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• Des exercices pratiques où le processus le processus d'autoévaluation peut être réalisé pour améliorer l'apprentissage
• Une iconographie clinique et des tests d'imagerie à des fins diagnostiques
• Un système d'apprentissage interactif basé sur des algorithmes pour la prise de décision sur les situations cliniques présentées
• Avec un accent particulier sur la médecine fondée sur les faits scientifiques et les méthodologies de recherches hématologiques
• Des cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel
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Son corps enseignant est composé de professionnels prestigieux et renommés, ayant une longue carrière dans le domaine de la santé, l'enseignement et la recherche dans différents pays, et qui apportent leur large expérience professionnelle au programme. 

La conception méthodologique de ce Certificat avancé est élaboré par une équipe multidisciplinaire d'experts en e-learning, et intègre les dernières avancées en matière de technologie éducative pour la création de nombreux outils pédagogiques multimédias, qui permettent au professionnel de se confronter à la résolution de problèmes réels dans sa pratique clinique quotidienne. Ainsi, cela lui permettra de perfectionner les connaissances et les compétences qui donneront un élan à sa carrière professionnelle. 

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Module 1. Actualité de la physiologie de l'hémostase 

1.1. Mise à jour sur la biopathologie des types d'hémostase

1.1.1. Hémostase primaire
1.1.2. Hémostase secondaire

1.2. Progrès dans la biologie et les fonctions de l'endothélium vasculaire.

1.2.1. Biologie de l'endothélium vasculaire
1.2.2. Fonctions de l'endothélium vasculaire
1.2.3. Principaux médiateurs de l'endothélium vasculaire
1.2.4. Dysfonctionnement endothélial

1.3. Les plaquettes et leur rôle dans la coagulation : découvertes récentes

1.3.1. Formation de plaquettes
1.3.2. Fonctions des plaquettes et de leurs médiateurs
1.3.3. Les plaquettes dans l'hémostase 

1.4. Les facteurs plasmatiques et la cascade de la coagulation : de la recherche à la pratique clinique

1.4.1. Synthèse et structure des facteurs de coagulation
1.4.2. Fonctions des facteurs de coagulation du plasma dans la cascade de la coagulation
1.4.3. Déficit en facteurs de coagulation

1.5. Cofacteurs nécessaires à la coagulation du sang

1.5.1. Vitamine K et coagulation
1.5.2. Prékallikréine
1.5.3. Kininogène de haut poids moléculaire
1.5.4. le facteur von Willebrand

1.6. Inhibiteurs physiologiques de la coagulation

1.6.1. Antithrombine
1.6.2. Système protéine C - Protéine S
1.6.3. Antitrypsines
1.6.4. Antiplasmines
1.6.5. Autres protéines inhibitrices de la coagulation

1.7. Actualité de la grossesse et de l'hémostase

1.7.1. Modifications de l'hémostase pendant la grossesse
1.7.2. Changements dans la fibrinolyse pendant la grossesse

1.8. Nouveaux développements de l'hémostase dans l'insuffisance hépatique et l'insuffisance rénale

1.8.1. Insuffisance hépatique aiguë et troubles de l'hémostase
1.8.2. Insuffisance hépatique chronique et troubles de la coagulation
1.8.3. Hémostase dans l'insuffisance rénale chronique
1.8.4. Hémostase chez les patients sous traitement de substitution de la fonction rénale

Module 2. Mise à jour sur les tests de coagulation, la thrombose et la fibrinolyse 

2.1. Tests d'évaluation de l'hémostase primaire et secondaire

2.1.1. Test pour déterminer le rôle de l'endothélium vasculaire
2.1.2. Tests permettant d'évaluer le rôle des plaquettes dans l'hémostase
2.1.3. Tests évaluant le rôle des facteurs de coagulation dans la cascade enzymatique

2.2. Interprétation des temps de prothrombine, de thrombine et de thromboplastine activée

2.2.1. Interprétation du temps de prothrombine
2.2.2. Interprétation du temps de thrombine
2.2.3. Interprétation du temps de thromboplastine activé

2.3. Utilité de la thromboélastographie : son rôle actuel

2.3.1. Définition
2.3.2. Utilisation
2.3.3. Interprétation

2.4. Les tests de fibrinolyse : les médiateurs de la reperfusion tissulaire

2.4.1. Tests d'évaluation de la fibrinolyse
2.4.2. Utilité
2.4.3. Interprétation

2.5. Diagnostic de l'hémophilie : de l'ancien au nouveau

2.5.1. Types d'hémophilie
2.5.2. Tests pour le diagnostic de l'hémophilie

2.6. Surveillance de la coagulation chez les patients atteints de troubles hémorragiques graves

2.6.1. Hémostase chez patients en état critique
2.6.2. Tests de surveillance des troubles de la coagulation chez les patients gravement malades

2.7. Suivi en laboratoire des patients sous anticoagulants oraux

2.7.1. Anticoagulants oraux traditionnels et nouveaux
2.7.2. Tests pour le suivi des patients sous anticoagulants oraux directs

2.8. Surveillance des laboratoires chez les patients traités par héparines

2.8.1. Les héparines dans le traitement anticoagulant
2.8.2. Tests de surveillance du traitement à l'héparine

Module 3. Nouveaux développements dans les principaux troubles de la coagulation 

3.1. Troubles de la coagulation vasculaire

3.1.1. Définition
3.1.2. Épidémiologie
3.1.3. Manifestations cliniques
3.1.4. Difficultés de diagnostic
3.1.5. Nouveaux développements dans le traitement

3.2. Les troubles hémorragiques des plaquettes :

3.2.1. Définition
3.2.2. Épidémiologie et étiologie
3.2.3. Manifestations cliniques
3.2.4. Complexité du diagnostic
3.2.5. Nouvelles approches en matière de traitement

3.3. Hémophilie

3.3.1. Définition
3.3.2. Épidémiologie
3.3.3. Manifestations cliniques
3.3.4. Diagnostic
3.3.5. Traitement et développements actuels de la thérapie électrique

3.4. La maladie de Von Willebrand : défi diagnostique et thérapeutique

3.4.1. Définition
3.4.2. Épidémiologie
3.4.3. Manifestations cliniques
3.4.4. Diagnostic par des tests de dépistage
3.4.5. Traitement

3.5. Troubles de la coagulation dus à une carence en vitamine K

3.5.1. Définition
3.5.2. Épidémiologie
3.5.3. Manifestations cliniques
3.5.4. Diagnostic étiologique
3.5.5. Schémas de traitement

3.6. Troubles hémorragiques dus à une surconsommation d'anticoagulants

3.6.1. Définition
3.6.2. Épidémiologie
3.6.3. Manifestations cliniques
3.6.4. Tests de diagnostic
3.6.5. Complexités du traitement

3.7. Troubles acquis de la coagulation

3.7.1. Définition
3.7.2. Épidémiologie
3.7.3. Manifestations cliniques
3.7.4. Diagnostic : le rôle des tests nécessaires
3.7.5. Traitement

3.8. Coagulation intravasculaire disséminée: découvertes récentes

3.8.1. Définition
3.8.2. Épidémiologie et étiologie
3.8.3. Manifestations cliniques
3.8.4. Utilité des tests de diagnostic
3.8.5. Alternatives de traitement

Module 4. Actualisation sur les antihémorragiques

4.1. Médicaments antihémorragiques

4.1.1. Définitions
4.1.2. Principaux médicaments
4.1.3. Mécanisme d'action
4.1.4. Principales indications

4.2. Utilisation de la vitamine K dans les troubles de la coagulation

4.2.1. Indication de la vitamine K dans les troubles de la coagulation
4.2.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.2.3. Présentation et dosage

4.3. Concentré de facteur de coagulation

4.3.1. Indications thérapeutiques
4.3.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.3.3. Présentation et dosage

4.4. Utilisation de plasma frais congelé et de sulfate de protamine

4.4.1. Indications thérapeutiques
4.4.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.4.3. Présentation et dosage

4.5. Dernières recommandations pour l'utilisation des plaquettes

4.5.1. Indications thérapeutiques
4.5.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.5.3. Présentation et dosage

4.6. Médicaments pro-agrégants plaquettaires : la réalité de leur utilisation

4.6.1. Indications thérapeutiques
4.6.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.6.3. Présentation et dosage

4.7. Médicaments vasoconstricteurs capillaires et hémostatiques.

4.7.1. Indications thérapeutiques
4.7.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique 
4.7.3. Présentation et dosage

4.8. Antifibrinolytiques

4.8.1. Indications thérapeutiques
4.8.2. Pharmacocinétique et pharmacodynamique
4.8.3. Présentation et dosage

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