistage

2.3.1. Description
2.3.2. Tamis
2.3.3. Procédures de tamisage

2.4. Mélange et homogénéisation

2.4.1. Objectifs
2.4.2. Types de mélange
2.4.3. Processus d'homogénéisation
2.4.4. Équipement de mélange

2.5. Filtration

2.5.1. Concept
2.5.2. Systèmes de filtration
2.5.3. Modes de filtration

2.5.3.1. Filtration conventionnelle
2.5.3.2. Microfiltration
2.5.3.3. Ultrafiltration
2.5.3.4. Osmose inverse
2.5.3.5. Filtration stérilisante
2.5.3.6. Filtration tangentielle

2.6. Dessiccation

2.6.1. Types de sons fonction de leur humidité
2.6.2. Les accoucheurs séchage
2.6.3. Le processus de séchage
2.6.4. Dispositifs de dessiccation
2.6.5. Lyophilisation

2.6.5.1. Étapes du processus de lyophilisation
2.6.5.2. Applications

2.7. Stérilisation

2.7.1. Stérilisation par la chaleur

2.7.1.1. Chaleur humide
2.7.1.2. Chaleur sèche

2.7.2. Stérilisation par filtration
2.7.3. Autres types de stérilisation

Module 3. Formes pharmaceutiques d’administration topique

3.1. Solutions

3.1.1. Solutions Aqueuses
3.1.2. Solutions alcoolisées
3.1.3. Solutions hydroalcooliques
3.1.4. Solutions liposomes ou liposomes

3.1.4.1. Liposomes et types
3.1.4.2. Composition des liposomes
3.1.4.3. Fonctions des Liposomes
3.1.4.4. Préparation de liposomes. Pharmacie industrie
3.1.4.5. Contrôle de la qualité

3.1.5. Mousses
3.1.6. Problèmes liés l'élaboration de solutions

3.2. Émulsions

3.2.1. Définition
3.2.2. Composants de l'émulsion
3.2.3. Types d'émulsifiants
3.2.4. Élaboration
3.2.5. Équilibre HLB
3.2.6. Contrôle de la qualité
3.2.7. Problèmes et solutions dans l’élaboration

3.3. Gels

3.3.1. Mécanismes de formation des gels
3.3.2. Classification des substances gélifiantes
3.3.3. Contrôle de la qualité
3.3.4. Problèmes et solutions dans l’élaboration

3.4. Pommades et pâtes

3.4.1. Définition
3.4.2. Types
3.4.3. Contrôle de la qualité
3.4.4. Problèmes et solutions dans le des pâtes

3.5. Les crèmes transdermiques

3.5.1. Définition
3.5.2. Mécanisme d'action
3.5.3. Les principes actifs les plus courants dans les produits transdermiques
3.5.4. Élaboration

3.5.4.1. Gel PLO
3.5.4.2. Crèmes TD type PEN

3.5.5. Utilisations

3.5.5.1. Traitement palliatif de douleur
3.5.5.2. Thérapie HRT

3.5.6. Contrôle de la qualité

3.6. Application des formes de dosage topiques en dermatologie

3.6.1. La peau Structure et fonctions

3.6.1.1. Epiderme
3.6.1.2. Derme
3.6.1.3. Hypoderme

3.6.2. Pathologies courantes
3.6.3. Formules magistrales courantes en dermatologie

3.7. Application des formes de dosage topiques en podologie

3.7.1. Le pied
3.7.2. Pathologies courantes
3.7.3. Formules magistrales fréquentes en podologie

3.8. Application des formes de dosage topiques en podologie

3.8.1. Introduction
3.8.2. Pathologies courantes
3.8.3. Formules magistrales fréquemment en otorhinologie

Module 4. Formes pharmaceutiques liquides pour l'administration orale

4.1. Solutions Orales

4.1.1. Solubilité et facteurs intervenant dans processus
4.1.2. Solvants
4.1.3. Élaboration
4.1.4. Contrôle de la qualité
4.1.5. Problèmes potentiels dans l’élaboration

4.2. Suspensions et sirops

4.2.1. Aspects importants
4.2.2. Élaboration
4.2.3. Contrôle de la qualité

4.3. Papeterie

4.3.1. Élaboration

4.4. Application en pédiatrie de formes pharmaceutiques d’administration orale liquide

4.4.1. Pathologies courantes
4.4.2. Formule Magistrale habituelles

4.5. Application des formes pharmaceutiques orales liquides en gériatrie

4.5.1. Pathologies courantes
4.5.2. Formule Magistrale habituelles

Module 5. Formes pharmaceutiques pour l'administration orale solide

5.1. Capsules

5.1.1. Définitions et généralités
5.1.2. Types

5.1.2.1. Capsules de gélatine dure
5.1.2.2. Capsules de gélatine molle
5.1.2.3. Capsules gastrorésistantes

5.1.3. Production de capsules
5.1.4. Excipients de gélules

5.2. Comprimés I

5.2.1. Définition
5.2.2. Types
5.2.3. Avantages et inconvénients
5.2.4. Préformulation et analyse des propriétés
5.2.5. Propriétés de flux
5.2.6. Formulation

5.2.6.1. Types d'excipients

5.2.6.1.1. Diluants
5.2.6.1.2. Reliures
5.2.6.1.3. Désintégrants
5.2.6.1.4. Lubrifiants

5.2.6.2. Excipients compression directe

5.2.6.2.1. Dérivés de la cellulose
5.2.6.2.2. Starch dérivés
5.2.6.2.3. Sucres
5.2.6.2.4. Produits minéraux

5.2.7. Méthodes de compression

5.2.7.1. Granulation Humide

5.2.7.1.1. Avantages et inconvénients
5.2.7.1.2. Processus de granulation et de compression

5.2.7.2. Granulation à sec

5.2.7.2.1. Avantages et inconvénients
5.2.7.2.2. Caractéristiques

5.2.7.3. Compression Drecte

5.2.7.3.1. Avantages et inconvénients
5.2.7.3.2. Processus de compression

5.2.8. Contrôle de la qualité
5.2.9. Machines de compression

5.2.9.1. Types

5.2.9.1.1. Machines compression excentrique
5.2.9.1.2. Machines compression rotative

5.3. Comprimés II

Module 6. Formes pharmaceutiques d’administration dans les muqueuses

6.1. Muqueuse Buccale

6.1.1. Caractéristiques
6.1.2. Pathologies

6.2. Application à l'Odontologie

6.2.1. Introduction
6.2.2. Pathologies courantes
6.2.3. Formule Magistrale habituelles

6.3. Muqueuse vaginale

6.3.1. Caractéristiques
6.3.2. Ovules

6.3.2.1. Élaboration
6.3.2.2. Excipients
6.3.2.3. Contrôle de la qualité

6.3.3. Pathologies
6.3.4. Formules magistrales courantes en gynécologie

6.4. Muqueuse rectale

6.4.1. Anémones

6.4.1.1. Élaboration
6.4.1.2. Excipients
6.4.1.3. Contrôle de la qualité

6.4.2. Suppositoires

6.4.2.1. Élaboration
6.4.2.2. Excipients
6.4.2.3. Contrôle de la qualité

6.4.3. Anémones

6.4.3.1. Élaboration
6.4.3.2. Excipients
6.4.3.3. Contrôle de la qualité

6.4.4. Suppositoires et ovules

6.4.4.1. Élaboration
6.4.4.2. Excipients
6.4.4.3. Contrôle de la qualité

Module 7. Formes de dosage stériles

7.1. Définition de stérile en formulation magistrale
7.2. Dates de péremption des formes pharmaceutiques stériles

7.2.1. Protocoles pour le traitement stérile
7.2.1.1. PG de travail
7.2.1.2. PNF de contrôle microbiologique
7.2.1.3. Protocole de lyophilisation

7.3. Stérilisation

7.3.1. Stérilisation par la chaleur

7.3.1.1. Chaleur humide
7.3.1.2. Chaleur sèche

7.3.1.2.1. Stérilisation des huiles
7.3.1.2.2. Stérilisation de matériaux de verre
7.3.1.2.3. Tindalisation

7.3.2. Stérilisation par filtration

7.3.2.1. Types de filtres

7.3.3. Autres types de stérilisation
7.3.4. Désinfectants

7.3.4.1. Désinfectants plus courants

7.4. Formes pharmaceutiques stériles externes Gouttes et pommades
7.5. Formes pharmaceutiques stériles internes. Parentéraux et lyophilisats

Module 8. Huiles essentielles en formulation magistrale

8.1. Définition de l'huile essentielle Procédés d'extraction

8.1.1. Procédé d'extraction

8.2. Critères de qualité Concept de chémotype Méthode d'identification (chromatographie et spectrophotomètre de masse)

8.2.1. Concept de chémotype
8.2.2. Méthode d'identification

8.2.2.1. Chromatographie
8.2.2.2. Spectrophotométrie de masse

8.3. Mode d'utilisation des huiles essentielles Formes pharmaceutiques et voies d'administration Précautions et contre-indications Recommandations particulières pour la grossesse et l'allaitement

8.3.1. Voie topique
8.3.2. Voie orale
8.3.3. Voie d'inhalation

8.4. Les huiles essentielles les plus fréquemment utilisées par voie topique

8.4.1. Grossesse et allaitement
8.4.2. Pédiatrie

8.5. Les huiles essentielles les plus couramment utilisées par voie orale

8.5.1. Basilic exotique (Ocinum Basilicum)
8.5.2. Cyprès de Provence (Cupressus sempervivens var. Strict)
8.5.3. Gingembre (Zingiber Officinale)
8.5.4. Lavande (Lavandula angustifolia)
8.5.5. Citron (Citrus Citron)
8.5.6. Camomille romaine (Chamaemelum nobile)
8.5.7. Océan Compact (Origanum Compactum)

8.6. Huiles essentielles les plus utilisées inhalation et diffusion
8.7. Formules les plus couramment utilisées en dermatologie Pourcentages de dilution, Huiles végétales comme excipients ou coadjuvants. Podologie
8.8. Formules magistrales base d'huiles essentielles fréquemment utilisées en médecine vétérinaire
8.9. Formules magistrales base d'huiles essentielles fréquemment utilisées en gynécologie

Module 9. Excipients et bases utilisés dans la formulation magistrale

9.1. L'eau, l'excipient le plus couramment utilisé

9.1.1. Types d'eau utilisés dans formulation magistrale

9.1.1.1. Eau purifiée
9.1.1.2. Eau pour injectables
9.1.2. Recherche de sources d'approvisionnement

9.2. Excipients simples

9.2.1. Excipients non aqueux
9.2.2. Autres excipients couramment utilisés
9.2.3. Excipients déclarer

9.3. Excipients des composés

9.3.1. Formes orales solides
9.3.2. Formes orales liquides
9.3.3. Bases composées

Module 10. Les adjuvants en formulation individualisée

10.1. Conservateurs

10.1.1. Antioxydants
10.1.1. Antimicrobiens

10.2. Durée de conservation des formules magistrales
10.3. Correcteurs des caractéristiques organoleptiques d'une formule

10.3.1. Arômes
10.3.2. Agents aromatisants
10.3.3. Colorants

Module 11. Opérations physico-chimiques de base pour la transformation et le contrôle des produits

11.1. Mesure du volume. Unités, matériel volumétrique, étalonnage, nettoyage et recommandations d'utilisation
11.2. Détermination de la masse: unités de masse, balances et méthodes de pesage Vérification et étalonnage
11.3. Concentration: concept et expression. Unités
11.4. Techniques de dilution. Réalisation et calculs
11.5. Densité: concept, détermination et applications
11.6. Mesure de température
11.7. Viscosité: concept, détermination et applications
11.8. Point de fusion: concept et détermination
11.9. Point de solidification: concept et détermination
11.10. Détermination du pH Concepts fondamentaux

Profitez de cette opportunité pour vous entourer de professionnels experts et apprendre de leur méthodologie de travail"