Esta Capacitación Práctica actualizará tu praxis diaria en el área de Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos, durante 3 semanas en un centro sanitario de referencia” 

En los últimos años, el aumento de enfermedades infecciosas y la pandemia provocada por el COVID 19 han hecho que, desde las instituciones públicas y privadas, se adopten nuevas fórmulas para potenciar el I+D+i y retener el talento en el campo de la investigación. Este escenario abre una excelente oportunidad a los profesionales farmacéuticos, que deseen actualizar y ampliar sus conocimientos científico-técnicos sobre la Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos.

Ante esta realidad, TECH ha creado esta Capacitación Práctica, que proporciona a los profesionales farmacéuticos una estancia en un centro de investigación de prestigio. En este espacio, el especialista obtendrá una puesta al día sobre las técnicas, métodos y protocolos empleados en la coordinación y realización de Ensayos Clínicos. Un periodo donde ampliará sus competencias junto a un equipo de profesionales con extensa trayectoria en este campo.

Así, a lo largo de 3 semanas el alumno pasará a formar parte de un equipo de profesionales del máximo nivel, con los cuales trabajará activamente. De esta manera, podrá ponerse al día, no solo de las estrategias más efectivas, sino que podrá implementar a su praxis las habilidades comunicativas más asertivas y habilidades de liderazgo que le permitirán la mejor práctica en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos, en un escenario real y de vanguardia. 

Este programa te proporciona una completa actualización de tus conocimientos en el campo de la monitorización de ensayos clínicos”

La Capacitación Práctica de este programa en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos está conformada por una estancia en un centro de referencia en investigación. Así, durante 3 semanas, el profesional permanecerá, de lunes a viernes, con jornadas de 8 horas consecutivas junto a especialistas con amplia experiencia en ensayos clínicos.

Un periodo, donde el profesional podrá actualizar sus conocimientos y ampliar sus competencias en la dirección de equipos de investigación. Además, potenciará sus capacidades técnicas sobre los métodos y protocolos empleados en el presente sobre los procesos de monitorización de ensayos clínicos.

En esta propuesta de capacitación, de carácter completamente práctico, las actividades están dirigidas al desarrollo y perfeccionamiento de las competencias necesarias para la prestación de investigación clínica, en condiciones que requieren un alto nivel de cualificación, y que están orientadas a la capacitación específica para el ejercicio de la actividad, en un medio de seguridad e innovación sanitaria.

Es, sin duda, una excelente oportunidad para poder obtener una visión directa y práctica en un espacio donde la investigación y la rigurosidad científica se dan la mano. Así, TECH ofrece una nueva forma de entender e integrar los procesos innovadores a través de una experiencia, que propicia el perfeccionamiento de las capacidades y competencias profesionales.

La enseñanza práctica se realizará con la participación activa del estudiante, desempeñando las actividades y procedimientos de cada área de competencia (aprender a aprender y aprender a hacer), con el acompañamiento y guía de los profesores y demás compañeros de entrenamiento que faciliten el trabajo en equipo y la integración multidisciplinar como competencias transversales para la praxis de farmacológica (aprender a ser y aprender a relacionarse).

Los procedimientos descritos a continuación serán la base de la parte práctica de la capacitación, y su realización estará sujeta a la disponibilidad propia del centro y su volumen de trabajo, siendo las actividades propuestas las siguientes:

Investigación y Desarrollo de medicamentos 

• Participar en el desarrollo de todas las fases de un Ensayo Clínico  
• Identificar y saber utilizar los diferentes medicamentos que se pueden usar en los ensayos clínicos  
• Recopilar los datos de los ensayos clínicos para su posterior análisis
• Publicar en diferentes formatos los resultados de una investigación  

Coordinación de los ensayos clínicos 

• Dar soporte en la presentación de la documentación para la puesta en marcha del ensayo clínico
• Identificar todos los documentos que debe contener el archivo del investigador y gestionar el archivo  
• Participar en la comunicación de los resultados de los ensayos clínicos a través de los medios más adecuados en cada caso     
• Manejar y dar soporte en el proceso global de monitorización  

Bioética y normativas en el desarrollo de Ensayos Clínicos 

• Establecer protocolos de investigación para los Ensayos Clínicos  
• Prestar apoyo durante todo el proceso de los Ensayos Clínicos siguiendo la legislación vigente en la materia  
• Participar en el desarrollo de un plan de vigilancia de seguridad de los medicamentos comercializados  
• Reconocer y cumplir las normas que rigen los Ensayos Clínicos  

Seguimiento de pacientes en Ensayo Clínico 

• Dar seguimiento a los pacientes que participan en las investigaciones 
• Gestionar las visitas de seguimiento y cierre del ensayo clínico 
• Colaborar en la evaluación de los tratamientos y los posibles efectos adversos provocados por algunos medicamentos 

• Participar en el desarrollo de Ensayos Clínicos con la colaboración del farmacéutico hospitalario 
• Garantizar la seguridad de los participantes en los Ensayos Clínicos 

Capacítate en una institución que te pueda ofrecer todas estas posibilidades, con un programa académico innovador y un equipo humano capaz de desarrollarte al máximo”