La Coordination des Essais Cliniques est essentielle pour maintenir le contrôle de la recherche et vérifier qu'aucune erreur ne se produit au cours du processus. Formez-vous avec nous et élargissez vos connaissances dans ce domaine"

Ce certificat en Coordination des Essais Cliniques a été conçu par TECH dans le but de former les professionnels de ce domaine au processus de recherche, afin qu'ils soient capables de coordonner des Essais Cliniques en toute sécurité et avec professionnalisme, en contrôlant que toutes les exigences et les garanties de succès sont respectées.

Ce certificat propose un programme complet sur la Coordination des Essais Cliniques , avec un accent particulier sur le dossier de l'investigateur, où est enregistrée toute la documentation relative à l'équipe de recherche (Currículum Vitae et autres documents pertinents attestant de la qualification des investigateurs) au patient (consentements éclairés, mesures de recrutement, visites de contrôle), le protocole de l'étude, le manuel de l'investigateur, un modèle du cahier de collecte des données, et les différentes procédures de laboratoire et de sécurité, et donc leur conservation doit être effectuée de manière appropriée.

De cette façon, la personne chargée de la coordination est responsable de la conservation de toutes les informations relatives à l'étude qui pourraient être nécessaires à l'avenir. Ainsi, les pharmaciens qui souhaitent travailler dans ce domaine trouveront toutes les informations dont ils ont besoin dans un seul cours, élaboré par une équipe d'experts dans ce domaine.

Ce programme est proposé dans un format entièrement en ligne, c'est donc à l'étudiant de décider où étudier et à quelle heure, afin que l'obtention de ce certificat ne l'empêche pas de poursuivre le reste de ses obligations quotidiennes, tant sur le plan professionnel que personnel.

Développez vos connaissances grâce à certificat qui vous permettra jusqu'à atteindre l'excellence dans ce domaine”

Ce certificat en Coordination des Essais Cliniques contient le programme académique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes:

• Le développement d'études de cas présentées par des experts en Coordination des Essais Cliniques
• Le contenu graphique, schématique et éminemment pratique du programme fournit des informations scientifiques et pratiques sur les disciplines essentielles à la pratique professionnelle
• Nouveautés dans les Coordination des Essais Cliniques
• Les exercices pratiques pour réaliser le processus d’auto évaluation pour améliorer l’apprentissage
• Il met l'accent sur les méthodologies innovantes en Coordination des Essais cliniques
• Cours théoriques, questions à l'expert, forums de discussion sur des sujets controversés et travail de réflexion individuel
• Il est possible d'accéder aux contenus depuis tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet

Ce certificat est le meilleur investissement que vous pouvez faire dans la sélection d’un programme de mise à niveau pour deux raisons : en plus de mettre à jour vos connaissances en Coordination des Essais Cliniques , vous obtiendrez un diplôme par TECH Université Technologique”

Son corps enseignant comprend des professionnels du domaine de la santé, qui apportent l'expérience de leur travail à ce programme, ainsi que des spécialistes reconnus issus de grandes entreprises et d'universités prestigieuses.

Son contenu multimédia, élaboré avec les dernières technologies éducatives, permettra au professionnel un apprentissage situé et contextuel, c’est-à-dire un environnement simulé qui fournira une Éducation immersive programmée pour s’entraîner dans des situations réelles.

La conception de ce programme est axée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel le Sanitaire doit essayer de résoudre les différentes situations de la pratique professionnelle qui se présentent tout au long du certificat. Pour ce faire, le professionnel sera assisté par un système vidéo interactif innovant créé par des experts reconnus dans le domaine de la du Coordination des Essais Cliniques et disposant d'une grande expérience. 

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Le certificat en Coordination des Essais Cliniques vise à faciliter la performance du professionnel recherches avec les avancées plus innovants du secteur.

Grâce à ce certificat vous pourrez vous spécialiser dans la Coordination des Essais Cliniques et vous familiariser avec les dernières avancées dans ce domaine"

Objectifs généraux

• Former l'étudiant au traitement et à la gestion de la documentation des archives des chercheurs conformément aux réglementations en vigueur, aux BPC et à la CIH
• Développer les connaissances législatives régissant la documentation des archives du chercheur
• Analyser l'importance du rôle du coordinateur d'essai dans le domaine de la recherche clinique
• Préciser les principales fonctions de l'équipe de recherche et leur implication auprès du patient
• Établir les principales composantes d'un Essai Clinique et d'une étude observationnelle

Objectifs spécifiques

• Préciser les documents et formulaires obligatoires qui doivent être inclus dans le dossier du chercheur
• Déterminer la meilleure façon de gérer les archives au début, pendant et à la fin de l'étude : stockage, mise à jour et commande de la documentation
• Définir les étapes à suivre pour remplir les documents et les formulaires pour le dossier du chercheur
• Les bases des compétences nécessaires à développer pour mener à bien le travail du coordinateur d'essais
• Définir l'organisation et la préparation de l'équipe de recherche et du centre pour l'inclusion dans un essai clinique, la gestion du CV, les bonnes pratiques cliniques, l'adéquation des installations etc.
• Reproduisez les tâches à effectuer dans le cadre d'un essai clinique et d'une étude d'observation
• Analyser un protocole d'essai clinique à travers des exemples théoriques et pratiques
• Déterminer le travail d'un coordinateur dans son centre de travail dans le cadre d'un protocole d'essai clinique (patients, visites, tests)
• Développer les compétences nécessaires à l'utilisation d'un cahier de collecte de données : saisie des données, résolution des requêtes et traitement des échantillons
• Compiler les différents types de traitements pharmacologiques pouvant être utilisés dans un essai clinique (placebo, biologique) et leur gestion
  
  

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