Un certificat avancé de qualité et qui vous fournira les connaissances nécessaires en Génétique clinique dans les Maladies Néphrologiques, Pédiatriques et Héréditaires du Cancer, avec les connaissances les plus rigoureuses et récentes du secteur”

Entre 5 et 10% des cancers sont de nature héréditaire. On sait maintenant que plusieurs syndromes cancéreux héréditaires sont présents dans les familles. Les conséquences du cancer en général sont dévastatrices, c'est pourquoi il est essentiel de faire connaître les différents syndromes de néoplasies héréditaires et de connaître les critères permettant d'identifier les familles susceptibles de porter des mutations dans des gènes à haut risque de prédisposition au cancer héréditaire.

On connaît aujourd'hui un large éventail de maladies rénales et urologiques héréditaires. Ces maladies touchent aussi bien les enfants que les adultes et, le plus souvent, elles sont diagnostiquées dès l'enfance, mais leur stade final ne se développe qu'à l'âge adulte. Les progrès de la génétique moléculaire ont considérablement modifié la classification des maladies rénales héréditaires glomérulaires ou kystiques.

En quantifiant l'impact des maladies génétiques, on constate qu'à tous les âges de la vie: 50% des avortements du premier trimestre impliquent une altération chromosomique; 2 à 3% des nouveau-nés présentent une anomalie congénitale et au moins 50% d'entre elles ont une origine génétique; dans les pays développés, elles sont responsables de 20 à 30% des hospitalisations pédiatriques et de 40 à 50% de la mortalité infantile. La génétique en pédiatrie joue un rôle fondamental et, pour cette raison, nous vous proposons dans ce module une approche détaillée et complète des maladies les plus courantes dans ce domaine, ainsi que les différents moyens d'aide au diagnostic qui existent actuellement, comme la dysmorphologie, sa gestion, son utilité et ses limites. Ainsi qu'une étude approfondie des différents algorithmes existants et du développement pour la sélection des techniques de diagnostic en pédiatrie au niveau génétique.

Vous acquerrez de manière efficace une spécialisation d'un intérêt remarquable pour tous les professionnels de la santé, grâce à ce certificat avancé de haut niveau”

Ce certificat avancé en Maladies Néphrologiques, Pédiatriques et Héréditaires du Cancer en Génétique Clinique  vous offre les caractéristiques d'une formation scientifique, pédagogique et technologique de haut niveau. Les caractéristiques les plus importantes du cours sont:

• Les dernières technologies en matière de logiciels d'enseignement en ligne
• Un système d'enseignement intensément visuel, soutenu par un contenu graphique et schématique facilitant la compréhension et l'assimilation
• Le développement de cas pratiques présentés par des experts en activité
• Systèmes de vidéos interactives de pointe
• Enseignement basé sur la télépratique
• Des systèmes d'améliorations et de mises à jour continuelles
• Un apprentissage autorégulable: compatibilité totale avec d'autres occupations
• Les exercices pratiques d'auto-évaluation et de suivi de la progression de l'apprentissage
• Groupes de soutien et synergies éducatives: questions à l'expert, forums de discussion et de connaissances
• La communication avec l'enseignant et le travail de réflexion individuel
• Les contenus sont disponibles à partir de tout appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet
• Des ressources complémentaires disponibles en permanence, même après la formation

Une formation qui combine magistralement intensité et flexibilité, rendant ses objectifs simples et faciles dans la pratique du professionnel”

Ce programme a été développé par des professionnels de différents cabinets de génétique clinique, dans lequel ils apportent l’expérience de leur pratique quotidienne, dans la prise en charge de patients et de familles présentant une variété de troubles héréditaires, tant dans le conseil génétique que dans les programmes de prévention et le conseil prénatal et préconceptionnel. Le corps enseignant impliqué dans le certificat avancé mène également d'importants travaux de recherche dans le domaine de la Génétique. 

Dans ses différents modules, le programme couvre les connaissances de base nécessaires à la gestion des patients et de leurs maladies dans le domaine d’une consultation de génétique clinique. Il propose une approche pratique des différentes techniques les plus couramment utilisées pour le diagnostic des maladies héréditaires, ainsi que l'interprétation de leurs résultats. Il propose également une approche des maladies qui entraînent le plus grand nombre de consultations dans la pratique quotidienne d'un service de Génétique Clinique.

Ce certificat avancé contient un texte théorique sur le sujet abordé, des exemples pratiques tirés de cas cliniques qui aideront à comprendre et à approfondir les connaissances.

Augmentez votre confiance dans la prise de décision en actualisant vos connaissances grâce à ce certificat avancé"

Vous serez formé par des professionnels ayant une grande expérience du secteur, qui ont déposé toutes leurs connaissances et leur expérience dans l'élaboration de ce programme”

Tous les hôpitaux ne disposent pas actuellement d'unités de Génétique mais il est prévisible que tous les centres de santé en seront dotés dans les années à venir. Les étudiants de ce programme acquerront les connaissances nécessaires pour travailler comme généticiens cliniques dans le domaine du diagnostic et du conseil ou pour faire partie de groupes multidisciplinaires dans les services médicaux où sont traités les patients atteints de maladies héréditaires.

Découvrez dans ce certificat avancé une approche avancée des Maladies Néphrologiques, Pédiatriques et Héréditaires du Cancer en Génétique Clinique ”

Objectifs généraux

• Étudier l'évolution historique des connaissances dans le domaine de la génétique
• Apprendre l'utilisation de l'analyse génétique à des fins de diagnostic
• Aborder la Cardio-génétique
• Connaître tous les syndromes cancéreux héréditaires connus
• Reconnaître les maladies génétiques qui affectent les organes des sens et savoir comment les traiter
• Détailler les principes fondamentaux et les mécanismes moléculaires pour le diagnostic des maladies endocriniennes
• S'informer sur les maladies génétiques affectant le système nerveux central et périphérique
• S'informer sur les maladies néphrologiques génétiques, telles que la maladie de Fabry ou le Syndrome d'Alport
• Traiter les différentes grandes maladies pédiatriques
• Revoir les maladies hématologiques, métaboliques et de dépôt, cérébrales et des petits vaisseaux

Objectifs spécifiques

Module 1. Cancer héréditaire

• Offrir des outils nécessaires à l'étudiant pour acquérir la connaissance des critères d'identification des familles présentant une susceptibilité aux différents syndromes héréditaires du cancer 
• Identification des individus à risque
• Planification des protocoles avec des programmes de prévention précoce ainsi que les différentes techniques chirurgicales réduisant les risques et leurs domaines d'application
• Spécialisation dans le risque de transmission à la descendance
• Développement du diagnostic génétique préimplantatoire dans le domaine du cancer

Module 2. Génétique des maladies néphrologiques

• Offrir d’une formation globale dans les pathologies néphrologiques et urologiques les plus courantes actuellement
• Une approche globale de leur identification et de leur diagnostic clinique en tenant compte des explorations antérieures, des études analytiques et anatomopathologiques déjà réalisées ainsi que d'autres explorations complémentaires

Module 3. Génétique des maladies pédiatriques

• Comprendre de façon approfondie les concepts de la dysmorphologie
• Comprendre de façon approfondie l’examen dysmorphologique
• Comprendre de façon approfondie les malformations congénitales
• Étudier les principaux syndromes pédiatriques 
• Détecter les erreurs innées du métabolisme