Présentation

Vous souhaitez vous mettre à jour dans la pratique du dépistage des anomalies chromosomiques, des stratégies cliniques et de l'interprétation des résultats ? Choisissez donc ce Certificat avancé"

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Les tests invasifs en Médecine Prénatale ont un certain nombre de conséquences, allant de la rupture prématurée des membranes à la perte du fœtus. L'amniocentèse est un exemple de ce type de test de routine qui, bien qu'il fournisse des informations précieuses sur l'existence d'éventuels troubles ou défauts génétiques chez le fœtus, comporte également une série de risques que de nombreuses familles ne sont pas prêtes à assumer. Cependant, comme cela a été le cas dans d'autres domaines cliniques, les progrès de la science et une connaissance croissante du corps humain et de son fonctionnement ont permis de mettre au point des stratégies et des procédures de diagnostic plus sûres, tant pour la mère que pour le nouveau-né. 

TECH a développé ce Certificat avancé en Diagnostic Génétique Fœtal et Procédures Invasives Pendant la Grossesse, afin que les spécialistes en Gynécologie et de l'Obstétrique puissent se tenir au courant de son utilisation, les conseils et les recommandations Se trata de una titulación dinámica, exhaustiva y completa que recoge los datos más importantes basados en tres áreas: el cribado de anomalías cromosómicas, la aplicación de terapias fetales intrauterinas y el manejo integral de la gestación múltiple. Cette qualification dynamique, exhaustive et complète rassemble les données les plus importantes dans trois domaines: le dépistage des anomalies chromosomiques, l'application des thérapies fœtales intra-utérines et la prise en charge globale de la grossesse multiple.

De plus, le professionnel disposera de tout le matériel académique qu'il peut imaginer à cette fin. En plus du syllabus, le contenu comprend des études de cas basées sur des situations réelles, ainsi que des vidéos détaillées, des articles de recherche, des lectures complémentaires et bien d'autres choses encore pour contextualiser les informations en fonction de vos besoins et exigences. Tout cela en seulement 6 mois grâce à une expérience académique 100% en ligne, vous permettant de combiner vos cours avec votre vie professionnelle Ainsi, le professionnel médical atteindra le niveau clinique le plus avancé grâce à une pratique actualisée basée sur les dernières avancées en matière de diagnostic génétique et de procédures invasives dans la gestation.

C'est le meilleur programme pour travailler à l'actualisation de votre pratique clinique dans la gestion spécialisée de la grossesse multiple" 

Ce Certificat avancé en Diagnostic Génétique Fœtal et Procédures Invasives Pendant la Grossesse contient le programme scientifique le plus complet et le plus actuel du marché. Les principales caractéristiques sont les suivantes:

  • Le développement de cas pratiques présentés par des experts en Gynécologie et Obstétrique Prénatale 
  • Son contenu graphique, schématique et éminemment pratique est destiné à fournir des informations scientifiques et sanitaires sur les disciplines médicales indispensables à la pratique professionnelle 
  • Les exercices pratiques d’auto-évaluation pour améliorer l’apprentissage 
  • Les méthodologies innovantes 
  • Les cours théoriques, des questions à l'expert, des forums de discussion sur des sujets controversés et un travail de réflexion individuel 
  • La possibilité d'accéder au contenu à partir de n'importe quel appareil fixe ou portable doté d'une connexion internet 

Vous êtes-vous déjà penché sur la cytogénétique et ses multiples possibilités en tant que test diagnostique ? Inscrivez-vous à ce programme pour étudier la question depuis n'importe où"

Le programme comprend dans son corps enseignant, des professionnels du secteur qui apportent à cette formation l'expérience de leur travail, ainsi que des spécialistes reconnus de grandes sociétés et d'universités prestigieuses. 

Grâce à son contenu multimédia développé avec les dernières technologies éducatives, les spécialistes bénéficieront d’un apprentissage situé et contextuel. Ainsi, ils se formeront dans un environnement simulé qui leur permettra d’apprendre en immersion et de s’entrainer dans des situations réelles. 

La conception de ce programme est basée sur l'Apprentissage par les Problèmes, grâce auquel le professionnel devra essayer de résoudre les différentes situations de pratique professionnelle qui se présentent tout au long de la formation. Pour ce faire, il sera assisté d'un système vidéo interactif innovant créé par des experts reconnus.

Ce programme complet vous permet de vous tenir au courant des thérapies fœtales intra-utérines et des procédures invasives qui ouvrent la voie à l'Obstétrique et à la Gynécologie"

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Vous aurez accès à un Campus virtuel de pointe qui contient tous les contenus dès le début du programme, ce qui vous permettra de vous organiser en fonction de vos priorités"

Programme

TECH utilise la méthodologie innovante et efficace du Relearning, dans ses formations, auquel les étudiants éviter de consacrer des heures supplémentaires à la mémorisation. En effet, les concepts les plus importants sont constamment rappelés tout au long du programme, ce qui favorise une mise à jour naturelle et progressive. Par ailleurs, cette stratégie est combinée à la résolution de cas cliniques réels, ce qui dynamise l'expérience académique et permet au spécialiste d'obtenir les meilleurs résultats garantis.

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Une opportunité unique pour vous actualiser, 100% en ligne, sur les apports des Procédures Invasives dans les chirurgies fœtales"

 

Module 1. Dépistage des anomalies chromosomiques

1.1. Dépistage combiné des aneuploïdies

1.1.1. Fondement du dépistage universel du contingent
1.1.2. En quoi consiste-t-il ?
1.1.3. Performances et limites
1.1.4. Situation actuelle et aspects pratiques

1.2. Dépistage dans les gestations multiples

1.2.1. Gestation gémellaire bichoriale
1.2.2. Gestation de jumeaux monochoriaux
1.2.3. Gestation multiple de 3 fœtus ou plus
1.2.4. Le jumeau perdu

1.3. Marqueurs ultrasonographiques de la chromosomopathie

1.3.1. La clarté nucale
1.3.2. Os nasal
1.3.3. Conduit veineux
1.3.4. Régurgitation tricuspide

1.4. Test prénatal non invasif ( TPNI ): test de détection de l'ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel

1.4.1. Indications
1.4.2. Conditions pour une application correcte
1.4.3. Limites
1.4.4. L'avenir du diagnostic prénatal non invasif

1.5. Tests de diagnostic génétique invasifs

1.5.1. Prélèvement de villosités chorioniques
1.5.2. Amniocentèse

1.6. Cytogénétique

1.6.1. QF - PCR
1.6.2. FISH
1.6.3. Caryotypage

1.7. Microarray
1.8. Exome

1.9. Conseil génétique dans la pratique de la Médecine Fœtale

1.9.1. Le rôle du généticien
1.9.2. Conseil génétique
1.9.3. Interprétation des résultats des tests génétiques et implications sur le déroulement de la grossesse
1.9.4. Dépistage et conseil sur la grossesse

1.10. Génomique et médecine personnalisée

1.10.1. Présent et avenir des applications génomiques en Médecine Fœtale

Module 2. Grossesse multiple

2.1. Embryologie de la gestation multiple
2.2. Échographie précoce
2.3. Chorionicité et amnionicité
2.4. Gestation gémellaire bichoriale

2.4.1. Gestion obstétricale
2.4.2. Délai et itinéraire de livraison

2.5. Gestation de jumeaux monochoriaux

2.5.1. Gestion obstétricale
2.5.2. Délai et itinéraire de livraison

2.6. Gestation multiple de 3 fœtus ou plus
2.7. Complications de la gestation monochoriale I

2.7.1. STFF
2.7.2. RIC sélectif

2.8. Complications de la gestation monochoriale II

2.8.1. TRAP
2.8.2. TAPS

2.9. Anomalies discordantes
2.10. Interruption sélective

Module 3. Thérapie Fœtale Intra-utérine et Procédures Invasives

3.1. Principes de la thérapie fœtale
3.2. Formation en chirurgie fœtale et autres procédures invasives

3.2.1. Centres de référence
3.2.2. Courbe d'apprentissage et maintien des compétences

3.3. Procédures invasives

3.3.1. Amniocentèse, prélèvement de villosités choriales et cordocentèse
3.3.2. Indications et techniques
3.3.3. Contribution des procédures invasives dans les chirurgies fœtales

3.4. Analgésie et anesthésie fœtales et maternelles
3.5. Chirurgie de sortie

3.5.1. Concept et indications
3.5.2. Evolution et technique chirurgicale

3.6. Traitement prénatal du spina-bifida

3.6.1. Indications et approches
3.6.2. Pronostic et résultats postopératoires

3.7. Procédures écho-guidées

3.7.1. Shunts
3.7.2. Transfusion intra-utérine
3.7.3. Occlusion sélective du cordon
3.7.4. Amnioinfusion/drainage amniohydramniotique

3.8. Procédures fœtoscopiques

3.8.1. Situations cliniques se prêtant à la chirurgie prénatale: HDC, brides, CM, etc
3.8.2. Approche, indications et technique
3.8.3. Résultats postnatals

3.9. Interventionnisme cardiaque et traitement des arythmies
3.10. Présent et avenir de la chirurgie fœtale

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Tous les programmes ne comportent pas de chapitre consacré aux situations à risque et aux complications qui peuvent survenir lors de l'application de procédures invasives. C'est pourquoi cette qualification est la plus complète que vous puissiez trouver"

Certificat Avancé en Diagnostic Génétique Fœtal et Procédures Invasives Pendant la Grossesse

L'évolution de la technologie médicale a permis à la société actuelle de bénéficier d'une série d'outils médicaux capables de prévenir les maladies congénitales chez les nouveau-nés et de conseiller les parents sur le développement du fœtus dans l'utérus de la mère. L'une des spécialités qui a le plus progressé dans ces domaines est le diagnostic génétique fœtal, dont le champ d'application et de développement s'est récemment élargi. Le Certificat Avancé en Diagnostic Génétique Fœtal et Procédures Invasives Pendant la Grossesse, proposé par TECH, est un programme académique qui forme des professionnels dans des domaines tels que la biologie, la médecine, les soins infirmiers, entre autres, à l'analyse des processus in utero susceptibles d'affecter la santé du fœtus. Ainsi que des procédures invasives permettant d'obtenir des échantillons de cellules fœtales à des fins d'analyse et de diagnostic des anomalies. La spécialité comprend également le développement de techniques non invasives pour la détection des anomalies congénitales, telles que l'échantillonnage du sang maternel, l'échographie tridimensionnelle et le diagnostic moléculaire, qui permettent de détecter les maladies génétiquement héréditaires et de prévenir leur apparition chez les nouveau-nés.

Etudiez de n'importe où dans le monde

Le programme, qui peut être suivi en ligne, comprend l'enseignement des connaissances de base en biologie moléculaire, en génétique humaine et fœtale, ainsi que des biotechnologies et de l'accessibilité à leurs applications pour le diagnostic génétique prénatal. En outre, il comprend également le développement de compétences cliniques et spécialisées qui permettent au professionnel de réaliser des techniques invasives, telles que l'amniocentèse, la cordocentèse et la biopsie chorionique, afin d'obtenir des échantillons de tissus fœtaux. Chez TECH, nous sommes considérés par Forbes comme l'une des meilleures universités numériques au monde, ce qui nous permet d'offrir la meilleure expérience à nos étudiants. Si vous souhaitez compléter votre expérience d'étude, vous pouvez accéder à nos pilules multimédias, à notre bibliothèque virtuelle et aux lectures complémentaires que l'université a préparées pour vous, n'hésitez pas à vous inscrire.